微波消解AAS、AFS法测定不同产地红花中As、Hg、Pb、Cd、Cu含量

目的:测定云南4个产地红花的重金属含量,了解4份红花样品中重金属元素的蓄积情况。方法:采用微波消解法进行样品前处理,双道原子荧光光度法测定砷(As)、汞(Hg)的含量,石墨炉原子吸收光谱法测定镉(Cd)、铅(Pb)的含量,空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定铜(Cu)的含量。结果:不同产地红花的重金属含量有一定的差异,但各产地红花药材中砷(As)、汞(Hg)、镉(Cd)、铅(Pb)、铜(Cu)的含量均符合限量标准。结论:本研究所建立的重金属检测方法,既可用于质量控制,也可为不同种类中药材中重金属含量测定提供参考。     

不同产地艾叶总黄酮、重金属和硒元素的含量比较研究

目的测定不同产地艾叶总黄酮、重金属(铅Pb,镉Cd,汞Hg,砷As,铜Cu)和硒Se元素的含量并进行比较。方法采用紫外-可见分光光度法(UV)测定总黄酮的含量,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定重金属和硒元素的含量。结果不同产地艾叶总黄酮、重金属和硒元素的含量差别较大,总黄酮的含量范围为2.84%~14.67%,以湖北蕲春产艾叶较高;艾叶中重金属元素镉、铜含量超标,超标率分别为镉62.5%、铜12.5%;硒元素的含量以山西交城产艾叶较高。结论不同产地艾叶总黄酮、重金属和硒元素的含量测定可为艾叶的道地性、安全性评价和质量标准的完善提供参考。     

原子吸收分光光度法测定消岩颗粒中重金属含量

[目的]建立原子吸收分光光度法测定消岩颗粒中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)重金属含量的方法。[方法]样品经湿法消解后,Pb、Cd的的含量采用石墨炉法原子吸收分光光度法测定,检测波长分别为283.5、229.1 nm;As、Hg的含量采用氢化物法原子吸收分光光度法测定,检测波长分别为194、254 nm;Cu的含量采用火焰法原子吸收分光光度法测定,检测波长分别为325 nm。[结果]10批消岩颗粒成品重金属含量均符合要求。[结论]本法简单,快速,准确且有较高的可重复性。     

微波消解ICP-MS法对冬虫夏草不同部位5种重金属元素的分布研究

应用微波消解-ICP-MS法测定了20批冬虫夏草中5种重金属铜(Cu)、铅(Pb)、砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)元素的残留量,并分析了5种重金属在冬虫夏草不同部位的含量。结果表明,在《中医药-中药材重金属限量》ISO国际标准下,所有批次样品中Cu,Pb,Cd,Hg 4种重金属元素的残留量均符合要求,且该4种元素在子座中的含量均高于虫体中的含量;重金属As的超标率为88.24%,样品中As主要集中于虫体部分,虫体中As的含量是子座的7~12倍。该研究阐明了冬虫夏草中5种重金属的分布规律,同时分析了现行冬虫夏草重金属砷限量标准所存在的问题,并提出了相关建议,希望能为冬虫夏草重金属砷的限量标准制定提供参考。     

陕西产香青兰重金属元素含量的分析测定

目的分析测定香青兰中5种重金属元素的含量,为该药质量安全性评价标准的建立提供研究依据。方法采用原子吸收分光光度法对陕西产11批香青兰药材中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)的含量进行了测定,结果不同批次药材的重金属含量范围为:铅0. 661mg/kg～5. 481mg/kg;镉0. 055mg/kg～0. 232mg/kg;砷0. 070mg/kg～0. 311mg/kg;汞0. 004mg/kg～0. 049mg/kg;铜0. 770mg/kg～22. 770mg/kg。结论该测定方法操作可靠,可用于香青兰重金属元素的含量分析检测。     

不同产地朱砂中可溶性汞、砷、铅、镉的含量测定

目前国际上对药物中的有毒重金属含量限制极为严格,我国中药出口时因重金属含量超标而遭抵制的事件时有报道。朱砂等矿物药中可溶性重金属含量较高,而且药典中含有朱砂的成方制剂较多,本实验测定了不同产地朱砂中可溶性重金属汞(Hg)、铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)的含量,并与世界卫     

ICP-MS法测定金线莲中5种重金属元素

目的建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定金线莲中铜(Cu)、砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)、铅(Pb)5种重金属元素。方法样品微波消解处理后,采用电感耦合等离子体质谱法测定。结果 Cu、As、Cd、Hg、Pb标液工作曲线的线性良好,相关系数大于0.998,Cu的平均回收率104.3%,RSD为4.0%,As的平均回收率102.2%,RSD为4.3%,Cd的平均回收率100.5%,RSD为0.4%,Hg的平均回收率101.0%,RSD为3.6%,Pb的平均回收率101.1%,RSD为1.1%。结论该方法稳定可靠,灵敏度高,重现性好,准确快速,可用于同时测定金线莲中Cu、As、Cd、Hg、Pb 5种重金属的元素。     

商品磁石中水溶性铁、重金属及有害元素分析研究

目的:分析商品磁石中水溶性铁元素、重金属及有害元素,为磁石药材的质量控制及安全性评价提供参考依据.方法:采用原子吸收分光光度法测定磁石药材中水溶性铁(Fe)、铅(Ph)、镉(Cd)和铜(Cu)的含量,用原子荧光分光光度法测定其水溶性砷(As)、汞(Hg)的含量.结果:磁石药材中水溶性Fe的量均值为764.30 mg·kg-1,水溶性As,Hg,Pb,Cd,Cu的含量均在药材的限量范围之内;样品加样回收率为93.7%～110.6%,RSD＜5.0%.结论:分析磁石药材中水溶性铁、重金属及有害元素,对磁石药材的质量控制及安全性评价,更具实用价值.     

姜黄药材中6种重金属残留量测定

目的 建立姜黄中6种重金属(砷、汞、铜、铅、镉、铬)的检测方法,测定不同产地姜黄中重金属残留含量.方法 样品经微波消解,采用石墨炉原子吸收法测定铜、铅、镉、铬的含量;采用原子荧光光谱法测定砷和汞,并对测定方法进行了方法学考察.结果 参照<药用植物及制剂外经贸绿色行业标准>,超标率分别为砷0%,汞0%,铜18.2%,铅9.1%;镉36.4%,6种重金属的回收率为86.3～113.4%,RSD为10.4%.结论 该方法简便,准确,可较好地用于中药材重金属残留量的测定.     

栀子和炒栀子中重金属含量测定及其健康风险评估研究

该研究采用电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)测定了江西抚州10批栀子和10批炒栀子中铜(Cu)、砷(As)、镉(Cd)、铅(Pb)、汞(Hg)5种重金属含量,利用国际通用的健康风险评估模型计算针对不同给药人群(成人和儿童)的靶标危害系数(target hazard quotients,THQ)。在ISO和绿色行业标准规定下,10批栀子药材中有4批Hg含量超标,超标率为40%,其中2批栀子中汞元素的THQ以及累积THQ高于栀子的THQ国际标准限度;对于10批炒栀子,其各项重金属含量及总量均未超标,其中1批炒栀子中汞元素的THQ以及累积THQ高于栀子的THQ国际标准限度;和栀子相比,炒栀子中Cu,Pb,Hg含量分别下降34.0%,77.6%,23.1%,THQ分别下降33.3%,75.0%,96.9%(成人)以及37.5%,75.0%,97.0%(儿童)。说明该实验中的个别批次栀子所含重金属含量对人体健康有一定风险,但炒栀子中重金属含量对人体健康影响则不明显。该研究为栀子和炒栀子的安全性评价提供了实验基础和研究思路。