整体柱在生物大分子分析中的应用

 目的介绍整体柱在分离分析生物大分子上的应用。方法综述近年来国内外有关文献。结果整体柱可应用于液相色谱(包括反相高效液相色谱,亲和色谱,离子交换色谱和微柱液相色谱)和毛细管电色谱,在生物大分子分离分析上具有广阔的应用前景。结论整体柱是不需要填料,用原位聚合法制备的连续柱体,其制备方法简单,内部结构均匀、重现性好、具有较高的柱效和很好的通透性。特有的孔结构在生物大分子分析上显出极大的优势。     

几种色谱新技术在中草药成分分离中的应用

本文概述了高效液相色谱、高效薄层色谱、离心薄层色谱、加压薄层色谱和逆流色谱等几种色谱新技术在中草药成分分离中的应用。     

中药质量标准的现代化与色谱指纹谱

本文概述了中药质量标准现代化的目标是以中医临床传统用药的习惯为指导思想,以药品质量可控为实施原则,介绍了色谱相对保留值指纹谱基本原理及其在麝香、檀香、柴胡、大黄等中药和中成药麝香保心丸质量标准研究在这方面的应用实例。     

亲和色谱应用于天然活性成分筛选的研究进展

亲和色谱法(affinity chromatography)是一种利用固定相的结合特性来分离分子的色谱方法。利用化合物和固定相表面之间的某种特异性亲和力,将目标化合物从大量无亲和活性的化合物中分离出来。该方法可同时进行色谱分离和活性筛选,作为一种高通量筛选方法广泛应用于各种活性药物的筛选。该文主要针对亲和色谱的发展历史、筛选技术类型及其在天然活性成分筛选中的应用进行了综述。并就其应用前景进行讨论,以期更好地发挥亲和色谱在药物筛选中的应用。     

微乳色谱的研究及其在药物分析中的应用

 目的介绍近年来国内外微乳高效液相色谱技术,并对微乳高效液相色谱法,薄层色谱以及微乳电动色谱(MEEKC)在药物分析中的应用概况扼要介绍。方法归纳、分析和综合了微乳色谱的机制、特点和应用情况。结果与结论微乳色谱能分离通常HPLC分离不好的复杂药物体系,包括酸性、碱性、中性和难溶于水的化合物。微乳色谱行为与许多实验操作参数有关,改变这些参数可提高分离选择性。     

罂粟壳药材质量研究

枇杷止咳胶囊、枇杷止咳颗粒中主要药物之一为罂粟壳，罂粟壳为罂粟科植物罂粟（Papaver somniferumL．）的干燥成熟果实，味酸涩，性平，有毒，用于久咳、久泻、脱肛、脘腹疼痛等。现代药理实验研究表明，罂粟壳中磷酸可待因具有较好的止咳敛肺作用，但2005版《中国药典》未建立罂粟壳药材中磷酸可待因的含量测定方法。     

不同产地丹参的HPLC和TLC图谱分析

目的:根据丹参药材的HPLC和TLC图谱,分析比较不同产地丹参成分的异同。方法:采用HPLC和TLC法测定不同产地的丹参成分。结果:不同产地丹参的成分不一,含量不同,其中代表性成分丹参酮ⅡA含量差异较大,山东青岛的丹参酮ⅡA含量最高,是陕西商洛(含量最低)含量的3.5倍。结论:两种方法鉴别特征很显著,且操作简便,重现性好。该测定结果可为临床和科研单位选用丹参提供参考依据。     

中药材及中成药中马兜铃酸类成分的定性、定量分析

目的:建立马兜铃酸的定性鉴别和含量测定方法.方法:TLC:样品经适当提取、净化后点于硅胶GF254板上,以甲苯-醋酸乙酯-水-甲酸(20:10:1:1)上层为展开剂.色谱条件:流动相:甲醇与1.0%醋酸进行梯度洗脱,甲醇在15min内由40%到100%;检测波长:310 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:40℃.结果:TLC:马兜铃酸Ⅰ的Rf值为0.50,马兜铃酸Ⅱ的Rf值为0.53.HPLC:马兜铃酸Ⅰ的平均回收率为103.5%,RSD=0.3%;马兜铃酸Ⅱ的平均回收率为96.05%,RSD=1.3%.结论:本法简单、快速、重现性好.     

高效液相色谱法研究三七指纹图谱

目的用高效液相色谱法建立三七的指纹图谱。方法采用反相C18柱,乙腈-水梯度洗脱;检测波长203 nm;流速1.0ml/min进行试验。根据相对保留值α和相对面积Sr对色谱指纹图谱进行分析对比研究,建立了一个快速、简易鉴别三七样品的色谱指纹图谱分析方法。用指标成分三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1,人参皂苷Re进行了定位,并测定了它们的含量。结果建立了HPLC指纹图谱共有模式,并根据相对保留值α和相对面积Sr进行了比较。结论该法为中药样品的鉴定提供了较全面的信息,三七样品指纹图谱及指标成分含量测定可用于全面控制三七药材的质量。     

芪归参胶囊质量标准研究

目的:建立芪归参胶囊的质量标准。方法:以色谱柱法对制剂中黄芪、当归的主要成份进行定量鉴别,对党参、大枣进行定性鉴别。结果:色谱柱法易于识别,阴性对照无干扰;黄芪甲苷量在0.4212～2.1060μg范围内,阿魏酸在0.0864～0.4323μg范围内皆具有良好的线性关系。结论:该质量标准测定方法操作简便,结果可信,可作为芪归参胶囊质量控制方法。     

薄层色谱新技术在中药药物分析方面的应用

薄层色谱法(TLC)在展开技术及显色技术等方面的发展,扩大了其在中药药物定性定量分析中的应用。近年来发展起来的高效薄层色谱、假相薄层色谱和反相薄层色谱在中药药物分析中已获得了一定的应用。     

活性整合指纹图谱技术在中药研究中的应用

中药活性整合指纹图谱技术把化学分析与药理活性评价进行了有效地结合,适合于中药活性成分的筛选,可阐释中医药多成分、多靶点的作用特点。近年来活性整合指纹图谱技术在中医药研究中受到高度重视,并得到广泛的应用。简要综述了常见的几种活性整合指纹图谱技术在中药活性成分筛选方面的研究进展,并探讨中药活性整合指纹图谱技术在其发展过程中存在的问题及对策,为其进一步广泛应用提供科学依据。     

液液分配色谱及其与液相色谱联用分离天然花色苷的研究进展

液液分配色谱（liquid-liquid partition chromatography，LLC）是一种连续高效的分配色谱技术，如今已广泛应用于天然产物领域。天然花色苷是一种黄酮类天然色素，具有多种生理活性。花色苷极不稳定，LLC因其具有操作条件温和、可避免样品不可逆吸附等特点目前已广泛应用于天然花色苷的制备性分离。综述了2010—2019年LLC及其与液相色谱联用（liquid-liquid partition chromatography-liquid chromatography，LLC-LC）分离纯化天然花色苷的研究进展。     

跌伤灵贴膏质量标准研究

目的：建立跌伤灵贴膏质量标准。方法：采用薄层色谱和气相色谱对处方中的生川乌、生草乌、当归及挥发性成分薄荷脑、樟脑、冰片、水杨酸甲酯作了定性研究。结果：色谱图清晰，阴性对照品色谱图中未见干扰。结论：可作为跌伤灵贴膏质量标准中的鉴别项目。     

金银花袋泡茶质量标准研究

采用薄层色谱法对金银花袋泡茶中的金银花进行定性分析；高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量。方法简便、专属性强，重一 好，可作为金银花袋泡茶的质控指标。     

野菊花颗粒的质量标准研究

目的 :建立野菊花颗粒的鉴别、含量标准而控制产品质量。方法 :鉴别项采用薄层色谱法。含量项采用高效液相色谱法测定制剂中的绿原酸 ,高效液相色谱条件Hypersil柱 ( 4.6nm× 2 5 0nm 5 μm)流动相乙晴 0 .0 4%磷酸溶液 ( 13∶87)。结果 :鉴别采用薄层色谱法具有专属性。高效液相法测定制剂中的绿原酸 ,方法简便快速 ,准确可靠。结论 :该方法可用于野菊花颗粒的质量控制。     

分析型逆流色谱的应用

分析型逆流色谱的应用缪平,相秉仁(中国药科大学分析中心南京210009)蔡定国(中国人民解放军海军药学研究中心上海200083)逆流色谱是在逆流分溶的基础上,于60年代首创的液-液分配色谱技术,是基于样品组分在两相互不相混溶的溶剂系统中的液-液分配性质,不需要任何固体担体,因而不存在不可逆吸附,回收率低等问题;由于柱管中只有固定相与流动相,固定相在整个柱管中占的休积比大,柱容量也大,70年代国内外相继推出的两种样机,液滴逆流....     

肺炎口服液的质量标准研究

目的:确定肺炎口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对牡丹皮、大黄进行鉴别,以大黄素为指标,采用高效液相色谱法测定制剂的含量。结果:所制口服液每毫升中大黄素含量应高于0.10mg。结论:该方法操作简便、快速、准确,可用于肺炎口服液的质量标准制定。     

溪黄草的定性定量方法研究

目的 完善溪黄草的定性定量方法,对药品质量进行有效控制。方法 采用薄层鉴别法,对溪黄草中迷迭香酸、齐墩果酸和芦丁进行鉴别。采用高效液相色谱(HPLC法)测定迷迭香酸的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1 %磷酸溶液(30∶70)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为330 nm;柱温为25 ℃;理论塔板数按迷迭香酸峰计算不低于4000。结果 TLC斑点清晰,分离度高,方法耐用性好;HPLC方法简便、专属性强,迷迭香酸线性范围为1.2 μg～12 μg(r = 0.9999),平均回收率为98.37 %,RSD为1.20 %(n=6)。结论 所建立的定性、定量方法可用于溪黄草的质量控制。