醉鱼草杀螺活性内生真菌LL3026发酵条件优化研究

目的 目的 优化醉鱼草内生真菌LL3026的发酵条件。方法 方法 以杀螺率为考察指标, 采用正交试验对醉鱼草内生真菌 LL3026发酵培养基及发酵条件进行优化, 并对优化结果进行验证。结果 结果 初始pH为6, 发酵温度为30 ℃, 装液量100 ml （250 ml三角烧瓶）, 3D?木糖醇为0.5 g/L为最佳发酵条件, 该条件下发酵滤液的杀螺活性预测值达95%。经三批次的发酵 验证, 预测值与试验平均值接近。结论 结论 经优化后的醉鱼草内生真菌LL3026具有较好的杀螺活性。     

金钱松内生真菌杀螺活性菌株筛选

目的筛选出对钉螺具有致死作用的金钱松内生真菌菌株，并进行形态学初步鉴定。方法  从药用植物金钱松的18株内生真菌中，按照WHO的杀螺剂浸泡试验法观察不同内生真菌以及不同浓度发酵液杀螺效果，并采用玻片培养法进行真菌鉴定。结果JJ18菌株发酵液的中和液(pH=7)有较高的杀螺效果，24 h钉螺死亡率达26. 7%，48 h达76. 7%，72 h达100.O%。发酵液浓度为5%时，钉螺死亡率为53.3%；浓度为10%时，钉螺死亡率为86. 7%。其杀螺活性成分主要是发酵液的细胞外产物，且对鱼无急性毒性。通过鉴定该菌属于曲霉属。结论金钱松内生真菌JJ18细胞外产物具有一定的杀螺效果，可作为筛选新型杀螺药物的资源。     

垂序商陆叶灭螺活性及其毒性的初步研究

目的探讨垂序商陆叶杀灭钉螺效果、对钉螺糖原的影响及其对斑马鱼的急性毒性。方法用系统分离法分离垂序商陆叶的各极性部位,采用WHO推荐的＂杀螺剂实验室终筛法＂中的浸泡法进行浸杀灭螺试验,筛选垂序商陆叶的灭螺活性部位;用蒽酮比色法测定灭螺活性部位对钉螺糖原的影响;测定垂序商陆叶极性部位对斑马鱼的急性毒性。结果垂序商陆叶灭螺活性部位集中在乙酸乙酯极性部位,对钉螺48hLC50和LC90值分别为6.0mg/100ml和26.1mg/100ml;垂序商陆叶乙酸乙酯极性部位可使钉螺糖原含量降低20%;在近LC50浓度（48h）的垂序商陆叶乙酸乙酯极性部位作用下,斑马鱼可存活12h。结论垂序商陆叶乙酸乙酯极性部位有较好的灭螺效果,但对斑马鱼有较强的急性毒性。     

氯硝柳胺悬浮剂浸杀钉螺螺卵和幼螺效果的研究

目的了解氯硝柳胺悬浮剂(SCN)杀灭钉螺螺卵、幼螺等不同生长发育阶段的效果。方法分别称取SCN和氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂(WPN),采用实验室螺卵、幼螺浸杀法,并比较两者对杀灭螺卵和幼螺的不同效果。结果SCN0.25mg/L浸杀螺卵24h,螺卵死亡率为100%;WPN0.50mg/L浸杀24h,螺卵死亡率为100%。SCN浸杀螺卵24、48、72h的LC50值分别为0.0506、0.0496、0.0473mg/L;WPN浸杀螺卵24、48、72h的LC50值分别为0.1030、0.0962、0.0869mg/L。SCN和WPN0.25mg/L浸杀幼螺死亡率均为100%;SCN浸杀幼螺24、48、72h的LC50值分别为0.0625、0.0474、0.0442mg/L;WPN浸杀幼螺24、48、72h的LC50值分别为0.1088、0.0825、0.0825mg/L。结论氯硝柳胺悬浮剂对钉螺螺卵、幼螺均具有较好的杀灭作用。     

92种野生和栽培植物或中草药的提取物杀灭钉螺筛选试验

目的 评估某些野生或栽培植物与中草药提取物的杀螺效果，筛选植物源灭螺药。方法 样品的提取分别采用水抽提，有机溶剂提取和水与有机溶剂混合相提取法。室内浸泡法进行提取物的杀螺效果初筛试验，菜籽饼提取物小规模现场试验采用浸泡法。结果 用浓度为100mg/L的源自油菜，知母，决明，鱼眼菊，土茯苓等5种植物的提取物杀钉螺48h(25℃），死亡率为92．8％－100％；土牛膝，川乌，醉鱼草，商陆等40种植物的提取物，在浓度为500mg/L或1000mg/L，浸泡48h(25℃)条件下，钉螺死亡率为50％－100％，其余47种植物提取物在浓度为500mg/L或1000mg/L，浸泡48h(25℃）条件下，钉螺死亡率均小于49％，菜籽饼提取物粗品在浓度为1000mg/L下，小规模现场浸泡24，48h和72h，钉螺死亡分别为18％，84％和92％，同样试验条件下未出现试验鱼苗死亡。结论 获得了5种具有较高杀螺效果的候选植物，其中菜籽饼可能成为一种有开发价值的植物源灭螺药资源。     

荣宝浸提液杀螺效果观察

目的探讨不同浸提时间的荣宝浸提液的杀螺效果,研究荣宝有效成分的杀螺效果。方法称取一定量的荣宝,配制成四种浓度,分为两组,A组浸提液浸提时间为1h,B组浸提液浸提时间为24h,观察其浸提液在48h、72h内杀螺效果。结果24h浸提液在48h、72h内观察杀螺效果均显著高于1h的浸提液杀螺效果。结论荣宝杀螺的有效成分能较好地溶解于水,并且不受pH值的影响：经荣宝浸提液浸泡处理后的钉螺,48h钉螺死亡率96．70％;72h钉螺死亡率100％,表现其具有杀螺作用。     

杀螺剂室内筛选实验方法标准化的研究Ⅲ实验钉螺饲养时间对杀螺效果的影响

目的 了解钉螺从现场采集后,在实验室饲养不同时间对杀螺效果的影响,为杀螺剂室内筛选标准化方法的制定提供依据。方法 平行采集江苏南京和安徽铜陵2地钉螺,分别在室内按常规方法饲养1、6、11、16、21、31、61 d和91 d后分别进行杀螺实验;氯硝柳胺用脱氯自来水配成有效浓度为1.0、0.5、0.25、0.125、0.062 5 mg/L和0.031 3 mg/L的药液;在室温25℃用浸杀法观察杀螺效果。结果 室内饲养1—11 d,1 mg/L氯硝柳胺浸泡钉螺24 h,钉螺死亡率均达100%,杀螺效果稳定,南京钉螺24 h LC_(50)为0.094 7—0.133 9 mg/L,48 h为0.071 8—0.092 6 mg/L;铜陵钉螺24 h LC_(50)为0.082 5—0.103 9 mg/L,48 h为0.071 8—0.082 5 mg/L。饲养时间超过11 d后,杀螺效果显著降低且不稳定;11 d与16 d 1 mg/L氯硝柳胺浸泡钉螺24 h,杀螺效果差异有显著性(X_(南京24h)~2=22.26,P<0.01;(X_(南京24h)~2=5.19,P<0.05)。结论 钉螺在室内饲养时间超过11 d,钉螺对杀螺剂的敏感性显著降低,可影响杀螺效果的评价,故实验用于杀螺剂筛选的钉螺,应选择在室内饲养时间不超过11 d的钉螺为宜。     

荣宝浸提液杀螺效果观察

目的探讨不同浸提时间的荣宝浸提液的杀螺效果,研究荣宝有效成分的杀螺效果。方法称取一定量的荣宝,配制成四种浓度,分为两组,A组浸提液浸提时间为1h,B组浸提液浸提时间为24h,观察其浸提液在48h、72h内杀螺效果。结果24h浸提液在48h、72h内观察杀螺效果均显著高于1h的浸提液杀螺效果。结论荣宝杀螺的有效成分能较好地溶解于水,并且不受pH值的影响：经荣宝浸提液浸泡处理后的钉螺,48h钉螺死亡率96．70％;72h钉螺死亡率100％,表现其具有杀螺作用。     

不同样品的氯硝柳胺乙醇胶盐可湿性粉剂的杀螺效果与质量比较

对不同来源的2种国内和1种进口的氯硝柳胺乙醇胺益可湿性粉剂，在25℃下室内浸泡杀螺24h、48h及72h，1mg／L浓度的3种样品杀螺率均为100％，样品中氯硝柳胺乙醇胺盐的含量以及悬浮率，均符合WHO／SMF／1—R3的规格要求。     

氯硝柳胺3种剂型杀螺效果的比较研究

目的 比较25%氯硝柳胺悬浮剂(SCN)、25%氯硝柳胺乳油(ECN)和50%氯硝柳胺乙醇 胺盐可湿性粉剂(WPN)的杀螺效果,为制定血吸虫病现场防治措施提供参考。方法 用脱氯自来水 配制SCN、ECN和WPN有效成分浓度分别为0.250、0.125、0.063、0.032 mg/L和0.016 mg/L药 液待用。将100 ml不同浓度的上述药液,分别倒入100 ml烧杯中,再放入10只钉螺成螺或幼螺,上 盖塑料纱网防止钉螺爬出液面。设立清水对照。在(25土1)℃的恒温实验室浸泡钉螺24、48 h和72 h 后,倒去药液,清水冲洗钉螺,用敲击法鉴别钉螺死活并计数,计算LCso并进行统计学分析。结果 25℃实验室,药液有效成分浓度0. 125 mg/L以上,SCN、ECN和WPN均有较高的杀成螺和幼螺作 用,杀螺率差异无统计学意义(P>0.05);药液有效戍分浓度0. 063 mg/L,SCN和ECN的杀螺率高 于WPN,杀螺率差异有统计学意义(P相似文献   

醉鱼草有效组分杀灭钉螺的酶促动力学研究

目的 目的 分析醉鱼草有效组分 （AIBL） 对湖北钉螺的酶促动力学影响。方法 方法 湖北钉螺浸泡于3.55 mg/L AIBL溶 液中， 分别于浸泡后24、 48、 72 h时用赖氏法测定钉螺GPT活性， 用化学抑制乳酸底物法测定LDH活性， 用磷酸苯二钠比 色法测定AKP活性， ELISA法测定AChE和MDH活性， 硫酸甲酯吩嗪反应法测定钉螺SDH活性。结果 结果 浓度为3.55 mg/L 的AIBL溶液在浸泡湖北钉螺24 h后， 钉螺GPT、 LDH、 AKP 活性显著提高， 钉螺头足部及肝脏SDH和MDH活性显著降 低， 但对AChE活力无影响。结论 结论 AIBL 能显著损害湖北钉螺肝脏、 作用于无氧和有氧呼吸作用位点、 影响能量代谢， 并 导致能源供应不足， 最终导致钉螺死亡。     

灭螺酯杀螺效果评价及作用机制研究

目的 实验室评价灭螺酯的杀螺效果,并观察经灭螺酯处理的钉螺酶活性的变化,探讨灭螺酯杀螺机制。方法 采用实验室浸杀法,浸泡 24、48、72 h后取活螺用考马斯亮蓝法进行蛋白含量测定及紫外分光光度法作酶活性检测。结果 灭螺酯在5.00 mg/ L浓度下浸杀钉螺效果明显,死亡率达96.67%。经1.25 mg/L灭螺酯浸泡24 h的钉螺软组织的NOS、AChE、ACP和AKP的酶活性较溶剂对照组均有显著降低,差异具统计学意义（P均＜0.01）;而SDH和LDH的酶活性相较溶剂对照组无显著性变化（[P 均> 0.05]）。结论 灭螺酯对钉螺的杀灭作用很可能是通过影响钉螺的神经介质传导、扰乱需NO参与的循环、代谢和运动功能、并阻碍其消化、吸收、运输营养物质,从而使钉螺多项生理生化功能紊乱,最终导致钉螺死亡。     

黏菌素E杀灭钉螺效果的初步研究

目的观察黏菌素E对钉螺的杀灭效果。方法采用室内浸杀法、喷洒法观察黏菌素E 对湖北钉螺的杀螺效果,通过鱼毒试验观察黏菌素E对鱼的毒性作用。结果药物浓度为5．0、1．0 g／L时,分别浸杀24、48 h和72 h,各组钉螺的死亡率均为100％;药物浓度为0．5 g／L时,浸杀24、 48 h和72 h,钉螺死亡率分别为95．00％、100．00％和100．00％;药物浓度为0．1 g／L时,浸杀24、48 h和72 h,钉螺死亡率分别为90．00％、95．00％和100．00％;药物浓度为0．01 g／L,浸杀24、48 h和 72 h,钉螺死亡率分别为70．00％、86．00％和100．00％。分别用35、70、140 mg／m2黏菌素E进行喷洒灭螺,钉螺死亡率分别为60．00％、100．00％和100．00％。鱼毒试验显示黏菌素E对鱼的毒性为弱毒性。结论黏菌素E是一种有效的灭螺药物,有进一步研究的价值。     

影响血水草生物碱灭螺效果相关因素的研究

目的探讨影响血水草生物碱（ECA）实验室和现场灭螺效果的相关因素。方法在实验室配置不同浓度的ECA溶液,20、25、30℃浸泡钉螺,观察浸泡24、48、72、96h钉螺死亡率;同时在现场观察不同浓度ECA在不同时间的浸泡灭螺效果。结果实验室浸泡灭螺试验结果显示,在不同浓度、时间和温度下钉螺死亡率有明显差异（P〈0.01）;在温度为30℃、浓度为1.25mg/L,或温度为25℃、浓度为2.5、5、10mg/L时,浸泡72h钉螺死亡率达100%。现场灭螺试验结果显示,在水温为26～28℃,浓度为10mg/L和20mg/L时,浸泡72h钉螺死亡率分别为84%和92%。logistic回归分析显示,浓度、作用时间及温度均为ECA灭螺效果的影响因素。结论影响ECA灭螺效果的因素包括浓度、温度和作用时间;随着浓度增加和浸泡时间的延长,灭螺效果增强。     

槟榔碱与杀螺药合用对钉螺头足部影响的扫描电镜观察

目的：研究槟槟榔碱（Arecoline,ARE)灭螺增效的作用机制,方法：用加入和未加入ARE的灭螺药分别浸泡钉螺24h,运用扫描电镜观察一定浓度的ARE单用或与杀螺药合用对钉螺头部及触角,足跖肌,壳轴肌形态结构的影响,结果：25mg/LARE,0.625mg/L五氮酚钠（NaPCP),0.0625mg/L氮硝柳胺（NC）单用时,钉螺的头部及触角,足跖肌、壳轴肌的形态与正常钉螺形态结构相近,而5mg/LARE分别与0．625mg/LNaPCP,0.625mg/LNIC合用时,钉螺的触角,足跖肌和壳轴肌的表面皱褶变平坦,形态结构完全破坏,与单用5mg/LNaPCP,1mg/LNIC的结构相同,结论：ARE能增强灭螺药对钉螺软体结构的破坏作用。     

氯代水杨胺灭螺效果的实验研究

目的 观察氯代水杨胺的灭螺效果和对鱼苗的毒性。 方法 配制不同浓度的氯代水杨胺，用浸泡法、喷洒法观察不同浓度和不同作用时间的灭螺效果，并进行鱼苗毒性实验。氯硝柳胺乙醇胺盐作对照。 结果 氯代水杨胺的浓度为0.25和0.5 mg/L，浸泡48 h，钉螺死亡率分别为97.8%、100%，半数有效致死浓度（LC₅₀）为0.067 4 mg/L；氯硝柳胺乙醇胺盐浓度为0.25和0.5 mg/L，浸泡48 h，钉螺死亡率分别为22.2%、66.7%，LC₅₀为0.3976 mg/L。药物浓度为0.4 mg/L喷洒1、3、7和15 d，氯代水杨胺的灭螺率分别为90%、100%、100%和100%；氯硝柳胺乙醇胺盐的灭螺率分别为60%、70%、70%和50%。0.25 mg/L浸泡48 h，氯代水杨胺和氯硝柳胺乙醇胺盐刺激钉螺离水上爬率分别为32.2%和46.7%。0.4 mg/L药物作用72 h，氯代水杨胺和氯硝柳胺乙醇胺盐的鱼苗死亡率分别为50.0%和100%。 结论 氯代水杨胺有灭钉螺作用，对鱼苗毒性比氯硝柳胺乙醇胺盐略低，并有抑制钉螺上爬作用。     

盾叶薯蓣杀湖北钉螺的量效与时效关系

实验研究表明,盾叶薯蓣制剂具有良好的杀螺效果,其１５ｍｇ／Ｌ剂量浸泡７２ｈ钉螺死亡率达１００％,杀螺剂量效应和时间效应关系可分别由Ｙ＝１．２２０２＋４．０６０４Ｘ和Ｙ＝３．００３＋０．０６３９Ｔ式表达,进而估算出相应ＬＤ９０为１７．６ｍｇ／Ｌ,浸泡时间为５１．３１ｈ,以此指导现场合理施用该杀螺剂具有重要意义。     

50%氯硝柳胺乙醇胺盐可湿粉剂冬季浸杀钉螺效果观察

目的 在冬季对50%氯硝柳胺乙醇胺盐可湿粉剂（wettable powder of niclosamide ethanolamine salt,WPNES）的浸杀灭螺效果进行观察,以探索冬季开展药物灭螺工作的可行性。方法 于冬季设置室外观察组（-2～10 ℃）和室内对照组（19～25 ℃）观察50%WPNES浸杀灭螺效果,2组均包含6个浓度的施药组（按照有效含量从高到低分别为1.000 0、0.500 0、0.250 0、0.125 0、0.062 5、0.031 3 mg/L）和1个脱氯水空白对照组。观察并计算各组24、48和72 h的钉螺死亡率和半数致死浓度（LC50）。结果 室外观察组各浓度浸杀24、48和72 h钉螺死亡率均低于室内对照组,但随着时间延长,两组LC50差距逐渐缩小。1.000 0 mg/L50%WPNES浸杀72 h时,室外观察组钉螺死亡率达到100.00%,LC50为0.153 3 mg/L,符合中华人民共和国农业行业标准《农药登记用杀钉螺剂药效试验方法和评价》（NY/T 1617—2008）要求。结论 冬季低温条件下50%WPNES浸杀灭螺具有可行性,但其现场条件下的灭螺效果尚需进一步验证。     

百部总碱对钉螺酯酶同工酶活性及糖原含量的影响

目的观察百部总碱对钉螺体内酯酶同工酶活性及糖原含量的影响,以探讨其杀螺机制。方法用浸杀72h的LC50浓度（6.5mg/L）百部总碱药液浸泡钉螺,于浸泡后12、24、48、72、96h挑选活螺取样,然后分别采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术和蒽酮比色法检测在浸泡过程中钉螺肝脏酯酶同工酶活性及软体组织糖原含量的变化情况。同时设无氯水浸泡组作为对照。结果在百部总碱浸泡的96h内,钉螺酯酶活性先升高,后降低,最后几乎完全丧失;体内糖原含量则随浸泡时间的延长而逐步降低,浸泡96h后较之对照组含量下降72.00%。结论百部总碱能够使钉螺体内的酯酶同工酶活性及糖原含量降低或减少。