艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察及护理

目的探讨艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床效果及护理方法。方法选择80例晚期NSCLC患者为研究对象,按照就诊的先后顺序随机分为观察组和对照组,每组40例。2组均给予相同的TP化疗方案;观察组在此基础上加用艾迪注射液。2组均以3周为1个治疗周期,2个治疗周期后评价不良反应发生情况、临床疗效及KPS评分,并作相应的护理。结果观察组ORR 45.00%、对照组为67.50%;观察组DCR 82.50%、对照组62.50%;2组差异具有统计学意义(P0.05)。KPS评分治疗后观察组与对照组的提高率分别为52.50%、32.50%,观察组显著高于对照组(P0.05)。观察组患者Ⅲ～Ⅳ期骨髓毒性反应、外周神经毒性反应、呕吐反应等毒副反应发生率均低于对照组(P0.05)。结论艾迪注射液联合TP化疗治疗NSCLC临床疗效显著,可提高患者生活质量,减少化疗引起的不良反应,值得在临床上应用。     

艾迪注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌疗效研究

目的:探讨艾迪注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的治疗效果。方法:选取2013年11月—2015年11月期间在医院进行治疗的80例晚期结直肠癌患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,每组40例,对照组患者采用常规的FOLFIRI化疗方案进行治疗,观察组患者在对照组治疗基础上,联合应用艾迪注射液进行治疗,一个疗程后比较两组患者的治疗效果。结果:观察组治疗总有效率(45.00%)与对照组(40.00%)差异较小,统计学上无意义(P0.05);但观察组患者疾病控制率(80.00%)明显高于对照组(57.50%),统计学上有意义(P0.05);观察组恶心、呕吐、乙酰胆碱综合征、血粒细胞减少、迟发性腹泻等化疗不良反应发生率(52.50%)明显低于对照组(82.50%),统计学上有意义(P0.05);观察组患者KPS功能状况评分(73.11±18.63)分及BMI指数(21.86±6.18)Kg/m2明显优于对照组患者KPS功能状况评分(73.11±18.63)分及BMI指数(21.86±6.18)Kg/m2,且较治疗前稳定性更为良好,统计学上有意义(P0.05)。结论:应用艾迪注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌,具有显著的治疗效果,患者恶心、呕吐、乙酰胆碱综合征、血细胞减少、迟发性腹泻等化疗不良反应发生率低,患者生存质量得以提高。     

艾迪注射液联合GP方案对晚期非小细胞肺癌的临床疗效及对血清VEGF表达和免疫功能的影响

目的:探讨艾迪注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效,并观察其对患者血清VEGF表达和免疫功能的影响。方法:选择2015年10月―2017年10月期间我院收治的88例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,采用随机数表法分为两组,每组各44例。对照组采用GP方案化疗,21d为1个周期,每个周期结束后停药2w,再进入下个周期,观察组则在GP方案化疗基础上联合艾迪注射液与化疗同步进行。治疗2个周期后评价临床临床疗效,并对比治疗前后两组VEGF表达和免疫功能指标的变化情况。结果:观察组治疗后治疗总控制率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前VEGF表达水平对比,差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后VEGF表达水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前CD3+、CD4+、CD8+等免疫指标水平对比,差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+水平高于治疗前、CD8+水平低于治疗前,对照组CD3+、CD4+水平低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);对照组CD8+治疗前后无明显改变,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在晚期非小细胞肺癌GP方案化疗基础上联合艾迪注射液治疗疗效显著,可有效降低VEGF表达水平,增强患者免疫功能。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效性与安全性研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性.方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各20例,对照组采用单纯放疗治疗,至少化疗2周期,治疗组采用康艾注射液联合化疗治疗,观察两组患者的近期疗效及不良反应发生情况,并对患者生活质量进行KPS评分.结果:治疗后,治疗组与对照组近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者KPS评分比较,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者不良反应发生率比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有助于提高患者生存时间,降低不良反应发生率,提高患者生活质量.     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的有效性与安全性研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性。方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各20例,对照组采用单纯放疗治疗,至少化疗2周期,治疗组采用康艾注射液联合化疗治疗,观察两组患者的近期疗效及不良反应发生情况,并对患者生活质量进行KPS评分。结果:治疗后,治疗组与对照组近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者KPS评分比较,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有助于提高患者生存时间,降低不良反应发生率,提高患者生活质量。     

中药制剂艾迪注射液联合顺铂治疗肺癌胸水的疗效观察

目的：探讨顺铂化疗联合中药制剂艾迪注射液治疗肺癌胸水的疗效。方法：将112例肺癌胸腔积水患者随机分为对照组和治疗组,每组均为56例。对照组每周胸腔内注入顺铂25 mg/m2,治疗组在对照组基础上每周胸腔内注入中药制剂艾迪注射液70 mL,治疗4周后,观察和比较两组的临床疗效,T细胞亚群水平变化,不良反应和KPS质量评分。结果：治疗组总有效率达到67.86%,显著高于对照组46.42%（P〈0.05）;治疗组治疗后CD3＋、CD4＋和CD4＋/CD8＋水平与治疗前差异无统计学意义（P〉0.05）,且显著高于对照组水平（P〈0.05）;治疗组治疗后KPS平均评分为（73.90±6.46）分,显著高于对照组（67.25±6.52）分和治疗前水（P〈0.05）;总不良反应率为33.93%,显著低于对照组66.07%（P〈0.05）。结论：中药制剂艾迪注射液联合顺铂治疗肺癌胸腔积水,能显著改善患者免疫功能,提高患者治疗后生活质量,且不良反应轻,综合疗效优于单独采用顺铂治疗。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析及体会

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效及安全性,探讨相关护理体会。方法:138例晚期非小细胞肺癌患者按照随机抽签法分为对照组与治疗组,各69例。对照组采用艾迪注射液治疗;观察组采用艾迪注射液联合康艾注射液治疗;两组患者均实施相关护理。观察两组患者临床疗效和生存质量及不良反应。结果:治疗后,治疗组治疗获益率为55.07%(38/69)明显高于对照组44.93%(31/69)(P<0.05);两组患者KPS改善率比较(P<0.05)。治疗组不良反应率明显低于对照组(P<0.05)。结论:临床应用康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者,虽其与单纯药物化疗治疗效果相当,但其可提高患者临床整体治疗效果,且产生不良反应较少。治疗期间实施相关护理干预,可有效改善患者生存质量。     

艾迪注射液联合新辅助化疗对晚期卵巢癌的疗效及预后分析

目的:探讨晚期卵巢癌采取艾迪注射液联合新辅助化疗治疗的临床疗效及预后,为晚期卵巢癌临床治疗提供参考。方法:对2007年4月—2009年3月于该院采取艾迪注射液联合新辅助化疗治疗的40例晚期卵巢癌患者(观察组)治疗疗效及随访资料进行分析,并与同期收治的先行减瘤术的40例晚期卵巢癌患者(对照组)进行疗效及预后对比观察。结果:观察组艾迪注射液联合新辅助化疗总有效率为85.0%,不同分期艾迪注射液联合新辅助化疗总有效率无统计学差异(P>0.05);观察组减瘤术最佳减灭率为82.5%(33/40),明显高于对照组40.0%(16/40)(P<0.01)。观察组术后1年、3年生存率及中位生存期均较对照组稍高,但无统计学差异(P>0.05)。结论:艾迪注射液联合新辅助化疗对卵巢癌癌细胞杀伤作用确切,能明显缩小癌灶体积,降低手术难度,对不能耐受手术或初次手术无法达最佳减灭的患者是一种合理有效的治疗手段。     

加减沙参麦冬汤联合化疗对肺癌患者免疫功能影响研究

目的:观察加减沙参麦冬汤联合化疗对肺癌患者免疫功能的治疗效果。方法:将46例肺癌患者按入院序号单偶分为实验组与对照组各23例,实验组患者采用加减沙参麦冬汤联合化疗治疗,对照组患者采用单一化疗治疗,观察比较两组患者免疫功能变化情况。结果:实验组患者免疫功能、KPS评分、体质量指数均优于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:加减沙参麦冬汤联合化疗可有效改善肺癌患者免疫功能,提升其生存质量,值得临床推广应用。     

自拟健脾温中汤联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的:评价自拟健脾温中汤联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效、不良反应及对患者KPS评分、免疫功能的影响。方法:收集晚期胃癌患者80例,随机分为两组。对照组40例:多西他赛顺铂方案化疗,治疗组40例:对照组治疗基础上加自拟健脾温中汤。两组均治疗2个周期,对比两组临床疗效、不良反应、KPS评分及免疫功能变化。结果:治疗组总有效率(35%)高于对照组(27.5%)(P0.05);治疗组白细胞、红细胞下降程度明显低于对照组(P0.05);治疗组恶心呕吐发生率明显低于对照组(P0.05);化疗后治疗组患者KPS评分明显高于对照组(P0.05);对照组化疗后免疫功能明显下降(P0.05);治疗组化疗后免疫功能略有下降(P0.05)。两组患者化疗前免疫功能无明显差异,化疗后差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟健脾温中汤联合多西他赛顺铂方案治疗晚期胃癌,可提高化疗有效率,减少不良反应,提高患者生存质量和免疫功能。     

扶正强肾方联合含铂化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌77例

目的:观察扶正强肾方联合含铂化疗方案对老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取77例老年晚期非小细胞肺癌患者为入选对象,随机分为治疗组40例和对照组37例,对照组采用常规含铂化疗方案(NP或TP),治疗组则在常规化疗的基础上联合服用中药扶正强肾方加减,定期随访观察评估近期疗效,临床症候变化,KPS评分和体重变化情况,以及毒副反应的发生率。结果:治疗结束后,治疗组的瘤体稳定率达75%,对照组的稳定率达51.4%。两组相比,差异无统计学意义;治疗组临床症候改善和KPS评分的总有效率分别为87.5%和82.5%,对照组的总有效率分别为56.8%和51.4%,差异均具有统计学意义(P均0.05);治疗结束后治疗组中重度毒副反应发生率为20.0%,显著低于对照组56.8%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶正强肾方联合含铂化疗方案治疗非小细胞肺癌,可以改善患者临床症候,提高患者的生活质量,减轻毒副反应,疗效安全可靠,值得临床应用。     

沙参麦冬汤加减对化疗肺癌患者免疫功能的影响

目的:观察沙参麦冬汤加减对化疗肺癌患者免疫功能的影响。方法:选取56例肺癌患者为研究对象,随机将其分为对照组与观察组。对照组28例采用紫杉醇+顺铂方案化疗,观察组在对照组基础上加用沙参麦冬汤加减治疗,对两组的免疫功能及KPS评分进行比较。结果:治疗后,两组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+均变化明显,且观察组变化幅度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);对照组与观察组KPS评分稳定率分别为53.75%、89.28%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减联合紫杉醇+顺铂方案化疗是改善肺癌患者免疫功能的有效措施,值得临床推广。     

益气化痰解毒汤联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气化痰解毒汤剂联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能、生存质量及疗效的影响。方法:将90例气阴两虚兼有痰瘀型晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组与对照组45例。观察组采用益气化痰解毒汤剂联合GP化疗方案治疗,对照组仅采用GP化疗方案治疗。2组均以21天为1疗程,连续治疗2疗程。比较2组患者治疗前后免疫功能指标、KPS评分的变化,治疗后的疗效及毒副反应发生情况。结果:观察组总有效率62.22%,对照组总有效率35.56%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及自然杀伤(NK)细胞含量均较治疗前增加(P0.05),而CD8~+含量下降(P0.05);观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞含量均高于对照组(P0.05),而CD8~+含量低于对照组(P0.05)。治疗后,2组KPS评分均较治疗前增加(P0.05);观察组KPS评分高于对照组(P0.05)。观察组白细胞减少、血小板减少、周围神经毒性、腹泻、恶心呕吐发生率均低于对照组(P0.05)。结论:益气化痰解毒汤联合GP化疗方案可提高晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能,提高生存质量,疗效显著。     

艾迪注射液联合GP方案化疗治疗晚期肺癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液联合GP方案化疗治疗晚期肺癌的疗效.方法:将81例晚期非小细胞肺癌患者随机分成艾迪注射液加化疗组和单纯化疗组,观察有效率、毒副作用及生活质量.结果:艾迪注射液加化疗组有效率为57.1%,单纯化疗组为33.3%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高治疗有效率,减轻化疗毒副作用,提高患者生活质量.     

艾迪注射液对直肠癌术后患者生存质量的影响

目的:观察艾迪注射液对直肠癌术后患者生存质量的影响。方法:将70例直肠癌根治术后进行XELOX方案化疗的患者随机分为对照组和艾迪组各35例,2组均予化疗方案治疗,艾迪组在化疗基础上加用艾迪注射液治疗,疗程均为3个化疗周期。化疗过程中记录患者的不良反应发生情况,监测患者血常规及肝肾功能,化疗前及疗程结束后均对患者进行中医生存质量量表(QLQ-CMPPCC)及Karnofsky(KPS)评分。结果:艾迪组KPS提高率为62.86%,优于对照组的34.29%,2组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。化疗前,2组QLQ-CMPPCC评分及KPS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。疗程结束后,2组QLQ-CMPPCC评分、KPS评分均较治疗前上升(P<0.01,P<0.05),艾迪组QLQ-CMPPCC评分、KPS评分均高于对照组(P<0.01,P<0.05)。艾迪组患者胃肠道不适、白细胞减少、贫血及肝功能异常的发生例数均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),血小板减少、周围神经炎的发生情况2组相当(P>0.05)。结论:直肠癌术后辅助化疗患者使用艾迪注射液可增强免疫力,减轻化疗药物的不良反应,提高生活质量,临床效果明显。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期食管癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液联合顺铂与氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的临床疗效。方法:将46例晚期食管癌患者随机分为观察组(24例)和对照组(22例),观察组给予顺铂、氟尿嘧啶,同时给予艾迪注射液;对照组单纯化疗,方案同观察组。结果:观察组和对照组近期疗效有效率分别为41.6%和40.9%,无显著性差异(P0.05);但观察组临床症状改善率和KPS评分提高率显著高于对照组,观察组II度以上白细胞和血小板减少的发生率显著低于对照组。结论:艾迪注射液可以改善晚期食管癌患者的临床症状,减轻化疗的不良反应,提高患者的生活质量。     

艾迪注射液联合GP化疗治疗气阴两虚型晚期NSCLC患者的疗效及对患者免疫功能和凝血功能的影响

目的:探讨艾迪注射液联合GP化疗治疗气阴两虚型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及对免疫功能和凝血功能的影响。方法:将2012年10月-2016年9月于医院肿瘤科确诊为NSCLC的84例患者纳入研究并随机分组,对照组42例患者单纯采用GP化疗治疗,观察组42例采用联合艾迪注射液治疗,28天为1周期,均行4个化疗周期。比较两组患者免疫功能及凝血改善情况,比较临床疗效及不良反应情况。结果:对照组血浆中CD4~+、CD3~+、CD4~+/CD8~+水平明显降低,观察组则升高,且高于对照组(P0.05);对照组部分活化凝血酶原时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)水平降低,D-二聚体(D-D)升高,观察组数值更低(P0.05);两组总缓解率无统计学差异(P0.05),但观察组临床获益率更高(P0.05);两组不良反应以骨髓抑制及肝肾功能损伤为主,发生率无统计学差异(P0.05)。结论:艾迪注射液联合GP化疗治疗气阴两虚型晚期NSCLC效果显著,可改善免疫功能,纠正高凝状态,值得推广应用。     

生脉注射液联合艾迪注射液改善晚期肿瘤患者生活质量临床观察

目的:观察生脉注射液联合艾迪注射液对晚期肿瘤患者生活质量的影响。方法:将95例晚期肿瘤随机分为2组。对照组47例予西医对症支持治疗;治疗组48例,予生脉注射液联合艾迪注射液静脉滴注并配合西医对症支持治疗。结果:治疗组患者的生活质量指标:KPS评分、体重变化情况,均较对照组明显为优(P<0.05)。结论:生脉注射液联合艾迪注射液对晚期肿瘤患者改善生活质量有明显疗效。     

参芪扶正注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌42例

目的：观察参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、不良反应及对患者生活质量的影响。方法：将确诊的84例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组42例，对照组42例，对照组采用长春瑞宾加顺铂（NP）化疗方案治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用参芪扶正注射液250ml静脉滴注每日一次，于化疗当天开始至化疗结束。治疗3个疗程后观察瘤体大小变化、KPS评分、药物不良反应情况。结果：两组瘤体大小变化有效率分别为12．86％、加．63％，治疗组优于对照组（P〈0．05），治疗前后两组KPS评分均值治疗组上升13．13分，对照组下降8．04分，患者生活质量的改善治疗组优于对照组（P〈0．05）。中度以上药物不良反应：白细胞减少、贫血、血小板减少、胃肠道反应、发生率有显著差异（P〈0．05），肝、肾功能损害差异无统计学意义。结论：参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效优于单纯化疗且不良反应相对较轻。     

艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效

目的探讨艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效。方法 160例患者随机分为对照组(79例)和观察组(81例),对照组给予FOLFIRI方案,观察组在对照组基础上加用艾迪注射液,疗程14 d。检测近期疗效、KPS评分、QOL评分、血清肿瘤标志物(CEA、CA125、CA199、CA242)、T淋巴细胞亚群(CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)、不良反应发生率、总生存率、无进展生存率变化。结果 2组总有效率、总生存率、无进展生存率比较,差异无统计学意义(P0.05)。化疗后,2组KPS、QOL评分及CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+升高(P0.05),血清肿瘤标志物、CD_8~+降低(P0.05),以观察组更明显(P0.05)。观察组血小板减少、血红蛋白减少、恶心呕吐、腹痛腹泻发生率低于对照组(P0.05)。结论艾迪注射液联合FOLFIRI方案有利于缓解晚期结直肠癌患者化疗后免疫功能损害,减少化疗不良反应。