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相似文献
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1.
目的观察马来酸曲美布汀联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效。方法将199例腹泻型IBS患者随机分成3组,A组66例,给予马来酸曲美布汀200 mg 3次/d口服,同时予酪酸梭菌活菌胶囊1 260 mg 2次/d口服;B组66例,给予马来酸曲美布汀200 mg 3次/d口服;C组67例,给予酪酸梭菌活菌胶囊1 260mg 2次/d口服。3组疗程均为4周。结果治疗总有效率A组为97%,B组为62%,C组为64%,A组总有效率与B组和C组比较有显著性差异(P均<0.01)。结论马来酸曲美布汀联合酪酸梭菌活菌胶囊是治疗腹泻型肠易激综合征的有效方法。  相似文献   

2.
目的:观察逍遥五苓散联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:将80例腹泻型IBS患者随机分为治疗组44例和对照组36例。对照组给予马来酸曲美布汀胶囊每次0.2g,每日3次,饭前30min口服。治疗组在对照组基础上加逍遥五苓散煎剂,两日一剂,饭后服用。两组患者均治疗4周后观察临床疗效,并比较两组治疗前后中医症状(腹痛,腹泻次数,大便形状,粘液便)积分。结果:治疗组临床疗效总有效率为95.45%,对照组为86.11%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:逍遥五苓散联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型IBS患者可明显改善临床症状,提高临床疗效,改善患者生活质量。  相似文献   

3.
目的:探讨马来酸曲美布汀加用蒙脱石散治疗肠易激综合征的疗效.方法:对我院在2007年1月至2008年10月收治的80例肠易激综合征患者均分为对照组和治疗组,对照组给予马来酸曲美布汀0.1g,3次/ d.治疗组给予马来酸曲美布汀0.1g,3次/d,口服;再服用蒙脱石散(3g/次,冲服,3次/d).两组均连续应用4周.结果:治疗组的总有效率为92.5%,对照组的总有效率为72.5%,两组相比差异存在显著性(P<0.05).两组未出现严重不良反应.结论:马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗肠易激综合征疗效显著,值得推广应用.  相似文献   

4.
马来酸曲美布汀联合思密达治疗腹泻型肠易激综合征30例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察马来酸曲美布汀联合思密达对腹泻型肠易激综合征的疗效。方法:将经结肠镜检查排除结肠器质性疾病的腹泻型肠易激综合征60例,随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组给予马来酸曲美布汀0.1g,3次/d,口服;思密达3g,3次/d,口服。对照组给予马来酸曲美布汀0.1g,3次/d。两组均连续应用4周。观察并记录各组治疗前后各项临床症状积分变化情况。结果:治疗组治疗4周后各项症状积分较治疗前显著降低,总有效率达86.7%;对照组总有效率为56.7%,2组疗效有显著性差异。结论:马来酸曲美布汀联合思密达能有效缓解腹泻型肠易激综合征症状,优于单用马来酸曲美布汀。  相似文献   

5.
目的观察肠安泻愈汤联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法将100例腹泻型IBS患者随机分为治疗组54例和对照组46例。对照组给予马来酸曲美布汀胶囊,每次0.2g,每日3次,饭前30min口服。治疗组在对照组基础上加用肠安泻愈汤,每日1剂。两组患者均治疗4周后观察临床疗效,并比较两组治疗前后中医症状(腹痛、腹泻次数、大便形状、黏液便)积分。结果治疗组临床疗效总有效率为96.4%,对照组为89.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后中医症状积分较治疗前显著降低(P0.01);两组治疗后中医症状积分组间比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论肠安泻愈汤联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型IBS患者可明显改善临床症状,提高临床疗效。  相似文献   

6.
目的:观察逍遥散加味联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:将110例腹泻型肠易激综合征患者分为两组。治疗组55例,口服逍遥散加味联合马来酸曲美布汀胶囊治疗;对照组口服马来酸曲美布汀胶囊治疗。两组均以4周为1个疗程,连用2个疗程。结果:治疗组总有效率为90.9%,对照组为78.2%,两组疗效比较具有显著性差异(P0.05)。结论:逍遥散加味联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效较好。  相似文献   

7.
目的:观察耳穴贴压加穴位贴敷治疗便秘型肠易激综合的临床疗效和护理干预效果。方法:将84例便秘型肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组各42例。对照组给予马来酸曲美布汀口服治疗,观察组在对照组基础上加以耳穴贴压及穴位贴敷治疗。结果:总有效率观察组为90.5%,对照组为76.2%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:耳穴贴压加穴位贴敷联合马来酸曲美布汀在改善便秘型肠易激综合征患者的腹痛、便秘等症状方面,效果优于单纯口服马来酸曲美布汀。  相似文献   

8.
目的观察小建中配方颗粒联合马来酸曲美布汀片治疗脾胃虚寒型的腹泻型肠易激综合征的疗效。方法选取2017年1月—2017年12月符合纳入标准的患者92例,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组各46例。观察组给予口服小建中配方颗粒(广东一方,每日1剂,早晚分服)与马来酸曲美布汀片(开开援生制药股份有限公司,0.2 g,每日3次)联用,对照组单用马来酸曲美布汀片。疗程为4周,治疗结束后根据症状评分比较疗效。结果观察组总有效率(95.65%)优于对照组总有效率(80.43%),差异有统计学意义(P0.05)。结论在马来酸曲美布汀片治疗的基础上,联合小建中配方颗粒口服,治疗脾胃虚寒型的腹泻型肠易激综合征可取得更好的疗效。  相似文献   

9.
针刺与西药治疗肠易激综合征疗效对照观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
Shi ZM  Zhu YS  Wang QX  Lei MN 《中国针灸》2011,31(7):607-609
目的:比较针刺天枢、大肠俞为主与口服西药马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效差异.方法:将40例患者随机分针刺组和西药组,每组20例.针刺组针刺天枢、大肠俞为主,采用子午捣臼法,每天1次;西药组口服马来酸曲美布汀胶囊,每次2粒,每日3次,两组均治疗4周后评定疗效.结果:两组患者治疗后腹痛时间、腹痛频率、排便形状异常比率、排便通过异常比率、黏液便比率、排便时腹胀或腹痛积分均较治疗前降低(均P<0.01),且针刺组较西药组降低更显著(总积分:16.70±2.40 vs15.70±3.01,P<0.01).针刺组总有效率为95.0%(19/20),优于西药组的70.0%(14/20)(P<0.05).结论:针刺天枢、大肠俞为主可明显改善肠易激综合征患者的临床症状,其疗效优于口服西药马来酸曲美布汀.  相似文献   

10.
马来酸曲美布汀联合氟西汀治疗肠易激综合征疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 观察马来酸曲美布汀、氟西汀联合治疗肠易激综合征 (IBS)的疗效。方法 将 99例IBS患者随机分成 3组 :A组口服马来酸曲美布汀 ,B组口服氟西汀和培菲康 ,C组口服马来酸曲美布汀和氟西汀。 3组疗程均为4周。结果 A ,B ,C 3组总有效率分别为 71% ,5 6 %和 91% ,C组和A组、B组比较均有显著性差异 (P均 <0 .0 1)。结论 马来酸曲美布汀联合氟西汀治疗肠易激综合征疗效显著  相似文献   

11.
目的:探讨复方甘草酸苷注射液在治疗麻疹肝功异常的疗效.方法:将患者随时分为A 组(32例)和B 组(34例),B组给予葡醛内酯 0.266 g/d、维生素C 3g/d,静点,复合维生素B 6片/d,口服;A组在B组治疗的基础上加用复方甘草酸苷注射液40ml/d,静点.结果:A组显效25例,有效7例,总有效率为100 %;B组显效15例,有效14例,总有效率为85.3%.结论:复方甘草酸苷有抗炎、保护肝细胞膜作用,在治疗麻疹合并肝功异常作用显著.  相似文献   

12.
[目的]探讨通心络胶囊联合晕复静片治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。[方法]将79例椎-基底动脉供血不足,随机分为治疗组39例和对照组40例。对照组给予静脉滴注0.9%生理盐水250mL+复方丹参注射液30mL,每天1次,10天为1个疗程;治疗组在对照组的基础上口服通心络胶囊每次2粒,每日3次,口服晕复静片每次2粒,每日3次,其他基础药物治疗均相同,观察临床疗效。[结果]治疗组总有效率为94.9%,对照组为75.1%,两组疗效比较差异有显著意义(P<0.01),同时治疗组起效多在3日内,较对照组迅速。[结论]通心络胶囊联合晕复静片治疗椎-基底动脉供血不足可迅速改善临床症状疗效显著,无明显不良反应,值得临床选用。  相似文献   

13.
目的:探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心律失常的临床疗效.方法:对98例冠心病心律失常患者随机分为观察组和对照组各49例,观察组给予口服复方丹参滴丸,对照组用常规抗心律失常西药治疗.结果:观察组总有效率93.88%,对照组总有效率77.55%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05);对照组出现胃肠道反应2例,观察组未发现任何不良反应.结论:复方丹参滴丸治疗冠心病心律失常疗效明显,且不良反应少,可作为治疗冠心病心律失常首选中成药物之一.  相似文献   

14.
目的:观察经阿托伐他汀干预后,慢性非瓣膜性老年房颤患者血浆溶血磷脂酸(LPA)、血小板活化及内皮细胞功能的改变.方法:分为阿司匹林组和阿司匹林+阿托伐他汀组.分别检测治疗前、治疗后6月对照组及房颤患者血浆LPA,血小板膜上活化糖蛋白IIb/IIIa复合物、糖蛋白Ib、平均血小板体积MPV及血浆血管性血友病因子vWF.结果:治疗前AF患者血浆LPA、GPIIb/IIIa荧光阳性率、MPV、vWF水平显著高于对照组(P〈0.01),GPIb荧光阳性率明显低于对照组(P〈0.05).治疗后6个月,房颤组LPA、GPIIb/IIIa荧光阳性率、MPV水平,vWF较治疗前显著下降,且阿司匹林+阿托伐他汀组下降更明显(P〈0.01);GPIb荧光阳性率治疗后上升,阿司匹林+阿托伐他汀组上升更显著(P〈0.01).结论:阿托伐他汀可降低血浆LPA,增强血小板活化,减少内皮功能受损,可能降低老年患者AF相关性卒中的发生.  相似文献   

15.
目的:探讨治疗非器质性颞颌关节紊乱病的方法。方法:60例非器质性颞颌关节紊乱病患者随机分为两组,一组30例采用推拿结合膏摩治疗。一组30例采用美洛昔康片结合氨基葡萄糖胶囊药物治疗。观察两组治疗后疗效标准的变化。结果:60例治疗后随访3个月。依据中医病征诊断疗效标准评定,推拿结合膏摩治疗非器质性颞颌关节紊乱病疗效优于药物组,是行之有效的方法。  相似文献   

16.
目的:观察智三针结合五行音乐对卒中后抑郁状态及血浆5-HT的影响.方法:采用随机对照试验的方法,将60名患者随机分为对照组(29例,氟西汀治疗组)和治疗组(31例,智三针结合五行音乐组),治疗8周.比较两组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和血浆5-HT含量变化.结果:智三针结合五行音乐可以显著改善卒中后抑郁患者的HAMD得分,提高血浆5-HT含量,治疗前后比较具有显著性差异,P<0.05,其治疗效果同氟西汀胶囊相当.结论:智三针结合五行音乐可以通过提高血浆5-HT浓度来改善卒中后抑郁状态.  相似文献   

17.
目的:探讨复方丹参注射液在早中期肝硬化的疗效并进行分析.方法:选自我院收入的早中期肝硬化患者75例,分为两组,观察组共38例患者,对照组37例患者.对照组给予口服肌苷片0.4g,每天三次.三磷酸腺苷片40mg,每天三次,氨基酸注射液250ml静脉滴注,每天一次.观察组除上述药物外再给予复方丹参注射液20ml于5%葡糖糖注射液250ml中静脉滴注,每天一次.检测两组患者肝功能指标以及肝纤维化的指标,并进行评估.结果:使用复发丹参注射液后患者的肝功能指标TBIL、ALT,肝纤维化指标AH、LN、C-IV等均与对照组相比有显著改变,两组对比有统计学意义.结论:复方丹参注射液在早中期肝硬化的治疗中效果显著,值得临床大力推广.  相似文献   

18.
目的:评价中医抑肝扶脾法治疗肠易激综合征(IBS)之腹痛腹泻症的治疗作用。方法:将40例符合罗马Ⅱ诊断标准的腹泻型IBS患者,随机分为治疗组23例与对照组17例。两组均给予复方地芬诺脂片口服,治疗组同时煎服抑肝扶脾的痛泻要方加味,观察两组患者总体症状的疗效并进行安全性评估。2周后评定。结果:治疗组临床治愈4例,总有效率91.30%;对照组临床治愈1例,总有效率52.94%,两组比较,差异有显著性(P0.05)。结论:加用中医药的治疗组疗效明显优于对照组,抑肝扶脾法治疗腹泻型肠易激综合征能有效缓解腹泻、腹胀、腹痛、情绪障碍等主要症状。  相似文献   

19.
目的:比较对老年便秘患者使用番泻叶进行缓泻,能实现在24小时内排出大便并无明显不良反应的最小有效剂量.方法:对90例老年便秘患者随机分组,每组30例,Ⅰ组为番泻叶1g,Ⅱ组为番泻叶2g,Ⅲ组为番泻叶3g.每个患者观察3次服药效果.当患者符合服药条件时,按要求服用该组剂量的番泻叶,3次服药后12小时内均能排出大便并无不良反应的为有效.结果:Ⅱ组的缓泻剂量是最小有效剂量.结论:推荐使用2g番泻叶用于缓泻治疗老年人的便秘,其疗效确切,不良反应小.  相似文献   

20.
目的:观察麻枳降浊方对便秘型肠易激综合征大鼠肠组织5-HT的影响,探讨其可能的作用机制及作用靶点.方法:将雄性wistar大鼠随机分为5组:正常组、模型组、西药组、中成药组和中药组,药物治疗组分别给予西沙比利、复方芦荟胶囊、麻枳降浊方,模型组给予蒸馏水灌胃,各组大鼠正常饲养,不限食水.采用HE染色法观察大鼠肠组织病理学形态,采用免疫组织化学法观察大鼠肠组织中5-HT表达水平.结果:与模型组相比,各治疗组小肠推进比明显增高(P〈0.05),且肠道各组织5-HT表达水平显著下降(P〈0.05).结论:麻枳降浊方可能通过降低肠道各组织中5-HT的表达,从而改善肠道敏感性及动力异常,发挥对便秘型肠易激综合症大鼠的治疗作用.  相似文献   

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