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相似文献
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1.
目的:观察热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期( AECOPD )的临床疗效。方法选取2012年1月—2014年1月我院收治的AECOPD患者60例,将其随机分为观察组和对照组,各30例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用热毒宁注射液,两组患者观察周期均为7d。比较两组患者治疗前后证候积分、动脉血气分析指标、 C反应蛋白( CRP)水平及临床疗效,同时观察治疗期间不良反应情况。结果治疗前两组患者证候积分、 PaO2、 PaCO2、 pH值及CRP水平比较,差异无统计学意义( P>0.05);治疗后观察组患者PaO2和pH值高于对照组,证候积分、 PaCO2及CRP水平低于对照组(P<0.05)。观察组患者总有效率为90.0%,高于对照组的66.7%( P<0.05)。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论热毒宁注射液能有效提高AECOPD的治疗效果,改善患者临床症状及血气分析指标,对患者预后具有重要意义。  相似文献   

2.
目的:观察热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期( AECOPD )的临床疗效。方法选取2012年1月—2014年1月我院收治的AECOPD患者60例,将其随机分为观察组和对照组,各30例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用热毒宁注射液,两组患者观察周期均为7d。比较两组患者治疗前后证候积分、动脉血气分析指标、 C反应蛋白( CRP)水平及临床疗效,同时观察治疗期间不良反应情况。结果治疗前两组患者证候积分、 PaO2、 PaCO2、 pH值及CRP水平比较,差异无统计学意义( P>0.05);治疗后观察组患者PaO2和pH值高于对照组,证候积分、 PaCO2及CRP水平低于对照组(P<0.05)。观察组患者总有效率为90.0%,高于对照组的66.7%( P<0.05)。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论热毒宁注射液能有效提高AECOPD的治疗效果,改善患者临床症状及血气分析指标,对患者预后具有重要意义。  相似文献   

3.
目的探讨丹红注射液治疗冠心病的临床疗效。方法选取我院2013年1月—2014年1月收治的冠心病患者112例,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组56例。两组患者入院确诊后均给予常规治疗,对照组患者在常规治疗基础上加用血塞通(冻干),试验组患者在常规治疗基础上加用丹红注射液。观察两组患者心绞痛、心电图、中医证候改善情况及不良反应情况。结果对照组患者心绞痛总有效率为89.28%,试验组为92.86%,差异无统计学意义(P0.05)。对照组患者心电图总有效率为73.21%,试验组为76.79%,差异无统计学意义(P0.05)。对照组患者中医证候总有效率为85.71%,试验组为91.07%,差异无统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率均为1.78%,差异无统计学意义(P0.05)。结论丹红注射液治疗冠心病的临床疗效与血栓通(冻干)相当,临床疗效较好,安全性较高,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的观察参苓白术散加减治疗老年社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法选取2014年5月—2015年5月在广元市第三人民医院中医科住院治疗的老年CAP患者76例,采用摸球法将患者分为对照组和试验组,各38例。对照组患者采用常规西医治疗,试验组患者在常规西药治疗基础上联合参苓白术散加减治疗,连续治疗14 d为1个疗程。比较两组患者临床疗效、治疗前后中医证候积分及治疗期间不良反应发生情况。结果试验组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者中医证候积分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后试验组患者中医证候积分低于对照组(P0.05)。治疗期间两组患者均未出现严重不良反应。结论参苓白术散加减治疗老年CAP的临床疗效确切,能有效改善患者临床症状,且安全性较高。  相似文献   

5.
目的探讨热毒宁注射液联合干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效和安全性。方法 30例轮状病毒性肠炎小儿患者随机分为治疗组和对照组。治疗组静脉滴注热毒宁注射液并肌肉注射干扰素进行治疗,对照组采用单独肌肉注射干扰素进行治疗。连续治疗3 d后对两组患者退热时间、止吐时间、止泻时间、总病程、治疗有效率以及不良反应进行比较分析。结果治疗组患者退热时间、止吐时间、止泻时间及总病程较对照组显著缩短(P<0.05)。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组的总有效率(93.33%)也高于对照组(60.00%)(P<0.05)。治疗组未出现不良反应,对照组出现发热2例,烦躁2例,经相应处理后患者症状缓解。结论热毒宁注射液联合干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著,安全性可靠,值得临床推广使用。  相似文献   

6.
目的观察热毒宁注射液佐治毛细支气管炎的疗效及安全性。方法将毛细支气管炎患儿110例随机分成治疗组和对照组各55例。两组均给予常规治疗,治疗组加用热毒宁注射液静脉滴注5~7 d。观察两组患儿症状和体征改善时间、住院时间、出现不良反应情况。结果治疗组显效41例,有效9例,无效5例;对照组显效28例,有效13例,无效14例。治疗组疗效优于对照组(P0.05),症状和体征改善时间及住院天数较对照组明显缩短(P0.01),未见不良反应。结论热毒宁注射液能显著改善毛细支气管炎临床症状,疗效确切。  相似文献   

7.
目的观察热毒宁注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期痰热郁肺证患者临床疗效以及安全性。方法 60例慢性阻塞性肺病急性加重期痰热郁肺证患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,进行随机对照临床试验。两组均给予抗感染、抗炎、止咳化痰、解痉平喘等常规基础治疗,治疗组在常规治疗基础上,加用热毒宁注射液。两组均进行疗效评价,检测血白细胞计数、中性粒细胞百分比、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)。结果治疗组和对照组疗效改善总有效率分别为90%和73.3%,治疗组优于对照组(P0.05)。血白细胞计数、中性粒细胞百分比、hs-CRP,PCT客观检查指标,治疗组疗效优于对照组(P0.05);两组均未见严重不良反应。结论热毒宁注射液对慢阻肺急性加重期痰热郁肺证患者疗效明显,能改善相关检测指标,可应用于临床治疗。  相似文献   

8.
目的观察升降散循经擦浴治疗外感高热的临床疗效。方法选择2016年10月—2017年7月上海市青浦区中医医院收治的外感高热患者120例,随机分为对照组59例和试验组61例。对照组患者采用升降散擦浴血运丰富处皮肤,试验组患者采用升降散循经擦浴。比较两组患者临床疗效,擦浴前及擦浴后30、60、120min体温,擦浴前5min及擦浴后2h中医症候积分,观察两组患者不良反应情况。结果试验组患者总有效率为75.41%,高于对照组的69.49%(P0.05)。擦浴前两组患者体温比较,差异无统计学意义(P0.05);擦浴后30、60、120min试验组患者体温低于对照组(P0.05)。擦浴前5min两组患者中医症候积分比较,差异无统计学意义(P0.05);擦浴后2h试验组患者中医症候积分低于对照组(P0.05)。对照组、试验组患者中各出现寒颤2例,未见其他不良反应。结论升降散循经擦浴治疗外感高热的临床疗效确切,可有效降低患者体温,改善患者临床症状,且安全性较高。  相似文献   

9.
热毒宁注射液辅助治疗AECOPD患者15例效果观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察热毒宁注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作(AECOPD)的疗效及安全性。将同期收治的30例AECOPD患者随机分为观察组及对照组各15例,两组均予AECOPD常规治疗,在此基础上观察组加用热毒宁注射液静滴,疗程均为7d。治疗前后分别进行临床症状评分以判定疗效,并测定血清IL-4、IL-8、TNF-α表达水平,记录住院时间及不良反应发生情况。结果观察组显效率显著高于对照组,血清IL-4、IL-8、TNF-α水平降低幅度显著大于对照组,住院时间显著短于对照组;两组均无明显不良反应。结论热毒宁注射液辅助治疗AE-COPD疗效显著、安全性高,其远期效果有待于扩大样本量进行系统研究。  相似文献   

10.
目的探讨益气疏肝方合穴位埋线辅助治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性慢性萎缩性胃炎(CAG)肝郁气滞证疗效及对实验室指标水平的影响。方法选取Hp阳性CAG肝郁气滞证患者共132例,随机分为对照组(66例)和试验组(66例),其中对照组给予常规三联疗法,试验组则在对照组此基础上辅以益气疏肝方合穴位埋线治疗,比较两组患者近期疗效,治疗前后中医证候积分,内镜病理评分,炎症相关因子水平、胃肠激素指标水平、细胞免疫功能指标水平、Hp清除率及不良反应发生率。结果试验组近期疗效显著优于对照组(P0.05);试验组治疗后中医证候积分和内镜病理评分均显著低于对照组及治疗前(P0.05);试验组治疗后炎症相关因子、胃肠激素指标及细胞免疫功能指标水平均显著低于对照组及治疗前(P0.05);试验组Hp清除率显著高于对照组(P0.05);同时两组不良反应发生率比较差异无显著性(P0.05)。结论益气疏肝方合穴位埋线辅助治疗Hp阳性CAG肝郁气滞证可有效缓解消化道症状,促进黏膜修复,抑制黏膜炎性损伤,调节胃肠激素和细胞免疫功能,提高Hp根除效果,且药物安全性良好。  相似文献   

11.
目的探讨分析中药五苓散加味治疗糖尿病黄斑水肿的临床疗效。方法将该院2012年8月—2014年5月期间收治的50例(94只眼)糖尿病黄斑水肿患者随机分为A、B两组,A组(29例,54只眼)采用中药五苓散加味治疗,B组(21例,40只眼)采用球周注射TA治疗,比较两组患者治疗一个月后的临床疗效。结果两组患者经过治疗病情均有明显改善,各项指标较治疗前有显著性差异(P〉0.05),但两种方法疗效间的差异无统计学意义(P〈0.05)。结论中药五苓散加味治疗糖尿病黄斑水肿短期内具有一定的临床疗效,其与球周注射TA的治疗方式在疗效上无统计学差异,值得临床上推广使用。  相似文献   

12.
目的观察铜绿假单胞菌注射液胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效及毒副反应。方法将70例晚期非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液患者随机分为观察组和对照组,每组各35例。对照组在常规辅助治疗的基础上予以洛铂胸腔灌注治疗,观察组在对照组的基础上辅以铜绿假单胞菌注射液胸腔灌注,观察比较两组患者治疗后的临床疗效及毒副反应。结果治疗疗程结束后,多数患者胸腔积液情况得到了有效的控制,两组治疗的总有效率分别为77.1%和48.6%(P0.05)。两组患者治疗过程中的毒副反应主要以发热、胃肠道反应及骨髓抑制为主,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论洛铂联合铜绿假单胞菌注射液比单独洛铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积的疗效显著,毒副反应相当,可推荐临床应用。  相似文献   

13.
目的 观察群体发病的新型甲型H1N1流感(简称甲型流感)患者的临床特点,探讨奥司他韦和中药治疗与预后的相关性. 方法 分析2009年6月份、8月份和10月份发生的3起聚集性发病的234例患者的临床资料,比较单纯中药治疗和中药+奥司他韦治疗患者的发热持续时间、临床症状消失时间和住院时间. 结果 年龄、体温、血常规及肝肾功能等基线资料两组分布均衡.发热持续时间中药组与中药+奥司他韦组[(28.9±24.3)和(29.6±13.2)h]比较差异无统计学意义(t=-0.03,P>0.05),临床症状消失时间[(5±2.5)和(5±2.6)d]和住院时间[(7.5 ±2.5)和(7.3±3.2)d],两组比较差异均无统计学意义(t值为0.097和-1.16,P>0.05).将高热患者(体温≥39℃)和中低热患者(体温<39℃)进行分层分析,结果显示在中低热患者中,中药组与中药+奥司他韦组的发热持续时间[(17.3 ±12.9)和(22.0±13.0)h]和症状消失时间[(3.4±1.5)和(3.1±1.8)d]比较,差异无统计学意义(t值为1.03和0.43,P>0.05);在高热患者中,虽然两组的症状消失时间差异无统计学意义(中位数为3.5 d和4 d,Z=0.47,P>0.05),但两组的发热持续时间差异有统计学意义(Z=3.354,P<0.01),中药组发热持续时间(中位数为40.5 h)明显长于中药+奥司他韦组(中位数为22 h). 结论 清热祛瘟中药治疗甲型流感有效,轻症患者可以不用奥司他韦治疗.奥司他韦能缩短高热患者的发热时间,提倡早期应用.  相似文献   

14.
尿道灌注配合中药内服治疗非淋菌性尿道炎   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 观察尿道灌注同时配合中药内服治疗非淋菌性尿道炎 (NGU)的临床疗效。方法 将 310例患者随机分为灌注治疗组 112例 ,西药与中药内服组 10 4例 ,西药内服组 94例。灌注治疗组是从尿道灌注欣匹特 (阿奇霉素 ) ,同时服用龙胆泻肝汤 ;西药与中药内服对照组则是同时口服阿奇霉素和龙胆泻肝汤 ;西药内服组只口服阿奇霉素。结果 尿道灌注配合中药内服治疗NGU有较好疗效 ,其治愈率及症状、体征消失 ,好转率均明显高于两个对照组 (P <0 0 5 )。灌注治疗组及西药、中药内服组总有效率明显高于单纯西药内服组 (P <0 0 5 )。灌注治疗组尿道拭子、细菌培养消失好转率明显高于西药内服组 (P <0 0 5 )。灌注治疗组与西药、中药内服组总有效率、尿道拭子、细菌培消失好转率差异无显著的统计学意义 (P >0 0 5 )。结论 尿道灌注配合中药内服为治疗的有效方法之一。  相似文献   

15.
疏血通促进神经功能恢复的机制探讨   总被引:4,自引:1,他引:4  
目的探讨疏血通注射液治疗急性脑梗死促进神经功能恢复的机制.方法选择63例急性脑梗死病人,随机分为治疗组32例和对照组31例.治疗组应用疏血通注射液治疗,对照组应用速碧林注射液治疗,两组内科常规治疗相同.结果治疗组与对照组有效率分别为90.63%和90.32%(P>0.05),两组间治疗前后的神经功能缺损积分值比较,有统计学意义(P<0.01);两组间治疗后的神经功能恢复比较,无统计学意义(P>0.05).结论疏血通注射液治疗急性脑梗死与速碧林注射液有同等的临床疗效,能促进肢体神经功能恢复,降低致残率,减轻残疾程度.  相似文献   

16.
本文报告我院对45例严重食管和胃底静脉曲张破裂出血的患者,用1%乙氧硬化醇血管内注射治疗即硬化疗法(A组),并与内科药物组(B组)和手术治疗组(C组)的疗效进行对比。结果A组止血率达98%,而再出血率A组为15%,B组69%,C组32%,三组比较:A组明显低于B组(P<0.01),与C组无明显差别(P>0.05)。随访追踪观察:A组5年存活率为79%,B组为19%,C组为73%,A组明显高于B组(P<0.01),与C组无明显差异(P>0.05)。  相似文献   

17.
[目的]观察健脾清化散瘀饮口服治疗隆起糜烂性胃炎(raised erosive gastritis,REG)的疗效。[方法]选择REG患者80例,随机分为中药组和西药组,各40例。中药组予内服健脾清化散瘀饮,西药组予兰索拉唑及复方谷氨酰胺颗粒进行治疗,疗程均为3个月;2组患者幽门螺杆菌(Hp)阳性者,均予兰索拉唑、胶体果胶铋、克拉霉素及呋喃唑酮四联抗Hp治疗。比较2组患者治疗前后临床症状、胃镜疗效、病理变化、Hp根除率及不良反应。[结果]①临床症状:2组均能改善患者主要临床症状,其中对腹痛、腹胀的疗效,2组差异无统计学意义(P〉0.05),而对反酸的疗效,西药组优于中药组(P〈O.05)。②胃镜疗效:中药组治愈率67.5%,总有效率82.5%;西药组治愈率45.0%,总有效率75.0%。2组治愈率相比,中药组优于西药组(P〈O.05),总有效率相比,2组差异无统计学意义(P〉0.05)。③病理变化:中药组治愈率优于西药组(P〈0.05),总有效率差异无统计学意义(P〉0.05)。④2组患者治疗前Hp感染率与治疗后Hp根除率相比,差异均无统计学意义(P〉0.05)。⑤不良反应:有4例患者抗Hp治疗期间出现不良反应。服用中药期间均未出现不良反应。[结论]口服健脾清化散瘀饮治疗REG,胃镜下以及病理检查治愈率均优于西药,且未见不良反应。疗效确切、安全、可靠。  相似文献   

18.
目的评价基于子午流注的择时中药离子导入在老年慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者中的应用效果,为治疗老年CKD患者提供方法。方法选取2020年6月-2020年12月在曙光医院肾病科就诊的老年CKD患者70例,按随机数字表法分为试验组(n=35)和对照组(n=35)。试验组采用子午流注择时中药离子导入疗法,对照组采用传统中药离子导入疗法。观察并比较2组治疗前后症状积分、肾功能指标、疗效及不良反应。结果治疗后,2组症状积分均较同组治疗前明显下降(P<0.05),且试验组较对照组明显下降(P<0.05);2组Scr和BUN水平较同组治疗前明显下降(P<0.05),且试验组较对照组明显下降(P<0.05);2组Ccr水平较同组治疗前明显升高(P<0.05),且试验组较对照组明显升高(P<0.05);试验组疗效明显高于对照组(P<0.05)。治疗期间2组患者均未出现不良反应。结论子午流注择时中药离子导入疗法有助于改善老年CKD患者临床症状及肾功能水平,疗效优于传统中药离子导入疗法,可为治疗老年CKD患者的选择方法。  相似文献   

19.
肖海霞  陈丽华 《临床肺科杂志》2013,18(8):1443-1443,1472
目的观察痰热清注射液辅助治疗小儿肺炎的临床效果。方法对我院收住的118例肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各59例,对照组常规应用抗感染、抗病毒、退热、止咳化痰、吸氧、改善微循环及营养支持等综合治疗,治疗组在常规治疗基础上加用痰热清注射液,qd,疗程5~10 d。结果治疗组总愈显率93.22%,总有效率98.31%;对照组总愈显率74.58%,总有效率88.14%,2组总愈显率和总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在临床症状消失、体征明显改善、肺部阴影吸收、WBC计数恢复正常及总疗程等方面与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.001)。结论痰热清注射液辅助治疗小儿肺炎,能较快控制病情、改善呼吸道症状和体征、恢复正常体温,缩短疗程。其使用安全,临床疗效确切。  相似文献   

20.
血栓通注射液治疗脑出血临床观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:探讨血栓通注射液治疗脑出血临床疗效及其作用机制。方法:将60例脑出血病人随机分为两组,治疗组30例在常规治疗的基础上加用血栓通注射液静脉输注(4ml/d,14d为1疗程);对照组30例为常规治疗。结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为73.4%,两组疗效比较有统计学意义(P<0.01)。结论:血栓通注射液治疗脑出血疗效确定。  相似文献   

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