米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已被广泛应用，且收到满意的效果，但药物终止11～16周妊娠的报道不多，本研究通过追加米非司酮及米索前列醇用药量，终止11～16周妊娠120例，效果满意，现报道如下。     

药物终止带器妊娠临床分析

近年来,采用米非司酮配伍米索前列醇终止5～16周妊娠成功地代替了人工流产及钳刮术,自开展药物流产以来,带器妊娠被视为药物流产的禁忌证,而我们于1999年11月～2003年11月应用国产米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠5～16周共62例,其临床效果满意,现报道如下.     

亚砷酸碘油乳剂在原发性肝癌肝动脉化疗栓塞中的疗效观察

近年来，采用米非司酮配伍米索前列醇终止5～16周妊娠成功地代替了人工流产及钳刮术，自开展药物流产以来，带器妊娠被视为药物流产的禁忌证，而我们于1999年11月～2003年11月应用国产米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠5—16周共62例，其临床效果满意，现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠100例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠11～14周的疗效。方法将2008年1月至2009年1月我院收治的100例停经11～14周要求终止妊娠的产妇给予米非司酮配伍米索前列醇进行终止妊娠。结果 100例患者中,98例孕妇胎儿胎膜及胎盘自行娩出,未经清宫,有2例失败。结论米非司酮配伍米索前列醇对终止11～14周妊娠效果好,不良反应少,值得推广。     

药物流产配合钳刮术终止10～16周妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇配合钳刮术终止10～16周妊娠的临床疗效。方法收集该院自2008年5月—2012年5月收治的189例使用米非司酮联合米索前列醇终止10～16周妊娠的孕妇,对效果慢者再次给予米索前列醇口服,条件适宜后再行钳刮术。结果 189例患者中明显有效185例,效果慢4例,明显有效率97.88%。结论米非司酮联合米索前列醇用于终止10～16周妊娠疗效好,不良反应少,是一种较为合理的治疗方案。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠效果观察

<正> 为了解米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的有效性、安全性,选择妊娠16～24周,自愿要求终止妊娠者120例,比较利凡诺羊膜腔内注射引产与米非司酮配伍米索前列醇引产效果,分析报道如下。一、资料与方法1.一般资料选择在我院就诊,孕16～26周自愿要求终止妊娠者120例,无米非司酮、米索前列醇及利凡诺禁忌症。孕龄19～39岁,平均年龄23.50±2.1岁。未产妇109例,经产妇11例。随机分成     

米非司酮合并米索前列醇用于孕11～16周人工流产术前扩宫的临床观察

<正> 中期妊娠时由于宫颈尚未成熟,引产困难较多,易发生严重并发症,直接危害孕妇健康。目前国外常将前列腺素(PGS)栓剂置于阴道用于引产。也有报道,口服米非司酮配伍米索前列醇终止13～20周妊娠成功率90％。我们从临床实践中发现人工终止较大孕周妊娠术前口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇,可以有效地促进宫颈软化、宫颈扩张及相应减少并发症。本文总结了40例人工终止11～16周妊娠的手术病例,分析如下。 一、资料与方法 1.对象 选择我院2000年1～6月份计划生育病房收治的40例孕11～16周要求终止妊娠孕妇。年龄21～33岁、单胎、身体健康、无使用米非司酮及米索前列醇禁忌证,其中初     

米索前列醇2种给药途径终止10～16周妊娠效果比较

目的观察米非司酮配伍米索前列醇不同用药途径对10～16周妊娠的流产效果。方法将168名妊娠10～16周的健康妇女随机分配给以米非司酮150mg后,83例米索前列醇阴道给药、85例米索前列醇空腹口服终止妊娠。结果2组在流产时间、出血量差异无统计学意义(χ2=0.075,P>0.05),口服米索前列醇比阴道给药的不良反应增加(χ2=11.53,P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇2种用药途径对10～16周妊娠的终止是有效安全简便方法,在减少不良反应方面米索前列醇用药途径阴道给药组优于口服组。     

米非司酮配伍米索前列醇阴道放置用于孕11-20周引产的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇阴道放置用于终止11-20周妊娠的临床效果.方法本文对102例孕11-20周妊娠,应用米非司酮50毫克口服q12h×2天配伍米索前列醇阴道放置引产.结果米非司酮配伍米索前列醇阴道放置引产,成功率高(99.%),有效率100%.结论米非司酮配伍米索前列醇阴道放置用于终止11-20周妊娠成功率高,副反应轻,安全,痛苦轻,出血量少,是目前最理想的终止11-20周妊娠的方法.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠的临床研究

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床效果.方法:采用口服米非司酮共计150mg后,继之通过阴道放置米索0.6mg及口服米索0.6mg两种各50例对照.结果:两组用法成功率大于90%,但阴道放置米索较口服组药物反应小,且出血少.结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠值得临床推广.     

米非司酮配伍米索前列醇用于钳刮术30例临床观察

米非司酮配伍米索前列醇通常用于终止孕7周内早孕,我们在为孕12周～14周行钳刮术终止妊娠前口服此药,取得满意效果,报道如下。1 资料与方法1.1 对象孕12周～14周,单胎,初孕妇,无人工流产禁忌症及服用米非司酮、米索前列醇禁忌症,要求终止妊娠者60例,随机分为观察组和对照组各30例,两组孕周、年龄无显著性差异。     

米非司酮配伍米索前列醇应用于终止12～14周妊娠

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠的临床效果。方法采用分3次口服米非司酮共300后,继之阴道后穹窿放置米索前列醇片0.4。结果此法成功率>90%,药物反应小,出血少。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠值得临床推广。     

米非司酮联合米索前列醇在终止妊娠中的应用

目的：了解不同剂量米非司酮联合米索前列醇终止不同妊娠的效果。方法本院就诊的门诊及住院孕妇270例，予以口服150 mg 或300 mg 米非司酮片联合口服或阴道放置米索前列醇片终止妊娠，观察不同剂量米非司酮终止妊娠的成功率。结果米非司酮150 mg 组和米非司酮300 mg 组稽留流产（90.0％和92.0％）、孕≤7周（91.3％和92.9％）、7＋1～12周（93.3％和93.3％）及12＋1～16周（90.0％和90.0％）的流产成功率、口服米非司酮片的胃肠道反应发生率（17.1％和18.5％）比较；孕≤7周、7＋1～12周、12＋1～16周、稽留流产的流产成功率分别为91.7％，93.3％，90.0％，91.0％；差异均无统计学意义。结论米非司酮片联合米索前列醇片对孕≤7周、7＋1～12周、12＋1～16周及稽留流产的终止妊娠效果无差异，米非司酮片150 mg 或300 mg 联合米索前列醇片对终止妊娠的效果无差异。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14孕周妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于10～14孕周终止妊娠的临床效果。方法10～14孕周终止妊娠者69例,予米非司酮口服和米索前列醇后穹窿填塞。结果69例患者全部排出胚胎及部分组织,并及时行清宫术。结论米非司酮配伍米索前列醇用于10～14孕周终止妊娠,痛苦小、副作用小、流产后恢复快,且降低了感染率。     

12周～16周妊娠药物流产不同用药途径的效果观察

米非司酮配伍米索前列醇进行12周～16孕周药物流产,效果肯定,已广泛应用于临床,但口服米非司酮、米索前列醇存在完全流产率低,药物胃肠道反映重等缺点。我院自2002年1月～12月对妊娠12周～16周的孕妇采用口服米非司酮、阴道放置米索前列醇的方法,取得良好效果,现总结报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料我们选择本院门诊确诊孕12周～16周,并要求药物终止妊娠且无产科合并症、并发症及药物禁忌症的妇女145例,随机分为两组—观察组和对照组。两组随机抽     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床观察

近年来,米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已在全世界推广应用,但用在妊娠10～20周引产的报道较少。本院于1999年10月～2001年10月对妊娠10～20周的100例正常孕妇给予米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,观察不同剂量和给药方法的引产效果,旨在提高护理过程中应重视的环节。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠研究

<正> 米非司酮(Mifepristone)配伍米索前列醇(Misoprostol,本文简称米索)终止中期妊娠已有成功的报道。但已往报道中米非司酮的用量一般≥200mg,药物费用较高。此外,对16周以上的中期妊娠采用国内较常用的利凡诺羊膜腔内注射法便可获得较高的引产成功率,而对小于16周的妊娠引产成功率较低。我们于1994年3月至1996年2月对不同剂量米非司酮配伍米索终止12～16周妊娠的效果进行了前瞻性的研究,以寻找出米非司酮较小的     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠108例分析

终止12～20周妊娠，既往主要靠钳刮术、羊膜腔穿刺注射利凡诺或水囊引产的方法，其并发症较多，如羊水栓塞、软产道损伤等。米非司酮配伍米索前列醇用于终止早期妊娠已被广泛应用于临床，我站应用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠引产108例，获得满意效果。报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产（80.5%）,79例不完全流产（16.2%）,16例失败（3.3%）。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止1O～14周妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇（PG）终止10～14周妊娠的临床效果和安全性。方法对70例孕10～14周健康妇女实行药物流产。结果完全流产60例，无大出血、感染等并发症发生，临床效果满意。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠具有安全、有效及副作用小的特点，是一种比较理想的流产方法。