湘南地区志贺氏菌菌型及耐药性分析

目的 查明湘南地区志贺氏菌菌型分布，并对其耐药性进行分析。方法 常规分离鉴定菌株，作血清学试验，采用K—B纸片法对菌株作药物敏感试验。结果 70株志贺菌分布于3个群4个血清型及亚型。A群(7～10型)2株，占2．8％；B群66株占94．4％。其中F2a32株，F3a4株，分别占90．1％、9．9％，D群2株占2．8％；20种药物敏感试验，较多呈10耐以上，仅对复达欣、先锋V、呋喃妥因、丁卡霉素高敏，敏感率分别为94．3％、70．0％、64．3％、52．9％。结论 湘南地区志贺菌型主要以F2a型为主，菌株广泛耐药，多耐株占绝对优势。     

我院门诊和病区用药统计分析

对我院门诊和病区的口服药和注射剂的用药分析，探讨临床用药特点，以便为合理用药提供参考。     

国产盐酸托烷司琼治疗顺铂化疗所致恶心、呕吐的疗效与安全性评价

目的:比较国产与进口盐酸托烷司琼在治疗顺铂化疗所致恶心、呕吐的疗效和安全性。方法:采用多中心、双盲、随机对照方法,128例接受顺铂化疗的恶性肿瘤患者随机分为进口盐酸托烷司琼组和国产盐酸托烷司琼组,于化疗前1d应用盐酸托烷司琼,5mg/次,1次/d,连用6d,观察并记录用药1wk内患者食欲减退、恶心、呕吐及其他不良反应。结果:128例患者按研究要求完成观察,2组在治疗恶心、呕吐方面及发生其他不良反应方面均无显著性差异(P>0.05)。结论:国产盐酸托烷司琼在治疗顺铂化疗所致恶心、呕吐的疗效和安全性与进口盐酸托烷司琼相当。     

注射用红花黄色素与7种输液的配伍稳定性考察

摘 要 目的：考察注射用红花黄色素与果糖注射液,转化糖注射液,转化糖电解质注射液,葡糖糖氯化钠注射液,5%葡萄糖注射液,10%葡萄糖注射液及0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性考察。方法: 模拟临床用药浓度,在室温（25±1）℃下放置8 h,以氯化钠配伍液为对照组,分别观察各种配伍液外观,不溶性微粒数量及pH变化,运用高效液相色谱法测定注射用红花黄色素在不同配伍液中的含量变化。结果:注射用红花黄色素与7种输液配伍后在8h内外观,pH和含量均无明显变化,不溶性微粒数符合中国药典2015年版规定。结论:注射用红花黄色素与7种输液配伍在8 h内稳定。     

膝关节腔内臭氧介入对膝骨性关节炎患者生存质量的影响

目的分析关节腔内臭氧介入治疗对膝关节骨性关节炎（KOA）患者生存质量的影响。方法回顾性研究自2012—01—2012—12收治的99例KOA,随机分为臭氧组（50例）和对照组（49例）。臭氧组膝关节腔内注射臭氧＋玻璃酸钠治疗,对照组膝关节腔内单纯注射玻璃酸钠治疗。结果FPS—R评分：2组治疗后2周、3个月评分较治疗前明显降低,治疗后2周臭氧组与对照组评分差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后3个月臭氧组评分低于对照组（P〈0．05）。KSS评分：2组治疗后2周、3个月评分较治疗前明显提高（P〈0．05）;但2组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。SF一36量表评分：治疗后3个月,臭氧组中只有RP、BP、MH、RE、VT、SF高于对照组（P〈0．05）。结论膝关节腔内联合注射臭氧＋玻璃酸钠治疗KOA能够有效地缓解症状、改善功能、提高生存质量。且远期疗效优于单纯注射玻璃酸钠。     

早期强直性脊柱炎误诊为腰椎间盘突出1例分析

强直性脊柱炎（ankylosingspondylms，AS）常被冠以腰椎间盘突出症^[1]、肥大性脊椎炎、腰神经后支卡压综合征而误诊。现将我科早期强直性脊柱炎误诊1例报告如下。     

穴位注射治疗顽固性呃逆62例

呃逆，古称为“哕”，俗称“呃”，“打嗝”。现代医学称膈肌痉挛。患者喉间呃呃作声，气逆上升短而频，有声无物，不能自主。大多数症状轻微，偶尔发作，预后良好，但一些久病连续发作者不能自愈，妨碍谈话、进食、呼吸、睡眠。若发于颅脑、颈胸腹部手术后，则增加伤口疼痛，干扰病情。我科在临床实践中采用穴位注射治疗顽固性呃逆62例，效果比较满意，现报告如下。     

头孢西丁开发前景广阔

头孢西丁(Cefocitin)为β-内酰胺类抗生素，由美国默沙东公司开发，1974年上市；抗菌作用和抗菌谱同第二代头孢菌素，但对厌氧菌特别是脆弱拟杆菌的作用更强，对β-内酰胺酶稳定。临床上用于腹膜炎和其它腹腔内、盆腔内、妇科感染，败血症，心内膜炎，尿路感染(包括淋病)，呼吸道感染，骨关节感染，皮肤软组织感染。目前由于头孢菌素的细菌耐药性不断上升，因而不同于第一代和第三代头孢菌素的头孢西丁再次引起了许多医药专家的重视。     

痔瘘患者术后疼痛的护理

目的 探讨痔瘘患者术后疼痛的护理。方法 加强疼痛教育、心理护理，采取有效药物止痛，饮食与排便的护理。结果 286例经有效护理，疼痛消失和明显减轻262例，占91.6%，疼痛有所缓解24例，占8.4%，总有效率100%。结论 术后无并发症发生，取得显著效果。