红厚壳中黄酮类化学成分研究

目的：研究红厚壳茎叶的化学成分。方法：利用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱,PTLC等手段进行化合物的分离,运用¹H,¹³C,2D-NMR,MS等波谱分析法确定结构。结果：分离并鉴定了9个黄酮类化合物,分别为：2-羟基酮(1),4-羟基酮(2),1,5-二羟基酮(3),1,7-二羟基酮(4),1,3,5-三羟基-2-甲氧基酮(5),6-deoxyjacareubin(6),穗花杉双黄酮(7),山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(8),槲皮苷(9)。结论：化合物8和9为首次从红厚壳属植物中得到,化合物1,2,4～6为首次从该植物中得到。     

蝉翼藤根茎化学成分研究

目的:研究蝉翼藤根茎氯仿部分化学成分。方法:采用各种色谱法分离,运用多种波谱技术鉴定结构,并对部分化合物进行了体外DPPH抗氧化试验。结果:分离鉴定出7个化合物,经鉴定为:3,4-二羟基苯甲酸(1),3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(2),4-羟基-3-甲氧基-1-烯丙醛基苯(3),7-羟基-1,2,3,8-四甲氧基酮(4),1,3,8-三羟基-4-甲氧基酮(5),1,3,8-三羟基-2-甲氧基酮(6),1,3,6-三羟基-2,7-二甲氧基酮(7)。结论:化合物1～6为首次从该属中得到,化合物3表现出良好的抗氧化能力IC₅₀=4.14μg·mL^-1。     

蝉翼藤抗氧化(口山)酮成分研究

目的：研究蝉翼藤抗氧化活性成分。方法：采用活性跟踪，利用各种色谱法分离，运用多种波谱技术（1D—NMR，2D—NMR和MS）鉴定结构。结果：从具有抗氧化活性的蝉翼藤根95％乙醇提取物的氯仿部位得到9个[口山]酮类化合物：1，2，5-三羟基-6，8-二甲氧基-[口山]酮（1），1，5-二羟基-2，6，8-甲氧基-[口山]酮（2），3，8-二羟基-1，4-二甲氧基-[口山]酮（3），4，6-二羟基-1，5，7-三甲氧基-[口山]酮（4），7-羟基-1，2，3，8-四甲氧基-[口山]酮（5），1，7-二羟基-[口山]酮（6），4-羟基-3，7-二甲氧基-[口山]酮（7），1，7-二甲氧基-[口山]酮（8）和aucuparin（9）。结论：化合物1，2为新化合物，化合物3为新天然产物，化合物4，6为首次从该属中获得；化合物9在ABTS和FRAP模型中显示出显著的抗氧化活性；化合物1清除DPPH自由基能力的IC50。为0．31mg·L^-1。ABTS和FRAP两个模型显示较高相关性（r=0．9555）。     

狭叶獐牙菜的化学成分研究

对龙胆科 Gentianaceae 獐牙菜属植物狭叶獐牙菜Swertia angustifolia Buch.-Ham 90%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分进行化学成分研究。采用各种柱色谱法对其进行分离纯化,得到14个化合物,包括4个 NFDE8 酮及其苷,7个芳香类,1个木质素和2个其他类化合物。通过波谱数据分析(¹H-NMR,¹³C-NMR,MS) 和文献对照分别鉴定为1,8-二羟基-3,7-二甲氧基 NFDE8 酮(1,8-dihydroxy-3,7-dimethoxyxanthone, 1),1,8-二羟基-3,5,7-三甲氧基 NFDE8 酮(1,8-dihydroxy-3,5,7-trimethoxyxanthone, 2),7-羟基-3,8-二甲氧基- NFDE8 酮-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7-hydroxy-3,8-dimethoxyxanthone-1-O-β-D- glucopyranoside, 3),8-O-[β-D-吡喃木糖-(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖]-1,7-二羟基-3-甲氧基 NFDE8 酮(8-O-[β-D-xylopyranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranosyl]-1,7-dihydroxy-3-methoxyxanthone, 4),(+)-丁香脂素((+)-syringaresinol, 5),阿魏酸(ferulic acid, 6),松柏醛(trans-coniferyl aldehyde, 7),芥子醛(sinapaldehyde, 8),松柏醇(trans-coniferyl alcohol, 9),3,4-二羟基苯甲酸(3,4-dihydroxybenzoic acid, 10),邻羟基苯甲酸(2-hydroxybenzoic acid, 11),间苯二甲酸(isophthalic acid, 12),2-糠酸(2-furoic acid, 13),2-甲基-4(3H)-喹唑酮(2-methyl-4(3H)-quinazolinone, 14)。其中化合物 2~14 为首次从狭叶獐牙菜中分离得到。     

小花远志中酮类化学成分的研究

目的：对远志科远志属植物小花远志Polygala telephioides的化学成分进行研究。方法：采用色谱技术进行分离,根据理化性质和波谱学技术确定化合物的结构。结果：分离并鉴定了6个酮类化合物1,3,7-三羟基酮(1)、1,7-二羟基-3-甲氧基酮(2)、1,3-二羟基酮(3)、1,7-二羟基酮(4)、1-甲氧基-2,3-亚甲二氧基酮(5)、1,7-二甲氧基酮(6)。结论：所得到的化合物均为首次从该植物中分离得到。     

中药鬼箭羽的化学成分研究Ⅱ

目的：研究鬼箭羽Euonymus alatus的化学成分及抗肿瘤活性。方法：利用柱色谱分离，经理化常数测定，结合¹H-NMR,13C-NMR,EI-MS鉴定结构，利用台盼蓝法测试部分化合物的体外癌细胞生长抑制活性。结果：从鬼箭羽的95%乙醇提取物的石油醚、醋酸乙酯萃取层中共分离得到10个化合物，分别鉴定为(+)-松萝酸(1)，苯甲酸(2)，2-羟基-4-甲氧基-3,6-二甲基苯甲酸(3)，羽扇豆醇(4)，3β-羟基-30-降羽扇豆烷-20-酮(5)，(2R,3R)-3,5,7,4′-四羟基二氢黄酮(6)，山柰酚(7)，5,7,4′-三羟基二氢黄酮(8)，槲皮素(9)，胡萝卜苷(10)。活性研究表明，化合物1，4，5对体外人类急性髓细胞性白血病细胞株HL-60的IG₅₀分别为27.78，32.22，26.19 μmol。结论：化合物1，3，5,8为首次从该属植物中分离得到。化合物1，4，5对体外人类急性髓细胞性白血病细胞株HL-60具有一定的生长抑制活性。     

显脉獐牙菜化学成分研究

 目的研究显脉獐牙菜[Swertia nervosa(G.Don)Wall.]化学成分。方法利用大孔吸附树脂、硅胶和制备高效液相色谱技术分离化学成分,UV、IR、NMR、MS波谱技术鉴定化合物结构。结果得到8个化合物,分别是獐牙菜苦苷(Ⅰ),龙胆苦苷(Ⅱ),norswertianolin(Ⅲ),swertianolin(Ⅳ),1,7-二羟基-3,8-二甲氧基酮(Ⅴ)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮(Ⅵ)、1,5,8-三羟基-3,4-二甲氧基酮(Ⅶ)、1,3,8-三羟基-5-甲氧基酮(Ⅷ)。结论化合物Ⅱ~Ⅷ均为首次从该植物中分离得到。     

海洋来源真菌Penicillium sacculum次级代谢产物的研究

 目的 研究海洋来源真菌Penicillium sacculum的次级代谢产物。方法 采用多种色谱方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构;采用台盼蓝排斥法和MTT法进行抗肿瘤活性测试。结果 从发酵液和菌丝体中共分离得到10个化合物,结构鉴定为(R)-1, 3-二氢-6-甲氧基-3-甲基异苯并呋喃-4, 5-二醇(1)、灰黄霉素(2)、1, 6-二羟基-3-甲氧基-8-甲基酮(3)、1-羟基-3-甲基酮(4)、1, 3, 6-三羟基-8-甲基酮(5)、1, 8-二羟基-3-甲基蒽醌(6)、1, 3, 5-三羟基-7-甲基蒽醌(7)、6-羟基芦荟大黄素(8)、腺嘌呤(9)、胸腺嘧啶(10);化合物1和3对人急性髓细胞性白血病细胞HL-60分别具有较强和中等强度的抑制活性。结论 化合物1和4均为首次从该属真菌中分离得到;首次对化合物1的¹H-NMR和¹³C-NMR谱信号进行了全归属;化合物1和3具有抗肿瘤活性。
     

海洋真菌Penicillium sp.HD-1-1次级代谢产物研究

目的 研究涠洲岛来源的海洋真菌Penicillium sp. HD-1-1产生的次级代谢产物及其生物活性。方法 利用硅胶柱色谱和半制备液相等技术进行化合物的分离纯化,运用HRESIMS、NMR等方法对化合物的结构进行鉴定,使用CCK-8法评估化合物的细胞毒活性。结果 从涠洲岛海洋真菌Penicilliumsp. HD-1-1次级代谢产物中分离鉴定了1个新的霉酚酸类化合物以及16个已知化合物,分别为6-(5-甲氧羰基-3-甲基戊-2-烯)-7-羟基-3,5-双甲氧基-4-甲基苯酚-1-酮（1）、霉酚酸（2）、甲基麦考酚酸（3）、6-(5-甲氧羰基-3-甲基戊-2-烯)-3,7-二羟基-5-甲氧基-4-甲基苯酚-1-酮（4）、6-(5-羧基-3-甲基戊-2-烯)-3,7-二羟基-5-甲氧基-4-甲基苯酚-1-酮（5）、7-羟基-5-甲氧基-4-甲基-6-(3-甲基-4-氧代戊基)-二氢异苯并呋喃-l-酮（6）、6-(3-羧基丁酯)-7-羟基-5-甲氧基-4-甲基苯酞-1-酮（7）、breynivosamide A（8）、伞形香青酰胺（9）、N-(N''-苯甲酰基-S^*-苯丙氨酰基)-S^*-苯丙氨醇苯甲酸酯（10）、(3S,6R)-6-(对-羟苯基)-1,4-二甲基-3,6-二甲硫基哌嗪-2,5-二酮（11）、(3R,6R)-6-(对-羟苯基)-1,4-二甲基-3,6-二甲硫基哌嗪-2,5-二酮（12）、(+)-新海胆灵A（13）、(3R,8S)-5,7-二羟基-3-(1-羟乙基)苯酚（14）、5,7-二甲氧基-4-甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮（15）、saccharonol A（16）、6,8-二羟基-3-羟甲基异香豆素（17）。细胞毒活性结果表明化合物2和3对人胃癌AGS细胞显示出强细胞毒活性,半数抑制浓度（median inhibition concentration,IC₅₀）值分别是0.69、1.12 μmol/L,此外化合物2对人非小细胞肺癌NCI-H1581细胞表现出中等程度的抑制活性,IC₅₀值为17.95 μmol/L,化合物3对人结肠癌HT29细胞也显示出中等抑制活性,IC₅₀值为19.30 μmol/L。结论 化合物1为新的霉酚酸类化合物,命名为甲氧基霉酸酯。化合物2和3具有肿瘤细胞毒活性。     

长穗桑中的α-葡萄糖苷酶抑制剂成分研究

 目的 研究长穗桑中具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的化学成分。方法 采用各种离子交换树脂对长穗桑水提取物进行分离纯化,通过NMR、MS等波谱分析手段鉴定化合物结构。结果 从长穗桑水提取物中分离到11个化合物,其中7个多羟基生物碱类化合物,2个酰胺类化合物,1个氨基酸以及甜菜碱。分别鉴定为1-deoxynojirimycin (1),fagomine (2),3-epi-fagomine (3),1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol (4),2-O-α-D-galactopyranosyl-1-deoxynojirimycin (5),4-O-β-D-glucopyranosyl-fagomine (6),1,4-dideoxy-1,4-imino-(2-O-β-D-glucopyranosyl)-D-arabinitol (7),(2S)-citrullinamide (8),grateloupinamide (9),天冬氨酸(10),甜菜碱(11)。化合物1~10分别进行了α-葡萄糖苷酶抑制活性筛选。结论 化合物1~11均为首次从该植物中分离得到。4个多羟基生物碱(1,5~7)以及1个酰胺类化合物(9)有较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性,其中化合物1的IC₅₀为0.07 μmol·L^-1;化合物5的IC₅₀为0.39 μmol·L^-1,与阳性对照阿卡波糖(acarbose,IC₅₀=0.52 μmol·L^-1)相当;化合物6,7,9的IC₅₀值在1~5 μmol·L^-1。     

喜光花叶的化学成分研究(I)

目的研究喜光花Actephila merrilliana叶中的化学成分。方法采用各种柱色谱方法进行分离,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到13个化合物,分别鉴定为2-甲氧基呫吨酮(2-methoxy-9H-xanthen-9-one,1)、2-羟基呫吨酮(2-hydroxy-9H-xanthen-9-one,2)、喹啉(quinoline,3)、香草醛(3-methoxy-4-hydroxy-benzaldehyde,4)、邻苯二甲酸正辛酯(di-n-octyl phthalate,5)、邻苯二甲酸-二(2-乙基-己基)酯[bis(2-ethylhexyl)phthalate,6]、β-萘酚(β-naphthol,7)、丁香醛(3,5-dimethoxy-4-hydroxy-benzaldehyde,8)、羽扇豆醇(lupeol,9)、鹅掌楸碱(liriodenine,10)、异吴茱萸脑(isoevodionol,11)、腺嘌呤(adenine,12)、丁二酸(succinic acid,13)。结论以上所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

黄独鲜块根化学成分研究

通过石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,利用硅胶柱色谱、凝胶Sephadex LH-20、ODS柱色谱等方法,对鲜黄独块茎Dioscorea bulbifera的95%乙醇提取物化学成分进行分离纯化,并运用波谱学技术手段对分离得到的单体化合物进行结构鉴定。从鲜黄独药材分离鉴定了18个化合物,依次为6-羟基-2,10,10-三甲氧基-9-蒽酮(1)、薯蓣皂苷元(2)、豆甾醇(3)、3,7-二甲氧基-5,3,4-三羟基黄酮(4)、2,7-二羟基-3,4-二甲氧基菲(5)、3,7-二羟基-2,4-二甲氧基菲(6)、2,7-二羟基-4-甲氧基菲(7)、2,7-二羟基-3,4-二甲氧基-9,10-二氢菲(8)、壬二酸(9)、8-表黄独素E(10)、1,7-双-(4-羟基苯基)-4E,6E-庚二烯-3-酮(11)、黄独素B(12)、二十五烷酸-α-单甘油酯(13)、2,7-二羟基-4-甲氧基-9,10-二氢菲(14)、1,7-双-(4-羟基苯基)-1E,4E,6E-庚三烯-3-酮(15)、6-乙氧基-1H-嘧啶-2,4-二酮(16)、3,5,4'-三羟基联苄(17)、黄独素F(18)。其中化合物1为新化合物,化合物7,9,13,16为首次从该属植物中分离得到。     

苏木心材中一个新黄酮类化合物

目的:从苏木Caesalpinia sappan中寻找新的活性成分。方法:用溶剂萃取及硅胶正相色谱进行活性成分的分离纯化,根据理化性质、光谱数据进行结构鉴定。结果:从苏木95%乙醇提取物中分离得到了9个化合物:3,8-dihydroxy-4,10-dimethoxy-7-oxo-[2]benzopyrano[4,3-b][1]benzopyran-7-(5H)-one(1),3-deoxysappanchal-cone(2),sappanchalcone(3),3-deoxysappanone B(4),鼠李素(rhamnetin,5),原苏木素C(protosappanin C,6),3,7-di-hydroxy-chroman-4-one(7),己二酸二甲酯(8),胡萝卜苷(daucosterin,9)。结论:化合物1为新化合物,化合物7,8为首次从该植物中分离得到。药理筛选结果表明,化合物3对多种癌细胞株具有一定的抑制活性。     

瑞香狼毒花中香豆素成分及生物活性研究

目的研究瑞香狼毒Stellera chamaejasme花中的香豆素类化学成分及其抗菌和抗氧化活性。方法综合运用多种色谱分离技术进行分离纯化,并采用现代波谱学分析技术结合文献报道数据进行鉴定。对分离得到的9个香豆素类化合物进行了体内外抗氧化活性和体外抗菌活性研究。首先,采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、2,2′-联氮-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)、铁离子还原/抗氧化能力法(FRAP)法评价单体化合物抗氧化活性。然后用模式生物秀丽隐杆线虫Caenorhabditis elegans建立胡桃醌诱导氧化损伤应激模型,通过H2DCFDA荧光染色实验,评价化合物9对氧化应激条件下秀丽隐杆线虫生存能力及体内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平的影响。此外,采用牛津杯法对单体化合物进行抗大肠杆菌Escherichia coli、枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis、金黄色葡萄球菌Saphyloccu sepidermidis和酵母菌Saccharomyces cereviviae的活性筛选。结果从瑞香狼毒花甲醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为7-羟基香豆素-8-O-β-D-葡萄糖苷(1)、瑞香苷(2)、瑞香素(3)、7-羟基-8-甲氧基香豆素(4)、东莨菪葶(5)、5,7-二甲氧基香豆素(6)、伞形花内酯(7)、白瑞香素(8)、双白瑞香素(9)、3-O-咖啡酰奎尼酸(10)和腺苷(11)。化合物1、6、8、10、11为首次从该植物中分离得到,化合物11为首次从该属植物中分离得到。结论体外抗氧化活性测试结果显示化合物3和9活性显著。体内抗氧化活性实验证实化合物9(28μmol/L)能显著延长线虫在氧化应激条件下的寿命(P<0.0001),且可显著降低线虫体内ROS水平(P<0.001),增强线虫的抗氧化应激能力。化合物9显示出一定的大肠杆菌抑制活性,其最小抑菌浓度(MIC)值为1.0 mg/mL。     

Antifibrotic phenanthrenes of Dendrobium nobile stems

Two new phenanthrenes ( 1 and 6) and four new dihydrophenanthrenes ( 2- 5) were isolated from a methanolic extract of Dendrobium nobile stems, along with 13 known phenanthrenes and dihydrophenanthrenes ( 7- 19). By spectroscopic analysis, the structures of compounds 1- 6 were determined as 2,8-dihydroxy-3,4,7-trimethoxyphenanthrene ( 1), 3-hydroxy-2,4,7-trimethoxy-9,10-dihydrophenanthrene ( 2), 2,8-dihydroxy-3,4,7-trimethoxy-9,10-dihydrophenanthrene ( 3), 2-hydroxy-4,7-dimethoxy-9,10-dihydrophenanthrene ( 4), 2,2'-dihydroxy-3,3',4,4',7,7'-hexamethoxy-9,9',10,10'-tetrahydro-1,1'-biphenanthrene ( 5), and 2,3,5-trihydroxy-4,9-dimethoxyphenanthrene ( 6), respectively. Antifibrotic activity of compounds 1- 19 was evaluated employing HSC-T6, an immortalized rat hepatic stellate cell line, as an in vitro assay system by assessing cell proliferation.     

零余子化学成分研究

目的 研究薯蓣(Dioscorea opposite Thunb.)叶腋间珠芽(零余子)的化学成分。方法 采用硅胶、Toyopearl HW-40C、Sephadex LH-20、MCI gel CHP-20及ODS等柱色谱技术结合半制备液相色谱进行分离纯化,根据其理化性质、核磁共振(NMR)谱、质谱鉴定所得化合物结构。结果 从零余子中分离得到16个化合物,分别鉴定为吐叶醇(1)、长寿花糖苷(2)、苯乙醇-8-O-β-D-葡萄糖苷(3)、artselaeroside A(4)、benzyl-O-β-D-apiofuranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside(5)、seguinoside E(6)、dioscorolide A(7)、芹菜素(8)、5,7-dihydroxy-2-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]chromone(9)、2,7-dihydroxy-4,6-dimethoxyphenanthrene(10)、对羟基苯乙酮(11)、2-hydroxy-3,5,7-trimethoxy-9,10-dihydrophenanthrene(12)、杜鹃醇(13)、3-甲氧基-4-羟基-苯乙醇(14)、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯乙醇(15)、4-(3,4-二羟基苯基)-2-丁酮(16)。结论 化合物2～6、9、11～16为首次从薯蓣属中分离得到,其他化合物为首次从薯蓣中分离得到。     

长梗喉毛花口山酮类化学成分的研究

目的:研究长梗喉毛花醋酸乙酯部位中(口山)酮类化学成分.方法:应用多种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果:从长梗喉毛花全草70%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位对DL-半乳糖胺所致的肝损伤具有保肝作用的活性部位中分离得到9个(口山)酮类化合物,分别鉴定为1,8-二羟基-2,6-二甲氧基(口山)酮(1),8-羟基-1,2,6-三甲氧基(口山)酮(2),1,6,8-三羟基-2-甲氧基(口山)酮(3),1,8-二羟基-3,5-二甲氧基(口山)酮(4),1-羟基-3,5,8-三甲氧基(口山)酮(5),1-羟基-3,7-二甲氧基(口山)酮(6),1,2,6,8-四羟基(口山)酮(7),1,3,7-三羟基-4-甲氧基(口山)酮(8),6,8-二羟基-1,2-二甲氧基(口山)酮(9).结论:化合物6～9为首次从该属植物中分离得到.     

Mixed lignan-neolignans from Tarenna attenuata

Six new mixed lignan-neolignans and 20 known compounds were isolated from the whole plant of Tarenna attenuata. By analysis of physical and spectroscopic data, the structures of the new compounds were elucidated as (1R,5R,6R)-6-{4-O-[2-(1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl))glycerol]-3,5-dimethoxyphenyl}-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octan-2-one (1), 5' '-methoxyhedyotisol A (2), 4' '-O-(8-guaiacylglycerol)buddlenol A (3), 5' '-methoxy-4' '-O-(8-guaiacylglycerol)buddlenol A (4), 4,6-dimethoxy-5-hydroxy-3-hydroxymethyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzofuran (5), and 7-O-ethylguaiacylglycerol (6). Compounds 1, 5, 6, and 8 showed potent antioxidant activities against H2O2-induced impairment in PC12 cells, and compounds 1, 2, 5, and 7 scavenged DPPH radical strongly with IC50 values of 72, 87, 45, and 55 microM, respectively.     

Benzophenones and biflavonoids from Rheedia edulis

Two new polyisoprenylated benzophenones, 32-hydroxy-ent-guttiferone M (1) and 6-epi-guttiferone J (2), along with seven known compounds, 6-epi-clusianone (3), guttiferone A (4), xanthochymol (5), guttiferone E (6), isoxanthochymol (7), (+)-volkensiflavone (8), and (+)-morelloflavone (9), were identified from the seeds and rinds of Rheedia edulis. Compounds 1-3 and 5-9 have been isolated and identified from this species for the first time. The structures of the new compounds were elucidated mainly by analysis of their 1D and 2D NMR spectroscopic data, and their absolute configurations were determined by comparison of their experimental optical rotation and electronic circular dichroism measurements with those values predicted by DFT calculations. Compound 1 showed significant antioxidant activity in both DPPH and ABTS free radical scavenging assays, whereas compound 2 was inactive.     

铁皮石斛内生真菌Verticillium sp. KY-18的化学成分研究

目的研究铁皮石斛Dendrobium officinale内生真菌Verticillium sp.KY-18中氧杂环类化合物。方法采用色谱分离技术进行分离和纯化,并根据谱学数据鉴定化合物的结构。结果从Verticillium sp.KY-18的发酵产物中分离得到13个氧杂环类化合物,分别鉴定为2,6-dihydroxy-2-methyl-7-(prop-1E-enyl)-1-benzofuran-3(2H)-one(1)、nigrosporapyrone D(2)、oosponol(3)、2-甲基-4-吡喃酮(4)、6-甲基-5-[(1E)-丁烯基]-2-吡喃酮(5)、penicisochroman D(6)、verrucosapyrone B(7)、(1S,3S)-1,8-dimethoxy-3,5-dimethyl-6-hydroxyisochroman(8)、phomopsinone A(9)、pseudohalonectrin A(10)、dictafolin-A(11)、2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-2,6,8-trimethyl-4H-1-benzopyran-4-one(12)、2-pyrone-4,6-dicarboxylic acid(13)。结论化合物2~10为首次从该属真菌中分离得到;化合物11~13为首次从该真菌中分离得到。