冬凌草对SD大鼠的致畸性研究

目的观察冬凌草提取物对SD大鼠是否具有母体、胚胎和致畸毒性。方法受孕成功的雌鼠按体质量随机分为冬凌草低、中、高剂量组(分别为2.5 g/kg BW、5.0 g/kg BW、10.0 g/kg BW)和阴性对照组(相应容量蒸馏水)。在受孕第6 d~15 d,每天灌胃给予受试物,试验期间记录大鼠孕期体质量,并于孕期第20 d处死母鼠,剖腹取出子宫称量子宫连胎重,检查并记录黄体数、活胎数、吸收胎数及死胎数。同时记录活胎仔的体长、体质量以及性别,检查活胎仔的外观、骨骼和内脏的发育情况。结果各剂量组的各项指标与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论在本实验条件下,冬凌草对SD大鼠无母体毒性、胚胎毒性和致畸毒性。     

堇叶碎米荠的致畸试验研究

目的 评价堇叶碎米荠的母体毒性、胚胎毒性和致畸性,为后续作为新食品原料进行开发和利用提供毒理学依据。方法 SD大鼠随机分为阴性对照组(蒸馏水)、堇叶碎米荠高剂量组、中剂量组、低剂量组,分别为3. 40 g/(kg·BW)、1. 70 g/(kg·BW)、0. 85 g/(kg·BW)。于受孕第6 d～15 d经口给予受试物,并在第0 d、6 d、9 d、12 d、15 d和20 d称取孕鼠体质量。妊娠第20 d处死孕鼠,剖腹检查孕鼠的子宫连胎重、黄体数、着床数、吸收胎、死胎和活胎数、胎鼠体长、重量、外观有无异常。其后对胎鼠进行内脏和骨骼的检查。结果 堇叶碎米荠各剂量组对SD孕鼠母体未见明显毒性、对胎鼠未见明显胚胎毒性和致畸性。结论 在本实验条件下,堇叶碎米荠未见致畸作用。     

黑加仑提取物对SD大鼠致畸作用的研究

目的研究黑加仑提取物对SD大鼠母体及胎仔毒性和致畸性。方法将交配成功的SD雌鼠随机分为4组,每组15只。设黑加仑提取物0.62、1.25、2.50g/kg体重3个剂量组及对照组,于妊娠7~16d连续灌胃给药,每天1次。实验期间记录母鼠一般状况、妊娠期体重,妊娠20 d剖检母鼠,检查窝仔参数、胎仔参数及胎仔形态的变化。结果在本研究剂量范围内,黑加仑各剂量组孕鼠的生殖能力、胚胎形成和胎鼠外观、骨骼及内脏生长发育与阴性对照组相比差异均无统计学意义(P0.05)。结论在本实验条件下,未见黑加仑提取物有明显的母体毒性、胚胎毒性和致畸性。     

β-内酰胺酶对SD大鼠致畸作用的研究

目的:研究β-内酰胺酶对SD大鼠母体及胚胎的毒性和致畸性。方法:参照GB15193-2003。将交配成功的SD雌鼠随机分为4组,每组15只。设β-内酰胺酶1.25 ml/kg、2.5 ml/kg、5.0 ml/kg体重三个剂量组及对照组,于妊娠7 d～16 d连续灌胃给药,每天1次。实验期间记录母鼠一般状况、妊娠期体重,妊娠20 d剖检母鼠,检查窝仔参数、胎仔参数及胎仔形态的变化。结果:在本研究剂量范围内,β-内酰胺酶各剂量组孕鼠的生殖能力、胚胎形成和胎鼠外观、骨骼及内脏生长发育与阴性对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在本实验条件下,未见β-内酰胺酶有明显的母体毒性、胚胎毒性和致畸性。     

红景天提取物对SD大鼠的致畸作用研究

目的评价红景天提取物对SD大鼠的母体及胎仔毒性。方法SD孕鼠随机分为4组：红景天提取物3个剂量组（0．12、0．35、1．05g/kg）和阴性对照组,每组16只。各组均于受孕第7—16天（胚胎器官形成期）灌胃给予1．0mL／100（g·BW）的红景天提取物。受孕的0、7、12、16、20d称量体重,在妊娠的第20天,颈椎脱臼处死,计数活胎数、死胎数和吸收胎数;观察胎仔外观、称量其体重后,将每窝1／2的活胎仔乙醇固定、茜素红染色、甘油透明后检查骨骼发育情况。另1／2活胎仔经Bouins液固定后,检查内脏发育情况。结果在实验剂量范围内,红景天提取物各剂量组孕鼠的生殖能力、胚胎形成和胎仔外观、骨骼及内脏生长发育与阴性对照组相比差异均无统计学意义（均P〉0．05）。结论该实验条件下未发现红景天提取物（0．12—1．05g／kg）对大鼠有胚胎毒性和致畸毒性。     

火麻仁蛋白对大鼠胚胎-胎仔发育的毒性效应研究

目的了解火麻仁蛋白对SD大鼠的胚胎、胎仔的致畸作用和毒性作用。方法将受孕的雌性大鼠随机分成火麻仁蛋白1.04、2.08和4.17g/kg·BW 3个剂量组及阴性对照组,在受孕的第7~16d每日经口给药1次。期间记录孕鼠体重及生长状况,于受孕第20d剖检母鼠,检查并记录胎仔的形态变化和窝仔、胎仔参数。结果在1.04~4.17g/kg体重剂量范围内,火麻仁蛋白各组孕鼠的生育力、胚胎发育、胎仔外观、内脏及骨骼发育情况与阴性对照组差异无统计学意义。结论在本研究条件下,未见火麻仁蛋白有胚胎-胎仔发育毒性作用、致畸作用与母体毒性作用。     

柳叶蜡梅对SD大鼠致畸作用研究

目的研究柳叶蜡梅水提取浓缩液对SD大鼠母体毒性和胚胎的致畸性。方法交配成功的SD雌鼠64只,随机分为柳叶蜡梅低、中、高剂量组及阴性对照组,采用水提法制备柳叶蜡梅浓缩液,低、中、高剂量组孕鼠分别于妊娠7~16 d连续灌胃给予受试物,每天1次;阴性对照组给予蒸馏水。记录孕鼠孕期一般状况和体重变化,妊娠20 d后剖检孕鼠,检查胎仔数及胎仔形态的变化。结果低、中、高剂量组和对照组大鼠受孕率、孕期总增重、吸收胎鼠数及死胎鼠数比较,差异均无统计学意义(P0.05)。四组胎鼠肋骨数目、胸骨数目、第五块胸骨呈点状数目及头顶骨骨化不全数目比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论在本实验剂量和条件下,未见柳叶蜡梅水提取浓缩液对大鼠有母体毒性、胚胎毒性和致畸性。     

某妊娠期保健食品的致畸性和致突变性研究

[目的]为某妊娠期保健食品的致畸性和致突变性提供安全性毒理学评价依据。[方法]以产品日推荐剂量的100倍(3.33 g/kg.BW)设0.83、1.67、3.33 g/kg.BW 3个剂量组进行致畸试验;Ames试验(设8、40、2001、000和5 000μg/皿5个剂量组)、骨髓细胞微核及精子畸形试验(设2.5、5.0和10.0 g/kg.BW 3个剂量组)研究遗传毒性,同时设阳性和阴性对照组。[结果]3个剂量组各项指标均未见有明显的母体毒性和胚胎毒性、致畸性。各剂量组在体内体外致突变性研究中未见有遗传毒性。[结论]在本实验条件下,该保健食品无致畸性和致突变性。     

虫草菌多糖保健粉的大鼠胚胎毒性和致畸性

目的：了解虫草菌多糖保健粉的大鼠胚胎毒性和对胎儿的致畸性。方法：应用传统致畸试验,结果：各剂量组胎鼠毒性和畸形与阴性对照组比较无显著性差异,而给予极高剂量（达5000 mg/kg.bw)时,孕鼠体重增重显著性低于阴性对照组,结论：虫草菌多糖保健粉对孕鼠体重增重有一定的影响,无胚胎毒性和致畸性。     

文冠果种仁对SD大鼠的致畸作用

目的研究文冠果种仁对SD大鼠的致畸作用。方法于SPF级SD大鼠孕期第6～15天,经口灌胃给予孕鼠文冠果种仁2. 0、4. 0和8. 0 g/kg,并于分娩前1天处死母鼠,剖检检查母鼠受孕和仔鼠发育情况。对骨骼行茜素红染色并进行检查,对内脏进行Bouins液固定并检查。结果文冠果种仁各剂量组的母体体重、体重增重、子宫连胎重、体重净增重,着床数、黄体数、吸收胎数、活胎数、死胎数及百分率,胎鼠外观、骨骼、内脏的单项畸胎率和总畸胎率,以及有畸形胎仔的窝百分率等,与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0. 05)。结论在该实验条件下,文冠果种仁对妊娠SD大鼠无母体毒性,对胎鼠无致畸性和胚胎发育毒性,其母体毒性的未观察到有害作用剂量(NOAEL)和胎鼠的最小致畸剂量>8. 0 g/kg。     

海南树仔菜的大鼠胚胎毒性及致畸性研究

[目的]了解海南树仔菜对大鼠胚胎毒性及致畸性。[方法]将孕鼠随机分成4组(阴性对照组、树仔菜干粉低、中、高剂量组),每组12只。于受孕的d7～16,各组分别灌胃给予树仔菜干粉0,250,500,1000mg/kg,于受孕的d0、7、12、16、20称体重。d20断头处死孕鼠,检查胎鼠的死亡情况、外观、体重、体长、尾长。1/2胎鼠制作内脏标本,其余制作骨骼标本。[结果]各剂量组孕鼠体重、胚胎形成与发育、各项畸形指标与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。[结论]海南树仔菜无母体毒性、胚胎毒性及致畸性。     

阿司匹林对SD大鼠致畸作用的研究

目的评价阿司匹林对SD大鼠的母体及胎仔毒性。方法将32只SD孕鼠随机分为2个组(每组16只):阿司匹林组(280mg/kg)及对照组,阿司匹林组大鼠于受孕的第7～16天灌胃给予阿斯匹林(溶剂为1.5%羧甲基纤维素钠),对照组给予1.5%羧甲基纤维素钠,灌胃量均为每天1.0mL/100g.BW。受孕的0、7、12、16、20d称量体重,在妊娠的第20天,颈椎脱臼处死,计数活胎数、死胎数和吸收胎数;观察胎仔外观、称量其体重后,将每窝1/2的活胎仔乙醇固定、氢氧化钾消化、茜素红染色、甘油透明后检查骨骼发育情况。另1/2活胎仔经Bouin’s液固定后,检查内脏发育情况。结果受试后阿司匹林组SD大鼠体重下降,16d和20d孕鼠体重及终期体重增重与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);阿司匹林组SD大鼠平均活胎数减少,吸收胎数及死胎数增加,活胎平均体重降低,身长和尾长缩短,各指标与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);外观畸形率、骨骼和内脏畸形率明显增加,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论该实验条件下阿司匹林(280mg/kg)对SD大鼠可能有明显的母体毒性和胚胎的致畸毒性。     

乙烷硒啉对大鼠致畸敏感期毒性试验研究

目的 观察乙烷硒啉对大鼠是否存在胚胎毒性和致畸毒性.方法 采用Wistat大鼠,每组妊娠鼠＞15只.试验设1 000 mg/kgbw、500 msg/kgbw、250 mg/kgbw和125 mg/kgbw 4个剂量组,同时设1个阳性对照组和1个溶剂对照组.在大鼠胚胎器官形成期连续灌胃给药10 d(孕6～15 d),在妊娠的第20天,处死妊娠鼠,计数黄体数、着床数、活胎数、早期死胎数(包括吸收胎)和晚期死胎数;观察胎仔性别、外观、称取胎重,并检查骨骼和内脏发育情况.结果 给药＞250 mg/kgbw剂量组的孕鼠体重增长缓慢,胎仔的活胎率降低到94.9%以下、吸收胎率增加到4.5%以上,与溶剂对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05或＜0.01);黄体数、着床数、死胎数、胎仔体重、身长、尾长和胎仔性别等与溶剂对照组基本一致.给药各剂量组未见明显的骨骼畸形和内脏器官畸形.结论 乙烷硒啉在＞250 mg/kgbw剂量时,对大鼠具有明显的母体毒性和胚胎毒性;在＜500 mg/kgbw剂量时,不存在骨骼、内脏器官的致畸毒性.     

ZNC-1大鼠生殖毒性试验

目的了解新药ZNC-1对大鼠生殖毒性的影响。方法按常规致畸试验方法,获取74只孕大鼠,分为5组:3个ZNC-1染毒组与阴性对照组,每组15只;阳性对照组,每组14只。在大鼠胚胎器官形成期6～15d,孕鼠连续经口给予ZNC-1,ZNC-1剂量为3000、1500、1000mg/kg。观察受试药物有无致畸作用。结果①ZNC-13000mg/kg剂量组孕鼠体重增长〔(140.73±37.24)g〕明显低于阴性对照组;②ZNC-13000mg/kg剂量组胎鼠身长〔(3.60±0.33)cm〕明显短于阴性对照组〔(3.88±0.19)cm〕;其他剂量组胎鼠的体重、身长、尾长与阴性对照组相比无明显差异。③ZNC-1各剂量对胎鼠骨骼内脏发育无影响,亦无明显外观畸形。结论在本试验条件下,ZNC-1在3000mg/kg剂量可引起母体毒性反应和胚胎毒性,但未见致畸作用;ZNC-11500mg/kg无胚胎毒性和致畸作用。     

转乙肝抗原蛋白基因苜蓿胚胎毒性和致畸性研究

目的采用动物实验对转乙肝抗原蛋白基因苜蓿（ATHAPG）的大鼠胚胎毒性和致畸性进行研究,为探索ATHAPG对人体健康影响和制订每日允许摄入量提供依据。方法将受孕sD大鼠随机分为40、200和1000mg／kg3个剂量组及阴性对照组（蒸馏水）。每组12～14只孕鼠,于孕期7～16d每天给受试动物灌胃1次,妊娠第20天处死,检查孕鼠妊娠与胎鼠畸形情况。结果3个剂量组的孕鼠生殖能力、体熏及胎鼠体重、外观发育、骨骼和内脏畸形率与阴性对照组比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论在该试验条件下,ATHAPG在40～1000mg／kg剂量范围对大鼠无明显的母体毒性、胚胎毒性和致畸性。     

苯对大鼠的生殖毒性和胚胎发育毒性研究

目的探讨苯对大鼠的生殖毒性和胚胎的体内发育毒性。方法以浓度分别为0、5、10、15mg/m3的苯给雌雄性大鼠静式吸入染毒,观察雄性大鼠精子畸形和雌雄交配受孕情况、受精卵着床数、活胎数、死胎数、吸收胎数及胚胎的生长发育情况。结果苯染毒组大鼠精子畸形率高于空白对照组,随着苯染毒浓度的增加,畸形率有增加(P0.05);与空白对照组比较,中、高剂量苯染毒可抑制胎盘和胎仔生长发育,吸收、死胎发生率增加(P0.05)。结论苯具有雄性生殖毒性,并对胚胎有一定的致畸性作用和发育毒性。     

印加果油对大鼠的致畸性研究

目的检测印加果油的致畸性.方法将60只妊娠 SD 种大鼠随机分为印加果油9000,4500,2250 mg/kg 3个剂量组,1个阴性对照(玉米胚芽油)和1个阳性对照组(阿斯匹林300 mg/kg),每组12只,于妊娠第7~16d每天灌胃给受试物1次,于妊娠第20d解剖孕鼠,检查胎鼠外观、内脏和骨骼及身体发育等指标.结果印加果油各剂量组的孕鼠体重、窝重、胎鼠体重、身长、尾长、活胎率、吸收胎率及死胎率与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P >0.05),未见胎鼠外观、内脏和骨骼发育异常及畸形.结论印加果油在受试剂量下,对大鼠无母体毒性、胚胎毒性和致畸性.     

水飞蓟提取物对孕鼠生长和胚胎致畸影响的研究

目的探讨水飞蓟提取物对孕鼠的影响和胎鼠的致畸性。方法实验设阴性对照组和3个实验组,剂量分别为4.00 g/(kg·bw)、2.00 g/(kg·bw)、1.00 g/(kg·bw),对照组为蒸馏水。妊娠的雌性SD大鼠随机分为高剂量组、中剂量组、低剂量组和对照组,每组15只,称重并编号。受孕的第0 d、7 d、12 d、16 d、20 d称体重,孕鼠于妊娠7 d~16 d每天灌胃给药,妊娠20 d处死,记录着床数、活胎数、死胎数和吸收胎数;测量活胎鼠体重、体长,检查外观有无异常,将每窝1/2的活胎鼠染色、透明,观察骨骼有无异常;另1/2活胎鼠放入Bouins液中,固定2周后做内脏检查。结果各剂量组的各项指标与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论在本实验条件下,水飞蓟提取物对孕鼠生长和胚胎发育无不良影响和致畸作用。     

六苄基六氮杂异伍兹烷对大鼠的致畸性研究

目的开展大鼠致畸试验,探索六苄基六氮杂异伍兹烷(hexabenzylhexaazaisowurtzitane,HBIW)职业接触对育龄妇女妊娠的潜在影响。方法选取SPF级性成熟的SD大鼠,雌性88只,雄性60只,雌雄合笼交配,将孕鼠随机分成HBIW低(111 mg/kg·bw)、中(333 mg/kg·bw)、高(1 000 mg/kg·bw)3个剂量组、阴性对照组,每组22只,于孕期第5 d^19 d经口给予受试物,观察孕鼠和胎鼠的毒性和致畸性。结果各试验组及阴性对照组在黄体数、着床率、活胎数、死胎数、吸收胎数、胎盘数及子宫连窝重上差别尚不能认为有统计学意义(P>0.05);阴性对照组和三个剂量组全部胎鼠未检查出任何畸形,四组间性别构成比无显著性差异(P>0.05)。HBIW在本实验剂量条件下的致畸指数约等于5。结论在本实验条件下,HBIW各剂量组未发现对大鼠有致畸毒性和母体毒性。     

3,4二呋咱基氧化呋咱对大鼠致畸性研究

目的 对新型高能量化合物3,4二呋咱基氧化呋咱(DNTF)的致畸性进行研究,为研究DNTF对人体健康影响和制订职业接触限值提供依据.方法 采用大鼠标准致畸试验,将受孕SD大鼠随机分为3个染毒组(剂量分别为5.0、15.8、50.0 mg/kg)、阴性对照组(植物油)和阳性对照组(环磷酰胺10.0 mg/kg),每组10～15只,对孕鼠于孕期7～12d每天灌胃染毒1次,共6d,妊娠第20天处死,检查孕鼠妊娠与胎鼠畸形情况.结果 与阴性对照组比较,3个染毒组的孕鼠体重、胎重、胎鼠生长发育、胎鼠畸形率、胎鼠骨骼和内脏畸形率的差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 DNTF在5.0～50.0 mg/kg 染毒剂量范围内对大鼠无明显的母体毒性、胚胎毒性和致畸性.