白内障超声乳化术中后囊破裂后的人工晶体植入

目的 对白内障直声乳化摘出及人工晶状体植入术中后囊膜破裂后处理进行分析。方法 在２２８例老年性白内障、并发性白内障、先天性白内障者施行不同切口的超声乳化吸除，通过３．２ｍｍ切口植入折叠式人工晶状体，通过５．５ｍｍ切口植入ＰＭＭＡ人工晶体状。在术中后囊膜破裂１６眼（６．５８％），并发玻璃体外溢６只眼（２．６３％）。结果 术中人工晶状体植入的情况：人工晶体状体两袢均植入在囊代内者有９眼，其中人工晶状体     

高度近视白内障小切口超声乳化摘除术

目的：探讨经透明角膜隧道对高度近视白内障患者行超声乳化摘除术的可行性及手术技巧。方法：对２１６例高度近视合并白内障患者,经角膜缘隧道切口行超声乳化吸出,并植入软性或硬性人工晶体。对超声乳化能量、时间、负压及术后视力、散光及并发症进行观察。结果：采用较低能量、中度真空压力及中低档流速行超声乳化吸出,术后视力≥０．８者１４３例,≥０．５者４９例。术前近视力≥０．８者,术后远视力常较佳。术前及术后散光３．０ｍｍ切口组无统计学差异,５．５ｍｍ切口组有统计学差异。未见明显严重并发症。结论：透明角膜超声乳化联合软性或硬性人工晶体植入,是高度近视白内障较理想的手术方式。     

角巩缘隧道切口的白内障超声乳化摘除及折叠式人工晶体植入术

评价经角巩膜隧道切口的白内障超声乳化摘除及折叠式人工晶体植入手术的方法和疗效。方法在上方角巩缘做３．２ｍｍ梯形隧道切口,地１０３例老年性、并发性、先天性和外伤性白内障超声乳化摘除,并植入ＨＥＭＡ折叠式人工晶体。     

白内障超声乳化摘除及无缝线切口人工晶体植入术

评价白内障超声乳化摘除合并无缝线切口人工晶体植入术的疗效。对１０２只眼白内障进行超声乳化摘除术，并通过５．５ｍｍ无缝线切口植入后房型人工晶体。术后随访２周－２个月，术后裸眼视力≥０．３者占９５．１０％；术中及术后无任何严重并发症。该手术具有切口小、安全、可靠早期视力恢复好等优点。本文详细介绍了手术过程，并对手术技巧进行了探讨。     

Acrysof折叠人工晶体300例的临床效果

为观察丙烯酸酯折叠人工晶体Ａｃｒｙｓｏｆ在肯内植入后的视力、生物相容性、后发障发生率等对３００例采用超声乳化方法摘除白内障，经过透明角膜切口、角巩膜缘切口或巩膜隧道切口，植入Ａｃｒｙｓｏｆ折叠人工晶体。Ａｃｒｙｓｏｆ人工晶体型号选用光学直径５．５ｍｍ，全长为１２．５ｍｍ的ＭＡ３０ＢＡ。结果：Ａｃｒｙｓｏｆ人工晶体植入后术后第一天视力≥０．５者，占９０．６３％；≥１．０者占４６．８８％，术后前房炎症     

小切口植入折叠式人工晶体的临床观察

目的探讨能够在术后早期迅速恢复视力的白内障术式。方法对三组１３１例老年性白内障分别采用３．５、６．５ｍｍ巩膜隧道和１１ｍｍ角巩缘切口，施行白内障超声乳化摘除及折叠式人工晶体植入术、超声乳化摘除及一体型人工晶体植入术和囊外摘除及一体型人工晶体植入术。结果术后第３天的平均裸眼视力分别为１．０４、０．５１和０．４６，达到正常视力的比例分别为６２．７５％、１２．５０％和８．９３％，前者与后两者比较，差异均有显著性（ｔ检验，Ｐ＜０．０５）。结论采用３．５ｍｍ无缝线切口施行白内障超声乳化摘除及折叠式人工晶体植入术可使术后视力早期恢复     

葡萄膜炎并发白内障超声乳化摘除及人工晶体植入术

目的 探讨葡萄膜炎并发白内障超声乳化摘除及人工晶体植入术的疗效。方法 对２６例２６只眼患者行５．５ｍｍ的巩膜隧道切口,超声乳化白内障摘除,植入后房型人工晶体。结果 ２６只眼中有２只眼轻度炎症反应,全部瞳孔恢复圆瞳孔,术后１个月裸眼视力≥０．５者２２只眼（８４．６％）;≥０．３者３只眼（１１．５％）;〈０．０５者１只眼（３．９％）。结论 超声乳化白内障摘除术治疗葡萄膜炎并发白内障,术后炎症反应轻,视     

白内障超声乳化摘除及无缝线小切口折叠式人工晶体植入术

目的评价超声乳化白内障摘除及无缝线小切口折叠式人工晶体植入手术的疗效。方法对６５例（７２只眼）老年性、并发性、先天性和外伤性白内障行超声乳化摘除，通过３．２ｍｍ切口植入硅胶折叠式人工晶体。结果术后１天裸眼或矫正视力≥０．５者占９４．４％；术后１周，１个月和３个月视力≥１．０者分别占７０．８％，７５．８％和７６．５％。术后１周和１个月平均散光分别为０．８９±０．８３Ｄ和０．７３±０．７６Ｄ，分别小于６．５ｍｍ切口对照组（Ｐ＜０．００１），但３个月时无统计学差异（Ｐ＞０．０５）。结论提示无缝线小切口折叠式人工晶体植入术具有早期恢复和稳定眼屈光状态和视力的优点。     

超声乳化白内障摘出及5.5mm切口晶状体植入术

目的探讨并总结原位超声乳化技术及５．５ｍｍ无缝线隧道切口人工晶状体植入术的方法和经验。方法总计５．５ｍｍ无缝线隧道切口的白内障４６８只眼,刻度钻石刀作巩膜隧道切口,原位超声乳化,能量为５０％～７０％,时间１０ｓ至１ｍｉｎ３８ｓ,平均４６ｓ,植入５．５ｍｍＰＭＭＡ人工晶状体。结果术后第１天视力≥０．５者９５％,术后１个月视力≥１．０者９６％,全部病例无严重并发症。结论原位超声乳化白内障摘出及５．５ｍｍ无缝线隧道切口的人工晶状体植入术,具有手术时间短、无缝线、散光小及视力恢复快等优点。     

小切口白内障超声乳化及折叠人工晶体植入术

超声乳化技术可通过仅３—３．５ｍｍ的小切口将白内障摘除。随着可折叠人工晶体的问世使小切口白内障手术技术日臻成熟，并逐渐被国内眼科界认可。我们自１９９６年５月开展该项技术，现将初步结果与体会报告如下：材料和方法１．一般资料：在同期白内障超声乳化手术患者...     

高度近视白内障超声乳化摘除的探讨

目的:探讨高度近视白内障超声乳化摘除及后房型人工晶状体植入术的方法及疗效。方法:对125例142眼有高度近视的老年性、并发性及先天性白内障施行巩膜隧道切口超声乳化吸除,通过3.2mm切口植入折叠式人工晶状体,通过5.5mm切口植入PMMA硬性人工晶状体。年龄61(平均22～78)岁,眼轴长26.00～34.10(平均28.5±1.20)mm,角膜曲率42.00～46.54(平均43.38±1.36)D,人工晶状体屈光度+1.00～+15.00(平均+9.58±3.65)D。结果:术后裸眼或矫正视力≥0.5者为86.4%;视力≥1.0者为57.1%,未见明显严重并发症。结论:高度近视白内障超声乳化及后房型人工晶状体植入术,具有术后视力恢复快、手术并发症较ECCE少,但眼轴极长者(>30mm),视力恢复较差。     

超声乳化透明晶状体吸除术治疗高度近视的临床研究

目的探讨超声乳化透明晶状体吸除联合人工晶状体植入术治疗高度近视的有效性和安全性.方法对26例(36只眼)高度近视患者行巩膜隧道切口超声乳化透明晶状体吸除联合人工晶状本植入术.平均年龄53.9岁,术前矫正视力0.2～1.0,平均近视度数(-13.1l±4.33)D,平均散光度数(0.72±0.91)D,平均眼轴长度(28.02±2.14)mm,平均植入人工晶状体屈光度数(+8.62±4.76)D.结果术后所有患者裸眼视力提高;25只眼(69.4%)裸眼视力≥0.5;27只眼(75.0%)矫正视力较术前提高.35只眼(97.2%)矫正视力≥0.5.术后平均近视度数(-1.51±0.60)D,平均散光度数(0.64±0.80)D.术后平均随访时间23.5个月.术后发生晶状体后囊膜混浊2只眼(5.6%),未见视网膜裂孔、视网膜脱离及黄斑囊样水肿.结论超声乳化透明晶状体吸除联合人工晶状体植入术是矫治高度近视安全、有效的方法,具有术后视力好、并发症少、预测屈光状态准确性及稳定性好等优点.     

轴性高度近视白内障超声乳化与负度数人工晶体植入术

目的：探讨轴性近视并发白内障超声乳化摘除与负度数人工晶体植入术的临床疗效。方法：22例（38眼）眼轴长31．5－34．5mm,局麻或表麻下行颞侧透明角膜隧道切口的白内障超声乳化摘除术,植入－1D－－8D人工晶体,观察术中、术后并发症及术后视力。结果：术后矫正视力大于0．3者16眼（42．11％）;矫正视力大于0．5者12眼（31．58％）。术中2眼发生后囊膜破裂,其中一眼伴脉络膜上腔出血。术后14眼（36．84％）发生后发性白内障,仅4眼需行Nd:YAG激光切开术。术后无视网膜并发症。结论：轴性高度近视白内障超声乳化摘除与负度数人工晶体植入术,可以减少病人术后残余的屈光不正,防止视网膜并发症。     

白内障超声乳化摘出及后房折叠型人工晶状体植入术治疗高度近视合并白内障

目的　评价高度近视合并白内障行超声乳化摘出及后房折叠型人工晶状体植入术的疗效。方法　对４６例（７７眼）高度近视合并白内障患者施行透明角膜切口超声乳化吸出术,通过３．２ｍｍ切口植入后房折叠型人工晶状体。于术后１周、１个月、３个月、６个月随访复查,比较手术前后最佳矫正视力、球镜度数、柱镜度数、角膜曲率、角膜内皮细胞计数和眼轴长度的变化。结果　手术均顺利完成,人工晶状体１００％囊袋内植入。术后１周、１个月、３个月、６个月最佳矫正视力≥０．５者分别有５９眼、６０眼、６５眼和６５眼。术后６个月患者球镜度数、柱镜度数、角膜曲率、眼轴长度、角膜内皮细胞计数分别为（ －１．０４±０．５９）Ｄ、（－０．２３±１．１４）Ｄ、（４３．７２±１．１６）Ｄ、（２８．４６±１．７７）ｍｍ、（２０４１±８２５）个·ｍｍ－２。与术前相比,球镜度数、角膜内皮细胞计数两项差异具有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）。结论　超声乳化摘出及后房折叠型人工晶状体植入术治疗高度近视合并白内障效果良好,术后视力恢复快、屈光状态稳定。     

高度近视白内障超声乳化摘出人工晶状体植入术

目的评价高度近视眼白内障超声乳化摘出术及人工晶状体植入术的疗效.方法对眼轴＞26mm(平均27.46mm)的94例(104眼)高度近视合并白内障患者行超声乳化摘出及人工晶状体植入术.结果术后1月裸眼或矫正视力≥0.5者84眼(80.76%),视力≥1.0者34眼(32.69%).结论高度近视白内障超声乳化及人工晶状体植入术具有术后视力恢复快屈光状态稳定等优点,但眼轴＞30mm以上者视力差.     

超声乳化人工晶状体植入术治疗高度近视白内障疗效观察

目的:探讨高度近视白内障表面麻醉下晶状体超声乳化吸除人工晶状体植入术的疗效。方法:回顾性病例系列研究,对60例88眼高度近视白内障采用表面麻醉透明角膜切口晶状体超声乳化折叠人工晶状体植入术后随访1～3mo。结果:患者88眼均顺利完成手术植入丙烯酸酯折叠人工晶状体,植入球面人工晶状体46眼,非球面晶状体39眼,多焦晶状体3眼。度数范围:-6.00～+13.00D。术后视力均有不同程度提高,其中矫正视力≥0.5者54眼(61%),≥0.3者73眼(83%),≥0.05者83眼(94%)。术中术后无严重并发症发生。结论:对高度近视白内障采用表面麻醉下透明角膜切口晶状体超声乳化折叠式人工晶状体植入术是安全有效的,是这一高危人群的理想术式。     

高度近视合并白内障超声乳化吸除及人工晶状体植入疗效观察

目的观察超声乳化联合人工晶状体植入术治疗高度近视白内障患者的临床疗效。方法对51例（56只眼）高度近视白内障患者行超声乳化联合人工晶状体植入术。56只眼眼轴长度26．09～32．24mm，其中26．09～29mm者41只眼，〉29mm者15只眼。观察术后视力及并发症。随诊时间3个月～2年。结果眼轴≤29mm组术后1个月视力≥0．5者37眼，占90．24％；眼轴〉29mm组术后1月视力≥0．5者7只眼，占46．67％（P〈0．05）。无角膜失代偿及视网膜脱离。影响术后视力主要原因为高度近视所致眼底病变。结论超声乳化联合人工晶状体植入术治疗高度近视白内障具有视力恢复较好、矫正屈光不正等优点，是高度近视白内障较有效、安全、理想的手术方式，眼轴〉29mm组恢复程度较差，但较术前均有不同程度的增加。     

高度近视白内障超声乳化摘除及负低度数后房型人工晶状体植入术疗效观察

目的:研究超声乳化联合植入负低度数后房型人工晶状体治疗高度近视眼合并白内障的临床效果。方法:对试验组80例100眼高度近视并发白内障实行巩膜隧道切口超声乳化吸除,同时通过5.5mm切口植入PMMA硬性人工晶状体。其中男45例56眼,女35例44眼,年龄44～76(平均61)岁;眼轴长为27.00～35.42(平均30.55)mm。取同期来我院治疗的94例100眼正常眼轴老年性白内障患者作为对照组。观察术中、术后并发症及手术效果。术后随访3～12mo。结果:试验组术后3mo矫正视力≥0.5者为51眼(51.0%),0.1～者43眼(43.0%),<0.1者6眼(6.0%)。术中并发症:后囊膜破裂2眼;晶状体脱位2眼。术后并发症:角膜水肿9眼;视网膜脱离1眼;后发性白内障2眼。对照组术中并发症:晶状体脱位1眼。术后并发症:角膜水肿4眼;后发性白内障2眼。结论:巩膜隧道切口超声乳化联合硬质后房型人工晶状体植入术治疗高度近视并发白内障,具有视力恢复快、屈光状态稳定等优点,是安全有效的方法。     

高度轴性近视眼白内障小切口非超声乳化及人工晶状体植入术

目的:观察高度轴性近视眼白内障行小切口非超声乳化及人工晶状体植入术的临床疗效,分析影响术后视力的因素。方法:对我院158例186眼眼轴≥26mm的高度近视眼白内障行小切口非超声乳化及人工晶状体植入术,术后随访6mo,观察术后视力和术中术后并发症情况。结果:术后3mo裸眼视力≥0.5者145眼(78%),0.1~0.4者33眼(18%),<0.1者8眼(4%);并发症有后囊膜破裂11眼,角膜内皮水肿19眼,视网膜脱离3眼,后囊膜不同程度混浊13眼。结论:高度轴性近视眼白内障行小切口非超声乳化及人工晶状体植入术疗效良好,是一种安全性较高的理想的手术方法。     

Anterior chamber intraocular lens for high myopia: five year results

PURPOSE: To evaluate the effectiveness of the surgical correction of high myopia 5 years after anterior chamber intraocular lens (IOL) implantation and to analyze the lens position and related complications. SETTING: Federal University of S?o Paulo-Escola Paulista de Medicina, S?o Paulo, Brazil. METHODS: This prospective study comprised 26 eyes that were implanted with an anterior chamber IOL (model ZB5M) and had a minimum follow-up of 5 years. Before and after surgery, manifest and cycloplegic refractions were done; slitlamp examination was performed; anterior chamber depth was measured; and keratometry, ophthalmoscopy, and central corneal endothelial cell count were performed. At the last follow-up, computerized biomicroscopy of the anterior segment was also done. RESULTS: The spherical equivalent decreased from -16.5 diopters (D) +/- 4.1 (SD) preoperatively to -0.9 +/- 0.9 D postoperatively. At the last examination, 57.7% of eyes had a spherical equivalent refraction within +/-1.0 D of emmetropia. Of eyes with a preoperative best spectacle-corrected visual acuity of 20/40 or better, 73.3% had an uncorrected visual acuity of 20/40 or better postoperatively. The mean tilt caused by the IOL was 4.4 +/- 2.7 degrees (range 0.5 to 12.2 degrees) and the mean IOL decentration, 0.3 +/- 0.2 mm (range 0.02 to 0.8 mm). The mean decrease in the endothelial cell count was 1.5%, with a mean cell density of 2808 +/- 305 cells/mm2 preoperatively and 2765 +/- 242 cells/mm2 postoperatively. Pupillary ovalization was observed in 12 eyes (46.1%). CONCLUSIONS: The anterior chamber IOL safely and effectively corrected high myopia.