大黄挥发油对动物肠管作用

大黄挥发油对离体家兔十二指肠、回肠及整体小鼠小肠的正常运动均有明显抑制作用,且能对抗乙酰胆碱(Ach)、氯化钡(BaCl_2)、磷酸组织胺(Hist)引起的痉挛性收缩,每毫升水溶液含0.2mg大黄油能完全阻断100μg/ml BaCl_2的致癌作用。     

皱皮木瓜总黄酮对胃肠平滑肌的松弛作用及其机制分析

目的探讨皱皮木瓜总黄酮(FLC)对胃肠平滑肌的松弛作用及其相关机制。方法采用家兔离体空肠、回肠和胃底平滑肌生物测定法,观察FLC对空肠自主性收缩和Ach诱导收缩的影响,以及回肠和胃底对不同激动剂(Ach和CaCl_2)的反应。结果FLC对空肠自主性收缩和Ach诱导收缩反应均呈抑制作用;剂量依赖性抑制Ca~(2 )诱导回肠收缩(P<0.01)及Ach所致胃底肌条的收缩,非竞争性拮抗Ach和CaCl_2累积量效曲线,压低最大反应。结论FLC松弛胃肠平滑肌与阻断VDC减少外钙内流和内钙释放作用有关,但与M胆碱受体阻断无关。     

茯苓不同提取部位对小鼠胃肠运动功能的抑制作用研究

目的:探讨茯苓不同提取部位对小鼠胃肠运动功能的抑制作用,并筛选出最佳提取部位。方法:采用乙酰胆碱(acetyl choline;Ach)诱导的小鼠离体小肠痉挛性收缩模型,以小肠平均张力(mean contractile force;MCF)、收缩频率(contraction frequency;CF)为指标,在离体器官水平上比较茯苓水提液、茯苓25%醇提液、茯苓50%醇提液、茯苓75%醇提液、茯苓100%醇提液对离体小肠收缩的抑制作用;采用新斯的明诱导的胃肠功能亢进小鼠模型,以胃残留率和小肠推进率为指标,进一步验证最佳部位茯苓50%醇提液对小鼠胃排空和小肠推进的抑制作用。结果:茯苓水提液,茯苓25%、50%、75%和100%醇提液均有效缓解Ach诱导的离体小肠痉挛性收缩,显著降低小肠MCF而对CF影响较小,作用强度顺序为:茯苓50%醇提液茯苓25%醇提液茯苓75%醇提液茯苓100%醇提液茯苓水提液;茯苓50%醇提液低、中、高剂量均有效缓解新斯的明诱导的小鼠胃肠功能亢进,提高胃残留率,降低小肠推进率,并呈剂量依赖性关系。结论:茯苓水提液,茯苓25%、50%、75%、100%醇提液对小鼠离体小肠痉挛性收缩均有一定的抑制作用,其中50%醇提液作用最强,且对新斯的明引起的小鼠胃肠功能亢进有显著的拮抗作用。     

益母草对家兔离体小肠平滑肌的作用及其作用机制研究

目的研究益母草对家兔离体小肠平滑肌的作用及其机制。方法家兔小肠平滑肌标本置于恒温平滑肌槽中,用BL-420F生物机能实验系统记录小肠的收缩曲线,观察益母草对小肠收缩的影响,并观察阻断胆碱能M受体和组胺H1受体等对益母草作用的影响。结果益母草浓度依赖性兴奋离体小肠平滑肌,阻断胆碱能M受体或组胺H1受体能显著抑制益母草诱导的小肠平滑肌收缩。结论小肠平滑肌是益母草作用的靶器官,益母草通过激活小肠平滑肌上的M受体和H1受体而促进小肠平滑肌收缩。     

艾叶水提物及其发酵物对小肠平滑肌收缩性的影响

目的 研究艾叶水提物及其发酵物对体内外小肠平滑肌收缩性的影响及其作用机制.方法 采用炭末推进法观察艾叶水提物及其发酵物对正常小鼠小肠运动的影响;建立豚鼠离体小肠平滑肌标本,采用BL-420E+生物系统观察不同浓度艾叶水提物及其发酵物对离体肠平滑肌收缩幅度的影响,及其对乙酰胆碱(Ach)和组胺作用的影响.结果 艾叶水提物及其发酵物能降低炭末推进率,并能降低离体豚鼠小肠平滑肌的收缩幅度,并呈剂量依赖性,且艾叶发酵物作用更强(P＜0.05).艾叶水提物可降低Ach对小肠平滑肌收缩作用.艾叶发酵物可同时降低Ach和组胺对小肠平滑肌的收缩作用.结论 艾叶水提物及其发酵物均能抑制小肠平滑肌收缩,艾叶发酵物抑制作用更强.艾叶水提物作用机制可能与阻断M3受体相关,艾叶发酵物与阻断Ma受体和H1受体相关.     

千里香不同提取部位抑制胃肠运动作用的研究

目的:探讨千里香不同提取部位(水、氯仿、乙酸乙酯)对大鼠离体肠运动功能和小鼠胃排空、小肠推进运动功能的抑制作用。方法:采用大鼠离体回肠自发运动实验和乙酰胆碱所致大鼠离体回肠痉挛性收缩实验,观察千里香各提取部位抑制离体肠运动功能的作用;采用小鼠胃排空和小肠推进运动实验,观察千里香各提取部位抑制在体胃、肠运动功能作用。结果:千里香水提部位、氯仿部位和乙酸乙酯部位对大鼠离体回肠自发运动以及乙酰胆碱所致大鼠离体回肠痉挛性收缩均具有显著抑制作用;乙酸乙酯部位能显著抑制小鼠胃排空和小肠推进率,氯仿部位能显著抑制小鼠胃排空,而水提部位对小鼠胃排空和小肠推进率则无显著影响。结论:千里香水提部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位均具有一定的抑制胃肠运动功能的作用,其中乙酸乙酯部位作用较强。     

黄秋葵水提液对胃肠运动功能的影响及其机制研究

目的:观察黄秋葵水提取液对小鼠胃肠运动及家兔离体十二指肠平滑肌收缩性能的影响。方法:采用小鼠在体胃肠运动实验,以小鼠胃残留率、碳末推进率为指标,观察黄秋葵提取液对正常小鼠和阿托品、肾上腺素致胃肠抑制模型小鼠的胃肠运动的影响;采用家兔离体十二指肠平滑肌运动实验,以收缩频率、幅度、张力及收缩曲线下面积为指标,观察不同浓度的黄秋葵提取液对正常家兔离体十二指肠的影响,以及高浓度的黄秋葵提取液对阿托品、肾上腺素致运动抑制模型的离体十二指肠平滑肌收缩性能的影响。结果:黄秋葵提取液高、低剂量组对正常小鼠碳末推进率均显著升高(P<0.05或P<0.01),同时能拮抗阿托品、肾上腺素对小肠的抑制作用而促进小肠的推进(P<0.05或P<0.01),而对小鼠胃残留率没有明显的影响。与正常对照组比较,黄秋葵低、高浓度均能显著提高离体十二指肠收缩幅度和收缩面积(P<0.05或P<0.01),明显降低收缩频率(P<0.05或P<0.01);高浓度的黄秋葵水提液能拮抗肾上腺素和阿托品而使平滑肌收缩幅度及收缩面积明显升高(P<0.05或P<0.01),拮抗肾上腺素使收缩频率显著增加(P<0.05)。结论:黄秋葵提取液具有促进小肠推进和平滑肌收缩的作用,其作用机制可能与胆碱能M受体和肾上腺素能受体有关。     

半夏生物碱含量测定及其对豚鼠离体肠管运动的影响

目的：观察半夏生物碱对豚鼠离体肠管运动的影响,探讨其止呕的作用机制。方法：提取半夏生物碱并测定其含量,以呕吐相关受体激动剂乙酰胆碱（Ach）、组胺磷酸盐（His）、5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）为工具药,以豚鼠离体回肠收缩张力为指标,观察半夏生物碱对离体回肠运动的影响。结果：半夏生物碱能够剂量依赖性地抑制离体回肠自主收缩,使肠管收缩平均张力降低;能明显拮抗Ach、His、5-HT的兴奋肠管作用,使收缩张力显著降低;能明显拮抗DA的松弛肠管作用,使张力升高。结论：半夏生物碱可抑制离体肠管运动,其机制可能是阻断M受体、H1受体、5-HT受体、DA受体,也可能是对肠管平滑肌的直接抑制作用。     

枳壳及辛弗林对兔离体小肠运动的影响

目的 :观察枳壳及辛弗林对兔离体小肠运动的影响并探讨其作用机制。方法 :以家兔小肠收缩强度为指标 ,观察枳壳水煎剂及辛弗林对肠平滑肌收缩的影响。结果 :枳壳水煎剂 ( 12 5 %、2 5 %、5 0 %、75 %、10 0 % )和辛弗林 ( 0 1mg/ml、1mg/ml、5mg/ml、10mg/ml、2 0mg/ml)均能显著抑制家兔离体小肠 (十二指肠 )的自发活动 ,使收缩力降低 ,紧张性下降 ,且呈量效关系。枳壳对乙酰胆碱 (Ach)、氯化钡 (BaCl2 )、5 羟色胺 ( 5 HT)引起的收缩加强均有显著拮抗作用 ,能使先用阿托品、肾上腺素、多巴胺而紧张性降低的离体兔肠进一步松弛 ;枳壳能微弱拮抗酚妥拉明的作用 ,对心得安的抑制效应影响不大。辛弗林能显著拮抗BaCl2 、5 HT引起的小肠 (空肠和回肠 )收缩加强 ,并拮抗肾上腺素 (Adr)、多巴胺 (DA)引起的小肠 (空肠和回肠 )收缩抑制 ,协同酚妥拉明的作用。结论 :枳壳水煎剂和辛弗林均能抑制家兔离体小肠运动 ,随剂量加大而作用加强。枳壳的抑制效应通过以 5 HT受体介导 ,由直接对平滑肌抑制作用为主 ,以M受体介导为辅。辛弗林主要通过介导 5 HT、Adr受体和直接对平滑肌作用产生上述抑制效应。辛弗林对离体兔肠作用与枳壳有一定的一致性 ,可能是枳壳作用胃肠运动的有效成分之一。     

生、煨葛根对大鼠离体十二指肠平滑肌运动的影响

目的观察生、煨葛根对大鼠离体十二指肠平滑肌运动的影响,以探讨葛根炮制前后的止泻作用差异和相关作用机制。方法采用离体肠张力检测装置,以平均张力为主要指标,观察生、煨葛根对大鼠离体十二指肠平滑肌自发运动的影响以及氯化钡（BaCl2）、乙酰胆碱（Ach）、去甲肾上腺素（NA）、异丙肾上腺素（ISO）与生、煨葛根对肠肌作用的相互影响。结果生、煨葛根在2．4～29．1g／L范围内能抑制肠肌的自发运动,使平均张力降低且呈剂量依赖性;生、煨葛根低（5．0g／L）、中（14．8g／L）、高（29．1g/L）剂量均能抑制BaCl2引起的痉挛性收缩;生、煨葛根对Ach引起的肠肌兴奋有拈抗作用,但Ach对生、煨葛根抑制作用后的肠肌未显示出兴奋作用;生、煨葛根对NA、ISO引起的肠肌抑制有抑制作用,NA、ISO对生、煨葛根引起的肠肌抑制仍能表现出抑制作用。结论生、煨葛根均能抑制大鼠离体十二指肠平滑肌运动,煨葛根较生葛根作用明显;其作用机制可能是通过阻断M受体或直接作用于平滑肌,降低平滑肌细胞内Ca2＋浓度实现的。     

学《黄帝内经》辨证论治——浅谈“中风”的中医药辨证论治体会

《黄帝内经》是中医学最早，最完善的中医基础理论书籍，几千年来一直指导中医临床，特别辨证论治观点贯穿着中医学始终，有广泛的临床应用价值。中风好发于中老年人群中，临床上较为常见，多与现代医学的心、脑、血管疾病相关。适宜的中医药治疗，有着广泛的临床应用价值。     

米非司酮在妇科临床中的应用

米非司酮是一种合成类固醇,结构类似炔诺酮,是一种强有力的抗孕激素药物,对终止早孕、抗着床、诱发月经及促进宫颈成熟有明显作用。随着基础研究的进展及临床经验的积累,米非司酮已推广应用于各类妇科疾病及计划生育领域,取得了满意效果。现总结如下。     

丹参素在大鼠体内代谢产物的鉴定分析

应用UHPLC-LTQ-Orbitrap技术对丹参素在大鼠血浆和尿液中的代谢产物进行鉴定。SD大鼠灌胃给药丹参素CMC-Na混悬液后,收集其血浆和尿液,应用固相萃取法进行样品前处理。采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱。在电喷雾负离子模式下采集生物样品的质谱数据。根据精确相对分子质量以及多级质谱裂解信息,结合对照品及文献报道结果比对,最终鉴定了丹参素以及21个丹参素Ⅰ相和Ⅱ相代谢产物,同时分析了丹参素主要的体内代谢反应,如脱水、甲基化、葡萄糖醛酸化、硫酸酯化、去羟基化以及相关的复合反应等。该文应用高分辨液质联用技术快速阐明了丹参素在大鼠体内的代谢产物,为今后药效物质基础和作用机制研究奠定了基础。     

药物体外肝代谢研究进展

 目的介绍药物体外肝代谢方法的最新进展。方法根据近几年的文献资料进行分析、综合、归纳。分别按肝微粒体体外温孵法及基因重组P450酶系、肝细胞体外温孵法、离体肝灌流及器官组织切片法等进行介绍。结果与结论介导药物体外代谢酶系的研究是药物体外肝代谢的研究热点，其在新药研究与开发及正确指导临床合并用药有着巨大的推动作用。     

生物芯片技术及在中药研究中的应用展望

生物芯片是近几年来发展起来的一种尖端技术,可用于中药药理的分析,新药的研制开发、中药鉴定,毒理观察等方面,有利于在分子生物学水平上阐明中医药治病的机制,促进中药的现代化,具有重要的科学意义和广泛的应用前景。     

蛋白质组学在中医"证"实质研究中的应用

从中医证候和蛋白质组学的特点及研究方法着手,分析了蛋白质组学引入"证"实质研究的优势与可行性,认为蛋白质组的整体性、动态性、时空性、复杂性与同样具有整体性、动态性、时相性、复杂性等特点的中医"证"有着惊人的相似,其中可能存在某种内在联系和对应关系。因此,与"证"实质研究中一般的微观指标相比,蛋白质组学有着特殊的优势,也更加符合"证"自身的特点。文章将近几年中医证候蛋白质组学的有关研究成果从技术条件、思路方法以及具体证型与蛋白质组的相关性等几个方面进行综述归纳,展示了蛋白质组学在中医"证"实质研究中的美好前景。     

植物环烯醚萜类化合物生物活性研究进展

环烯醚萜类化合物是一类重要的植物次生代谢产物,具有广泛的生物活性,作者对此类化合物的分布、生物活性进行综述。总结了环烯醚萜类化合物在糖尿病治疗、保肝、抗炎、抗菌、抗肿瘤等方面的应用,为相关药用植物的开发及该类化合物在医药领域上的进一步应用提供参考。     

硫酸蒽酮法与硫酸苯酚法测定灵芝多糖含量比较

目的：比较硫酸蒽酮法与硫酸苯酚法测定灵芝多糖含量的差异。方法：分别采用上述两种方法利用紫外可见分光光度计测定灵芝中多糖的含量。结果：利用上述两种方法分别测定同一样品灵芝多糖的含量,硫酸蒽酮法测定结果高于硫酸苯酚法。结论：两种方法均操作简便,稳定可行,较之硫酸苯酚法,药典记载的硫酸蒽酮法更加科学合理。     

WWOX基因体外对肺癌细胞耐药的影响

目的通过体外实验观察WWOX对肺腺癌细胞耐药性影响,初步探讨WWOX逆转肺腺癌细胞耐药性及其作用机制。方法应用紫杉醇(TAXOL)诱导肺腺癌细胞株构建A549耐药细胞亚株(A549/T-)。采用腺病毒包装系统AdMax重组腺病毒Ad-WWOX-IRES-EGFP。感染Ad-WWOX-IRES-WWOX的A549/T细胞为A549/T+组,感染Ad-IRES-EGFP的A549/T细胞为A549/T-组,和非耐药A549细胞共3组。3组细胞分别经TAXOL、顺铂(DDP)作用12,24,48,72 h,检测3组细胞生长抑制率、药物的IC50值和细胞凋亡相关指标。结果在含3 g/L及30 g/L的TAXOL培养基中,0.25 g/L及2.5 g/L的顺铂(DDP)培养基中,A549/T+组24 h及48 h细胞生长抑制率与A549/T-组比较有显著性差异(P均<0.05);A549/T+组48 h细胞生长抑制率比较有显著性差异(P均<0.05)。A549/T+组24h及48 h细胞生长抑制率与A549组比较无显著性差异(P均>0.05)。A549/T+组细胞IC50较A549/T-组低,和A549组相比无显著性差异(P>0.05)。在3 g/L及30g/L TAXOL和0.25 g/L及2.5 g/L DDP培养基培养48 h后A549/T+细胞Bax相对值、Bax/Bcl-2比值均明显高于A549/T-组(P均<0.05);A549/T+细胞Bcl-2相对值比值均明显低于A549/T-(P<0.05);A549/T+细胞与A549细胞Bax相对值、Bcl-2相对值、Bax/Bcl-2比值比较无显著差异(P均>0.05)。结论WWOX显著诱导了肺腺癌A549/T+TAXOL耐药株的凋亡,提示WWOX有抑制肺癌细胞增殖和逆转肺癌细胞耐药的作用。     

灯盏花素大鼠在体肠吸收动力学研究

目的 研究灯盏花素在大鼠肠道的吸收动力学。方法 进行大鼠在体肠循环灌流肠吸收实验，HPLC法测定灯盏花乙素，研究灯盏花素在小肠和结肠的吸收情况，并分别考察不同质量浓度和不同pH对小肠吸收的影响。结果胆管结扎与胆管不结扎的实验组之间，吸收速率常数（ka）和吸收百分率均有显著性差异，在小肠和结肠的ka分别为（0．1071±0．013O）和（0．0707±0．0089）h^-1；灯盏花素在不同质量浓度下，未发现饱和现象，其ka几乎保持不变，在pH6．0～7．4，灯盏花素的吸收不受pH的影响。结论 灯盏花素在小肠的吸收多于在结肠的吸收，其吸收机制为被动扩散，吸收过程为一级动力学过程，提示灯盏花素可以被制成口服缓释剂型。