以实验感染肌肉阿米巴病的仓鼠作为生物学模型

40多年来,动物实验感染溶组织内阿米巴都采用肓肠内或肝内接种的方法。本文作者根据人体阿米巴病的病理学以及溶组织内阿米巴能在人体不同部位生存和发育的事实,用仓鼠进行了肌内感染溶组织内阿米巴的实验研究实验用的溶组织内阿米巴是从急性肠道阿米巴病患者分离出的虫株,已在含有大肠     

胸腔阿米巴合病并厌氧菌感染性脓胸的诊治体会

阿米巴病(Amebiasis)是由于致病性溶组织内阿米巴原虫侵入组织引起.原发病变多在结肠黏膜.肺胸阿米巴病是由溶组织内阿米巴原虫致病株引起.多由阿米巴肝脓肿向肺部穿破或破入胸腔引起.本文报道1例未见明显胃肠道及阿米巴肝脓肿感染病灶,单纯表现为阿米巴合并厌氧菌感染性脓胸,并进一步探讨此类疾病诊治方法.     

寄生虫感染致妇科疾病分析

寄生虫感染在我国人群中极为普遍,由此引起的妇科疾病越来越被临床上认知和重视。在这类疾病中,溶组织内阿米巴、阴道毛滴虫和弓形虫等是常见的病原体,现对其临床表现、致病性和流行病学资料分析如下。1 溶组织内阿米巴 溶组织内阿米巴主要寄生于结肠,在一定条件下侵入肠壁或血流引起阿米巴痢疾和各种类型的阿米巴病。溶组织内阿     

阿米巴病的研究现状

1.侵袭性阿米巴病的宿主及寄生虫特异性仅有小部分感染溶组织内阿米巴的个体会发展为有症状的侵袭性阿米巴病。一种假说认为溶组织内阿米巴存在致病株和非致病株。另一种假说则认为所有溶组织内阿米巴均能导致侵袭性阿米巴病,但阿米巴的毒力是不稳定的。无症状的阿米巴肠遭感染和有症状的阿米巴病的临床分离物的同工酶谱是不同的,但不是固定不变的。一个无症状肠道感染者的溶组织内阿米巴分离株克隆,体外与从侵袭性阿米巴结肠炎患者分离的经射线照射的细菌接触,其酶谱从“非致病性”转化为“致病性”,并具备侵袭性阿米巴株的致病特征。     

从临床学、流行病学和血清学上证明溶组织内阿米巴和dispar阿米巴是独立种

溶组织内阿米巴是侵袭性阿米巴病的病原体,然而其感染人数与侵袭性阿米巴病病人数之间的明显不一致导致了一些假说以解释此现象。现代科学技术研究发现溶组织内阿米巴包含两种形态一致的种,即溶组织内阿米巴(Entamoeba histolytica,E.h.)和dis-par阿米巴(Entamoeba dispar,E.d.)。本文从临床学、流行病学和血清学三方面的调查研究资料证明E.h.和E.d.是独立的种。     

河南邓州市人体寄生虫感染情况调查

1989年4～5月,我们对本市人体寄生虫感染情况进行了调查。共检查2644人,寄生虫感染率为75.3%。其中感染1种寄生虫者占总人数的33.2%,同时感染2、3、4、5种虫者分别占22.4、11.2、5.9和2.5%。人体肠道原虫:共查见5种。溶组织内阿米巴0.4%、结肠内阿米巴3.5%、哈门氏内阿米巴2.5%、     

阿米巴病:新的认识和新的目标

阿米巴病是由溶组织内阿米巴引起的一类疾病。在原虫感染引起的疾病中,其死亡率仅次于疟疾。但许多人感染了溶组织内阿米巴后无任何症状并能自动清除感染。七十年代以来,随着生物化学、免疫学及遗传学研究的进展,大多数学者接受了Emile Brumpt提出的致病虫种(E.histolytica)和非致病虫种(E.dispar)的假说。然而,迄今为止阿米巴的     

溶组织内阿米巴与日本血吸虫并存感染实验观察

选用长爪沙鼠,分别经皮肤感染20条日本血吸虫尾蚴和盲肠内接种溶组织内阿米巴滋养体5×10~5个/0.5ml,建立溶组织内阿米巴与日本血吸虫并存感染的实验动物模型。结果表明,血吸虫感染可以促进肠阿米巴病的发生与发展,并使潜在的溶组织内阿米巴感染发展成侵入型肠阿米巴病。并存感染既有阿米巴感染和血吸虫感染的部分病理学特征,又有本身独特的病理学变化,机体的应激反应参与致病过程。病灶区经常可见滋养体与虫卵的粘附,两者之间似存在亲和性。     

阿米巴病流行的免疫学指征评价

在加拿大北部9个隔离的村庄(人口约为260～552人),为了了解溶组织内阿米巴感染的流行情况、间接红细胞凝集率(IHA)和皮内试验反应率,从每村中抽选24名学童进行调查。在9个村的学童中都发现有溶组织内阿米巴的感染,感染率从6%到39%,但是9个村中只有4个村发生阿米巴病;这些学童的寄生虫感染率与本区的阿米巴病例数之间关系不大;把IHA试验结果与阿米巴病平均逐年病例数相比较,在没有地方性阿米巴病的村中,除一个村中2名(或8%)有反应外,     

HIV感染伴发溶组织内阿米巴感染概况

溶组织内阿米巴是侵袭性阿米巴病的病原体,据估计每年全世界约有5000万人感染。同时据已报道的为数不多的流行病学调查数据显示,溶组织内阿米巴感染在HIV感染者这一特殊人群中正呈上升趋势。尽管溶组织内阿米巴并未归入机会致病寄生虫,但其和HIV感染的相关性越来越受到关注。本文就溶组织内阿米巴在HIV感染者中流行情况、感染的危险因素、临床表现、诊断及治疗方面进行综述。     

溶组织内阿米巴5例的粪便鉴定

目的探讨溶组织内阿米巴的粪便鉴定,并就溶组织内阿米巴包囊及滋养体的镜检要点及常见漏检原因进行讨论。方法用显微镜法对5例外院漏诊的肠阿米巴病患者粪便标本进行检验,分别用生理盐水涂片法、碘染色和苏木素染色法,在显微镜下进行观察鉴定。结果溶组织内阿米巴包囊及滋养体在生理盐水涂片、碘染色涂片和苏木素染色涂片中有典型的形态学特点。结论对于可疑肠阿米巴病患者,应多次及时送标本进行检验,采用几种不同方法进行鉴定,并注意将溶组织内阿米巴与吞噬细胞及迪斯帕内阿米巴相鉴别。     

间接荧光抗体试验和酶联免疫吸附试验在孟加拉国诊断肝阿米巴病的评价

由溶组织内阿米巴引起的阿米巴病每年引起11万人死亡,其中肝阿米巴病(HA)是侵袭性阿米巴病中引起死亡最常见的原因。孟加拉国是肠阿米巴病的流行国家,但没有关于肠外阿米巴病的详细资料。至今,HA的诊断仍然靠病史、临床发现以及肝脓肿的物理特征;偶尔也检查粪便和脓液里的溶组织内阿米巴,两者都不是太敏感的方法。血     

Aphidicolin对溶组织内阿米巴生长和DNA合成的影响

溶组织内阿米巴(E.h.)引起人体阿米巴病——阿米巴痢疾和肝脓肿。感染后滋养体增殖是其致病的主要原因,在滋养体增殖的同时,DNA在肠内或肝内合成,在这方面DNA聚合酶起决定性作用。本文作者以前曾报告了E.h.核提取物DNA聚合酶为aphidicolin所抑制。Aphidicolin是头孢菌属Cephalosporium aphidicola等所产生的真菌毒素,已知它是一种特异的真核生物细胞核     

云南省腾冲市住院病人溶组织内阿米巴感染情况及影响因素分析

目的　了解云南省腾冲市住院病人溶组织内阿米巴感染情况及其影响因素。方法　2016?07?01–2017?03?31,采用横断面调查方法对云南省腾冲市人民医院住院病例进行问卷调查。无菌采集其粪便样本,通过巢氏PCR检测溶组织内阿米巴感染情况。采用[χ2]检验和多因素logistic回归模型分析溶组织内阿米巴感染的影响因素。结果　共调查507名住院患者,其中10名患者感染溶组织内阿米巴,感染率为1.97%（95% CI：1.07%～3.59%）。溶组织内阿米巴感染者和非感染者身高（Z = -0.40,P = 0.69）、体重（Z = -0.34,P = 0.73）、体重指数（Z = -0.40,P = 0.69）和年龄（Z = -1.48,P = 0.14）差异无统计学意义。慢性腹泻（OR = 21.43,95% CI：5.04～91.23）和日常饮用水（OR = 11.28,95% CI：2.79～45.56）是人感染溶组织内阿米巴的影响因素。溶组织内阿米巴感染和腹胀（OR = 0.70,95% CI：0.09～5.56）、食欲不振（OR =0.50,95% CI：0.06～4.02）、皮肤瘙痒（OR = 0.79,95% CI：0.10～6.38）、肛周瘙痒（OR = 1.74,95% CI：0.21～14.07）及便秘（OR = 0.91,95% CI：0.13～7.33）无统计学关联。结论　云南省腾冲市住院病人溶组织内阿米巴感染率较高,慢性腹泻和饮用未煮沸的水与溶组织内阿米巴感染呈高度相关。     

关于肠阿米巴病的研究进展

肠阿米巴病是由溶组织内阿米巴（Ｅｎｔａｍｏｅｂａｈｉｓｔｏｌｙｔｉｃａ）引起的肠道传染病。全球每年至少有４～１１万人死于严重的阿米巴结肠炎和（或）肠外脓肿,但人们也早就知道,很多人感染了溶组织内阿米巴后并不出现症状,感染可自然消除。Ｂｒｕｍｐｔ在１９２５年曾提出所谓的Ｅｎｔａｍｏｅｂａｈｉｓｔｏｌｙｔｉｃａ应分为２个独立的种。一种为Ｅｎｔａｍｏｅｂａｄｙｓｅｎｔｅｒｉａｅ,可引起肠阿米巴病;另一种为Ｅｎｔａｍｏｅｂａｄｉｓｐａｒ,不能引起疾病。但Ｂｒｕｍｐｔ假说长期来并未得到人们的承认。７０年代…     

巨大阿米巴肝脓肿误诊胸腔积液1例

阿米巴病是由致病性溶组织阿米巴原虫引起,而阿米巴肝脓肿是阿米巴病最常见的并发症,通常由肠腔溶组织阿米巴滋养体通过门静脉到达肝脏,引起肝细胞溶解坏死而成为脓肿,因而称为阿米巴肝脓肿。本文报告巨大阿米巴肝脓肿1例并复习有关文献。病例报告患者女性,59岁,因"胸闷不适伴右上腹痛5天"入院。患者于入院前5天无明显诱因出现胸闷不适,活动后加重,日     

在巴西东北部城市居民家庭中溶组织内阿米巴感染的流行病学调查研究

溶组织内阿米巴原虫(E.h.)是阿米巴病的病原体,全球大约有5千万人感染,其中只有10％的患者有临床症状,即使这样,估计每年也有7万人死于此病。中南美洲、非洲和印度是阿米巴病的高发地区,本文作者对巴西Goncalves Dias和Paraue Universitrio两个地区进行了调查,研究了E.h.的自然感染史和其在家庭中的传播性。     

小鼠对溶组织内阿米巴敏感性的遗传控制

作者用纯净的溶组织内阿米巴感染小鼠,首创性地建立了肠道阿米巴病的小鼠模型。在此基础上,作者用9个纯系和1个远交系的不同品系小鼠作材料,研究了遗传控制小鼠感染溶组织内阿米巴的易感性。建立动物模型所用的无菌溶组织内阿米巴为HM-1-L_3亚株,是将HM-1株阿米巴3次通过仓鼠肝脏而分离出来的一个毒性亚株。在盛有FYI-S-33培养液的250ml培养瓶中,于37℃培养3天后,取瓶中的阿米巴悬液,于400g离心10分钟,计数后用培养液稀释到所需浓度,即可用于接种。接种的具体步骤如下:先将不带鼠内阿米巴(E.     

阿米巴性胸膜炎

阿米巴性胸膜炎系指溶组织阿米巴滋养体感染肠道,自血行、淋巴通路,感染肝、肺,侵及胸膜而引起胸膜炎性病变。其中以阿米巴肝脓疡,穿破膈肌侵入胸腔为最常见。近年由于肠道阿米巴感染率的下降,本症在临床上已属少见,也正由于此因,临床上常发生漏诊及误诊。据本院资料统计,误诊率高达85.7%(包括肺、心包膜等胸腔阿米巴病)。     

巨噬细胞在宿主仓鼠体内抗肝阿米巴病的作用

虽然巨噬细胞在宿主体内具有抵抗各种原虫感染的重要功能,但其在抗溶组织内阿米巴感染中的机制仍不清楚。本文对巨噬细胞在仓鼠体内抗肝阿米巴病的作用进行了研究。本实验用溶组织内阿米巴IP-106-L2亚株,选择近交的LHC/LAK株的叙利亚金色仓鼠为感染对象。仓鼠巨噬细胞抗血清则取仓鼠腹腔渗出液细胞,经洗涤、稀释成为35×10~7个细胞/15ml的液体,继而分5只培