中西医结合治疗溃疡性结肠炎80例疗效观察

目的:观察西药口服中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将80例住院患者随机分为2组,对照组40例采用口服水杨酸制剂美沙拉嗪治疗;实验组40例在口服美沙拉嗪的基础上采用肠溃汤保留灌肠治疗。结果:实验组治疗愈30例,显效5例,有效3例,无效2例,总有效38例,总有效率95%。对照组治愈24例,显效2例,有效7例,无效7例,总有效32例,总有效率82.5%,两组总有效率p0.05,有显著差异。结论:表明口服美沙拉嗪结合肠溃汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎比单独口服美沙拉嗪疗效好。     

中药灌肠联合西药治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:观察中药保留灌肠联合西药治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法:将52例轻、中度溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组26例和对照组26例.治疗组采用中西药保留灌肠加口服美沙拉嗪片.对照组采用美沙拉嗪片口服,两组疗程均为4周.结果:治疗组总有效率为92.3%,对照组总有效率为69.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结...     

敛溃散结合灌肠治疗溃疡性结肠炎38例

目的:观察中药口服配合外治法治疗溃疡性结肠炎临床疗效。方法:将74例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组38例,对照组36例,治疗组采用口服中药配合中药灌肠,对照组口服柳氮磺胺吡啶配合灌肠。结果:治疗组显效18例,有效17例,无效3例,总有效率92.1%(95%CI=78.3%～98.3%)。对照组显效10例,有效17例,无效9例,总有效率75.0%(95%CI=60.9%～89.1%);两组综合疗效比较(u=2.053 9,P=0.040 0),差异有显著性意义。结论:口服中药配合中药灌肠治疗轻、中度溃疡性结肠炎的疗效优于口服柳氮磺胺吡啶配合灌肠治疗,其收益为OR=0.26(95%CI=0.06～1.04),NNT=6(95%CI=2.95～322.58)。     

美沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的观察美常安联合美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法选取78例轻、中度活动期UC患者随机分为两组,其中美常安联合美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠组(治疗组)40例,口服美沙拉嗪肠溶片及锡类散灌肠组(对照组)38例,8周后观察疗效。结果治疗组总有效率95%,显著高于对照组76%(P0.05),治疗组治疗后主要症状改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论美常安联合美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠治疗轻、中度活动期UC的临床疗效优于美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠,且不良反应小,具有临床推广价值。     

结肠宁保留灌肠治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎32例总结

目的:观察结肠宁保留灌肠配合白头翁汤加减及美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将62例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组与治疗组各30例,对照组30例采用白头翁汤加减与美沙拉嗪口服治疗,治疗组32例在对照组治疗基础上加用结肠宁保留灌肠治疗。结果:对照组总有效率为80.0%;治疗组总有效率为100%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:结肠宁保留灌肠配合中药与美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎疗效高于中药与美沙拉嗪口服治疗。     

美沙拉嗪配伍中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的:探讨溃疡性结肠炎(VC)治疗中应用美沙拉嗪配伍中药保留灌肠的临床疗效。方法:选择(轻、中度)活动期VC患者72例按随机数字表法分为治疗组和对照组两组,每组36例,治疗组在对照组西医内科治疗的基础上,应用美沙拉嗪伍用中药保留灌肠。结果:治疗组的显效率为77.8%,对照组的显效率为44.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:在对VC治疗时进行美沙拉嗪伍用中药保留灌肠,疗效显著,值得推广。     

中西医结合灌肠治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察中西医结合治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:选择该病患者60例,随机分为两组.治疗组予中药与西药交替保留灌肠,对照组仅用西药.结果:治疗组显效13例,有效15例,无效2例,总有效率为93.3%(95%CI=77.9%～99.2%);对照组显效8例,有效12例,无效10例,总有效率为66.7%(95%CI=54.1%～87.7%);两组综合疗效比较(u=2.050 0,P=0.049 6).结论:该中西医结合疗法治疗溃疡性结肠炎疗效优于单用西药治疗,其收益为,OR=0.14(95%CI=0.03～0.72),NNT=4(95%CI=2.13～15.58).     

美沙拉嗪、思密达联合锡类散灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察美沙拉嗪、思密达联合锡类散灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及安全性。方法选择63例轻、中度UC活动期患者,随机分成2组,治疗组32例,对照组31例,2组均以口服美沙拉嗪为基础,治疗组加用思密达联合锡类散保留灌肠,对照组选用地塞米松保留灌肠,观察2组患者治疗后的临床疗效及症状改善情况。结果治疗组总有效率为94%(30/32),对照组为81%(25例/31例),2组比较有显著性差异(P0.05)。治疗组在缓解腹泻、腹痛、便血等症状方面显著优于对照组,且未见明显不良反应。结论以口服美沙拉嗪为基础,联合思密达及锡类散灌肠较单一地塞米松灌肠在治疗轻、中度活动期UC的近期疗效显著,且不良反应小,临床可推广应用。     

康复新液、云南白药保留灌肠与温和灸联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效观察和护理

目的:观察康复新液、云南白药保留灌肠与温和灸联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法:将76例溃疡性结肠炎患者随机分成治疗组和对照组。对照组38例给予口服美沙拉嗪肠溶片(莎尔福,德国福克药厂);治疗组38例在对照组的基础上给予康复新液及云南白药保留灌肠加温和灸治疗,两组各治疗4周。治疗后比较2组的治疗效果。结果:治疗组总有效率(89.5%)明显高于对照组总有效率(71.1%)。结论:康复新液、云南白药保留灌肠与温和灸联合美沙拉嗪治疗UC疗效优于单纯西药治疗。     

升阳益胃汤加减治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察升阳益胃汤治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选择在我院诊断治疗的溃疡性结肠炎患者60例,随机分为2组。治疗组30例给予升阳益胃汤口服,对照组30例给予美沙拉嗪缓释颗粒口服。结果:治疗组总有效率为96.67%(95%CI=82.75%~99.90%),对照组为80.00%(95%CI=65.69%~94.31%),两组综合疗效比较(u=2.370 7,P=0.018 2),差异有显著性意义;且治疗组较对照组能有效抑制溃疡性结肠炎患者血清中C-反应蛋白参数、升高血小板参数。结论:升阳益胃汤治疗溃疡性结肠炎的临床疗效优于美沙拉嗪缓释颗粒的证据不够充分,其收益为OR=0.14(95%CI=0.02~1.23),NNT=6(95%CI=3.04~238.10)。     

中西医结合治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的 观察中西医结合治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 选取112例UC患者,随机分为治疗组Ⅰ 32例,中药口服加美沙拉嗪;治疗组Ⅱ34例,治疗组Ⅰ的方法再配合中药保留灌肠;对照组46例,常规口服美沙拉嗪.观察临床疗效.结果 治疗Ⅰ、Ⅱ组综合疗效及症候疗效均优于西药组(P＜0.05).结论 中药联合美沙拉嗪治疗UC比单用美沙拉嗪疗效好,起效快,其中中药保留灌肠配合中药口服联合美沙拉嗪的中西医结合方法疗效最显著.     

加味白头翁汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的观察加味白头翁汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将56例患者随机分成加味白头翁汤保留灌肠配合美沙拉嗪肠溶片口服(治疗组)和美沙拉嗪肠溶片口服(对照组),对比两组在治疗后的临床症状、大便常规、肠镜等方面的治疗效果。结果治疗组有效率为96.4%,对照组为78.6%(P0.05)。结论加味白头翁汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效肯定。     

中药保留灌肠联合西药治疗溃疡性结肠炎大肠湿热型30例

目的:观察中药保留灌肠联合西药治疗溃疡性结肠炎大肠湿热型的临床疗效。方法:将60例溃疡性结肠炎大肠湿热型患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组。对照组给予美沙拉嗪肠溶片0.1 g/次,3次/d,口服;治疗组在对照组治疗基础上给予中药(黄连、广木香、生白芍、白头翁、黄芩、秦皮)保留灌肠。两组均以2周为1个疗程,共治疗2个疗程。结果:治疗组临床缓解8例,显效11例,有效9例,无效2例,有效率为93.33%;对照组临床缓解4例,显效8例,有效9例,无效9例,有效率为70.00%。两组对比,差别有统计学意义(P0.05)。结论 :中药保留灌肠能提高溃疡性结肠炎大肠湿热型患者的临床疗效。     

中医药综合治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:观察应用中药内服配合灌肠、艾灸联合治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:选取溃疡性结肠炎患者80例,随机分为治疗组对照组各40例。治疗组应用中药内服,并配合中药灌肠、艾灸进行治疗,对照组采用西药治疗。15日为1个疗程,治疗2个疗程后,比较两组的治疗效果。结果:治疗组治愈10例,显效20例,有效8例,无效2例,总有效率95.0%(95%CI=88.6%～99.4%);对照组治愈5例,显效12例,有效16例,无效7例,总有效率82.5%(95%CI=70.3%～93.4%);两组综合疗效比较(u=2.729 7,P=0.008 1),差异有统计学意义。结论:应用中药内服配合灌肠、艾灸联合治疗溃疡性结肠炎的临床效果优于西药治疗,其收益为OR=0.25(95%CI=0.05～1.28),NNT=8(95%CI=3.8～82.1)。     

中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的观察中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎活动期的临床疗效。方法将60例溃疡性结肠炎活动期患者随机分为观察组与对照组各30例,治疗组给予中药保留灌肠,并配合口服美沙拉嗪肠溶片治疗;对照组给予口服美沙拉嗪肠溶片治疗。两组连续治疗3周,并随访12周后进行主要症状评分及疗效评估。结果观察组临床疗效总有效率为86.67%,对照组为76.67%,观察组优于对照组(P0.05)。两组治疗后腹痛、腹泻及脓血便症状积分与治疗前比较均明显降低(P0.01);观察组治疗后症状积分明显低于对照组(P0.05)。结论中药保留灌肠联合内服美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎疗效肯定,能够改善患者腹痛、腹泻、脓血便等主要临床症状。     

结肠宁汤灌肠治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的：观察结肠宁汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：将68例患者随机分成2组各34例，治疗组以结肠宁汤保留灌肠配合美沙拉嗪肠溶片口服治疗，对照组以美沙拉嗪灌肠液配合美沙拉嗪肠溶片口服治疗。2组均治疗4周。结果：治疗组有效率为97.1％，对照组为82.4％，2组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：结肠宁汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效肯定。     

芍药汤合参苓白术散加味治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察芍药汤口服及灌肠后续参苓白术散加味治疗轻、中度湿热型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取符合标准的病例74例,随机分为治疗组及对照组,最终完成临床观察66例。治疗组(32例)予芍药汤口服及灌肠后续参苓白术散加味治疗,对照组(34例)予美沙拉秦缓释颗粒治疗。总疗程24周,随访6个月。结果:治疗组的总有效率为81.25%(95%CI=67.76%~94.80%),对照组为79.41%(95%CI=55.82%~92.00%),两组综合疗效比较(u=0.594 9,P=0.554 9),差异无显著性意义;治疗后随访,治疗组复发率为11.54%(95%CI=2.20%~28.30%),对照组为37.04%(95%CI=18.82%~55.26%),两组比较(χ2=4.652 0,P=0.032 9),差异有显著性意义;治疗后,两组ESR、CRP参数比较无差异;不良反应无差别。结论:中药序贯治疗轻、中度湿热型溃疡性结肠炎的临床疗效优于美沙拉秦缓释颗粒的证据不足,其收益为OR=0.89(95%CI=0.26~3.01),NNT=54(95%CI=4.76~60.11);治疗后,治疗组较对照组降低复发率的证据尚不够充分,其收益为OR=0.89(95%CI=0.26~3.01,跨过1),NNT=54(95%CI=4.76~60.11)。     

中药颗粒保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察及护理体会

目的评价中药颗粒保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效,探讨溃疡性结肠炎患者保留灌肠的护理方式。方法选取2011年1月至2013年6月我院98例溃疡性结肠炎患者,随机分为对照组和中药组,分别予口服美沙拉嗪肠溶片、中药保留灌肠（芍药汤加减）＋口服美沙拉嗪肠溶片治疗21天,对比分析两组患者临床治疗总有效率。结果经过21天治疗（1个疗程）后,对照组总有效率为61.1%,中药组总有效率为81.5%,与对照组相比,中药组总有效率明显提高（aP〈0.05）。结论中药保留灌肠结合美沙拉嗪肠溶片口服可以显著提高临床有效率,具有较高的临床推广价值。同时科学的中药保留灌肠方式可以提高疗效。     

中药内服加灌肠治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎临床研究

目的:观察自拟中药口服与灌肠联合美沙拉嗪口服治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将42例溃疡性结肠炎患者随机分为2组,各21例,对照组口服美沙拉嗪治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用自拟中药煎剂口服及保留灌肠治疗。4周为1疗程,1疗程后评价疗效。结果:2组改良Mayo评分治疗后与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);2组治疗后评分比较,差异均有统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组95.24%,对照组62.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药煎剂口服及灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效显著,值得临床推广应用。     

中药灌肠联合美沙拉嗪栓治疗直肠型溃疡性结肠炎的临床观察

目的:观察中药灌肠联合美沙拉嗪栓对直肠型溃疡性结肠炎的临床效果及安全性。方法:选河北省怀来县医院肛肠科2008年1月～2012年12月直肠型溃疡性结肠炎100例。随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组采用中药灌肠,美沙拉嗪栓纳肛联合治疗,对照组采用生理盐水清洁灌肠,美沙拉嗪栓纳肛治疗,判定疗效。结果:治疗组总有效率为94%,对照组为72%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。中药灌肠联合美沙拉嗪栓对直肠型溃疡性结肠炎治疗效果显著。结论:中药保留灌肠与美沙拉嗪联用治疗直肠型溃疡性结肠炎临床效果确切,显著改善临床症状,且不良反应较少,值得推广。