离子色谱法测定酱腌菜中食盐的比较

[目的]分析探讨建立灵敏、准确的离子色谱法测定酱腌菜中的食盐。[方法]样品经煮沸浸泡过滤后，分别用离子色谱法与滴定法测定，比较检测结果。[结果]离子色谱法测定酱腌菜中食盐最低检出浓度为17．6mg／L（0．002％），回收率88．0％～98．0％，RSD为0．08％，经统计分析，离子色谱法和滴定法的检验结果是一致的。[结论]采用离子色谱法测定酱腌菜中食盐，具有精密度好，回收率高，操作简便、快速等特点，适合大批量样品测定。     

电极法和离子色谱法测定生活饮用水中氟化物的比较

目的：比较电极法和离子色谱法测定生活饮用水中氟化物的异同。方法：在徐州市区采集地下水和地表水共14份。全部水样分别用两种方法分析并进行两种方法检出下限、取样量、检测时间、测定结果、回收率、精密度的比较。结果：14份水样两种方法测定结果的配对t检验，t=0．58，P〉0，50，两种测定方法统计结果无显著性差异。电极法测得的回收率为98％～102％，离子色谱法测得的回收率为95％～104％。电极法测得的标准偏差为0．008～0．010，相对标准偏差为1．9％～2．6％。离子色谱法测得的标准偏差为0．010～0．014，相对标准偏差为2．4％～3．5％。结论：两种测定方法均可得到较好的准确度和精密度。     

离子色谱法测定纯净水中痕量亚硝酸根

目的：用离子色谱法测定纯净水中的痕量亚硝酸根。方法：含亚硝酸根离子的水样中加入一定量的甲醛，用离子色谱法测定，峰面积进行定量。结果：加入1．0mg／L甲醛，可延长亚硝酸盐的稳定时间，改善分析性能，方法的检出限为0．01mg／L，线性范围为0—30mg／L，线性相关系数r=0．9998，方法精密度（RSD）和准确度（P），分别为1．93％-3.70％和96．08％～104．06％。结论：该方法准确度高、精密度好，简便、快速，可直接测定水样中的亚硝酸根，结果满意。     

离子色谱法同时测定水中5种阳离子

目的：同时测定水中Li^＋、Na^＋、K^＋、Mg^2＋、Ca^＋阳离子。方法：用离子色谱法直接测定水中的5种阳离子。结果：研究用离子色谱法直接测定水中的5种阳离子的色谱条件、线性范围、方法的最小检出限Li^＋、Na^＋、K^＋、Mg^2＋、Ca^2＋分别为0．014、0．043、0．031、0．035、0．046mg／L，相对标准偏差〈4．1％，加标回收率96．3％-104％。本方法测定结果与参考物质的标准值之间无显著性差异。结论：用离子色谱法直接测定水中的5种阳离子操作简单、快捷、具有可靠的准确度和良好的精密度且灵敏度高于传统的方法。     

氧瓶燃烧-离子色谱法检测茶叶中总氟的含量

目的：建立氧瓶燃烧-离子色谱法对茶叶中总氟含量的测定。方法：试样经氧瓶燃烧后，用Na2CO3-NaHCO3缓冲溶液作吸收液，利用离子色谱仪进行检测。结果：氟离子的浓度在方法研究的范围内，其相关系数为0，9997，相对标准差为0．19％，回收率范围在88，2％-98．92％。结论：本方法具有操作简便，检测干扰小，结果准确可靠的优点。     

离子色谱法同时测定工作场所空气中HF、HCl、H2SO4

目的：探讨一次采样同时测定出作业场所空气中氟化氢、氯化氢、硫酸的方法。方法：以多孔玻板吸收管采样，离子色谱法测定。结果：方法采样效率大于94％，相对标准偏差RSD为2．6％-10．4％，本法与化学法相比测定结果无显著性差异。结论：本法操作简便，灵敏度高，精密度好，一次采样能同时分析出空气中氟化氢、氯化氢、硫酸。     

离子色谱法测定饮用水中亚硝酸盐的应用研究

目的：探讨离子色谱法测定饮用水中亚硝酸盐的应用。方法：采用Metrosep A Supp5—250分析柱,抑制型电导检测器,进样体积为40μL,峰面积定量。结果：本方法回收率96．1％～103．1％,灵敏度高,最低检测质量浓度5．0μg／L。结论：离子色谱法测定饮用水中的亚硝酸盐等阴离子操作简便、快速高效、重现性好,符合实际检验要求。     

灰化-离子色谱法测定茶叶中总氟的研究

目的建立灰化一离子色谱法测定茶叶中总氟的方法。方法样品经灰化处理后,用离子色谱法测定。淋洗液为1．8mmol／LNa2CO3-1.7mmol／LNaHCO3。结果相对标准偏差（RSD）为0．53％,回收率为97．2％～97．4％,最低检出浓度为0．5mg／kg。结论用灰化一离子色谱法测定茶叶中总氟,方法便捷、灵敏度高、精密度好、回收率高、结果可靠。     

离子色谱法测定食品中的亚硝酸盐和硝酸盐的探讨

目的探讨使用离子色谱法测定食品中的亚硝酸盐和硝酸盐。方法通过实验分析，确定测定中离子色谱的最优化条件。结果亚硝酸盐精密度为0．42％，加标回收率为96．8％-100．7％；硝酸盐精密度为0．36％，加标回收率为98．4％～101．8％。结论该方法具有选择性好，灵敏度高，准确性高等优点。     

离子色谱法快速测定牛奶中硝酸盐的研究

目的：建立用离子色谱法测定牛奶中硝酸盐含量的方法。方法：样品用3％乙酸和1mol／LKOH溶液脱去蛋白质和脂肪等有机物，再通过Sep-Pak C18小柱预处理后，进行离子色谱法测定，色谱柱为DIONEX Ionpac AS14-4mm，以3．5mM Na2CO3／1．0mM NaHCO3为淋洗液，流速为1．2ml／min，抑制电流：50mA，电导检测。结果：该方法硝酸盐在2μs量程档线性范围是0．1—1．0mg/L在10μs量程档线性范围是1．0-15．0mg／L，相关系数均大于0．999。最低检出限为0．0013mg／L；回收率在98％-106％之间；样品测定相对标准偏差为3．37％。结论：该方法操作方便，准确，重现性好，对快速测定牛奶中硝酸盐含量具有应用价值。     

作业场所空气中硫酸的离子色谱测定法

目的建立用离子色谱法测定作业场所空气中硫酸的方法。方法采用离子色谱法，选定最佳测定条件，确定适宜的流动相，测定其硫酸含量。结果方法的最低检出限为0.05mg／m^3，相对标准偏差0．54％。结论该方法操作简便，灵敏度高，无污染，值得推广。     

离子色谱法测定水中氨氮含量

目的：用离子色谱法测定水中的氨氮含量。方法：采用DX-120型离子色谱仪，选用IonPac CS12A分离柱，淋洗液为20mmol／L甲烷磺酸，流速为0．60ml／min，电导检测器。结果：氨氮浓度在0．04—2．0mg／L范围内具有较好的线性关系，相关系数为0．9997，检出限为0．010mg／L。测定方法具有较好的精密度和准确度，相对标准偏差为0．82％，加标回收率在95．2％-107．0％之间。在Na^＋离子浓度不影响氨氮测定的条件下，与纳氏试剂分光光度法做对比实验，两种方法测定结果无显著性差异。结论：该方法操作简便、快速、无污染，可用于水中氨氮含量的分析。     

离子选择电极法和离子色谱法测定水中氟化物的比较

目的：比较离子选择电极法和离子色谱法测定水中氟化物是否差异有显著性。方法：以离子选择电极法和离子色谱法检测了内蒙和天津两个饮水高氟地区的38口井的井水含氟量。利用SAS软件对两种方法测定结果进行了配对t检验。结果：检验结果显示差异均值为0.12，随机偏差的P是0.0184，即变量DIFF显著地不同于零。结论：离子色谱法测定水中氟化物含量比离子选择电极法测定结果稍高。用离子色谱法测定水氟含量可以节省时间，并获得多种其他阴离子含量。     

工作场所空气中亚硝酸盐测定方法的对比研究

目的 对顶空气相色谱法和离子色谱法测定空气中亚硝酸盐进行对比研究.方法 分别采用顶空气相色谱法和离子色谱法对方法的灵敏度、准确度、精密度进行综合对比研究;同时将样品分为两组,根据2种方法的要求分别进行测定,将测定结果进行比较.结果 顶空气相色谱法的测定范围为0.56～20.0 μg/ml,检出限为0.56 μg/ml,相对标准偏差为0.77％～2.27％,加标回收率为95.2％～99.1％;离子色谱法的测定范围为0.50～30.0 μg/ml,检出限为0.50 μg/ml,相对标准偏差为0.38％～1.03％,加标回收率为97.0％～ 101.0％.2种方法测定空气中亚硝酸盐标准物质结果均在标示值范围内,2种方法对一组样品进行配对测试,结果经t检验分析,差异无统计学意义.结论 顶空气相色谱法和离子色谱法分析性能基本一致,均满足空气中亚硝酸盐含量的分析,适合批量样品分析.样品前处理简单省时,测定速度快,灵敏度高,干扰少.     

紫外检测离子色谱法测定酱腌菜中的亚硝酸盐、硝酸盐

目的：建立用紫外检测离子色谱法测定酱腌菜中的亚硝酸盐、硝酸盐的方法。方法：采用DIONEX Ionpae AS4A-SC分析柱，以1．8mmol／LNa2CO3／1．7mmol／LNaHCO3为淋洗液，流速1．5ml／min，检测波长212nm。结果：该方法测定线性范围广，相关系数均大于0．999。亚硝酸盐与硝酸盐的最低检出限分别为0．018、0．016mg／kg；样品加标回收率分别为91．1％-106．4％、92．7％-103．9％。结论：该方法操作简便，快速准确，灵敏度高。     

饮用水中F^-、Cl^-、Br^-、NO2^-、ClO3^-、SO4^2-、HPO4^2-7种离子的离子色谱分析

目的：为了研究同时测定水中F^-、Cl^-、Br^-、NO2^-、ClO3^-、SO4^2-、HPO4^2-7种离子浓度的方法。方法：样品处理后用离子色谱法分析，外标法定量。结果：测定方法的相关性好（r〉0．9990），精密度高（RSD〈3．0％），准确度好（平均回收率90．6％．108．4％），检出限（3．56～6．74）μg/L。结论：该方法的灵敏度高、检出限低、操作简便，可同时测定不同数量级浓度的离子，能满足水质监测要求。     

薄层色谱测定食品中苏丹红染料方法的探讨

目的：探讨一种测定食品中苏丹红染料的简便、快捷、灵敏、准确的方法。方法：利用薄层色谱法测定食品中苏丹红染料。结果：方法的最低检出限为0．6mg／kg，标准偏差（兄妨）为苏丹红Ⅰ：2．7％、苏丹红Ⅱ：2．5％、苏丹红Ⅲ：2.3％，平均回收率苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ和苏丹红Ⅲ均为88％。结论：用薄层色谱法测定食品中苏丹红，方法简便、易行，灵敏度、精密度、回收率较高，结果可靠。     

离子色谱法同时测定矿泉水中的7种阳离子的研究

目的：采用离子色谱法同时测定矿泉水中Li^＋、Na^＋、NH^4＋、K^＋、Mg^2＋、Ca^2＋和Sr^2＋离子的方法研究。方法：选择20mmol／L甲烷磺酸为淋洗液，流速1．0ml／min。结果：测定方法相关性好（r〉0．9996），线性范围宽，精密度高（RSD〈1．84％），准确度好。结论：方法简便、快速，无干扰，灵敏度高，有较高的实用价值。     

工作场所空气中氯化氢和硫酸的离子色谱测定法

目的探讨一次采样同时测定工作场所空气中氯化氢和硫酸的方法。方法以多孔玻板吸收管采样，离子色谱法测定，选定最佳测定条件，确定适宜的流动相，测定氯化氢和硫酸的含量。结果方法氯化氢的定量下限为0．028mg／m^3，相对标准偏差（RSD）为2．0％～3．8％；硫酸的定量下限为0．032mg／m^3 ,RSD为1．3％-4．2％。该法与化学法相比测定结果差异无统计学意义。结论该方法操作简便，灵敏度高，精密度好，无污染。     

两种方法测定茶叶中氟含量的比较研究

目的 探讨2种方法测定茶叶中氟含量的结果的一致性,为实验室检测提供简捷方法.方法 分别采用离子色谱法和氟离子选择电极法测定茶叶中氟化物的含量,并将结果进行比较.结果 离子色谱法和氟离子选择电极法检验结果一致,但离子色谱法的精密度高于氟离子选择电极法.结论 离子色谱法和氟离子选择电极法检测结果一致,但前者操作更简便,灵敏...