溴已新联合美敏伪麻治疗39例急性上呼吸道感染所致咳嗽的临床观察

目的:观察盐酸溴已新片联合美敏伪麻溶液治疗急性上呼吸道感染所致咳嗽的疗效及不良反应。方法:观察77例急性上呼吸道感染所致咳嗽患者,数字表法随机分为对照组38例,观察组39例,两组一般临床资料及病变程度无统计学差异性(P0.05),具有可比性。对照组给予复方磷酸可待因口服液治疗,观察组给予盐酸溴已新片联合美敏伪麻溶液治疗,比较两组总有效率及不良反应发生率。结果:观察组总有效率为89.74%,高于对照组78.95%,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率12.82%,低于对照组13.16%,有统计学差异性(P0.05)。结论:盐酸溴已新片联合美敏伪麻溶液治疗急性上呼吸道感染所致咳嗽,疗效确切,不良反应与复方磷酸可待因相当,值得临床推广。     

炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染疗效观察

目的观察炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染的疗效。方法将90例小儿急性病毒性上呼吸道感染患者随机分为2组。对照组45例予以利巴韦林注射液治疗,治疗组45例在对照组治疗基础上加炎琥宁注射液。比较2组患儿主要临床症状消失时间,包括平均退热时间、咽部充血消失时间、鼻塞流涕及咳嗽消失时间,评价2组临床治疗效果。结果治疗组各临床症状消失时间均早于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率(86.67%)优于对照组(60.00%,P0.05)。结论炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染可加速患儿康复,提高治疗效果,且无明显不良反应。     

中药连花清瘟治疗新型冠状病毒肺炎的回顾性临床分析

目的:通过对新型冠状病毒肺炎确诊患者进行回顾性研究,评价中药连花清瘟治疗该病的临床疗效,为临床用药提供参考依据。方法:采用临床回顾性研究方法,收集2020年1月11日至1月30日在武汉市第九医院、华润武钢总医院就诊,符合新型冠状病毒肺炎诊断标准普通型患者的临床资料,纳入治疗组(21例,常规治疗联合连花清瘟颗粒,1袋/次,3次/日),对照组(21例,常规治疗),比较两组主要症状(发热、咳嗽、乏力)消失率,发热持续时间,其他症状(肌肉痛、咳痰、鼻塞、流涕、咽痛、气促、胸闷、呼吸困难、头疼、恶心、呕吐、食欲减退、腹泻)消失率。结果:两组基线资料比较,差异无统计学意义;与对照组比较,治疗组发热症状消失率85.7%(对照组57.1%),咳嗽症状消失率46.7%(对照组5.6%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组发热持续时间(4.6±3.2)d,较对照组发热持续时间(6.1±3.1)d,缩短1.5 d;与对照组比较,治疗组咳痰消失率64.3%(对照组9.1%),气促症状消失率77.8%(对照组0),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药连花清瘟能明显改善新型冠状病毒肺炎确诊患者发热、咳嗽、咳痰、气促症状,为其治疗该疾病提供了初步的临床研究证据。     

雾化吸入治疗儿童咳嗽的临床分析

目的探讨不同方法治疗儿童上呼吸道感染所致的急性咳嗽中的效果。方法将急性咳嗽患儿310例随机分为3组,在常规给予口服氢溴酸右美沙芬及盐酸伪麻黄碱的复方溶液对症治疗的基础上,联合雾化组104例给予布地奈德和利巴韦林雾化吸入,单一雾化组106例给予利巴韦林雾化吸入,口服药组100例给予常规对症治疗,并对3组进行疗效观察。结果治疗后组间咳嗽及睡眠质量改善情况比较有显著性差异(P均<0.05),流涕症状的改善无显著性差异(P>0.05),联合雾化组总有效率为88.5%,单一雾化组为69.0%,口服药组为45.7%,3组疗效比较有显著性差异(P均<0.05)。结论在常规治疗的基础上加用布地奈德和利巴韦林雾化吸入治疗儿童上呼吸道感染所致的急性咳嗽,减轻气道炎症反应,疗效确切,不良反应少,依从性高。     

中西医结合治疗上呼吸道感染42例观察

目的:观察中西医结合治疗上呼吸道感染的临床疗效。方法:对照组38例给予左氧氟沙星、病毒唑及其他对症治疗。观察组42例在与对照组治疗相同的基础上加中药口服,疗程7天。结果:总有效率观察组92.9%、对照组81.6%,两组比较有显著性差异(P0.05)。观察组改善症状、体温恢复正常、咳嗽及咽痛消失时间均比对照组明显短(P0.05或P0.01)。结论:中西医结合治疗急性上呼吸道感染起效快、效果好。     

抗敏煎治疗小儿过敏性咳嗽疗效观察

目的:探讨抗敏煎治疗小儿过敏性咳嗽的临床疗效及优势。方法:回顾性分析小儿过敏性咳嗽患儿60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例,对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,治疗组在对照组治疗的基础上口服抗敏煎中药汤剂。比较两组不同治疗方法对小儿过敏性咳嗽的临床疗效。结果:治疗组咳嗽、咳痰、咽痒、流涕、便秘、多汗等症状消失时间均比对照组短,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组治愈率为66.66%,总有效率为90%,对照组治愈率为43.33%,总有效率为63.33%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组。结论:中药抗敏煎联合西药孟鲁司特钠片治疗小儿过敏性咳嗽疗效优于单纯西药治疗。     

中药复方敷帖治疗支气管炎症临床探索

目的:评价中药复方敷帖对急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作期的临床疗效.方法:将临床诊治的支气管炎患者随机分为中药复方敷帖组(治疗组)与西药组(对照组)各47例,急性支气管炎治疗7 d、慢性支气管炎复发患者治疗14 d后,观察症状、体征、C反应蛋白、血常规等,比较两种治法的临床疗效的差异.结果:经统计学分析,在控制咳嗽、咳痰、喘息等症状方面及降低C反应蛋白方面,治疗组较对照组疗效有显著性差异(P＜0.05 或P＜0.01);治疗组总有效率为85%,显控率为74%,对照组总有效率为66%,显控率为40%,治疗组与对照组的总有效率和显控率,均有显著差异(P＜0.05).结论:中药复方敷帖以内病外治的方法治疗支气管炎疗效肯定,从而提示了控制支气管炎症的另一种途径.     

清热降浊汤治疗小儿急性上呼吸道感染外感风热证疗效观察

目的:观察清热降浊汤治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:将120例急性上呼吸道感染外感风热证患儿随机分为2组,各60例,对照组给予抗感染、退热、补液等西医综合治疗,实验组在对照组的基础上辅以清热降浊汤治疗。观察比较2组临床疗效及症状消失时间。结果:总有效率实验组为98.33%,对照组为85.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后实验组患儿发热、咳嗽、咽痛、肺部啰音等消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:中西医结合治疗小儿急性上呼吸道感染疗效显著,优于单纯西药治疗。     

捏脊推拿联合磁贴护理小儿风邪犯肺型咳嗽30例疗效分析

目的:了解捏脊推拿联合磁贴护理小儿风邪犯肺型咳嗽的临床效果。方法:选取我院门诊部60例风邪犯肺型咳嗽患儿为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各30例。治疗组用捏脊推拿联合磁贴护理,对照组予惠菲宁口服,两组疗程均为3天,两组进行临床治疗疗效、证候消失情况比较。结果:治疗组的临床有效率及证候消失情况均优于对照组。结论:捏脊推拿联合磁贴护理小儿风邪犯肺型咳嗽疗效明显,副作用少,应用值得推广。     

双黄连注射剂治疗急性上呼吸道感染随机对照试验的系统评价

目的:评价双黄连注射剂治疗急性上呼吸道感染的疗效和安全性。方法:检索双黄连注射剂治疗急性上呼吸道感染随机对照试验文献,根据纳入标准及排除标准选择文献。对文献进行质量评价,并根据干预措施采用RevMan 5.0软件进行统计分。结果:符合纳入标准的论文共有16篇,均为中文发表且均为低质量文献。①双黄连组与抗感染组:包括8个研究,Meta分析显示有效率RR为1.17,95%CI[1.12,1.22];痊愈率RR为1.42,95%CI[1.25,1.61];不良反应发生率RR为4.51,95%CI[1.80,11.26]。②双黄连组与其他中药组比较:纳入文献4篇,Meta分析显示有效率RR为0.86,95%CI[0.74,1.00];痊愈率RR为0.95,95%CI[0.82,1.10];不良反应率RR为3.00,95%CI[0.78,11.56]。③联合治疗组与抗感染组:纳入文献4篇,Meta分析退热时间(d)WMD为-0.73,95%CI[-1.10,-0.37];咽痛消失时间(d)WMD为-0.96,95%CI[-1.14,-0.78];咳嗽消失时间(d)WMD为-0.90,95%CI[-1.15,-0.65];不良反应发生率RR为6.06,95%CI[0.74,49.70]。结论:双黄连注射剂治疗急性上呼吸道感染的疗效优于西医抗感染治疗,但不良反应发生率高;与其他中药注射剂效果比较差异无统计学意义,双黄连注射剂与抗感染药物联合使用退热、咳嗽和咽痛消失时间均短于单纯抗感染治疗。双黄连注射剂平均不良反应率为5.05%,主要表现为变态反应和消化道反应。由于本次评价纳入研究质量所限,尚需开展更多高质量的临床研究。     

小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗儿童病毒性上呼吸道感染临床观察

目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗儿童病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取100例病毒性上呼吸道感染患儿,按照随机数字表法分为实验组和对照组,每组50例。对照组予利巴韦林颗粒治疗,实验组在此基础上加用小儿豉翘清热颗粒,2组均治疗5天。评估2组临床疗效,记录患儿退热时间及咳嗽、鼻塞、咽喉红肿消失时间。结果:实验组总有效率100%,对照组总有效率100%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。实验组退热时间及咳嗽、鼻塞、咽喉红肿的消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗儿童病毒性上呼吸道感染,可有效缩短患儿临床症状的消失时间。     

感染后咳嗽60例临床观察

目的:评价玄麦甘桔汤加减联合穴位拔罐治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法:将60例感染后咳嗽患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予玄麦甘桔汤加减联合穴位拔罐治疗,对照组给予复方甲氧那敏胶囊治疗,2组均治疗2周后观察中医证候疗效及前后咳嗽、咯痰和咽痒症状积分变化,并观察咳嗽症状起效时间及消失时间。结果:治疗组的治愈率和总有效率均显著高于对照组,2组患者用药后咳嗽、咳痰、咽痒各症状积分均较治疗前明显改善。2组患者在咳嗽、咳痰、咽痒症状改善方面比较差异有统计学意义;治疗组咳嗽平均缓解及消失时间均低于对照组,提示治疗组更快﹑更有效地改善患者的咳嗽症状。结论:玄麦甘桔汤加减联合穴位拔罐能有效改善感染后咳嗽的中医症状,临床疗效确切。     

午时茶冲剂改善小儿急性上呼吸道感染消化道症状的临床观察

目的观察午时茶冲剂改善小儿急性上呼吸道感染消化道症状的疗效。方法将177例伴有消化道症状的急性上呼吸道感染患儿随机分为2组,治疗组给予西咪替丁和午时茶冲剂治疗,对照组仅给予西咪替丁治疗,观察消化道症状的改善情况。结果治疗组总有效率89%,对照组总有效率75%。结论午时茶冲剂能够在短时间内有效改善急性上呼吸道感染所伴发的消化道功能紊乱,值得在儿科临床推广。     

清热化痰健脾汤治疗小儿急性支气管炎风热痰滞证疗效观察

目的:观察清热化痰健脾汤治疗小儿急性支气管炎风热痰滞证的疗效。方法:94例随机分为两组各47例。对照组用小儿消积止咳口服液联合常规西药治疗,观察组用清热化痰健脾汤治疗。比较两组急性支气管炎缓解率,肺部啰音、咳嗽咳痰消失时间,治疗前和用药1周症状积分、生活质量的差异。结果:总缓解率观察组显著高于对照组(P0.05);肺部啰音、咳嗽咳痰消失时间观察组显著短于对照组(P0.05);用药1周后症状积分、生活质量改善方面观察组显著优于对照组(P0.05)。结论:清热化痰健脾汤治疗小儿急性支气管炎风热痰滞证疗效确切。     

疏风解毒胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性病毒性上呼吸道感染临床观察

目的观察疏风解毒胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病患者伴发急性病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法将伴急性病毒性上呼吸道感染的慢性阻塞性肺疾病患者随机纳入对照组与治疗组.对照组给予利巴韦林治疗,治疗组予疏风解毒腔囊治疗,对发热、咳嗽等症状予对症处理。疗程5 d。结果对照组临床有效率为79.3%.治疗组为92.4%,两组差异有统计学意义(P0.05)。对照组有12例出现急性加重,治疗组有4例.两组差异有统计学意义(P0.05)。结论疏风解毒胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病伴急性病毒性上呼吸道感染疗效确切,有预防急性病毒性上呼吸道感染诱发慢性阻塞性肺疾病急性加重的作用。     

中药制剂联合雾化剂治疗小儿急性支气管炎的效果对比分析

目的:探讨中药制剂联合雾化剂治疗小儿急性支气管炎的效果。方法:106例小儿急性支气管炎者随机分为观察组56例及对照组50例,对照组予常规用药,观察组在对照组基础上采用中药制剂联合雾化剂,比较两组患儿治疗效果、临床症状及体征改善或消失时间。结果:观察组总有效率为98.21%,显著高于对照组的78.00%(P0.01);观察组退热时间、咳嗽消失时间、气促消失时间及住院时间均少于对照组(P0.05)。结论:中药制剂联合雾化剂治疗小儿急性支气管炎效果显著,值得进一步研究和推广。     

益肺补肾类中药治疗老年慢性支气管炎的临床疗效

目的分析益肺补肾类中药治疗老年慢性支气管炎的临床疗效。方法收集我院2012年8月—2014年10月期间诊治的118例老年慢性支气管炎患者作为研究对象,根据患者的治疗方式将其分为中药治疗组(59例)与常规治疗组(59例),常规治疗组患者采用抗菌消炎、解痉平喘等常规治疗,中药治疗组在常规治疗组的基础上加用益肺补肾类中药治疗,观察患者的治疗总有效率、肺部湿音消失时间咳嗽和咳痰等症状消失时间。结果中药治疗组治疗总有效率明显高于常规治疗组(P0.05),肺部湿啰音消失时间咳嗽和咳痰等症状消失时间明显短于常规治疗组(P0.05)。结论益肺补肾类中药治疗老年慢性支气管炎具有良好的临床疗效。     

“清肺止咳化痰汤”治疗急性气管—支气管炎及慢性支气管炎急性发作149例临床研究

目的:观察"清肺止咳化痰汤"对急性气管-支气管炎及慢性支气管炎急性发作的疗效。方法:将观察对象随机分为2组,治疗组给予"清肺止咳化痰汤"煎剂每日1剂,每日2次;对照组给予"急支糖浆"每日3次,每次30 ml。急性气管-支气管炎1周为1个疗程,慢性支气管炎急性发作2周为1个疗程,观察两药的综合疗效以及对咳嗽、咳痰的疗效。结果:对急性气管-支气管炎的治疗,"清肺止咳化痰汤"组临床总有效率及对咳嗽的临床有效率均为94.0%,其中对咳痰的临床有效率为95.2%,对照组"急支糖浆"组临床总有效率及对咳嗽的临床有效率均为92.5%,其中对咳痰的临床有效率为90.0%。"清肺止咳化痰汤"组在对咳痰的治疗上明显优于"急支糖浆"组,差异有统计学意义。对慢性支气管炎急性发作的治疗,"清肺止咳化痰汤"组临床总有效率及对咳嗽和咳痰的临床有效率均为93.8%。对照组"急支糖浆"组临床总有效率及对咳痰的临床有效率均为89.5%,其中对咳嗽的临床有效率为92.1%。在综合疗效和咳痰的治疗方面,"清肺止咳化痰汤"组明显好于"急支糖浆"组,有统计学意义。结论:"清肺止咳化痰汤"疗效明确,在急性气管-支气管炎咳痰的治疗及慢性支气管炎急性发作的综合疗效和咳痰治疗上,均明显优于"急支糖浆",差异有统计学意义。     

祛风止咳汤治疗CVA患者44例临床观察

目的观察祛风止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将2015年3月—2016年12月本院中医科及呼吸科就诊符合本次临床入组标准的CVA病人随机分为两组:中药组、对照组。其中中药组共44例,口服祛风止咳汤;对照组共50例,给予布地奈德福莫特罗吸入剂80/4.5μg,1吸,每日2次。结果口服祛风止咳汤的中药组总有效率为95.45%,对照组的总有效率为72.00%,两组有效率之间有统计学差异。其他单项中医症状:咳嗽次数、咳嗽频率、咽痒中药组疗效优于对照组,咳痰、气急两组无统计学差异。在视觉模拟评分上中药组明显优于对照组。结论祛风止咳汤对CVA有良好的临床疗效,有进一步深入研究和临床推广的价值。     

热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染80例

目的:观察热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的安全性及临床疗效。方法:120例急性上呼吸道感染患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组予以热毒宁注射液,而对照组予以利巴韦林,观察用药后的临床疗效。结果:治疗组有效率92.5%,对照组有效率85%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在退热时间,咳嗽消失时间,鼻塞流涕消失时间,咽部体征消退时间上均较对照组短,两组比较差异有统计学意义(P均<0.001);且治疗期间治疗组无明显不良反应出现。结论:热毒宁注射液是治疗小儿急性上呼吸道感染有效且安全的药物。