绵羊副睾种布鲁氏菌的分离方法研究

本文报告了绵羊副睾种布鲁氏菌的分离培养,作者推荐选择性培养基Ⅱ,即在改良赫金格尔琼脂(含有10％溶血的马或牛血清)和10％的马血清胰琼脂中,分别加入最终浓度为多粘菌素6u/ml,万古霉素5μg/ml,呋喃旦喧钠10μg/ml,二性霉素1.0μm/ml。此培养基可作为Br.ovis及其它多种布鲁氏菌的分离培养基。     

两种方法检测支原体的结果比较及药敏分析

目的 比较液体培养基和聚合酶链反应（PCR）平行检测支原体结果的阳性率高低，进行了培养法中9种抗生素对其体外的药敏分析。方法 对泌尿生殖道感染患者的标本用PCR法和支原体培养鉴定药敏试剂盒平行检测，同时对阳性标本做药物敏感试验。结果 298例标本中培养出支原体阳性77例，PCR法检出支原体阳性94例，PCR法阳性检出率高于培养法（P〈0．05）。支原体阳性标本对抗生素的敏感性从高到低依次为米诺环素（96％）、强力霉素（95％）、交沙霉素（92％）、罗红霉素（49％）、氧氟沙星（48％）、红霉素（45．5％）、诺氟沙星（32．5％）、阿奇霉素（28％）、林可霉素（1％）。结论 我院的支原体感染以四环素类药物敏感性最好，以米诺环素、强力霉素为首选，以诺氟沙星、阿奇霉素、林可霉素耐药性最高。     

土拉杆菌无血培养基的研究

本文报告了土拉杆菌无血培养基。通过该培养基质量的初步试验证明,对土拉杆菌的变异、抗原性、凝集原性均无影响。培养基中葡萄糖含量在1％时产菌浓度最高。细菌活存率与卵黄培养基无区别。该培养基适用于土拉杆菌的培养和菌苗生产。     

三种方法检测结核分枝杆菌吡嗪酰胺耐药性的比较

目的 探讨绝对浓度法、液体培养基最低抑菌浓度（MIC）法和噬菌体生物扩增（PhaB）法检测结核分枝杆菌（MTB）吡嗪酰胺（PZA）耐药性的临床应用价值。方法 应用3种方法同时检测90株MTB临床分离株PZA耐药性，并比较检测结果的敏感度、特异度、阳性和阴性预测值及准确度。结果 90株MTB临床分离株用绝对浓度法、液体培养基MIC法和PhaB法3种方法分别测得21株、33株、22株敏感株和69株、57株、68株耐药株。若以绝对浓度法测定结果为判断标准，则PhaB法检测PZA耐药性的敏感度、特异度、阳性和阴性预测值及准确度分别为94．2％、85，7％、95．6％、81．8％、92．2％；若以液体培养基MIC法测定结果为判断标准，则PhaB法检测的敏感度、特异度、阳性和阴性预测值及准确度分别为98．2％、63．6％、82．4％、95．5％、85．6％；若以绝对浓度法和液体培养基MIC法测定结果为判断标准，则PhaB法检测的敏感度、特异度、阳性和阴性预测值及准确度分别为96．4％、90．0％、96．4％、90．0％、94．7％。结论 绝对浓度法尽管是目前国内常用的方法，但影响因素较多；液体培养基MIC法测定虽能提早报告药物敏感结果，但检测条件尚需优化；PhaB法检测快速、简便、安全，有一定的应用价值。     

山西省243株幽门螺杆菌药物敏感性及克拉霉素耐药基因突变特征分析

目的 了解山西幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,H.pylori）对5种抗生素药物敏感性及其克拉霉素耐药相关基因突变特征.方法 收集临床分离的H.pylori243株,采用纸片扩散法检测H.pylori对5种抗菌药物的敏感性.选取所有耐克拉霉素及相当数量的敏感菌株,提取基因组DNA,PCR法扩增23SrRNA基因功能区并测序,测序结果采用DNAStar软件包分析.统计结果分析采用x2检验和Fisher精确概率法.结果 临床分离的243株H.pylori,药敏结果显示对甲硝唑,克拉霉素,阿莫西林,左氧氟沙星和呋喃唑酮5种药物的耐药率分别为：75.3％（183/243）,7.4％（18/243）,7.4％（18/243）,12.4％（30/243）,8.6％（21/243）,5种药物的耐药率有统计学意义（P＜0.05）.结论 H.pylori临床菌株对甲硝唑,左氧氟沙星,克拉霉素、阿莫西林及呋喃唑酮存在不同程度的耐药,以对甲硝唑耐药率最高.克拉霉素耐药菌株23SrRNA基因突变以A2143C为主,此突变可能与该地区H.pylori耐药性有关,此外,还发现了A2214G位点的突变.     

国产美满霉素、阿齐霉素、克拉霉素治疗非淋菌性泌尿生殖道炎疗效观察

目的 为观察国产美满霉素、阿齐霉素、克拉霉素治疗NGU疗效。方法 使用国产美满霉素、阿齐霉素、克拉霉素治疗并观察272例NGU患者。结果 阿齐霉素、克拉霉素和美满霉素治愈率分别为74.58％、78.12％和51.72％。结论 阿齐霉素、克拉霉素治疗NGU效果优于美满霉素,且副作用较小,是目前治疗NGU的较好药物。     

克拉霉素为基础的三联方案根除幽门螺杆菌的疗效研究

克拉霉素是根除幽门螺杆菌（Hpylori）感染的有效药物,以克拉霉素为基础的三联方案根除Hpylori在临床上广泛应用。目的：评估克拉霉素为基础的三联方案根除日．pylori的疗效。方法：133例Hpylori感染患者随机分为3组,A组：埃索美拉唑20mgbid＋克拉霉素0．5gbid＋阿莫西林1gbid,疗程7d;B组：埃索美拉唑20mgbid＋克拉霉素0．5gbid＋左氧氟沙星0．5gqd,疗程7d;C组：埃索美拉唑20mgbid＋克拉霉素0．5gbid＋呋喃唑酮0．1gtid,疗程7d。治疗结束后4～8周复查”C-尿素呼气试验和快速尿素酶试验以评估根除疗效。结果：128例患者按方案完成治疗。A、B、C组按意向治疗（11-r）分析日．pylori根除率分别为84．4％、77．3％、75．0％,按方案（PP）分析分别为88．4％、79,1％、78．6％。A组的11Tr和PP根除率高于B组和C组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：克拉霉素联合质子泵抑制剂（PPI）和阿莫西林7d疗法仍为有效的Hpylori感染根除方案。     

微柱凝胶法与试管法检测新生儿溶血病IgG抗体效价的比较

目的：探讨微柱凝胶法在新生儿溶血病实验诊断中测定孕妇血清中IgG抗体效价的可行性及方法学。方法：孕妇血清用2-Me处理做倍量稀释后，采用微柱凝胶法测定IgG抗体效价。同时与试管法进行对照比较。结果：用微柱凝胶法和试管法同时检测孕妇血清中的IgG抗体效价，2位检验者检测结果符合率试管抗人球蛋白法为79．3％，微柱凝胶法为95．1％，效价〈64时，微柱凝胶法灵敏度75．6％（62／82），试管抗人球蛋白法为86．6％（72／82），效价≥64时，微柱凝胶法灵敏度24．4％（20／82），试管抗人球蛋白法为13．4％（11／82）。采用Х^2。检验，Х^2=1.64，结果差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：应用微柱凝胶法检测孕妇血清IgG抗体效价，能够使实验方法简单化、自动化，使实验操作标准化，判断结果直观，与试管法相比减少了肉眼判断结果时的人为误差。     

青霉素和鏈霉素是否能一起注射?

我国有青、鏈霉素在一瓶內的产品,英国Glaxo公司产品Crystamycin內含青霉素鈉盐50万单位,鍵霉素0.5克。最近有的单位,将青、鏈霉素按临床通常使用浓度混合在一起作了理化及抑菌方面的观察和試验,未发現有配伍禁忌,效价也互不影响。因此青、鏈霉素可以混合注射。     

恩度联合顺铂胸腔内注射治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液临床观察

目的 观察恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床疗效和安全性.方法 8例肺癌恶性胸腔积液患者,予顺铂、恩度联合注入,视胸水吸收情况一周后可以重复.使用后评价临床疗效、生活质量并观察毒副反应.结果 8例患者治疗胸水有效率为87.5％,生活质量改善率为87.5％.毒副反应较少.结论 恩度联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液是一种安全、可行的治疗手段,有较好的近期疗效,值得临床推广应用.