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黑节草茎节段在1/2ms+6-BA2mg/L+NAAO.2mg/L的培养基上,先诱导形成愈伤组织,然后出现许多绿色小芽。进一步移至1/2ms+NAAO.5mg/L培养基上产生大量的丛生芽。丛生芽培养于1/2ms+ISA1mg/l+NAAO.5mg/L培养基上,可诱导生根形成完整植株。 相似文献
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木立芦荟的试管苗快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
以木立芦荟茎尖、腑芽、叶片、吸芽为外植体的离体培养和快速繁殖研究结果表明:所有外植体在合适培养基上均能产生愈伤组织与丛生芽,初代培养的最适培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L;继代培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L;生根壮苗的最适培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L。式管苗移栽的成活率可达到100%。商品化生产中以白糖、片糖代替蔗糖,以卡拉胶代替琼 相似文献
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三裂叶野葛茎段和叶柄培养成再生植株 总被引:9,自引:1,他引:8
三裂叶野葛的叶柄和茎段外植体在含有6-BA1.0mg/L和NAA0.1mg/L的MS培养基上产生愈伤组织,愈伤诱导率分别为100%和94%,为进一步分化出芽,芽再生率分别为100%和33.3%,而在添加6-BA3.0mg/L和NAA1.0mg/L的MS培养基中叶柄和茎段外植体的愈伤诱导率分别为100%和64.3%,芽再生率分别为57.1%和21.4%,茎长成嫩枝后转移至增加0.1mg/L NAA的 相似文献
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以叶片为外植体,采用MS基本培养基,附加1~5mg/L的6-苄基嘌呤(6-BA)、2mg/L吲哚乙酸(IAA)、3mg/L赤霉素(GA3),0.2~0.3%活性炭诱导愈伤组织。并用MS或ER为基本培养基,附加0.5~5mg/L6-苄基嘌呤(6-BA),0.5mg/L吲哚丁酸(IBA)诱导胚状体和器官,进一步形成小植株。采取MS加5~8mg/L细胞分裂素和0.5~1mg/L的细胞生长素,每天光照10小时便形成“丛生叶”,植株矮小;若上列激素的配比接近时,每天光照12~14h,即打破丛生叶形态,节间抽长形成正常的互生叶小植株。 相似文献
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浙贝母种胚的离体培养 总被引:7,自引:0,他引:7
本文报道了浙贝母Fritillaria thunbegii种胚,经MS+2,4-D1.0mg/L+6-BA0.5mg/L+水解蛋白300mg/L和MS+IBA0.5mg/L+6-BA1.0mg/L等培养基分化和脱分化后,形成小鳞茎和正常植株。 相似文献
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药用甘薯西蒙1号胚状体的诱导及植株再生 总被引:6,自引:0,他引:6
甘薯西蒙1号的叶片在MS+2,4-D0.5mg/L+KT0.5mg/L+ABA5mg/L的培养基上易于诱导出愈伤组织,来源于叶片的愈伤分为胚性和非胚性,NEC的增殖速度大于EC,继代培养时应及时将两种愈伤组织剥离才能保证EC的增殖。 相似文献
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黑节草茎节段在1/2ms 6-BA2mg/L NAA0.2mg/L的培养基上,先诱导形成愈伤组织。然后出现许多绿色小芽,进一步移至1/2ms NAA0.5mg/L培养基上产生大量的丛生芽。丛生芽培养于1/2ms ISA1mg/1 NAA0.5mg/L培养基上,可诱导生根形成完整植株。 相似文献
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土贝母组织培养及植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
用土贝母茎段和叶片作外植体培养,可获得大量的试管苗。茎段愈伤组织诱导的最佳培养基为MS 2,4-D 2.0 mg/L NAA 0.5 mg/L BA 1.0 mg/L(单位下同);叶片愈伤组织诱导的最佳培养基配方为MS 2,4-D0.5 NAA 2.0。叶片接入MS BA 3.0 NAA 1.0培养基可直接产生不定芽;愈伤组织用MS BA 2.0 IAA 1.0培养基也可产生不定芽。MS BA 2.0 IAA 0.1适于腋芽发育、增殖。壮苗生根培养基为1/2 MS IBA 1.0。诱导愈伤组织和不定芽,选用pH 6.0,琼脂0.8%~1.0%;诱导生根选用pH 5.8,琼脂0.6%~0.7%。经炼苗后,组培苗移栽成活率达90%。 相似文献
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安徽药菊茎尖组织培养技术的研究 总被引:10,自引:4,他引:10
目的 :研究安徽药菊茎尖组织培养技术 ,建立最佳培养条件。方法 :取药菊的茎尖 0.5mm左右 ,分别在不同的培养基中培养 ,诱导其为完整植株。结果与结论 :以MS+6-BA 2mg·L-1+NAA 0.2mg·L-1为茎尖诱导培养基较好 ,40d后 ,芽诱导率达 80%以上 ;以MS+6BA2mg·L-1+NAA0.5mg·L-1为芽增殖培养基 ,25~30d后 ,芽增殖系数达 4~7倍 ;生根培养基以MS +NAA 0.5mg·L-1为宜 ,生根率 100% ,根系粗壮 ,移栽易于成活。 相似文献
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粗茎秦艽组织培养及再生植株 总被引:3,自引:0,他引:3
用粉茎秦艽Gentianacrassicaulis子叶和下胚轴为材料。在MS+2mg/L2,4-D+0.5mg/LBA的培养基上进行培养,子叶及下胚轴的出愈率为100%。愈伤组织继代培养于MS+0.5mg/L2,4-D+0.5mg/LBA+0.5mg/LNAA+500mg/LLH+3倍MS有机物和维生素的培养基上生长旺盛。愈伤组织转入分化培养基MS+1mg/LNAA+2mg/LBA+3mg/LZT+3mg/LGA+500mg/LLH+6%蔗糖+3倍MS有机物和维生素+3倍FeSO4(Na2-EDTA)上培养,其中40%形成体细胞胚。体细胞胚在无激素MS培养基上发育成苗。 相似文献
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Plant Regeneration through Somatic Embryo in Herpetospermum pedunculosum, an Endangered Tibetan Medicinal Herb 下载免费PDF全文
WANG You-wei LV Xiao-hui HUANG Bo YOU Min WANG Yue-jin FU Hui-ying SUN Zong-xi 《中草药(英文版)》2010,2(3):224-230
Objective An effective reproducible protocol for complete plant regeneration via somatic embryogenesis has been developed for Herpetospermum pedunculosum, an endangered Tibetan medicinal herb. Methods The cotyledon explants used in this study were excised from seedlings germinated in vitro. Callus was induced from cotyledon explants on Murashige and Skoog's medium, supplemented with 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D, 0.1-1.0 mg/L) alone or in combination with 6-benzylaminopurine (BA, 0.5, 1.0, and 2.0 m... 相似文献
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张晓旭 《现代中药研究与实践》2012,(5):11-13,27
目的研究激素对菘蓝器官分化及愈伤组织形成能力的影响。方法以菘蓝无菌苗的子叶和胚轴为外植体,采用含有不同植物激素配比的培养基培养菘蓝不同外植体,分析在不同激素配比的条件下诱导形成愈伤组织和分化不定根、不定芽的能力。结果在NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.1 mg/L(14d)、NAA 0.5mg/L+6-BA 1.0 mg/L(14d)、NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.1 mg/L(28d)三个条件下子叶的愈伤组织诱导率可达到100%;NAA(0 mg/L~0.1 mg/L)+6-BA1.0 mg/L的激素组合不定芽诱导率可达75%以上;生根培养以1/2MS培养基附加NAA 0.1 mg/L可使不定芽生根率可达100%。结论合适的激素组合,能促进菘蓝愈伤组织的形成和器官的分化。。 相似文献
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土茯苓离体快繁研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以土茯苓Smilax glabra Roxb根状茎侧芽的生长锥为外植体,以MS、3/2MS、B5和改良H等培养基为基本培养基,附加不同浓度的植物生长调节剂进行离体培养研究.结果表明:外植体在MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L培养基上芽的萌动速度较快;萌动芽在MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L 10%CM(椰子汁)培养基上丛生芽诱导和增殖的效果最佳;3/2MS 6-BA 0.05 mg/L 4%蔗糖培养基的壮苗效果较好;H NAA 0.5 mg/L培养基的生根率可达94%以上;以沙和泥炭土各1/2为基质移栽试管苗,成活率达到95%以上. 相似文献