氯化锂的遗传毒性研究

目的 观察氯化锂的遗传毒性特征并对其毒性作用机制作初步探讨。方法 以氯化锂为受试物,人外周血淋巴细胞及昆明种小鼠为受试对象,进行人体外周血淋巴细胞姐妹染色单体互换（ＳＣＥ）试验,昆明种小鼠体细胞遗传毒性试验及组织中ＬＰＯ、ＧＳＨ－Ｐｘ、ＳＯＤ含量的测定。结果 氯化锂染毒后体外培养人外周血淋巴细胞ＳＣＥ率增加（Ｐ〈０．０１）;经口灌胃染毒后,小鼠骨髓细胞染色体畸变率,骨髓细胞微核率,胎肝转移微核率增     

钝顶螺旋藻抗突变作用的研究

对钝顶螺旋藻的抗突变作用进行了研究。结果表明：钝顶螺旋藻在２０００ｍｇ／ｋｇ剂量下,对环磷酰胺所致小鼠骨髓细胞微核增加有拮抗作用（Ｐ＜０．０５）,对丝裂霉素所致小鼠睾丸染色体畸变在染色体畸变细胞率指标上具有拮抗作用（Ｐ＜０．０５）,在性染色体单价体,常染色体单价体,具有拮抗趋势,但无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。在６７,６７０ｍｇ／ｋｇ两个低剂量下,对环磷酰胺所致小鼠骨髓细胞微核和对丝裂霉素所致小鼠睾丸染色体畸变在染色体畸变细胞率增高的拮抗作用无统计学差异（Ｐ＞０．０５）。     

阿特拉津的遗传毒性研究

通过Ａｍｅｓ试验、精子畸形试验、骨髓微核试验对小鼠进行了阿特拉津致突变性的研究。结果表明,阿特拉津高剂量组（４３８ｍｇ／ｋｇ）的小鼠精子畸形率明显增高,与阴性对照组比较差异显著（Ｐ〈０．０５）,但未见剂量－反应关系。骨髓细胞微核试验及Ａｍｅｓ试验均为阴性,各剂量组均无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。     

居民富砷饮水与肺癌发病关系的研究钝顶螺旋藻抗突变作用的研究

为了解居民饮富砷水与肺癌死亡之间的流行病学关系,采用历史性前瞻的研究方法,研究了８８５人２３年来的资料,结果表明：砷暴露组肺癌的死亡率（１３３．７０／１０万人年）显著高于非暴露组（９．９５／１０万人年）,Ｐ＜０．０１,相对危险度为１３．４４。总砷摄入量与肺癌相对危险性之间呈明显的剂量反应关系对钝顶螺旋藻的抗突变作用进行了研究。结果表明：钝顶螺旋藻在２０００ｍｇ／ｋｇ剂量下,对环磷酰胺所致小鼠骨髓细胞微核增加有拮抗作用（Ｐ＜０．０５）,对丝裂霉素所致小鼠睾丸染色体畸变在染色体畸变细胞率指标上具有拮抗作用（Ｐ＜０．０５）,在性染色体单价体,常染色体单价体,具有拮抗趋势,但无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。在６７,６７０ｍｇ／ｋｇ两个低剂量下,对环磷酰胺所致小鼠骨髓细胞微核和对丝裂霉素所致小鼠睾丸染色体畸变在染色体畸变细胞率增高的拮抗作用无统计学差异（Ｐ＞０．０５）。     

硫酸钾,硫酸铝对小鼠骨髓细胞致突变性的研究

用小鼠骨髓细胞微核试验方法和小鼠骨髓细胞染色体畸变试验方法观察硫酸钾、硫酸铝诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞（ＰＣＥ）微核和染色体畸变的作用。结果表明：７２６ｍｇ／ｋｇ、９６８ｍｇ／ｋｇ剂量组的硫酸钾、硫酸铝诱发的微核率和畸变率均明显高于阴性对照组（Ｐ＜０．００１）。提示硫酸钾、硫酸铝对小鼠骨髓细胞具有明显的诱变作用。性别     

钼和汞联合染毒对小鼠骨髓多染红细胞微核率影响

［目的］探讨对钼对汞遗传毒性的影响。［方法］观察采用腹腔注射钼酸钠和氯化汞联合染毒对小鼠骨髓多染红细胞微核率的影响。［结果］连续４天给小鼠注射ＨｇＣｌ２［１．０ｍｇ／ｋｇ（ｂｗ）］的同时注射１０、１００ｍｇ／ｋｇ（ｂｗ）］的Ｎａ２ＭｏＯ４可显著降低ＨｇＣｌ２的致小鼠微核率（Ｐ〈０．００１）;在ＨｇＣｌ２［１．０ｍｇ／ｋｇ（ｂｗ）给小鼠染毒前３天连续注射１００ｍｇ／ｋｇ（ｂｗ）Ｎａ２ＭｏＯ４可显著地     

灵芝茶对小鼠的抗疲劳作用研究

本研究对灵芝茶进行抗疲劳作用检测。结果显示灵芝茶对受试小鼠的负重游泳时间、肝糖原、血乳酸含量试验组与对照组比较差异无显著性（Ｐ〉０．０５）。爬杆试验中，试验组（剂量分别为０．８ｇ／ｋｇ、３．３ｇ／ｋｇ）其爬杆时间均值明显长于对照组，差异有显著性（Ｐ〈０．０１）。试验组（３．３ｇ／ｋｇ）血清尿素氮含量均值明显低于对照组，差异有显著性（Ｐ〈０．０５）。结果揭示３．３ｇ／ｋｇ灵芝茶试验组对昆明种雄性小鼠     

抗氟灵致突变实验研究

用健康昆明种小鼠，以１１．８和２．４ｇ／（ｋｇ．ｄ）抗氟灵连续灌胃５次，每次间隔２４小时，分别用０．０４ｇ／（ｋｇ．ｄ）环磷酰酰和０．００２ｇ／（ｋｇ．ｄ）丝裂霉素Ｃ为阳性对照，１ｍｌ／（ｋｇ．ｄ）蒸馏水为阴性对照进行微核和精原及精母细胞染色体畸变试验，结果实验组小鼠骨髓嗜多染色红细胞微核发生率明显低于阳性对照组（Ｐ〈０．０１），高于阴性对照组（Ｐ〉０．０５），睾丸精原与精母细胞染色体畸变率比阳性     

灵芝茶对小鼠血糖调节实验研究

本文观察了灵芝茶对小鼠血糖调节的作用。将昆明种雄性小鼠随机分为正常对照,阳性对照及实验组,其中实验组包括三个灵芝茶剂量组进行研究。结果显示：灵芝茶０．２１６ｇ／ｋｇ剂量组的空腹血糖（Ｐ〈０．０１）,餐后３０分钟血糖（Ｐ〈０．０５）和０．３２４ｇ／ｋｇ剂量组饮水量（Ｐ〈０．０１）显著低于阳性对照组。     

氯化镉对小鼠精子的影响

４０只小鼠随机分为４组：对照组，氯化镉３．５ｍｇ／ｋｇ，氯化镉７．０ｍｇ／ｋｇ，氯化镉１４．０ｍｇ／ｋｇ。灌胃染毒，灌胃量为０．１ｍｌ／１０ｇ体重。３天后处死动物，检测精子活动率及精子密度。结果表明，氯化镉７．０ｍｇ／ｋｇ和氯化镉１４．０ｍｇ／ｋｇ组精子活动率比对照组降低（Ｐ〈０．０５），氯化镉７．０ｍｇ／ｋｇ和氯化镉１４．０ｍｇ／ｋｇ组精子密度比对照组降低有非常显著意义（Ｐ〈０．０１）。     

氯化锂对小鼠生殖和胚泡细胞遗传毒性的研究

目的：观察氯化锂的遗传毒性特征并对其毒作用机制做一切初步探讨。方法：以氯化锂为受试物,昆明种小鼠为受试对象,进行小鼠生殖细胞遗传毒性试验。结果：氯化锂经口灌胃染毒后,小鼠睾丸细胞染色体畸变率增加,着床前胚泡细胞微核率增加,结论：一定剂量的氯化锂对小鼠生殖和胚泡细胞具有遗传性毒性用。     

A study on the investigation of cadmium chloride genotoxicity in rat bone marrow using micronucleus test and chromosome aberration analysis

In this study, we investigated the genotoxic and cytotoxic potential of cadmium chloride (CdCl2) in Wistar rat tibia bone marrow cells, using the structural chromosomal aberration (SCA) and micronucleus (MN) test systems. CdCl2 was administered to adult female rats as repeated i.p. doses of 0.5 mg/kg b.w. for 18 week (four months) at 48 h intervals. Mitomycin C (MMC) was used as a positive control (2 mg/kg b.w.). This study shows that cadmium chloride treatment significantly induced the frequency of micronucleus in polychromatic erythrocytes in tibia bone marrow. This increase in micronucleus frequency shows that cadmium has a genotoxic effect on bone marrow at this level. Also, in order to determine cytotoxicity in bone marrow, the ratio of polychromatic erythrocytes to normochromatic erythrocytes was calculated in bone marrow. The results of this study indicate that CdCl2 decreased this ratio. The decrease of this ratio in bone marrow shows CdCl2 may lead to cytotoxicity. We have reported that 0.5 mg/kg-level chronic exposure to cadmium (Cd) has an injurious effect on bone marrow. Our findings indicate that CdCl2 has a cytotoxic and genotoxic effect on rat bone marrow at chronic exposure.     

In Vivo Genotoxic Evaluation of D-003, a Mixture of Very Long Chain Aliphatic Acids

D-003 is a mixture of very long chain aliphatic acids purified from sugar cane wax with cholesterol-lowering effects. The present study was undertaken to investigate the in vivo cytotoxic and genotoxic potential of D-003 using three established assays: bone marrow micronucleus, sperm morphology, and single cell gel electrophoresis (Comet) assay. In a first experimental series, CEN/NMRI mice (6-8 animals per sex per group) were administered D-003 by gastric gavage at 5, 50, or 500 mg/kg for 90 days, then sacrificed 24 hours after the last administration. The effects on bone marrow micronucleus were evaluated only in female mice. D-003 (5-500 mg/kg) did not increase the frequency of micronucleated polychromatic erythrocytes, nor the ratio of polychromatic to normochromatic erythrocytes, compared with the controls. The assessment of the effects on sperm morphology showed that D-003 did not change the sperm count or the frequency of all types of abnormal head shapes, compared with the controls. In a second series, the micronucleus assay was performed in mice of both sexes given 2,000 mg/kg for 6 days. Likewise, in this series, neither cytotoxic nor genotoxic effects were found. Finally, five male Sprague-Dawley rats were treated with D-003 (1,250 mg/kg) by oral gavage for 90 days, and Comet assay on liver cells was performed. No single-strand breaks or alkali-labile site induction on DNA was observed. These results indicate that D-003 does not show evidence of cytotoxic or genotoxic activity on either somatic or germ cells in rodents.     

甲基丙烯酸甲酯单体对体细胞和生殖细胞致突变作用实验

目的：研究甲基丙烯酸甲酯单体对体细胞和生殖细胞的致突变作用。方法：采用初级精母细胞染色体畸变分析和骨髓细胞微核率试验,探讨甲基丙烯酸甲酯对小鼠的遗传毒性。结果：在100－500mg/kg剂量范围内,对小鼠初级精母细胞染色体结构畸变的发生无明显影响,但1000mg/kg剂量的甲基丙烯酸甲酯单体,可致小鼠初级精母细胞常染色体单价体,小鼠骨髓微核率显著增高。结论：高剂量甲基丙烯酸甲酯单体对体细胞和生殖细胞有致突变作用。     

太湖微囊藻毒素对细胞染色体及DNA损伤效应

目的研究太湖蓝藻水华中提取的微囊藻毒素的遗传毒性，探讨其对人类健康的潜在危害。方法应用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和单细胞凝胶电泳技术观察太湖蓝藻水华中微囊藻毒素引起的细胞染色体及DNA损伤效应。结果太湖蓝藻水华中提取的微囊藻毒素可明显增强小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率，并呈一定的剂量-反应关系；单细胞凝胶电泳技术显示可诱导中国仓鼠(V79)细胞DNA单链断裂，DNA断裂分级及细胞损伤率明显高于对照组。结论太湖蓝藻水华中提取的微囊藻毒素具有明显的遗传毒性，对人类健康存在潜在的远期危害。     

慧眼胶囊的遗传毒性研究

目的与方法 采用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验检测慧眼胶囊的遗传毒性，为其食用安全性提供依据。结果与结论 3项遗传毒性试验均为阴性，慧眼胶囊对所试菌株、小鼠体细胞及生殖细胞无诱变性。     

氯化饮水中有机提取物对大鼠和人肝肿瘤细胞(HepG2)的遗传毒性及脂质过氧化作用

氯化消毒是城市饮水消毒常用的标准方法,然而氯化水中的有机物反应可生成一系列氯化副产物。许多研究表明,某些氯化副产物能诱发细菌突变,对哺乳动物有遗传毒性作用;流行病学调查表明,饮水氯化与人类某些癌症的发病率增加有关。Ｄ湖是武汉市重要的饮用水水源,自六十年代起,Ｄ湖就因为严重的有机物污染而变为“富营养化”湖。已有研究表明,Ｄ湖湖水及其氯化自来水的提取物具有致突变性［１］,饮用Ｄ湖自来水人群的肝、胃和肠癌死亡率明显高于对照人群［２］。本文研究了Ｄ湖氯化饮水提取物诱发体内和体外ＤＮＡ损伤的毒性作用以及对…     

氯化钕对小鼠骨髓细胞的遗传毒作用

[目的]探讨氯化钕对小鼠骨髓细胞遗传物质的影响。[方法]小鼠腹腔注射氯化钕染毒,采用微核测[试技术和单细胞凝胶电泳技术检测小鼠骨髓红细胞微核率和彗星细胞DNA拖尾率。微核试验设置20、40、80、160mg/kg4个剂量组,彗星试验设置20、40、80mg/kg3个剂量组。[结果]在20～160mg/kg剂量范围内,随着氯化钕剂量的增加小鼠骨髓细胞微核率（FMN）升高（rFMN=0.956）;在20～80mg/kg剂量范围内,彗星细胞DNA拖尾率（PTC）和尾长（TL）随着剂量的增加而增加,存在剂量-效应关系（rPTC=0.946,rTL=0.997）。[结论]氯化钕对小鼠骨髓细胞具有一定的遗传毒作用。     

汽车尾气诱导小鼠体内氧化损伤与遗传毒性的研究

目的 探讨汽车尾气导致小鼠体内氧化损伤与遗传毒性的关系。方法 将受试小鼠随机分为4组，即对照组与汽车尾气、：10，1：20，1：30稀释度染毒组，采用动式染毒装置，使小鼠暴露不同稀释度汽车尾气，每天暴露2h，连续暴露5d，测定受试组小鼠体内血、肝、肺、睾丸中活性氧族（ROS）、丙二醛（MDA）含量以及超氧化物歧化酶（SOD）活性与微核率的变化。结果 染毒组小鼠血、肝、肺、睾丸ROS与肺、睾丸DA含量和骨髓细胞微核率明显升高，与对照组比较，其差异均有显著性意义（P＜0.01），其中小鼠骨髓细胞微核率呈现一定剂量－效应关系。血、肝、肺ROS含量与微核率呈明显相关关系。结论 汽车尾气可导致机体氧化与抗氧化系统平衡紊乱；并能引起细胞染色体损伤。汽车尾气导致机体组织的氧化损伤可能在细胞遗传毒性作用中起重要作用。     

硝酸镧染毒对小鼠骨髓细胞微核率的影响

目的研究硝酸镧染毒对小鼠骨髓细胞微核率的影响。方法将21日龄昆明种小鼠随机分为9组,每组12只,分别腹部皮下注射不同剂量的硝酸镧溶液(10、50、100、200、300、400、500mg/kg),阴性对照组给予蒸馏水,阳性对照组给予环磷酰胺,每天1次,连续7d,观察小鼠骨髓细胞微核率及小鼠体重。结果300、400、500mg/kg组小鼠增重低于阴性对照组,差异有显著性(P<0.05)。100、200、300、400、500mg/kg组小鼠骨髓细胞微核率高于阴性对照组(P<0.05)。随染毒剂量增加,小鼠骨髓细胞微核率呈上升趋势(r=0.9223P<0.05)。结论硝酸镧具有一定遗传毒性。