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相似文献
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1.
胰岛素泵治疗糖尿病的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的比较胰岛素泵治疗与常规每日多次皮下注射胰岛素两种治疗方法对糖尿病病人血糖控制的差异.方法回顾性研究30例糖尿病病人用胰岛素泵持续皮下注射与同期30例糖尿病病人胰岛素每日多次皮下注射后血糖达标情况、血糖达标所用的时间、胰岛素用量及低血糖发生率.结果胰岛素泵组血糖达标所用时间、胰岛素用量及低血糖发生率均明显低于胰岛素每日多次皮下注射组,且胰岛素泵组血糖较胰岛素每日多次皮下注射组更易达标.结论使用胰岛素泵治疗糖尿病明显优于胰岛素每日多次皮下注射法,对合并感染、脆性糖尿病、围手术期病人是最佳选择.  相似文献   

2.
目的:观察胰岛素皮下连续注射(CSⅡ)在2型糖尿病(T2DM)合并感染中毒症患者中的临床应用.方法:T2DM合并感染中毒症组20例,T2DM不伴感染组20例,均进行CSⅡ强化治疗,比较两组血糖水平、血糖达标时间、达标时胰岛素用量等指标,并对上述指标进行相关性分析.结果:合并感染中毒症组平均达标时间为(10.9±2.8)d,较不伴感染组(6.2±2.6)d明显延长(P<0.01);伴感染中毒症组达标时单位胰岛素用量为[0.9±0.5U/(kg·d)],较不伴感染组[0.7±0.3 U/(kg·d)]明显增加(P<0.01);而血糖达标时间和达标时胰岛素用量主要和基础血糖、HbA1c水平及感染状况有较强的相关性.结论:在糖尿病合并败血症的患者中用CSII治疗是一种灵活而有效的胰岛素强化治疗方法,患者基础血糖控制情况和感染的严重程度是影响其血糖达标的主要因素.  相似文献   

3.
目的观察3种不同短期胰岛素强化治疗方法对2列糖尿病的降糖作用和评价常规人胰岛素和胰岛素Aspart应用于胰岛素泵的特点.方法对108例空腹血糖大于11.1mmol/L的2型糖尿病患者随机分为常规人胰岛素强化治疗组(MSII组)、胰岛素泵持续人胰岛素输注强化治疗组(CSII-R组)和胰岛素泵持续胰岛素Aspart输注强化治疗组(CSII-A组),比较血糖治疗达标所需天数、日均胰岛素用量、低血糖频率、泵应用的餐前大剂量和基础量及血糖控制水平.结果CSII-R组和CSII-A组血糖达标天数分别为4.7±1.6,4.8±1.2)比MSII组缩短13.8天(P<0.0001),胰岛素用量比MSII组显著减少(均P<0.05),CSII-R组和CSII-A组未发生低血糖,MSII组低血糖发生19人次.血糖治疗达标后至停止泵治疗时,CSII-A组胰岛素基础剂量比CSII-R组显著增多(均数增加14.2%,P<0.05),餐前大剂量显著减少(均数减小17.4%,P<0.05);CSII-A组餐后血糖较CSII-R组显著降低(均数降低1.3mmol/L,P<0.01),前者发生低血糖1人次,后者6人次.结论胰岛素泵CSII强化治疗2型糖尿病具有快速、稳定、理想地控制血糖的作用,胰岛素Aspart具有更好的有效性和安全性.  相似文献   

4.
目的:比较连续皮下胰岛素注射(CSII)对伴和不伴感染的2型糖尿病(T2DM)患者治疗的有效性。方法:CSII感染组96例、CSII非感染组95例,均进行短期胰岛素强化治疗,比较2组血糖水平、血糖达标时间、单位体重胰岛素用量、低血糖发生率及CSII应用方法。结果:CSII感染组血糖达标时间较非感染组长[(6.75±2.74)d vs(5.69±2.54)d,P0.05],且胰岛素用量较非感染组增加了约13%;感染组CSII应用中主要是基础率水平较高;影响血糖达标时间和胰岛素用量的主要因素是感染、血糖水平和体质指数。结论:CSII在合并感染的T2DM患者中能有效控制血糖,但胰岛素需要量增加,可通过增加凌晨和白天段的基础率来达到理想的血糖控制。  相似文献   

5.
目的对20例胰岛素在小儿糖尿病治疗中的疗效进行研究分析。方法将该院诊治的20例小儿糖尿病患者作为分析对象,将20例患者平均分为A、B两组,每组10例患者,A组采取胰岛素泵短期强化治疗,B组采用多次胰岛素皮下注射,对A、B两组的血糖达标时间以及胰岛素用量做出详细记录并进行比较。结果A组10例患者中,血糖达标时间为(4.7±1.3)d,胰岛素用量为(35.5±8.6)U;B组10例患者中,血糖达标时间为(4.2±2.5)d,胰岛素用量为(30.7±15.4)U;差异有统计学意义(P0.05);A组无并发症病例出现,B组出现1例低血糖患者;A组平均住院天数为(6.5±1.2)d;B组平均住院天数为(9.5±2.8)d。结论胰岛素泵能够更加容易的控制小儿糖尿病,并且儿童携带胰岛素泵非常方便,应用胰岛素泵治疗小儿糖尿病,符合小儿生理状态,效果比B组的治疗方式效果更加安全可靠,胰岛素泵短期强化治疗除了可以在短期内对血糖波动进行控制,还可以缩短胰岛素用量。  相似文献   

6.
短期应用胰岛素泵治疗2型糖尿病疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨短期应用胰岛素泵与每日多次皮下注射胰岛素强化治疗2型糖尿病患者的疗效。方法比较使用胰岛素泵治疗与常规皮下注射胰岛素治疗两种方法治疗前后血糖、达标时间、胰岛素用量和低血糖发生次数。结果应用胰岛素泵组患者可在相对短的时间内控制好血糖,餐后血糖水平更低,平均胰岛素用量更少,低血糖发生的次数更少。结论短期应用胰岛素泵治疗效果好于多次皮下注射胰岛素治疗。  相似文献   

7.
目的 探讨连续皮下胰岛素输注(CSII)在老年2型糖尿病患者中的应用. 方法 老年组415例,非老年组461例,均进行短期CSII强化治疗,比较两组应用CSII的差别和低血糖发生率. 结果 老年组和非老年组血糖达标时间分别为(6.3±2.1)d和(6.8±2.6)d.胰岛素日用量分别为(0.63±0.24)U/kg和(0.69±0.25)U/kg,差异均无统计学意义;老年组夜间基础率较低,且夜间低血糖发生率较高.分别为0.08次/例和0.04次/例. 结论 CSII能有效控制老年2型糖尿病患者的血糖,但应注意减少晚餐前大剂量和夜间的基础率,从而降低低血糖风险.  相似文献   

8.
对比80例初诊2型糖尿病患者采用胰岛素泵(CSⅡ)强化治疗与多次皮下注射胰岛素(MSII)治疗前后空腹血糖、餐后2小时血糖的治疗效果,以及血糖达标所需时间、胰岛素用量以及低血糖发生率。结果两种治疗方法均有有效地减低血糖,但胰岛素泵(CSⅡ)强化治疗血糖达标时间短、胰岛素用量少、低血糖发生率低。结论胰岛素泵强化治疗对初诊2型糖尿病患者能更快、更平稳地降低血糖,优于多次皮下注射胰岛素治疗,并可减少低血糖发生率,减少胰岛素用量。  相似文献   

9.
目的比较胰岛素泵输注速效胰岛素(该研究使用诺和灵R)与多次皮下注射胰岛素治疗2型糖尿病的疗效对比。方法将2011年2月—2012年2月该院收治的68例血糖控制不佳的2型糖尿病患者自愿分为胰岛素泵强化治疗组(CSII组)和多次皮下注射岛素(MDII组)各34例,比较组间治疗过程中低血糖发生率、血糖达标时间、血糖达标时胰岛素用量。结果 CSII组与对照组MDII组比较,CSII组血糖达标时间更短[(6.4±1.8)d vs(10.6±2.5)d,P0.05],胰岛素用量更小[(0.72±0.13)U/(kg·d)vs(0.94±0.25)U/(kg·d),P0.05],治疗过程中低血糖发生(次/例)更少[(0.24±0.15)vs(0.88±0.38),P0.05],两组数据差异有统计学意义。结论 CISS疗效明显优于MDII组,安全性好,血糖达标时间更短,治疗过程中低血糖发生率更小。  相似文献   

10.
目的 比较连续皮下胰岛素注射(CSII)在伴和不伴感染的2型糖尿病(T2DM)患者中的应用。 方法 CSII感染组96例、CSII非感染组95例,均进行短期胰岛素强化治疗,比较两组血糖水平、血糖达标时间、单位体重胰岛素用量、低血糖发生率等,同时对伴和不伴感染的T2DM病人CSII应用方法进行比较。 结果 CSII感染组血糖达标时间为6.81±2.64天,非感染组为5.83±2.49天,CSII感染组达标时间较长(P<0.05),且胰岛素用量较非感染组增加了约13%;感染组的CSII应用中主要是基础率水平较高;影响血糖达标和胰岛素用量的主要因素是感染、血糖水平和体质指数。 结论 CSII在合并感染的T2DM患者中能有效控制血糖,但胰岛素需要量增加,可通过增加凌晨和白天段的基础率来达到理想的血糖控制。  相似文献   

11.
目的探讨短期持续皮下胰岛素输注(CSⅡ)对明显高血糖的初诊和非初诊2型糖尿病(T2DM)患者的应用方法。方法T2DM患者1276例,其中初诊组479例,非初诊组797例,观察两组血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖的发生率及其相关因素。结果CSⅡ治疗使初诊和非初诊糖尿病患者血糖达标时间分别为4.76±2.56天和5.87±2.69天,初诊组达标较快(P〈0.05),两组胰岛素用量相似,平均每天0.69±0.31U/kg,基础用量占全天用量的61%,但初诊组达标后胰岛素减量较早,降幅较大(P〈0.05);两组低血糖的发生率相差不多(P〉0.05)。结论CSII治疗于高糖急性期的初诊和非初诊患者都能迅速减轻胰岛素抵抗,改善B细胞功能。  相似文献   

12.
新诊断2型糖尿病(T2DM)患者72例随机分为短期持续性皮下胰岛素泵(CSII)组及多次胰岛素皮下注射(MSII)组。结果提示短期CSII及MSII治疗均可改善新诊断T2DM患者胰岛β细胞功能、减轻胰岛素抵抗;CSII较MSII效果好。其疗效与病程长短、治疗前血糖、胰岛素、C肽水平以及医师的技能有关。  相似文献   

13.
The effect of continuous subcutaneous insulin infusion (CSII), begun at diagnosis, on blood glucose control and endogenous insulin production was studied in a group of consecutively referred newly diagnosed diabetic children. In a random order, 15 children started CSII (age 9.5 +/- 4.2 (+/- SD) years) and 15 conventional injection therapy (age 7.0 +/- 3.6 years). For 2 years HbA1 and urinary C-peptide were measured monthly, C-peptide responses to glucagon 6-monthly, and insulin antibodies every 3 months. None of the patients requested change of therapy during the study period, but at 28 months 1 adolescent girl changed to injection therapy from CSII. Severe hypoglycaemia was observed once in each group, but ketoacidosis only once, in the injection therapy group. From 2 months after diagnosis onwards the CSII group had significantly lower HbA1 levels. Urinary and plasma C-peptide levels did not differ between the two groups and similar insulin doses were used throughout the study. At the end of the 2 years of therapy, the CSII group had significantly lower insulin antibody levels. The observations suggest that CSII is well accepted in newly diagnosed children and improves metabolic control, but does not prolong endogenous insulin production.  相似文献   

14.
胰岛素泵治疗老年2型糖尿病的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的对比应用胰岛素泵(CSII)与多次皮下注射胰岛素(MSII)对血糖控制不佳的老年2型糖尿病(T2DM)患者的治疗效果及安全性。方法将58例老年T2DM患者随机分为CSII组(30例)和MSII组(28例),进行胰岛素治疗。分别检测2组治疗前后的三餐前后及睡前血糖、血糖控制时间、每日胰岛素用量、低血糖发生的次数以及治疗后的糖化血红蛋白(HbA1c)水平并进行统计分析。结果2组均能达到目标血糖值,但CSII组血糖控制达标时间、胰岛素用量及低血糖发生率均明显少于MSII组(P<0.01),CSII治疗后HbA1c水平显著低于MSII组(P<0.01)。结论CSII有效模拟人体生理胰岛素分泌,用于老年T2DM患者能更快、更有效地控制高血糖,减少低血糖的发生率,并且效果能持续较长时间。  相似文献   

15.
The aim was to evaluate changes in insulin requirements from onset of continuous subcutaneous insulin infusion (CSII) until glucose optimization in type 1 diabetes and to determine patient characteristics to be considered when CSII is implemented. We retrospectively analyzed 74 type 1 diabetic patients over a follow-up of 5 months after starting CSII. Patients without a decrease in HbA1c levels at the end of follow-up were excluded. We compared total daily doses (TDD), basal/bolus distribution, basal diurnal/nocturnal proportion, number of basal segments, and HbA1c levels in relation to sex, age, body mass index (BMI), diabetes duration, and indication for CSII. At follow-up, HbA1c decreased by 0.75%, TDD decreased by 18%, basal rate was 60% of TDD, and diurnal basal rate was 60% of total basal rate. Insulin requirements were higher in males and in obese patients. Female patients and patients with longer diabetes duration showed a higher percentage of basal insulin. The number of basal segments was 4.9 ± 2.9. Basal requirements were higher in the second half of the nocturnal period. The dawn phenomenon was more relevant in men. Improvements in glycemic control were more marked in younger patients, in patients with higher HbA1c, in patients using more basal segments, and in patients initiating CSII for glucose control before pregnancy. Sex, diabetes duration, and BMI should be considered when initiating CSII. Our findings may help clinicians in clinical decision making regarding CSII therapy.  相似文献   

16.
目的:比较持续皮下胰岛素注射(CSⅡ)和持续静脉胰岛素输注(CVⅡ)在合并糖尿病酮症酸中毒(DKA)患者早期治疗中的有效性和合理性.方法:比较两组血糖达标时间、胰岛素用量、酮体和酸中毒纠正的时间、低血糖发生率及治疗前5 d血糖水平波动情况.结果:两组血糖达标的时间类似,但CSⅡ组前5 d血糖稳定于靶目标值(11.1±2.0 mmol/L)比例更高,且血糖的波动更小,前3 d胰岛素的用量更小(P均<0.05);两组在酮体转阴、酸中毒纠正的时间以及低血糖的发生上无显著性差异(P均>0.05).结论:CSⅡ和CVⅡ都能纠正DKA早期的代谢紊乱,但CSⅡ能使血糖更平稳、波动更小,临床使用须根据病情而定.  相似文献   

17.
The aim of this study is to evaluate the effectiveness of blood sugar control by a short-course reinforcement program, consisting of using continuous subcutaneous insulin infusion (CSII) and continuous glucose monitoring (CGM) for young adult type 1 diabetic patients. Twenty-six pump-na?ve type 1 diabetic patients were successively enrolled in two years. The mean disease duration was 13 years and the mean HbA1c was 8.8 %. Initially, a 3-day course of CGM was used to evaluate the baseline glycemic status of the subjects, followed by 6-day intensive insulin adjustment by CSII therapy. Thereafter, a second course of CGM was performed to evaluate the effectiveness of our outcomes in comparison to the initial measurements. All participants received necessary education and instruction as required throughout the course of the program. The glucose variability as measured by standard deviation of plasma glucose and mean amplitude of glucose excursion decreased significantly (67.8 ± 2.7 to 52.0 ± 1.8 mg/dL and 140.4 ± 6.5 to 105.5 ± 5.3 mg/dL, p < 0.001). The hypoglycemic events noted per patient were reduced by 46.4% (p = 0.003) and occurred significantly less often during nocturnal periods (-63.2%, p = 0.002). Following the adjustment, the mean daily insulin requirement was reduced by 28.05% (from 0.82 to 0.59 IU/kg) and the new proportion of 40% as basal insulin was found. The short-term CSII program provided significant improvement in blood sugar control for type 1 diabetic patients, by reducing hypoglycemic events, glucose excursion, and insulin dosage in our examined subjects.  相似文献   

18.
目的 观察短期应用胰岛素泵强化治疗对新诊断2型糖尿病患者血糖控制的有效性和安全性,及对B细胞功能的影响. 方法 新诊断2型糖尿病79例,随机分为2组,1组用胰岛素泵进行持续皮下胰岛素(诺和锐)输注(CSII组)(40例);另外1组用预混胰岛素(诺和锐30)多次皮下注射(39例)即多次皮下注射胰岛素(MSII组).比较治疗前后血糖、血胰岛素及C肽变化情况及血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖事件. 结果 2组均能有效地控制血糖,但CSII组能更快使高血糖状态得以控制,C肽水平较MSII组明显改善(P<0.05).CSII组较MSII组血糖达标时间更短,胰岛素用量更少,且低血糖事件的发生率显著减少. 结论 短期胰岛素泵强化治疗新诊断的2型糖尿痛患者,具有快速而安全地控制血糖、改善胰岛B细胞功能的优势,是新诊断的2型糖尿病患者一种安全有效的临床治疗方法.  相似文献   

19.
蔡松 《老年医学与保健》2011,17(1):47-48,51
目的探讨仞诊的老年2型糖尿病不同治疗方案对远期预后的影响。方法选取初诊2型糖尿病患者105例,随机分为3组,即三餐前短效胰岛素加睡前中效胰岛素组、每日两次预混胰岛素加口服药组以及单独应用口服降糖药组。其中95例经过平均2—3W的治疗血糖达标,然后改为口服药治疗,观察1年后这些患者的血糖控制情况、胰腺功能、体重变化等。结果胰岛素治疗结束时三组血糖达标率分别是第1组97.1%;第2组94.3%;第3组80%,组间比较第3组与前两组差异有统计学意义,1年后血糖达标率分别是第1组91.2%,第2组为93.9%,第3组为85.0%,第3组与1、2组之间差异仍有统计学意义。前两组在血糖控制上差异无统计学意义。结论初始应用预混胰岛素或多次胰岛素注射两种方式对近期血糖控制和远期血糖控制效果相当,而预混胰岛素联合口服药组比较适合老年患者在门诊中应用。  相似文献   

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