河南省人型结核分支杆菌菌株毒力测定

为研究本省结核病流行特点，制定切实可行的防治措施，特对１９９０－１９９１年未经治疗的肺结核病人痰菌，分离培养出的５４株人型结核分支杆菌，采用Ｍｉｔｃｈｅｓｅｎ法进行毒力测定。结果：强中等毒力株占９２．６％，弱毒株占７．４％，与北京，香港的资料近似。证明本省人型结核分支杆菌属高毒力菌株。     

588株分支杆菌菌鉴定

本文对５８８例肺结核病人痰标本进行分离培养，鉴定出８种分支杆菌菌株，其中人型结核分支杆菌占９２．３％；牛型结核分支杆菌占３．４％；非典型占４．３％。１例胞内分支杆菌病。     

BACTEC法检测分支杆菌的临床应用分析

本文对１９９３年４月１－１９９４年５月间３００份临床标本的检测结果进行分析。结果：分支杆菌检测阳性率２５．０％，增减阳性平均报告时间为８．４天，两周内报告阳性的病例占８１．４％；污染率为４．０％。在检出的７５株分支杆菌中结核分支杆菌占６８株，非结核分支杆菌７株，平均报告时间为４．２天。     

DNA序列分析与PCR—SSCP分析结核分支杆菌利福平敏感性的比较

目的 了解DNA序列分析与PCR—SSCP法分析利福平敏感性的价值。方法 应用DNA序列分析与PCR—SSCP法检测利福平敏感的结核分支杆菌临床分离株25株、耐药株41株的利福平耐药相关基因rpoB基因核心区域的突变情况。结果 25株利福平敏感株DNA序列分析未检测到rpoB基因突变，41株耐利福平株中38株发生突变，突变率为92．7％(38／41)；25株利福平敏感的结核分支杆菌菌株PCR—SSCP带型与对照H37Rv株相同，41株耐利福平结核分支杆菌菌株中38株SSCP带型不同于对照株，提示有突变存在。与DNA序列分析相比，PCR—SSCP检测准确率为93．9％(62／66)，敏感度为92．1％(35／38)；特异度是96．4％(27／28)。结论 DNA序列分析对判断结核分支杆菌耐利福平非常有价值；PCR—SSCP可用于利福平耐药结核分支杆菌的初步筛选。     

上海市1987年—1996年分支杆菌菌种鉴定结果分析

目的 对上海市１９８７￣１９９６年鉴定的５６１９株分枝杆菌菌种鉴定结果进行分析,对其中非结核分支杆菌耐药性测定结果进行探讨。方法 全部菌株的鉴定按１９８４年全国结核病细菌学检验规程进行。结果 人型５４６５株（９７．３％）、牛型２２株（０．４％）、非结核分支菌１３２株（２．３％）,其中偶发４２株、胞内３０株、龟型１７株、瘰疬１０株、堪萨斯９株、戈登９株、浅黄６株、草分支４株、不产色２株、金色２株、溃     

BACTEC法检测分支杆菌的临床应用分析

本文对１９９３年４月～１９９４年５月间３００份临床标本的检测结果进行分析。结果：分支杆菌检测阳性率２５．０％，培养阳性平均报告时间为８．４天，两周内报告阳性的病例占８１．４％；污染率为４．０％。在检出的７５株分支杆菌中结核分支杆菌占６８株（９０．７％），非结核分支杆菌７株（９．３％），平均报告时间为４．２天。药敏试验采用最低抑菌浓度法，其平均报告时间为４．６天，本文结果表明ＢＡＣＴＥＣ法快速检测分支杆菌与常规法相比具有初代分离率高、快速、简便、易于操作及质控等特点，是目前分支杆菌快速培养、鉴定和药敏试验的优选方法。     

基于地理信息系统的青海省鼠疫菌毒力研究

目的测定青海省鼠疫自然疫源地鼠疫菌毒力,建立青海省鼠疫自然疫源地毒力基础数据。方法选取392株鼠疫菌进行毒力试验,用SPSS18．0计算各试验菌株的半数致死量（LD50）,运用地方病地理信息系统分析其空间构成。结果392株鼠疫菌中鼠疫强毒株有367株,占93．62％;鼠疫中等毒力株有10株,占2．55％;鼠疫低毒株有10株,占2．55％;鼠疫弱毒株有5株,占1．27％;发现青海省鼠疫自然疫源地祁连山型菌株毒力比青藏高原型菌株毒力强。结论青海省鼠疫自然疫源地鼠疫菌以鼠疫强毒株为主。     

588株分支杆菌菌型鉴定

本文对588例肺结核病人痰标本进行分离培养,鉴定出8种分支杆菌菌株,其中人型结核分支杆菌占92.3％;牛型结核分支杆菌占3.4％;非典型占4.3％。1例胞内分支杆菌病。     

矽肺结核及矽肺患者结核分支杆菌L型致病情况研究

目的 探讨研究矽肺结核及矽肺患者结核分支杆菌L型致病情况的价值。方法 对矽肺结核组和矽肺组患者,分别进行痰结核分支杆菌和痰结发支杆菌L型培养,并对结果进行对照观察。结果 矽肺结核组60例痰结核分支杆菌培养阳性6例,阳性率10％（同时出现结核分支杆菌L型培养阳性5例,占83％）;痰结核分支杆菌L型培养阳性28例（其中I期矽肺结核L型菌检出率为33％、Ⅱ期为7％、Ⅲ期100％）,阳性率47％（P＜0．01）矽肺组30例无一例结核分支杆菌阳性,结核分支杆菌L型阳性3例,占10％。结论 结核分支杆菌L型培养方便快速,能提高结核分支杆菌的检出率,对矽肺结核的早期诊断及减少矽肺结核复发的漏、误诊有肯定的价值、随着矽肺期别的上升,结核分支杆菌L型的检出率明显增高。     

应用BACTEC 460 TB系统区分出的非结核分支杆菌进一步菌种鉴定意义的探讨

本文对１９９１￣１９９４年从临床痰标本中以ＢＡＣＴＥＣ ＮＡＰ法区分出并保留下来的５２株非结核分支杆菌进行了菌种鉴定，结果：鸟－胞内分支杆菌２５株（４８．１％）；龟－偶然分支杆菌６株（１１．５％）；瘰疬分支杆菌４株（７．７％）；戈登分支杆菌８株（１５．４％）；微黄分支杆菌３株（５．８％）；结核分支杆菌４株（７．７％）；未定菌种２株（３．８％）。与此同时，对其中病历资料较为完善的３６株菌株所对应的２     

细胞脂肪酸鉴定分支杆菌

细胞脂肪酸鉴定分支杆菌程冬娥蔡玉珍刘奕华梅国华吴采樱曾昭睿方法：取人型结核分支杆菌、牛型结核分支杆菌、耐对氨水杨酸（ＰＡＳ）结核分支杆菌等２３株标准株，及临床分离的人型结核分支杆菌等共３０株。均在改良罗氏培养基上生长丰满，收集后固定、洗涤、真空干燥制...     

应用BACTEC 460 TB系统区分出的非结核分支杆菌进一步菌种鉴定意义的探讨

本文对 １９９１～１９９４年从临床痰标本中以 ＢＡＣＴＥＣ　ＮＡＰ法区分出并保留下来的５２株非结核分支杆菌进行了菌种鉴定，结果；鸟－胞内分支杆菌２５株（４８．１％）；龟－偶然分支杆菌６侏（１１．５％）；瘰疬分支杆菌４株（７．７％）；戈登分支杆菌８株（１５．４％）；微黄分支杆菌３株（５．８％）；结核分支杆菌４株（７．７％）；未定菌种２株（ ３．８％）。与此同时，对其中病历资料较为完整的％株菌株所对应的２９份病历与临床进行了核实。结果：确诊为肺结核病的１７例（株）；诊断为非结核分支杆菌病的７例（１４株）；另有５例（株）诊断为肺炎、癌症及稳定结核病灶等其它肺部疾病。由此可见，只有将菌种鉴定结果与相应的临床病例相结合，才具有实际意义。     

噬菌体裂解法与BACTEC-460法在结核分支杆菌快速检测中的比较

目的：比较噬菌体裂解法与BACTEC－460法在结核分支杆菌快速检测及鉴定中的价值。方法：应用噬菌体裂解法和BACTEC－460法分别检测30株结构分支杆菌临床分离株、10株非结核分支杆菌和7株非分支杆菌，以及60份临床确诊的肺结核患者的痰标本，结果：所有结核分支杆菌临床分离株噬菌体裂解试验均为阳性，而非结核分支杆菌和非分支杆菌均为阴性。41份BACTEC－460培养阳性和19份BACTEC－460培养阴性的痰标本中，噬菌体裂试验分别有34份（82．9％）和5份（26．3％）阳性。结论：噬菌体裂解法可以简便，快速地检测结核分支杆菌，并且具有较高的敏感性的特异性。     

420例肺外结核的分支杆菌培养、菌型鉴定及药敏分析

目的了解肺外结核的分支杆菌培养、菌型及药敏情况。方法取肺外结核病灶中的坏死物质作分枝杆菌培养、菌型鉴定及药物敏感性试验。结果420例中培养阳性67例，阴性353例；人型分支杆菌60例，牛型6例，龟分支杆菌1例；结核分支杆菌中，无耐药32例，耐药34例；初始耐药28例，获得性耐药6例；耐1～4药分别为17、7、4、6例，其中同时耐INH和RFP 10例；耐INH、RFP、SM、EMB、PAS分别为19、14、11、13、7例．龟分支杆菌均耐药。结论肺外结核培养阳性率15．95％，结核分支杆菌中，耐药率51．5％。初始耐药率42．4％，获得性耐药率9．1％。耐1～4药率分别为25．6％、10．6％、6．1％、91％，其中同时耐INH和RFP 15．2％。INH、RFP、SM、EMB、PAS的耐药率分别为28．8％、21．2％、16．8％、19．8％、10．6％，人型分支杆菌89．6％、牛型9．0％、龟分支杆菌1．6％。     

结核分支村菌耐药分子机制及快速检测的研究

目的：研究结核分支杆菌异烟肼、利福平耐药的分子机制，探索快速检测结核分支杆菌异烟肼、利福平耐药性的分子生物学方法。方法：应用聚合酶反应－单链构象多态性（PCR-SSCP）检测结核分支杆菌异烟肼、利福平耐药株与katG基因、rpoB基因突变。结果：46株结核分支杆菌临床分离株均未发现katG基因序列的缺失，30株异烟肼耐药株中，17株检测到katG基因突变，耐药株中katG基因的突变率为57％；87株结核分支杆菌利福平耐药临床分离株的PCR－SSCP结果显示，所有39株利福平敏感菌无突变检出，48株利福平耐药菌中，36株高度利福平耐药菌和7株低度利福平耐药菌检测量到rpoB基因突变；利福平耐药株中rpoB基因的突变检出率为89．6％。结论：证实katG和rpoB基因突变分别是结核分支杆菌异烟肼和利福平耐的主要分子机制。应用聚合酶链反应－单链构象多态性（PCR－SSCP）可快速检测结核分支杆菌异烟肼、利福平耐药性。     

RD105缺失基因检测法及VNTR技术用于河南省结核分支杆菌基因分型分析及其耐药相关性研究

目的了解河南省结核分支杆菌＂北京家族＂基因型的分布、多位点可变串联重复序列（VNTR）基因型特征及其与耐药的相关性。方法应用VNTR技术、RD105缺失检测法分析结核分支杆菌的基因型,聚类分析采用B ionumberics5.0软件分析。结果 154株结核分支杆菌临床分离株中,人型结核分支杆菌137株,非结核分支杆菌14株,结核分支杆菌复合群3株;RD105缺失基因检测法检测结核分支杆菌菌株137株,＂北京家族＂基因121株（88.3%）;7位点VNTR检测结果显示明显的基因多态性。经基因聚类分析,可分为3个基因群（Ⅰ群、Ⅱ群、Ⅲ群）,其中Ⅰ群为主要流行群,占90.5%（124/137）,含114个基因型。耐多药率为6.6%（9/137）。结论河南省结核分支杆菌以＂北京家族＂基因型为主要流行株,应引起重视;＂北京家族＂基因型与耐药无明显相关性。     

Analysis of the identification of Mycobacterium species in strians during the period 1987～1996 in Shanghai

目的对上海市1987年~1996年鉴定的5619株分支杆菌菌种鉴定结果进行分析,对其中非结核分支杆菌耐药性测定结果进行探讨?方法全部菌株的鉴定按1984年全国结核病细菌学检验规程进行?结果人型5465株(97.3%)?牛型22株(0.4%)?非结核分支杆菌132株(2.3%),其中偶发42株?胞内30株?龟型17株?瘰疬10株?堪萨斯9株?戈登9株?浅黄6株?草分支4株?不产色2株?金色2株?溃疡1株?非结核分支杆菌(MOTT)对PAS?INH?SM?RFP?EMB与KM的耐药率分别为72.4%?61.2%?49.0%?43.9%?31.6%和27.6%?对1~6种药物的耐药率分别为13.3%?21.4%?24.5%?16.3%?10.2%和6.1%?结论上海市肺结核患者感染菌种主要为人型结核分支杆菌(97.3%),而牛型(0.4%)和非结核分支杆菌(MOTT,2.3%)所占比重很小,明显低于全国水平?MOTT耐药率高应引起重视。     

结核分支杆菌H37Rv与H37Ra株mRNA基因差异显示研究

目的　采用mRNA差异显示技术研究H3 7Rv株与H3 7Ra株的基因差异 ,为获取结核分支杆菌毒力相关基因奠定基础。方法　提取结核分支杆菌H3 7Rv株和H3 7Ra株RNA ,经逆转录、PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳和放射自显影进行mRNA的差异显示。回收差异条带、再扩增和序列分析 ,进行同源性查询。结果　经差异显示后 ,共回收与H3 7Ra株不同的H3 7Rv株mRNA差异条带 10条。经结果查询 ,发现其中 2条差异条带与结核分支杆菌H3 7Rv株DNA序列具有同源性 ,而与H3 7Ra无同源性。结论　mRNA差异显示方法具有高效、灵敏等优点 ,可在基因水平掌握同一种属或不同种属不同株间的差异 ,用于结核分支杆菌相关毒力基因的研究。研究获得的H3 7Rv株与H3 7Ra株的差异片段可能含有与结核分支杆菌毒力相关的基因     

上海市1987年～1996年分支杆菌菌种鉴定结果分析

目的对上海市1987年~1996年鉴定的5619株分支杆菌菌种鉴定结果进行分析,对其中非结核分支杆菌耐药性测定结果进行探讨?方法全部菌株的鉴定按1984年全国结核病细菌学检验规程进行?结果人型5465株(97.3%)?牛型22株(0.4%)?非结核分支杆菌132株(2.3%),其中偶发42株?胞内30株?龟型17株?瘰疬10株?堪萨斯9株?戈登9株?浅黄6株?草分支4株?不产色2株?金色2株?溃疡1株?非结核分支杆菌(MOTT)对PAS?INH?SM?RFP?EMB与KM的耐药率分别为72.4%?61.2%?49.0%?43.9%?31.6%和27.6%?对1~6种药物的耐药率分别为13.3%?21.4%?24.5%?16.3%?10.2%和6.1%?结论上海市肺结核患者感染菌种主要为人型结核分支杆菌(97.3%),而牛型(0.4%)和非结核分支杆菌(MOTT,2.3%)所占比重很小,明显低于全国水平?MOTT耐药率高应引起重视。     

利用7H12B液体培养基快速鉴别人型和牛型结核分支杆菌

应用含ＴＣＨ１μｇ／ｍｌ的７Ｈ１２Ｂ培养基检测人型和牛型参比株各１株，１３种常见非结核分支杆菌参比株各１株，临床标本检出的１５６株结核分支杆菌，１２株非结核分支杆菌。结果与含ＴＣＨ５μｇ／ｍｌ的罗琼氏培养基鉴定结果完全一致，且所需时间明显缩短，仅需２～４天。