柴胡疏肝散加减联合黛力新治疗躯体性焦虑的疗效观察

目的:探讨柴胡疏肝散加减联合黛力新治疗躯体性焦虑的临床疗效。方法:回顾性分析130例躯体性焦虑患者的临床资料,随机分为治疗组与对照组各65例,治疗组采用柴胡疏肝散加减联合黛力新治疗,对照组单纯给予柴胡疏肝散加减治疗,治疗8周,在第4周与第8周观察疗效。结果:治疗后两组汉密顿抑郁量表和焦虑量表评分均有下降,治疗组效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率为78.46%,对照组有效率为56.92%,治疗组疗效优于对照组,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于躯体性焦虑的患者采用柴胡疏肝散加减联合黛力新治疗效果显著,值得临床推广使用。     

柴胡疏肝散合黛力新治疗肝郁气滞型慢性胃炎的临床研究

目的:观察柴胡疏肝散联合黛力新治疗肝郁气滞型慢性胃炎的临床疗效。方法:将76例患者随机分为2组,对照组用西药常规治疗,治疗组在对照组基础上加柴胡疏肝散和黛力新(氟哌噻顿美利曲辛片)治疗,2周为1疗程,连续治疗2疗程。结果:治疗组总有效率为94.74%(95%CI=81.96%~99.32%),对照组为78.95%(95%CI=65.99%~91.94%),两组综合疗效比较(u=1.676 1,P=0.093 8),差异尚未达到显著性意义。结论:在常规西药治疗基础上加柴胡疏肝散合黛力新治疗肝郁气滞型慢性胃炎的疗效优于常规西药治疗的证据尚不够充分,其收益为OR=0.21(95%CI=0.04~1.06),NNT=6(95%CI=3.23~169.49)。     

柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

目的:探讨和研究应用柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗肝郁气滞型功能性消化不良的临床疗效和价值。方法:将我院收治肝郁气滞型功能性消化不良患者75例随机分为观察组和对照组,观察组采用柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗,对照组单纯应用黛力新治疗,疗程为4w,治疗结束后,对两组患者治疗效果进行比较分析。结果:观察组治疗总有效率为92.5%,对照组为74.3%,观察组疗效显著优于对照组(P0.05)。结论:应用柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗肝郁气滞型功能性消化不良时,疗效确切,能够显著提高治疗总有效率,具有重要现实意义。     

柴胡疏肝散联合黛力新治疗脑梗塞后抑郁症32例

目的观察柴胡疏肝散联合黛力新治疗脑梗塞后抑郁症的临床疗效。方法将脑梗塞后抑郁症患者63例随机分为2组,对照组31例使用黛力新,观察组32例在对照组治疗的基础上同时加用柴胡疏肝散,比较2组抑郁(HAMD)积分、神经功能缺损评分、日常生活活动能力量表指数(BI)评分治疗前后的变化。结果 2组治疗后,HAMD评分均有显著下降(P0.01),2组比较,无统计学意义(P0.05)。治疗后2组的神经功能缺损评分和BI评分与治疗前比较均有改善,但观察组改善程度优于对照组(P0.05)。结论柴胡疏肝散联合黛力新更能有效提高对脑梗塞后抑郁症的疗效。     

柴胡疏肝散联合黛力新治疗胃脘痛合并焦虑抑郁状态患者50例临床观察

目的探究柴胡疏肝散加减联合黛力新(氟哌噻吨美利曲辛)对胃脘痛合并焦虑抑郁状态治疗的临床疗效。方法在门诊部选择100例胃脘痛伴焦虑抑郁状态的患者作为研究对象,并对其排序后打乱成2个组,且对照组与治疗组各50例。其中,对照组的治疗方式为柴胡疏肝散加减治疗,治疗组的治疗方式则是柴胡疏肝散联合黛力新治疗。10 d为一个疗程,观察4个疗程后总有效率及治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果治疗组与对照组的总有效率分别是88.0%(44/50)和72.0%(36/50),差异有统计学意义(P<0.05);2组患者的HAMD评分和服药前相比更低一些,其中治疗组比对照组更低。结论对胃脘痛合并焦虑抑郁状态进行治疗的过程中尝试了柴胡疏肝散加减联合黛力新的治疗方法并获得了良好的治疗效果,值得临床推广。     

柴胡疏肝散治疗功能性消化不良伴焦虑抑郁状态38例

目的:观察加味柴胡疏肝汤治疗功能性消化不良伴焦虑、抑郁状态的临床疗效。方法:治疗组口服加味柴胡疏肝散治疗;对照组口服马来酸曲美布丁片联合黛力新治疗。结果:治疗组总有效率为91.34%,对照组总有效率为78.25%,差异有统计学意义(P<0.05);HADS积分改善,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:加味柴胡疏肝汤治疗FD伴焦虑、抑郁状态患者疗效确切,能够显著改善患者的临床症状,提高生活质量。     

加味柴胡疏肝散联合黛力新治疗功能性腹痛综合征30例临床研究

目的:观察加味柴胡疏肝散联合黛力新对肝郁气滞型功能性腹痛综合征(FAPS)患者的临床症状及焦虑、抑郁状态的改善情况。方法:60例肝郁气滞型FAPS患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予黛力新每日1片口服,治疗组在对照组治疗的基础上再予加味柴胡疏肝散煎服。观察并比较2组患者治疗前后NRS疼痛评分、中医症候评分及焦虑抑郁评分改变情况,比较2组患者临床疗效。结果:治疗后2组患者NRS疼痛评分、中医症候评分和焦虑、抑郁评分(SAS、SDS评分)均较治疗前明显降低(P0.01),治疗组治疗后上述评分均明显低于对照组(P0.05,P0.01)。治疗组中医证候总有效率为86.7%,明显高于对照组的73.3%(P0.01)。结论:运用加味柴胡疏肝散联合黛力新能有效改善肝郁气滞型FAPS患者的临床症状以及焦虑抑郁心理状态。     

柴胡疏肝散合瓜蒌半夏汤加减方联合黛力新治疗冠心病合并抑郁焦虑疗效观察

目的研究柴胡疏肝散合瓜蒌半夏汤加减方联合黛力新治疗冠心病(CHD)合并抑郁焦虑的临床效果。方法将84例冠心病合并抑郁焦虑患者随机分为观察组和对照组,每组42例,对照组采用黛力新联合常规药物治疗,观察组给予柴胡疏肝散合瓜蒌半夏汤加减方联合黛力新治疗,观察2组治疗前及治疗4周后SDS评分、SAS评分、炎性因子水平、生活质量评分变化情况,统计2组临床疗效。结果治疗结束后观察组患者SDS、SAS评分均明显低于对照组(P均0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后观察组患者IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均明显低于对照组(P均0.05);观察组患者心理、生理、社会、环境领域评分均明显高于对照组(P均0.05)。结论柴胡疏肝散合瓜蒌半夏汤加减方联合黛力新治疗冠心病合并抑郁焦虑患者有利于减轻焦虑、抑郁情绪,改善炎症反应,提高临床治疗效果,提升患者生活质量。     

柴胡疏肝散治疗COPD急性加重期伴焦虑抑郁障碍30例临床观察

目的:观察柴胡疏肝散治疗慢性阻塞性肺病急性加重期伴焦虑抑郁障碍的临床疗效。方法:将60例患者分为治疗组和对照组各30例,均予常规抗感染、化痰、解痉平喘扩张气道等基础治疗,治疗组患者加用柴胡疏肝散口服,对照组患者加用黛力新口服,治疗14天。用综合医院焦虑/抑郁情绪测定表评定疗效。结果:治疗组总有效率90.0%,与对照组的86.7%比较无显著性差异,治疗组不良反应发生率则低于对照组。结论:柴胡疏肝散治疗慢性阻塞性肺病急性加重期伴焦虑抑郁障碍疗效确切,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

解郁柴胡疏肝汤联合黛力新治疗脑卒中后抑郁症30例观察

目的：观察解郁柴胡疏肝汤联合黛力新治疗脑卒中后抑郁症（PSD）的临床疗效。方法：对照组30例用黛力新治疗，治疗组30例加用解郁柴胡疏肝汤治疗，在治疗前和治疗8周后行汉密尔顿（Hamilton）抑郁量表（HAMD）及神经功能缺损评分评定其疗效。结果：治疗组总有效率与对照组比较差异有显著意义（P〈O．05），治疗组HAMD评分与对照组比较差异有显著意义（P〈0．05），两组治疗后HAMD评分与治疗前比较差异有显著意义（P〈0．05），治疗组不良反应发生率少于对照组。结论：解郁柴胡疏肝汤联合黛力新可明显改善脑卒中后抑郁障碍程度，并能促进神经功能康复，且无明显的不良反应。     

柴胡疏肝散加减联合西药治疗肝气犯胃型慢性胃炎34例

目的:观察柴胡疏肝散加减联合西药治疗肝气犯胃型慢性胃炎的临床疗效。方法:将68例肝气犯胃型慢性胃炎患者随机分为研究组与对照组,每组各34例。对照组采用奥美拉唑等西药进行治疗,研究组在对照组治疗基础上联合柴胡疏肝散辨证加减治疗。两组疗程均为4周,治疗结束后进行疗效评定。结果:研究组临床总有效率为91.18%,对照组为70.59%,研究组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:柴胡疏肝散加减联合西药治疗肝气犯胃型慢性胃炎的临床疗效较好,且无严重不良反应,值得临床推广应用。     

柴胡疏肝散加味联合认知疗法治疗功能性消化不良25例临床观察

目的:观察柴胡疏肝散加味联合认知疗法治疗肝胃不和型功能性消化不良的临床疗效。方法:将50例肝胃不和型功能性消化不良患者随机分两组各25例,治疗组采用柴胡疏肝散加味联合认知疗法治疗,对照组采用黛力新加多潘立酮治疗,两组疗程均为4周,观察两组临床疗效、治疗前后中医证候积分及HAMD、HAMA评分。结果:总有效率治疗组为88.0%,对照组为64.0%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);两组中医证候积分、HAMD及HAMA评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.01或P0.05)。结论:柴胡疏肝散加味联合认知疗法治疗肝胃不和型功能性消化不良有较好疗效,可有效缓解患者症状及改善患者抑郁和焦虑情绪。     

疏肝理气和胃法治疗慢性胃炎的临床观察

目的观察疏肝理气和胃法治疗伴有焦虑抑郁的慢性胃炎患者疗效及安全性。方法选取129例慢性非萎缩性胃炎患者,按随机数字表法分为西医组、中医组、中西医结合组,西医组给予雷贝拉唑肠溶片、枸橼酸莫沙必利片、黛力新治疗,中医组给予同等剂量的雷贝拉唑、莫沙必利,中药汤剂柴胡疏肝散加减,中西医结合组在西医组的基础上加用柴胡疏肝散。疗程为2周。观察总有效率、HAMA评分、中医症状积分。结果西医组有效率73.81%,中医组有效率76.00%,中西医结合组有效率78.38%,3组之间比较无统计学差异;西医组、中医组、中西医结合组HAMA评分及中医症状积分与治疗前比较均明显下降,差异有统计学意义(P0.05)。结论以柴胡疏肝散为主方的疏肝理气和胃法和黛力新均可较好的缓解伴有焦虑抑郁的慢性胃炎患者的症状,降低HAMA及中医症状积分,并且效果相当,两种药物合用,并不能显著提高有效率,故不建议联合应用。     

真武汤合柴胡疏肝散治疗腹泻型肠易激综合征52例临床观察

目的观察真武汤合柴胡疏肝散治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将82例肠易激综合征患者随机分为2组,治疗组52例用真武汤合柴胡疏肝散治疗;对照组采用口服易蒙停、黛力新治疗。2组均治疗3周后统计临床疗效及症状积分。结果治疗组总有效率82.69%,对照组总有效率56.67%,2组比较差异有统计学有意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组;2组治疗后症状总积分与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.01）,2组治疗后症状总积分比较差异均有统计学意义（P〈0.01）,治疗组低于对照组。结论真武汤合柴胡疏肝散治疗腹泻型肠易激综合征疗效可靠。     

中医心理疗法联合柴胡疏肝散治疗神经症临床研究

目的:观察中医心理疗法联合柴胡疏肝散治疗神经症临床疗效。方法:治疗组30例,用中医心理疗法联合柴胡疏肝散加减治疗;对照组30例,实施森田心理疗法治疗。以SDS(抑郁自评量表)、SAS (焦虑自评量表)为疗效评定工具,将两种治疗效果进行比较分析。结果:两组临床疗效有显著差异,并且治疗组疗效持久、稳定。结论:中医心理疗法联合柴胡疏肝散加减治疗神经症优于对照组。     

柴胡疏肝散联合多虑平治疗肝郁气滞型失眠的临床研究

目的观察柴胡疏肝散联合多虑平治疗肝郁气滞型失眠的临床疗效。方法将60例符合诊断标准的患者随机分成两组,对照组28例口服多虑平50 mg/d;治疗组32例在对照组基础上同时加用柴胡疏肝散汤剂。两组均治疗21d后观察患者的失眠特征进行积分计算以量化治疗前后症状变化,综合评价两组临床疗效。结果治疗后两组患者的中医失眠特征积分均较治疗前降低,柴胡疏肝散联合多虑平在中医失眠特征积分的改善上优于单独应用多虑平,两组治疗后睡眠疗效有统计学意义(P0.05)。结论柴胡疏肝散联合多虑平治疗肝郁气滞型失眠与单独应用多虑平均能取得满意疗效,而联合应用治疗更具优势。     

疏肝活血法联合黛力新治疗气滞血瘀型冠心病合并焦虑状态的临床研究

目的:观察疏肝活血法联合黛力新治疗气滞血瘀型冠心病合并焦虑状态的临床效果。方法:74例气滞血瘀型冠心病合并焦虑状态患者随机分为观察组37例和对照组37例,对照组予以黛力新治疗,观察组加用疏肝活血法联合黛力新治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组临床治疗总有效率为91.89%,对照组为78.38%,观察组明显高于对照组(P0.05);治疗后,观察组HAMA评分为(7.02±1.31)分,对照组为(9.21±1.58)分,观察组明显优于对照组(P0.05)。结论:疏肝活血法联合黛力新治疗气滞血瘀型冠心病合并焦虑状态,疗效显著,可以有效缓解焦虑状态,临床应用价值高。     

柴胡疏肝散合枳术丸加减治疗肝胃不和证功能性消化不良临床研究

目的:探究柴胡疏肝散合枳术丸加减治疗肝胃不和证功能性消化不良(FD)的临床研究。方法:选择2017年5月～2018年5月我院消化内科收治的80例肝胃不和证FD患者纳入研究,按随机数表法分为观察组与对照组,各40例。对照组给予黛力新联合吗丁啉同治,观察组给予柴胡疏肝散合枳术丸加减治疗。比较两组临床疗效、中医症候积分、复发率及不良反应发生率。结果观察组疗效总有效率显著高于对照组,治疗后观察组中医症状积分均显著低于对照组,复发率及不良反应发生率亦显著低于对照组,以上差异均具统计学意义(均P0.05)。结论柴胡疏肝散合枳术丸加减治疗肝胃不和证FD疗效显著,可有效缓解患者临床症状,安全性好,不易复发。     

柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗肝郁气滞型功能性消化不良的临床研究

目的:探讨柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗肝郁气滞型功能性消化不良的疗效。方法:功能性消化不良患者120例按随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予常规疗法和黛力新,观察组加用柴胡疏肝散加味。比较两组治疗前后症状积分、HAMD评分和HAMA评分,不良反应及复发率。结果:观察组总有效率为95.0%(57/60),对照组为80.0%(48/60),差异有统计学意义(χ2=5.79,P<0.05)。观察组治疗2周时症状积分即较治疗前显著下降(t=6.65,P<0.05),对照组在治疗4周时较治疗前有明显差异(t=6.91,P<0.05),观察组治疗2、4周时症状积分均显著低于对照组(t=4.11、4.53,P<0.05)。两组患者治疗后HAMD评分和HAMA评分均较治疗前显著降低(t=8.65、9.62、7.91、5.11,P<0.05),治疗后观察组HAMD评分和HAMA评分均显著低于对照组(t=4.13、4.02,P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.7%(4/60),对照组为5.00%(3/60),差异无统计学意义(χ2=0.56,P>0.05)。观察组复发率为2.6%(1/38),对照组为22.7%(6/22),差异有统计学意义(χ2=4.72,P<0.05)。结论:柴胡疏肝散加味联合黛力新治疗肝郁气滞型功能性消化不良能改善焦虑和抑郁情绪,促进症状迅速缓解,降低复发率,且不良反应少,值得临床推广应用。     

柴胡疏肝散加味治疗慢性胃炎50例临床观察

目的 :研究提高慢性胃炎的临床疗效 ,探讨疏肝理气药对慢性胃炎的治疗作用。方法 :将就诊患者随机分为两组 ,治疗组以疏肝解郁、行气止痛作用的柴胡疏肝散治疗观察 ,与三九胃泰冲剂治疗患者做对照。结果 :治疗组总有效率 94 % ,对照组总有效率 83.3%。两组间差异有显著性 (P <0 .0 1 )。表明柴胡疏肝散对慢性胃炎的疗效显著 ,毒副作用小。结论 :在治疗慢性胃炎中适当加入疏肝行气药能显著提高疗效 ,对慢性胃炎的治疗及预后均有重要意义