微生物菌种保藏方法及标准菌种管理

目的阐明微生物菌种保藏及管理的重要性。方法液体石蜡保藏法,沙土保藏法,冷冻真空干燥保藏法,斜面低温保藏法,半固体穿刺保藏法,脱脂奶保藏法。结果菌种保藏方法得当,菌种管理工作有条不紊。结论菌种的保藏及标准菌株的管理工作更加科学化、合理化。     

微生物菌种保藏方法及标准菌种管理

目的阐明微生物菌种保藏及管理的重要性。方法液体石蜡保藏法，沙土保藏法，冷冻真空干燥保藏法，斜面低温保藏法，半固体穿刺保藏法，脱脂奶保藏法。结果菌种保藏方法得当，菌种管理工作有条不紊。结论菌种的保藏及标准菌株的管理工作更加科学化、合理化。     

明胶片菌种保藏法的应用

[目的]建立一种保存菌种时间长、使用方便,便于基层推扩应用的菌种保藏方法.[方法]于2004年9月,采用明胶片菌种保藏法保存了标准菌种ATCC26003金黄色葡萄球菌和ATCC27853绿脓杆菌.[结果]2005～2009连续5年,通过每年的传代鉴定,菌种的存活率100%且各项生化特性保存完好未发生变异或丢失.达到了预期良好目的,现继续保存观察中.[结论]该方法保存菌种时阃长、使用方便又不需要昂贵的仪器设备,是一种特别适用于基层推扩应用的菌种保藏方法.     

菌种的血液冰冻保藏法

医学微生物菌种是国家的重要生物资源,是发展医学科学的基本条件,在防病、治病、科学研究、医学教育和疫苗等生物制品生产中有极其重要作用。因而保藏好菌种,是一项重要     

药品微生物检验菌种保藏方法

菌种是重要的生物资源，研究和选择良好的菌种保藏方法是微生物检验中一项重要工作，特别是《中国药典》2005年版要求对药品的无菌检查和微生物限度检查进行方法学验证，并规定所用标准菌种的传代次数不得超过5代。因此，菌种的纯度、活性、变异可直接影响检验结果，采用一种适宜的菌种保藏方法至关重要，可保持菌种原有的各种生物学特性，从而达到研究和检验目的。     

明胶片干燥保藏法保存菌种效果观察

采用明胶片干燥保藏法保存1979～1988年分离到的沙门菌和志贺菌118株，现将菌种保藏效果报告如下。     

^60Co—γ射线辐照保藏冻猪肉研究

６０Ｃｏ—γ射线辐照保藏冻猪肉研究孔爱仙郑州市金水区卫生防疫站（河南４５００５３）把辐照技术应用于食品的无害化处理和延长保藏时间，是我国政府和平利用原子能的一项重要决策。六十年代以来，国内多部门、多学科密切合作，在食品辐照工艺、卫生安全性、卫生标准等...     

微生物学实验室菌种使用 保存与管理方法研究

快速、准确的微生物鉴定工作，对正确处理和控制公共卫生事件具有重要意义。因此，微生物检验室必须保藏一批形态、生物化学、血清学特性稳定的标准对照菌株。如果保藏方法及管理不善，菌种优良特性便会退化、丧失，甚至导致死亡，这就会影响菌种鉴定。另外，疾控中心微生物实验室还要承接对辖区内各医院送检菌种鉴定，检测出来的阳性菌株的保管等，要求熟练掌握微生物菌种的使用、保藏、管理技术规程。     

我国生物样本库与病原微生物菌（毒）种保藏机构异同分析

目的 了解我国生物样本库与病原微生物菌(毒）种保藏机构[菌（毒）种保藏中心]的异同点。方法 通过研读国家资源保藏管理标准、条例、管理办法及相关文献等方法，全面获取生物样本库与菌（毒）种保藏中心相关内容，从建设参考标准、技术规范、执行条例、保藏内容、经费来源、人员管理、伦理及知情同意等方面分析两种保藏机构的相同点和不同点。结果 两种保藏机构的相同点有：都是独立法人单位，有完备的管理体系文件，有信息化软件对保藏实物进行出入库管理，具备专业的冷链设备，涉及生物安全和信息安全。不同点有：在保藏资格审批、保藏主体、执行依据和标准、经费来源、用途、保藏内容及特点、人员管理、安全保障、伦理和知情同意等方面有较大差别。结论 国家日益重视生物资源管理，我国保藏机构逐步迈向标准化时代。生物样本库主要建设在医院内，在共享使用及转化方面优于菌（毒）种保藏机构，菌（毒）种保藏机构主要建设在科研事业单位，使用转化较慢，需要加快共享机制建设。     

浅谈菌种的退化及有效包藏方法

一般来说,菌种培育成熟之后,由于其自身的特性和保藏不当等因素,菌种极易发生退化或老化,严重影响了菌种的质量和应用性,菌种的有效保藏是一个十分重要的研究课题。本文首先简要论述了菌种退化的基本情况以及菌种保藏的必要性,进而分析菌种退化的原因,最终提出了菌种的有效保藏方法。     

分枝杆菌菌株库建设模式与实践研究

目的建立生物安全保证、菌种资源丰富、相应资料齐全、操作流程顺畅、资源共享便捷的分枝杆菌菌株库,为结核病临床诊疗与科学研究提供基础性平台。方法主要依照二级生物安全(BSL-2)实验室管理要求和"中国医学微生物菌种保藏管理办法"、"人间传染的病原微生物名录"等法规构建分枝杆菌菌株库生物安全保证体系;根据菌株库的功能作用结合结核病临床诊疗与科学研究的最新成就及未来发展要求确立分枝杆菌菌株库建设的内涵与外延;以临床分离菌株、专项研究收集菌株为操作对象制定适宜的菌株资料、相应病例资料收集及信息库建设流程;采用网络通讯和数据库技术建立分枝杆菌菌株库信息系统以提高建库工作效率和提供便捷的资源共享服务。结果①构建了包括生物安全管理领导机构、实验技术生物安全水平标准、实验室生物安全管理与防护、菌株库生物安全管理等在内的分枝杆菌菌株库生物安全保证体系;②分枝杆菌菌株库包括菌株保存库、菌株资料库及相应病例资料库、菌株库信息系统三大主要部分,保存菌株的资料收集以相应的1个治疗周期为界限,菌株保存周期为10年;③临床分离菌株的菌株资料、相应病例资料收集及信息库建设流程按时间序列包括收集菌株库外暂存、菌株资料录入、病例资料录入、菌株保存价值判定、菌株入库保存、特定菌株取用及研究信息补充录入等重大步骤,专项研究收集菌株则按其特定的要求建立相应的工作流程;④采用SQL SERVER大型数据库和Delphi7开发工具开发了基于C/S体系结构包含保藏管理、质控管理、文档管理、资源管理、系统管理等五大子系统的分枝杆菌菌株库信息系统。结论在分枝杆菌菌株库建设中,生物安全保证是前提、丰富内涵建设是中心、合理流程设置是关键、信息系统开发是基础。     

陈旧心电图图文消褪问题的临床研究

目的探讨陈旧心电图图文信息的消褪及还原问题。方法通过对不同品牌的热敏型心电图记录纸图文信息保存时间、显色温度、图文还原温度、还原效果的比较测定，了解热敏型心电图记录纸的临床应用特点，评价消褪的心电图图文还原的效果。结果三组比较，A组30例的图文保存时间最长，其显色温度最高，图文还原温度也最高，而C组20例的图文保存时间最短，其显色温度最低，图文还原温度也最低，三组两两比较，均有显著性差异（P〈0．05）。结论热敏型心电图记录纸陈旧心电图图文信息的消褪除与环境因素有关外，纸张质量的优劣同样起关键性作用。图文还原技术可使消褪的图文信息清晰还原再现，方法简便易行，值得推广应用。     

标本存放时间对荧光定量PCR检测HBV-DNA结果的影响

目的 探讨标本存放时间及温度对PCR检测乙肝病毒DNA（HBV-DNA）结果的影响.方法 收集乙型肝炎表面抗原阳性的血清标本64例,采用荧光定量PCR（FQ-PCR）技术对不同时间点及不同温度条件下的同批标本进行HBV-DNA定量检测.结果 在室温和2 ℃～8 ℃条件下存放7 d、14 d和30 d的血清标本,其HBV-DNA定量结果均无显著性差异（P＆gt;0.05）.而在-20 ℃条件下更可长期保存.结论 在本室实验条件下,标本存放时间及温度对HBV-DNA的检测结果无明显影响.若资源有限可放宽标本保存条件来较长期的保存所需标本以供临床及科研等所需.     

荧光定量PCR技术检测肠道志贺菌的临床应用

目的:比较荧光定量PCR技术和传统培养方法检测肠道志贺菌的效果。方法:利用中山大学达安基因股份有限公司研制开发的志贺菌核酸检测试剂盒,检测我院诊治的腹泻病人332份大便中的志贺菌核酸,并以传统的沙门志贺菌(SS)培养基进行细菌培养的结果作为对比。结果:332份腹泻病人大便标本,用培养方法检测,志贺菌阳性59例;用志贺菌核酸试剂盒检测有107例阳性。荧光定量PCR检测方法与培养方法对比,敏感度为100.00%,特异性为82.43%。结论:荧光定量PCR技术敏感度高、特异性强、适合于临床大标本量的检测。     

Influence of preserved brewing yeast strains on fermentation behavior and flocculation capacity

Preservation methods on the physiological and brewing technical characters in bottom and top brewing yeast strains were investigated. The preserved yeasts were reactivated after 24 months storage and grown up to stationary phase. The samples of filter paper storage indicated a higher cell growth and viability during propagation than those of nitrogen and lyophilization storage independent on propagation temperature. In addition, the filter paper storage demonstrated a faster absorption of free amino nitrogen and a highest level of higher aliphatic alcohols production during propagation than other preservation methods, which can be attributed to intensive cell growth during propagation. Moreover, the filter paper storage showed a faster accumulation for glycogen and trehalose during propagation, whereas, in particular, lyophilization storage noted a longer adaptation time regarding synthesis of glycogen and trehalose with delayed cell growth. In beer analysis, the filter paper storage formed an increased higher aliphatic alcohols than control. In conclusion, the preservation of filter paper affected positively on yeast growth, viability and beer quality independent on propagation temperature. In addition, in this study, it was obtained that the HICF and Helm-test can be involved as rapid methods for determination of flocculation capacity.     

The stability of the serotypes of Bordetella pertussis with particular reference to serotype 1,2,3,4.

Strains of Bordetella pertussis in which all the organisms contain agglutinogens 1 and 3 or 1,2 and 4 are easy to identify as serotypes 1,0,3,0 and 1,2,0,4 respectively; and similarly, stable strains of serotype 1,0,3,4 are occasionally found. During repeated subcultures, passage in vivo, and lyophilization and preservation for many years, these serotypes do not change. Mixing 1,0,3,0 and 1,2,0,4 serotypes and culturing them together in vivo and in vitro produces cultures from which organisms of the same two serotypes can be isolated. In contrast, strains which type as 1,2,3,4 are often a heterogeneous group. We have attempted to classify these as "stable", "variable" and "mixed" cultures. Some strains comprise organisms all of which contain the four agglutinogens and are as easy to type as the strains described above. These we have called "stable" 1,2,3,4 strains. Other 1,2,3,4 strains are made up of colonies possessing all four agglutinogens, as shown by agglutinin production, but in amounts varying from day to day so that direct typing is inconsistent. These we have called "variable" 1,2,3,4 strains. The last category, "mixed", is made up of organisms most of which give rise to stable 1,2,3,4 cultures; a few of the component organisms, however, have one or two of the four agglutinogens missing. The importance of the "variable" cultures is emphasized for work on apparent change of serotype, e.g. during infection.     

福建晋江细菌种类及分布调查

目的了解福建晋江水中细菌的种类和分布情况。方法用水样采集器采集晋江10个不同地方的水样,水样经增菌培养和细菌分离,进行细菌学鉴定。结果从10份水样中分离出细菌258株,其中肠杆菌科细菌144株(55.8%),弧菌科细菌42株(16.3%),非发酵菌32株(12.4%),芽胞杆菌属细菌23株(8.9%),革兰阳性球菌17株(6.6%)。结论晋江水中细菌种类及分布的调查对于该水域细菌感染的防治具有一定的意义。     

61株肠道外分离的猪霍乱沙门菌耐药性分析

目的为临床针对肠道外沙门菌感染的抗菌药物合理选用提供依据及预防和减少耐药菌株的产生和流行。方法分析某市级医院2002至2010年肠道外分离的61株猪霍乱沙门菌的耐药性,用MicroScan WalkAway-40全自动细菌鉴定仪及其配套阴性杆菌鉴定药敏板NC-31对分离的61株猪霍乱沙门菌进行药敏检测,用WHONET5.4软件对药敏结果进行统计分析。结果分离出的猪霍乱沙门菌中95%耐3种以上抗生素,对头孢菌素、喹诺酮类耐药率低,对头孢吡肟、头孢泊肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢西丁、头孢噻肟耐药率为0,对头孢唑啉耐药率为2.0%,对加替沙星、左旋氧氟沙星耐药率为0,对环丙沙星耐药率为6.6%;而对氨苄西林、复方新诺明、哌拉西林、庆大霉素、氨苄西林/舒巴坦耐药率高,分别为96.7%、96.7%、95.1%、89.8%、77.0%。结论猪霍乱沙门菌对临床常用的抗菌药物有较高的耐药性,头孢菌素、氟喹诺酮类药物可作为猪霍乱沙门菌感染的首选药。临床治疗肠道外猪霍乱沙门氏菌感染时应根据药敏结果合理使用抗菌药物。     

福建闽江细菌种类及分布的调查

目的：了解福建闽江江水细菌的种类及分布情况。方法：采集闽江不同水域的水样,经增菌培养、细菌分离,进行细菌学鉴定。结果：从闽江中分离出细菌320株,其中肠杆菌科细菌189株（59.1%）,弧菌科细菌41株（12.8%）,非发酵菌35株（10.9%）,革兰阳性杆菌29株（9.1%）,革兰阳性球菌26株（8.1%）。结论：闽江细菌种类多、分布广泛,此项调查对于该水域细菌感染的防治具有重要意义。     

无源运输冷藏箱保温性能测试与分析

目的:研究无源运输冷藏箱的保温性能。方法:根据拟定的无源运输冷藏箱保温性能测试方案,测试冷藏箱的温升速度、温度均匀性、融化时间。结果:针对该无源冷藏箱存在的问题,提出采用高精度无线温度记录仪,选择理想的相变材料,优化结构设计,以使无源运输冷藏箱更好地发挥应急保障效能,提高测试准确性。结论:经测试,该无源冷藏箱保温时间长,基本满足应急条件下较长时间内药品冷藏的需要。