交泰丸最优配伍比例研究

目的:探讨交泰丸组方药物黄连与肉桂的最优配伍比例及不同比例时镇静催眠的有效成分变化。方法:选择SD大鼠60只,随机分为正常组、模型组、交泰丸不同配伍比例组,采用对氯苯丙氨酸(PCPA)失眠模型,以高效液相和放免法检测大脑中逢核五羟色氨(5-HT)、肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、外周血促肾上腺皮质激素(ACTH)含量变化,同时采用反相高效液相法测定黄连和肉桂不同比例配伍后的五种有效成分小檗碱、药根碱、巴马亭、桂皮醛和肉桂酸的质量百分含量变化趋势。结果:黄连与肉桂10∶1组可以显著升高5-HT含量(P<0.01),其E、NE、DA、ACTH含量也有升高,但不超过正常值。在黄连与肉桂不同比例的配伍中,黄连生物碱含量随肉桂剂量的增加而减少。结论:交泰丸配伍比例以10∶1为最优,其镇静催眠的成分主要在黄连生物碱,肉桂成分在其中发挥协同作用。     

交泰丸最优配伍比例研究

目的：探讨交泰丸组方药物黄连与肉桂的最优配伍比例及不同比例时镇静催眠的有效成分变化。方法：选择SD大鼠60只，随机分为正常组、模型组、交泰丸不同配伍比例组，采用对氯苯丙氨酸（嗍）失眠模型，以高效液相和放免法检测大脑中逢核五羟色氨（5-HT）、肾上腺素（E）、去甲肾上腺素（NE）、多巴胺（DA）、外周血促肾上腺皮质激素（ACTH）含量变化，同时采用反相高效液相法测定黄连和肉桂不同比例配伍后的五种有效成分小檗碱、药根碱、巴马亭、桂皮醛和肉桂酸的质量百分含量变化趋势。结果：黄连与肉桂10：1组可以显著升高5-HT含量（P〈0．01），其E、NE、DA、ACTH含量也有升高，但不超过正常值。在黄连与肉桂不同比例的配伍中，黄连生物碱含量随肉桂剂量的增加而减少。结论：交泰丸配伍比例以10：1为最优，其镇静催眠的成分主要在黄连生物碱，肉桂成分在其中发挥协同作用。     

补阳还五汤治疗脑梗塞恢复期患者41例

目的评价补阳还五汤治疗脑梗塞恢复期患者的临床疗效。方法 84例脑梗塞恢复期患者,随机分成对照组和治疗组,对照组给予阿司匹林治疗,治疗组在对照组的基础上联用补阳还五汤治疗,给药前和连续给药4周及12周后,分别用Barthel指数（巴塞尔指数）量表评价患者日常生活自理能力。结果与对照组比较,给药4周后,治疗组Barthel指数开始升高,差异无统计学意义（P=0=283）,而给药12周后,两组差异有统计学意义（P=0.019）。给药12周后,治疗组显效率36.6%,对照组为16.3%,差异有统计学意义（P=0.034）。结论补阳还五汤能提高脑梗塞恢复期患者的日常生活自理能力,联用阿司匹林治疗12周后,临床效果优于单用阿司匹林。     

交泰丸不同配伍比例的药效学研究

目的:研究交泰丸中黄连与肉桂不同配伍比例的药效的差异性。方法:选择SD大鼠60只,随机分为正常组、模型组、交泰丸1组(黄连∶肉桂=10∶1)、交泰丸2组(黄连∶肉桂=1∶1)、交泰丸3组(1∶10)及甜梦胶囊组,采用对氯苯丙氨酸(PCPA)失眠模型,以高效液相和放免法检测大脑中缝核五羟色氨(5-HT)、肾上原素(E)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、外周血促肾上腺皮质激素(ACTH)含量变化。结果:交泰丸1组可以显著升高5-HT含量(P<0.01),而E、NE、DA、ACTH含量虽有升高,但不超过正常值。其它组5-HT含量无明显升高,其E、HE、ACTH含量高于正常组。结论:交泰丸1组药效最佳,可能与其协调5-HT与E、NE、ACTH之关系有关。     

交泰丸的研究综述

交泰丸一方，出自明代韩懋的《韩氏医通》一书，名见清代《四科简效方》，本方由黄连、肉桂两味药组成，两药用药比例为10：1。本方药味虽简，但配伍独特．二药寒热相伍，体现清温并用之法，且以清为主，功能清心除烦，引火归元，交通心肾，对心肾不交之失眠有显著疗效。因其组方新颖，疗效显著，为后世广泛推崇，临床上除了治疗失眠、心悸、遗精等病证外，还用之治疗各种心律失常、胃炎及慢性咽炎、     

方剂配伍研究进展

方剂作为连接医药学理论和临床实践的桥梁,集中体现了中医药治疗疾病的特色,配伍理论研究是方剂科学研究的基础及要点,深入研究方剂配伍的方法和模式,有可能挖掘出具有民族知识产权的医药研究内容,从而对世界医学有所贡献.     

老年住院患者肾功能情况调查分析

目的 了解老年住院患者肾功能情况及肾功能下降的危险因素。 方法 回顾性分析年龄≥60岁的患者资料,收集肾损伤及相关临床资料,分析患者肾功能情况及相关危险因素。 结果 在1051例患者中,平均eGFR为71.0±24.8 ml·min^-1·(1.73m²)^-1,肾功能下降的发生率为31.1%。60~69岁组、70~79岁组、80~89岁组和90岁以上组eGFR分别为83.4±28.4、72.2±22.9、67.8±24.3、58.8±29.1 ml·min^-1·(1.73m²)^-1,而肾功能下降的发生率分别为12.8%,27.0%,37.8%和51.7%。Logistic回归分析显示,高尿酸血症、蛋白尿、泌尿系肿瘤、贫血、脑卒中、高血压病、肾囊肿、女性、冠心病和年龄是老年人肾功能下降的危险因素。 结论 老年患者肾功能下降的发生率高,且随年龄增大而增高,积极控制相关危险因素将有助于延缓老年患者肾功能下降。     

补阳还五汤结合阿司匹林治疗脑梗死恢复期患者的依从性临床研究

目的:观察脑梗死恢复期患者对中西医结合治疗的依从性。方法:将56例脑梗死恢复期患者,分成对照组27例和治疗组29例,对照组单用阿司匹林治疗,治疗组在对照组的基础上加用补阳还五汤,随访12周后,分别根据药物持有率(medication possession ratio,MPR)评价患者用药依从性,巴塞尔(Barthel)指数量表评价临床疗效,不良反应发生率评价药物安全性。结果:治疗前对照组Barthel指数为64.2±10.3,治疗组为63.6±10.3,2组比较,差异无显著性意义(P=0.829);治疗后对照组为76.8±11.3,治疗组为85.7±13.0,2组比较,差异有显著性意义(P=0.009)。治疗12周后,评价显效率对照组5例(18.5%),治疗组14例(48.3%),2组显效率比较,差异有显著性意义(P=0.019)。随访12周,对照组MPR为0.647±0.366,依从性好患者构成比44.4%;治疗组MPR为0.808±0.267,依从性好患者构成比72.4%,2组依从性好患者构成比比较,差异有显著性意义(P=0.034)。治疗组用药期间,对照组有7例(25.9%),治疗组有1例(3.4%),在服用阿司匹林后出现恶心、呕吐、中上腹不适等胃肠道反应,2组胃肠道反应发生率比较,差异有显著性意义(P=0.043)。结论:补阳还五汤联合阿司匹林治疗脑梗死恢复期患者,可提高药物的临床显效率,减少西药的副作用,从而提高了患者的用药依从性。     

PCPA大鼠失眠模型的证候属性研究

目的:建立PCPA大鼠失眠模型,确定其中医证候属性。方法:通过以方测证的方法,采用高效液相法观察大鼠中枢神经递质(5-HT、NE、E、DA)及放免法检测血中ACTH的含量变化。结果:交泰丸可以增加大脑5-HT含量,初步推测PCPA大鼠失眠模型的证候属性与中医心肾不交型类似。