六味地黄丸对糖尿病大鼠高同型半胱氨酸血症肾血管损伤影响的实验研究

目的:研究经方"六味地黄丸"是否能干预糖尿病合并高同型半胱氨酸血症(Hhcy)导致血管损伤这一高发进程.并起到延缓和保护作用.方法:实验用SD大鼠70只,随机分为7组,每组10只,即正常对照组、糖尿病对照组、模型组、二甲双胍组、六味地黄丸大、中、小剂量组.用1%高蛋氨酸饲养制备高同型半胱氨酸血症模型,同时给予相应药物干预治疗1月.采用荧光偏振免疫法测定Hcy;实验第4周和第12周将大鼠放入代谢笼中,收集24h尿液,双抗体夹心法测定24h尿蛋白定量.结果:六味地黄丸大、中、小剂量组的HHcy水平均低于模型组(P＜0.05);与模型组比较.各治疗组尿蛋白定量均有下降(P＜0.05).结论:Hcy是糖尿病患者大血管和微血管并发症的独立危险因素,六味地黄丸大剂量组能降低糖尿病大鼠Hcy水平,改善和减轻肾血管损伤程度.     

六味地黄丸对糖尿病大鼠高同型半胱氨酸血症影响的实验研究

目的:研究六味地黄丸对糖尿病大鼠血浆中同型半胱氨酸水平的影响,并初步探讨其机理。方法:实验SD大鼠80只,随机分为8组:正常对照组、糖尿病对照组、模型组、二甲双胍组、二甲双胍加叶酸及维生素B12组、六味地黄丸大剂量组、六味地黄丸中剂量组、六味地黄丸小剂量组,每组10只,用1%高蛋氨酸饲养制备高同型半胱氨酸血症(HHcy)模型,边造模边给予相应药物干预治疗1月。采用放射免疫法测定血浆叶酸、Vit B12,荧光偏振免疫法测定Hcy。结果:六味地黄丸大剂量组的叶酸水平高于模型组(P<0.05);六味地黄丸大、中、小剂量组的VitB12水平高于模型组(P<0.05);六味地黄丸大、中、小剂量组的Hhcy水平均低于模型组(P<0.05)。结论:六味地黄丸大剂量能维持模型鼠叶酸水平,大中小剂量都能维持模型鼠Vit B12水平,降低糖尿病大鼠Hcy水平。     

利培酮联合六味地黄丸对老年精神分裂患者血清同型半胱氨酸、脑源性神经营养因子及认知功能影响研究

目的:探讨利培酮联合六味地黄丸对老年精神分裂患者血清同型半胱氨酸、脑源性神经营养因子及认知功能的影响。方法:收集医院收治的老年精神分裂患者48例,随机分为对照组和实验组,每组各24例,对照组给予利培酮治疗,实验组在对照组基础上给予六味地黄丸治疗,治疗结束后,对所有患者的血清同型半胱氨酸(Hcy)、脑源性神经营养因子(BDNF)、认知功能、PANSS精神分裂症状评分及临床疗效进行检测。结果:治疗后,与对照组比较,1实验组患者血清Hcy水平较低,差异具有统计学意义(P0.05);2实验组患者的血清BDNF水平较高(P0.05);3实验组患者的HVLT-R、BVMT-R、GPT、TMT-A及WCST评分较高(P0.05);4实验组患者的阳性症状、阴性症状及精神病理症状PANSS评分较低(P0.05);5实验组的总有效率较高(P0.05)。结论:利培酮联合六味地黄丸能够显著降低老年精神分裂患者血清Hcy水平,提高血清BDNF水平,改善患者的认知功能及精神分裂症状,提高治疗效果,对临床有指导意义。     

培哚普利合用六味地黄丸治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的:探讨中西医结合方法治疗糖尿病肾病(DN)早期的临床疗效。方法:将64例DN患者随机分为对照组、培哚普利治疗组及培哚普利合用六味地黄丸治疗组。比较3组患者治疗前后24h尿微量白蛋白(UmAlb)定量的变化。结果:两个治疗组用药后UmAlb均明显降低(P<0.05,P<0.01),以培哚普利合用六味地黄丸组降低更明显(P<0.01),培哚普利合用六味地黄丸组与培哚普利组治疗后比较差异明显(P<0.05)。结论:联合应用培哚普利及六味地黄丸是治疗早期DN安全有效的方法。     

摄精消白胶囊对早期糖尿病肾病胱抑素C、同型半胱氨酸的影响

目的观察摄精消白胶囊对早期糖尿病肾病(DN)胱抑素C(Cys C)、同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法将56例早期DN患者随机分为2组,对照组28例予早期DN基础治疗,治疗组28例在对照组治疗基础上加服摄精消白胶囊,2组疗程均为12周。检测2组治疗前、后Cys C、Hcy、C反应蛋白(CRP)、24 h尿蛋白定量变化情况,观察2组患者治疗过程中的不良反应。结果治疗组治疗后Cys C、Hcy及24 h尿蛋白定量均较本组治疗前下降(P0.05),CRP无明显变化(P0.05),24 h尿蛋白定量低于对照组治疗后(P0.05)。对照组治疗后24 h尿蛋白定量较本组治疗前下降(P0.05),Cys C、Hcy及CRP无明显变化(P0.05)。2组患者治疗过程中均未出现明显不良反应。结论摄精消白胶囊能够降低早期DN患者Cys C、Hcy水平,在延缓早期DN进展、减少蛋白尿方面有积极作用。     

氯沙坦钾联合六味地黄丸治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的观察氯沙坦钾联合六味地黄丸治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将148例早期DN患者随机分为2组,治疗组74例采用氯沙坦钾联合六味地黄丸治疗,对照组74例采用氯沙坦钾治疗,观察2组的临床效果及血压、尿素氮、C-反应蛋白及24 h尿微量清蛋白水平的变化。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后2组收缩压、舒张压及平均动脉压(MAP)均明显下降(P均0.05),且治疗组MAP较对照组下降更明显(P0.05);2组BUN、肌酐及UAER均明显下降(P均0.05),且治疗组UAER较对照组下降更显著(P0.05);治疗后治疗组CRP水平明显下降,且显著低于对照组(P0.05)。结论氯沙坦钾联合六味地黄丸治疗早期DN能改善肾功能,抑制慢性炎性反应,控制血压,有效降低尿蛋白。     

补阳还五汤对缺血性心脑血管病患者Hcy的影响

目的观察补阳还五汤对气虚血瘀型老年心脑血管疾病患者合并高同型半胱氨酸血症(Hhcy)的临床影响。方法将82例中医辨证为气虚血瘀型老年心脑血管疾病合并高同型半胱氨酸血症患者随机分为治疗组与对照组,每组各41例,治疗组服用补阳还五汤,对照组应用西医常规疗法,疗程均为4周,疗程结束时比较两组患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果治疗组临床疗效明显优于对照组。结论补阳还五汤可能通过降低血清Hcy水平,达到抗氧化应激作用并改善血液流变学,进而延缓心脑血管动脉粥样硬化进程,对老年心脑血管疾病患者合并Hhcy气虚血瘀型的临床疗效较满意,值得临床进一步研究其机制并总结应用。     

六味地黄丸对TNF-α、IL-6表达水平的影响及糖尿病肾病大鼠肾脏的保护机制研究

目的观察六味地黄丸对TNF-α、IL-6表达水平的影响及糖尿病肾病大鼠肾脏的保护机制的研究。方法复制DN大鼠模型,将其分为正常组、模型组、治疗组(六味地黄丸高、中、低剂量组及罗格列酮组),全自动生化分析仪测大鼠肾功能、考马斯亮蓝法测24 h尿蛋白量情况,Elisa法检测血清中TNF-α、IL-6的水平,同时用葡萄糖氧化酶法测定空腹血糖(FBG)。结果六味地黄丸高、中剂量组及罗格列酮组大鼠24 h尿蛋白量、血Scr、BUN均低于模型组(P0.01),且高剂量组疗效与与罗格列酮组差异无统计学意义(P0.05);同时各治疗组TNF-α表达水平较模型组下调(P0.01),其中六味地黄丸高剂量组与罗格列酮组之间差异无统计学意义(P0.05);而六味地黄丸高、中剂量组和罗格列酮组IL-6在肾脏的表达均高于模型组(P0.01),且高剂量组和罗格列酮缬组在表达上差异无统计学意义(P0.05)。结论六味地黄丸可用于治疗早期糖尿病肾病,对肾脏有保护作用,机制可能与其能抑制DN大鼠肾脏中TNF-α、IL-6的激活有关。     

山楂对大鼠高同型半胱氨酸血症影响的实验研究

目的:观察山楂对大鼠高同型半胱氨酸血症的治疗作用.方法:正常对1照组自由饮水,自然光照,摄食饲养,各Hhcy组给予添加3%L-蛋氨酸的饲料.Hhcy中药治疗组分别给予山楂颗粒6 g/(kg·d),溶于玉米油中灌胃;Hhcy西药治疗组给予叶酸1 mg/(kg·d)、维生素B12100μg/(kg·d)、维生素B620 mg/(kg·d)溶于玉米油中灌胃.大鼠单笼喂养,自由进食水,每日记录饲料摄入量,每周称1次体质量,实验期12周.分别于第0、4、8周末眼眶采血1.5 mL,放置于冰水中,2小时内分离血清,用于测定Hcy.第1 2周末同法采血,用于测定Hcy.结果:口服山楂颗粒可降低血浆同型半胱氨酸含量.结论:山楂对大鼠高同型半胱氨酸血症有很好的治疗作用.     

脑梗Ⅰ号方对急性脑梗死患者高同型半胱氨酸血症的干预研究

目的观察脑梗Ⅰ号方治疗急性脑梗死伴高同型半胱氨酸血症(Hhcy)的临床疗效及其对血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法将急性脑梗死伴Hhcy的128例患者随机分为2组,治疗组64例予脑梗Ⅰ号方加常规药物治疗,对照组64例给予常规药物治疗,观察2组临床疗效,并检测治疗前后血浆Hcy含量。结果治疗后2组神经功能缺损评分均有明显好转(P均<0.05),且治疗组明显优于对照组(P<0.05);治疗后2组Hcy水平均有明显改善(P<0.05和0.01),且治疗组改善程度明显优于对照组(P<0.01)。2组用药期间均未发现明显不良反应,治疗后常规检查亦未发现异常。结论脑梗Ⅰ号方是治疗急性脑梗死伴Hhcy的有效方剂,其作用可能是通过降低血浆Hcy浓度实现的。