小儿麻甘冲剂澄清工艺的研究

用乙醇、壳聚精、101果汁澄清剂、ZTC天然澄清剂处理小儿麻甘冲剂处方的水提液，应用高效液相色谱法测定其麻黄碱、伪麻黄碱含量．实验结果表明：壳聚糖处理的样品中麻黄碱、伪麻黄碱含量较未经任何澄清处理的样品含量为低、略低于醇沉法，101果汁澄清剂、ZTC天然澄清剂处理后样品含量低于壳聚糖处理的样品．正交试验方差分析表明，壳聚糖加入量、药液浓度、pH值在所选择的3个水平中对样品含量的影响无显著性差异．     

ZTC1＋1Ⅱ型天然澄清剂在加减二至丸凉茶制备中的应用

目的：考察ZTC 1＋1Ⅱ型天然澄清剂用于加减二至丸凉茶的澄清效果。方法：采用紫外分光光度法,以总黄酮含量为指标,考察澄清剂用量（与中药提取液的百分比）、提取液浓度、反应时间3个影响因素对澄清效果的影响。结果：加减二至丸凉茶水提液的最佳澄清条件为：澄清剂用量：A组分8%,B组分6%,中药提取液浓度为1∶20,温度为60℃时反应60min。结论：ZTC 1＋1Ⅱ型天然澄清剂沉淀工艺能有效除去中药材水提取液中的杂质,并能提高总黄酮含量（P=0.000）;同时保证溶液质量稳定性（P=0.000）。ZTC1＋1Ⅱ型天然澄清剂应用于加减二至丸凉茶,既能保证其有效成分,又能达到澄清效果。     

ZTC1+1-Ⅱ澄清剂用于中药水提液澄清

目的：考察ZTC1+1-Ⅱ澄清剂用于中药水提液的澄清效果。方法：采用HPLC和分光光度法,以2,3,5,4′-四羟基-二苯乙烯-2-O-β/-D-葡萄糖(二苯乙烯苷),总多糖和固形物含量为指标,通过正交试验法,考察澄清剂用量、药液浓度、搅拌速度对澄清工艺的影响。结果：中药水提液的最佳澄清条件为：澄清剂用量5%,药液浓度(1∶10),搅拌速度100 r·min^-1。结论：与传统水提醇沉法比较,ZTC1+1-Ⅱ澄清剂澄清工艺能保留水提液中大部分指标成分,且操作简单、安全。ZTC1+1-Ⅱ澄清剂作为絮凝澄清剂可用于精制中药水提液。     

指纹图谱在驱虫斑鸠菊澄清工艺中的应用

目的:探讨建立驱虫斑鸠菊的澄清工艺。方法:采用正交试验设计,以HPLC指纹图谱色谱峰的变化为指标,应用多指标试验公式评分法考察驱虫斑鸠菊的澄清条件。结果:驱虫斑鸠菊水提取液的澄清条件为:在ZTC1 1澄清剂加入前先调节驱虫斑鸠菊提取液的pH=7.0,澄清剂的加入顺序为先加入0.5%(g/mL)澄清剂B溶液再加入1.0%(g/mL)澄清剂A溶液,澄清剂B和A的最佳用量分别为2.0%(V/V)和0.5%(V/V),反应温度分别为(80±1)℃和(60±1)℃,反应时间分别为2h。结论:该工艺是可行的。     

新疆阿魏水溶性抗溃疡有效成分的提取纯化工艺的研究

目的:优选出新疆阿魏水溶性抗溃疡有效成分的提取工艺及纯化工艺。方法:以新疆阿魏水溶性提取物的出膏率和阿魏酸含量的综合评分为评价指标,采用均匀设计优选出新疆阿魏水溶性抗消化性溃疡有效成分的提取工艺和纯化工艺,并采用药效学试验对两种纯化方法进行比较、优选。结果:新疆阿魏水溶性抗溃疡有效成分的优化提取条件为:加水量为药材量8倍,提取2次,每次提取2.5h。高速离心纯化工艺条件为:药液浓度比1∶3,离心时间35min,离心转速4000r/min。ZTC1+l-Ⅱ天然澄清剂纯化工艺条件为:药液浓度比为1∶22,ZTC用量为22%,澄清时间为1h。结论:验证试验表明优化提取工艺稳定、合理、可行。药效试验结果表明提取液经过离心纯化后药效未出现显著降低,符合纯化要求,故确定采用高速离心法对药液进行纯化。     

复方仙香风湿滴丸水提取工艺及纯化工艺研究

目的：探讨复方仙香风湿滴丸中诃子肉、盒果藤水提取及纯化的最佳工艺。方法：以没食子酸提取率、水浸出物量为指标,采用正交试验设计优选诃子肉、盒果藤水提取条件;采用单因素试验设计优选纯化工艺条件。结果：确定最佳水提取条件为：加8倍量水回流提取二次,每次1.0h;最佳纯化工艺条件为：诃子肉、盒果藤水提取液选择ZTC1＋1-Ⅱ型天然澄清剂除杂。结论：上述实验结果可为复方仙香风湿滴丸水提取工艺及纯化工艺的确定提供实验依据。     

金翘感冒口服液的制备工艺研究

为确定金翘感冒口服液的制备工艺,根据处方药味所含成分的性质特点,进行了以下研究工作:金银花、连翘等药材水提正交试验,以绿原酸作为定量检测指标,优选出水提的最佳工艺是以10倍量水煎煮2次,每次1 h;ZTC I 1澄清剂澄清和稳定性工艺研究,确定了按100m l药液中加入8m lZTC I 1的A配制液,再加入4m lZTC I 1的B配制液,可较好地解决成品的澄明度问题。     

生地黄水煎剂对H2O2诱导的PC12细胞凋亡的保护作用研究

目的:探讨生地黄水煎剂对H2O2诱导的PC12细胞凋亡的保护作用。方法:以H2O2处理PC12细胞制作成氧化应激损伤模型,采用MTT法检测生地黄水煎剂对PC12细胞活性的影响,并采用Westen blot法检测PC12体外凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、细胞色素C、caspase3的表达情况。结果:经150μmol/L H2O2处理的PC12细胞存活率明显降低,而经生地黄水煎剂(2.5、5、10mg/m L)预处理后,细胞存活率大致呈浓度依赖增长,并明显抑制细胞凋亡相关蛋白Bax、细胞色素C、cleaved-Caspase3的高表达,提高Bcl-2/Bax比值。结论:生地黄水煎剂对氧化应激损伤的PC12细胞凋亡具有保护作用,其保护机制是通过抑制细胞凋亡相关蛋白Bax、细胞色素C、cleaved-Caspase3的表达,并提高Bcl-2表达而实现的。     

花生衣天然色素的提取及其理化性质

天然色素安全性能好，但多数对光和热的稳定性较差。我国生产花生制品，产生大量的花生在，我们采用浸提法从花生种皮中提取了红褐色花生衣色素，主要化学成分为黄酮醇类，耐光、耐热、抗氧化及染着性均优于天然色素。互花生农红褐色素的提取和理化性质花生在原料经水洗除去其中机械杂质后，以醒的水溶液干室温下浸提，重复二次，提取液经过滤，60C真空浓缩，烘干后，粉碎得花生衣红褐色素、本方法提取率达18％。1．l花生农红褐色素的物化性质：红褐色粉末，溶于水、乙醇、甲醇，不溶于丙酮、乙酸乙酯等溶剂。按我国食品添加剂标准化技术委…     

响应面法优化蛇莓花色苷浸提工艺及稳定性研究

目的用响应面法优化乙醇浸提蛇莓花色苷的工艺条件并研究其稳定性。方法在单因素试验基础上,选取乙醇体积分数、液料比、提取时间、提取温度为自变量,花色苷提取率为响应值,采用Box-Behnken设计试验及响应面法分析,优化浸提工艺。研究pH值、温度、有机酸、氧化剂对花色苷稳定性的影响。结果优化的最佳工艺为乙醇体积分数80%,液料比10∶1,提取时间93 min,提取温度36℃,在该最优条件下得到花色苷提取率为1.126%。稳定性实验表明蛇莓花色苷在酸性、低温条件下稳定性好,添加柠檬酸和没食子酸可增强其稳定性,而在氨基乙酸、H2O2中稳定性差。结论响应面法优化所得工艺科学合理、切实可行,可用于蛇莓花色苷的提取;对蛇莓花色苷操作时应注意条件以保持其稳定性。     

ZTC1+1-Ⅱ型澄清剂对远志总皂苷提取液纯化效果的影响

目的：优选远志总皂苷提取液的澄清工艺。方法：以固形物去除率和细叶远志皂苷保留率为评价指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察药液质量浓度、加入温度、搅拌速度及澄清剂加入量对远志总皂苷提取液澄清工艺的影响。采用HPLC测定细叶远志皂苷含量,流动相甲醇-0.05%磷酸溶液（65：35）,检测波长210 nm。结果：最佳澄清工艺为提取液浓缩至0.125 g·mL^-1,保温搅拌加入B组分,用量0.8 g·L^-1,间隔2 h后保温搅拌加入A 组分,用量0.4 g·L^-1,两组分水浴温度80 ℃,保温时间20 min,搅拌速度90 r·min^-1,搅拌时间10 min;细叶远志皂苷保留率84.56%,固形物去除率21.97%。结论：ZTC1+1-Ⅱ型澄清剂用于澄清远志总皂苷提取液的效果良好。     

大孔树脂与ZTC联用纯化白子草总黄酮的研究

目的:考察大孔吸附树脂与ZTC天然澄清剂联用对白子草黄酮提取液的纯化效果,确定理想的纯化工艺。方法:采用紫外分光光度法测定总黄酮含量,以总黄酮保留率和转移率为指标,考察大孔树脂型号、上样液和药液浓度、上样和清洗及洗脱流速、药材树脂(干)比、树脂柱径高比、清洗液pH等影响因素。结果:优化后纯化条件为大孔树脂型号HPD600,上样液和清洗液pH 6,药液浓度0.25 g.mL-1,上柱吸附流速2 BV.h-1,药材树脂(干)比4∶1,树脂柱径高比1∶10,清洗和洗脱流速5 BV.h-1,清洗液和洗脱液用量分别为5,9 BV,洗脱溶剂70%乙醇。在该纯化条件下,总黄酮纯度由粗提物的2.47%提高到24.2%。结论:大孔吸树脂与Ⅱ-ZTC1+1天然澄清剂联用既可提高产品内在质量,又能缩短生产周期、减少有机溶剂的使用、降低成本,值得推广。     

王氏化癥灌肠液对卵巢囊肿患者清除氧自由基的作用机理研究

目的 利用人工氧自由基源,研究“王氏化癥灌肠液”消除氧自由基的作用机理.方法 清除O2-的作用,以紫外线光辐照核黄素为O2-源,以NBT还原率为O2-产率.清除·OH作用,以Cu2+—抗坏血酸为·OH源,以细胞色素C氧化率为·OH产率.抑制脂质过氧化作用,以Fe2+ —H2O2系统产生·OH,在30℃条件下,使其作用花生匀浆液30分钟,然后以分光光度法测定丙二醛含量,以其代表脂质过氧化物含量.结果 王氏化癥灌肠液具有清除O2-的作用,使用浓度越大,清除O2-作用越强；其清除·OH的作用,药量越大,清除·OH作用越强；其用量越大,抑制脂质过氧化物作用越强.结论 “王氏化癥灌肠液.”可清除O2-、·OH,可抑制脂质过氧化物产生的机理可能是复杂的.一方面是消囊灌肠灵可清除·OH,从而减少不饱和脂肪酸氧化的几率,另一方面是其可消除脂质过氧化的中间产物.     

灯盏乙素对过氧化氢致血管内皮细胞损伤的作用及其机制研究

目的：探讨灯盏乙素对过氧化氢（H2O2）损伤的血管内皮细胞的保护作用。方法：体外培养血管内皮细胞,将细胞分为6组,即正常对照组（control）,氧化损伤组（H2O2组）,氧化损伤加入维生素E对照组（VitE＋H2O2）,氧化损伤加入灯盏乙素组（scutellarin1＋H2O2,scutellarin2＋H2O2,scutellarin3＋H2O2）。用VitE及不同浓度灯盏乙素预先培养血管内皮细胞24 h,然后加入1 mmol.L-1 H2O2继续培养24 h,MTT法检测细胞存活率;检测SOD,GSH-PX,CAT活力。结果：不同浓度灯盏乙素呈能够降低H2O2对抗氧化酶SOD,GSH-PX,CAT活力的影响,各指标差异有显著性（P〈0.01）。结论：灯盏乙素可保护过氧化氢诱导的血管内皮细胞的损伤,其作用可能与抗氧化、增强抗氧化酶SOD、GSH-PX、CAT的活力有关。     

浙江不同产地浙贝配伍乌头对大鼠肝细胞色素P450重要同工酶含量的影响

研究浙江不同产地浙贝配伍乌头对大鼠肝细胞色素P450重要同工酶活性的影响。方法：应用HPLC-UV测定CYP450三种同工酶的特异性探针底物咖啡因（CYP1A2）、氨苯砜（CYP3A4）和氯唑沙宗（CYP2E1）的代谢速率,评价各实验组对大鼠肝细胞色素P450重要同工酶的诱导或抑制作用。结果：①与乌头组比较,磐安浙贝及缙云浙贝配伍乌头后,都显著性诱导了CYP1A2,但鄞州浙贝配伍乌头后对CYP1A2活性的诱导作用不明显。浙江不同产地浙贝单用组对CYP1A2的影响两两间比较无统计学差异;浙江不同产地浙贝配伍乌头组两两间比较发现,鄞州浙贝配伍乌头组的CYP1A2活性显著性弱于其它两个产地浙贝配伍乌头组。②与乌头组比较,浙江不同产地浙贝配伍乌头组都明显抑制了CYP3A4,并且两两间比较无统计学差异。鄞州浙贝单用组CYP3A4的活性较缙云浙贝单用组弱,有统计学差异。③与乌头组比较,浙江不同产地浙贝配伍乌头组对CYP2E1都具有明显诱导作用,但是两两间比较无统计学差异。三种产地浙贝单用组对CYP2E1活性的影响两两间无统计学差异。结论：浙江不同产地的浙贝配伍乌头对CYP1A2和CYP2E1的活性有明显的诱导作用,而对于CYP3A4有明显的抑制作用。     

基于谱效整合指纹的体外活性与体内活性的生物等效性研究

目的:基于谱效整合指纹图谱的药物体外生物活性与体内活性的生物等效性研究.方法:利用高效液相色谱-光电二极管阵列检测器-化学发光检测器(HPLC-DAD-CL)平台,建立9个不同产地山楂叶在线清除过氧化氢( H2O2)的活性整合指纹图谱,结合白藜芦醇清除H2O2的量效关系曲线方程,以1μg白藜芦醇的药效为一个效价单位,计算各指纹峰的效价值,用各指纹峰的效价值之和表示山楂叶提取物体外清除过氧化氢的总活性;130只小鼠随机分为13组,模型组与给药组皮下注射盐酸异丙肾上腺素,放入装有钠石灰的广口瓶中,密闭瓶口,考察缺氧状态下小鼠耐氧存活时间,计算山楂叶对心肌缺血小鼠的保护作用;对上述山楂叶抗氧化的体内外实验结果进行相关性研究,并采用药典方法测定了不同产地山楂叶总黄酮含量对上述结果进行佐证.结果:不同产地山楂叶基于HPLC-CL化学发光体系的体外清除H2O2的的总活性与其体内活性结果基本一致,具有很强的相关性.结论:本研究组已建立的在线活性筛选技术检测结果的具有一定的可靠性,本研究为其进一步推广应用提供科学依据.     

HPLC测定不同产地麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱的含量

目的：运用高效液相色谱法,对不同地区中麻黄生物碱（包括盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱）含量进行比较分析。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为C18（250 mm×4.6 mm,50μm],流动相为V[乙腈]：V[0.02%磷酸水溶液]=4：96,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长210 nm。结果：四产地样品麻黄碱含量和伪麻黄碱含量有显著性差异（P〈0.05）,麻黄碱含量新疆〉青海〉甘肃〉山西,伪麻黄碱含量新疆〉甘肃〉青海〉山西,但其总含量无显著性差异,均符合药典总碱含量不少于0.8%的用药标准。结论：通过对不同产地麻黄进行生物碱含量分析,为麻黄药材的利用提供依据,有助于麻黄药材的标准化种植及质量控制。     

不同产地五灵脂质量评价研究

目的：基于HPLC指纹图谱和穗花杉双黄酮的含量测定结果，对不同产地五灵脂药材质量进行评价。方法：采用HPLC建立五灵脂指纹图谱和穗花杉双黄酮含量测定方法，并运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统和统计软件进行结果分析。结果：不同产地的五灵脂指纹图谱和穗花杉双黄酮含量有其专属性，其中陕西、山西、安徽、河北四产地的指纹图谱相似度高，且穗花杉双黄酮含量>0.020%。结论：不同产地的五灵脂质量存在较大差异，可能与其复齿鼯鼠食物来源有关，需控制鼯鼠食物来源，保证市场上五灵脂质量稳定性。     

HPLC测定3种甘草废渣中光甘草定的含量

目的：测定新疆光果甘草渣、吉尔吉斯光果甘草渣和发霉吉尔吉斯光果甘草渣中光甘草定的禽量,比较3种工艺的提取效率。方法：应用闪式法（STE）、超声波法（USE）、微波法（MWE）提取,采用HPLC法测定比较3种甘草废渣中光甘草定的含量。色谱柱条件：KromasilC18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相：乙腈-1％醋酸水溶液（53：47）,流速：1mL·min^-1;检测波长：282nm;柱温：25℃。结果：不同甘草废渣中光甘草定的含量不同,3种提取工艺光甘草定含量有差异。结论：存本试验条件下,吉尔吉斯甘草废渣中光阡草定含量较高;霉变的光甘草定含量较低。STE法光甘草定提取率较高。     

HPLC测定3种甘草废渣中光甘草定的含量△

目的：测定新疆光果甘草渣、吉尔吉斯光果甘草渣和发霉吉尔吉斯光果甘草渣中光甘草定的含量,比较3种工艺的提取效率。方法：应用闪式法（STE）、超声波法（USE）、微波法（MWE） 提取,采用HPLC法测定比较3种甘草废渣中光甘草定的含量。色谱柱条件：Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相：乙腈-1 %醋酸水溶液（53∶47）,流速：1 mL·min-1;检测波长：282 nm;柱温：25 ℃。结果：不同甘草废渣中光甘草定的含量不同,3种提取工艺光甘草定含量有差异。结论：在本试验条件下,吉尔吉斯甘草废渣中光甘草定含量较高;霉变的光甘草定含量较低。STE法光甘草定提取率较高。