学生近视遗传度的分析

本在１５６１名中小学生视力检查的基础上，对近视和非近视学生进行一级亲属近视情况的家系调查，以探讨遗传因素在近视形成中的作用。结果显示：近视组的一级亲属近视率显高于非近视组，近视遗传度为４３．３％，其中轻、中度近视分别为３０．６％和５７．３％；１１岁以前形成的近视遗传度为７０．９％、１２－１５岁为５０．８％，１６岁以后为３３．１％。从近视多基因遗传的遗传度特征分析，显示了微效基因的积累效应与近视     

攀枝花市彝族和汉族中职学生近视遗传度调查研究

目的 了解攀枝花市汉族和彝族中职学生的近视情况,探讨遗传因素在近视发病中的作用.方法 通过对攀枝花市1469名汉、彝族中职学生进行问卷调查及电脑验光,学生近视情况及遗传度采用问卷调查.采用Falconer法计算近视遗传度,使用SPSS 22.0软件进行统计分析.结果 攀枝花市中职学生近视总患病率为58.20%,彝族学生患病率为46.19%,与汉族学生近视患病率(63.89%)相比有统计学意义(P<0.05);汉族学生和彝族女生近视患病率均略高于男生,但差异不显著(P>0.05);汉族和彝族学生近视组一级亲属的近视率均显著高于对照组一级亲属的近视率;汉族中职学生一级亲属遗传度为39.46%,彝族中职学生一级亲属遗传度为36.96%,汉族略高于彝族.结论 遗传因素在近视发病中起重要作用.     

乌鲁木齐市维吾尔族和汉族中学生近视遗传度调查

目的了解乌鲁木齐维吾尔族、汉族中学生近视状况,探讨新疆维、汉中学生近视遗传的影响因素。方法采用整群抽样方法抽取乌鲁木齐市中学生2 380人进行近视筛查和问卷调查,用Falconer法计算维汉近视与非近视学生一、二级亲属的近视遗传度。结果中学生总体近视患病率为60.12%,维吾尔族中学生近视患病率为37.80%,明显低于汉族中学生的77.36%(P<0.05);维吾尔族男生近视患病率为31.31%,低于女生的42.08%(P<0.05),汉族女生近视患病率为82.40%,高于男生的71.61%(P<0.05);维吾尔族中学生近视组一级亲属的近视患病率为10.23%,高于对照组一级亲属的4.87%(OR=1.921),汉族中学生近视组一级亲属的近视患病率为18.90%,高于对照组一级亲属的10.82%(OR=2.225),一级亲属近视是中学生近视的危险因素;汉族中学生一级亲属近视遗传度为36.86%,维吾尔族中学生一级亲属近视遗传度为36.27%。结论中学生近视的病因十分复杂,是遗传和环境多种因素综合作用的结果。     

北京市中小学生近视家系遗传度分析

目的 探讨遗传因素在近视发病中的作用.方法 对北京市4 424名中小学生进行问卷调查及电脑验光测其双眼屈光度;采用SPSS 13.0软件及Falconer法进行统计分析.结果 验光数据完整的4 218名学生中,正视630人;单纯性近视3 064人,患病率为72.60%;近视3 283人,患病率为77.80%.正视学生一级、二级亲属近视患病率分别为15.22%,6.62%;单纯性近视学生一级、二级亲属患病率分别为21.54%,9.03%;近视学生一级、二级亲属患病率分别为22.57%,9.42%;x2检验正视与单纯性近视学生的一级、二级亲属的患病率均不同(P=0.001).单纯性近视学生一级、二级亲属的遗传度分别为0.280 4,0.317 0;近视学生一级、二级亲属的遗传度为0.316 6,0.363 1.结果 近视是多因子疾病,遗传因素在近视发病中起一定作用,环境因素起重要作用.     

北京市中小学生近视遗传度调查研究

目的了解北京市中小学生近视与遗传的关系。方法采用多阶段比例整群随机抽样。抽取北京市9个城郊区县的16 663名中小学生进行问卷调查和验光检测。使用SPSS 18.0软件和Falconer法进行统计分析。结果验光数据完整的15 212名学生中,近视组一级亲属患病率为29.69%,正视和远视组一级亲属近视患病率为21.73%。中小学生的近视遗传度最后统计为28.9%。父母双方视力的状况不同,子女的屈光状态差异具有统计学意义（χ2=240.278,P〈0.01）。不同特征的学生屈光状态差异也具有统计学意义（P〈0.01）。结论遗传因素在近视发病中起着一定的作用,父母近视的学生更容易近视。     

伊宁市中小学生近视遗传度分析

目的 了解伊宁市中小学生近视与遗传的关系,为能有效防治提供参考依据。方法 采用随机整群抽样方法,在2015-2016年对伊宁市随机抽样的6所学校(市区和镇区各3所)进行问卷调查及视力筛查;采用SPSS 19.0软件及Falconer法进行统计分析。结果 2 879名学生中,近视学生997名(占34.6%);不同族别、不同性别、不同学习阶段的学生近视患病分布情况的差异有统计学意义(P<0.05);近视学生二级亲属遗传度高于一级亲属遗传度,重度近视学生的遗传度较高(0.560 4±0.066 3);汉族学生遗传度(0.487 1±0.026 5)高于维族学生、女生遗传度(0.487 1±0.026 5)高于男生、小学生遗传度(0.611 9±0.045 0)高于中学生。结论 有近视家族史的学生比无家族史的学生更容易发生近视。     

用眼习惯与遗传因素对乌鲁木齐市维吾尔族中学生近视的影响

目的了解乌鲁木齐市维吾尔族中学生近视患病率,探讨遗传与环境因素对维吾尔族中学生近视患病的影响,为近视患病的预防和控制提供依据。方法采用横断面研究方法,于2019年12月调查了乌鲁木齐市新市区、沙依巴克区、天山区及水磨沟区4所中学共1 199名维吾尔族中学生的近视患病情况,父母近视患病情况、一级亲属遗传度、不良读写习惯、睡眠时间及电子产品使用时间等,分析遗传因素及用眼行为与近视的关联。结果本研究维吾尔族学生中,女生近视率高于男生(39.18%vs 23.05%),初一年级到高二年级学生近视率依次为17.54%、28.98%、31.15%、43.57%、49.15%;乌鲁木齐市维吾尔族中学生近视的一级亲属遗传度为42.98%;多因素logistic回归分析结果显示,读书时眼睛距离书本30 cm、握笔部位过于下端或手指挡住眼视线(经常)、一级亲属家族史是近视的危险因素,户外活动时间(学期中上学日,1～2 h)是近视的保护因素(P均0.05)。结论乌鲁木齐市维吾尔族中学生近视发病风险较高,可通过调查家族史发现近视易感人群,通过纠正不良读写习惯、增加室外活动时间等方面积极展开近视患病防控工作。     

胆石病家族聚集性及遗传方式的研究

目的　探索胆石病家族聚集性及遗传方式。方法　采用遗传流行病学病例对照研究方法 ,对 317个家系 ( 138个胆石病先证家系和 179个对照家系 )进行研究。结果　病例组一级亲属总的胆石病患病率为 2 .60 % ,显著高于对照组的 1.2 9% ( χ2 =4.78,P =0 .0 2 88) ;分离比为显著低于 0 .2 5 ,不符合单基因遗传疾病的特征 ;遗传度估算显示 ,该病一级亲属中 ,遗传度为2 1.80 % ,其中男性亲属的遗传度为 36.34% ,显著高于女性亲属的 14 .15 %。结论　在胆石病的病因中 ,遗传因素起一定作用 ,尤其对男性作用更为明显。     

遗传在学生近视形成中的作用

以１６２９名中小学生为研究对象进行视力检查如有关近视的家长调查，来探讨遗传因素与学龄儿童近视形成的关系及对近视发生、发展的影响，结果显示：无论高度近视或一般近视都有遗传基础，患者一级亲属近视率分别为１６．８％和１３．６％。一般近视的遗传度为４３．３％，高度近视资料符合常染色体隐性遗传度的群体调查特点。有家族史者初发近视的平均年龄为１４岁３个月，无家族史者为１４岁１０个月。有家族史者近视程度较深者的比例显著增大。     

非综合征型唇裂伴或不伴腭裂的遗传方式

目的 为探讨非综合征型唇裂伴或小伴腭裂的遗传方式,对其高发家系进行遗传学研究. 方法 采用分离分析法和多基因阈值理论分析法对37个非综合征型唇裂伴或不伴腭裂的高发家系进行分析. 结果先证者的亲属患病率分别是一级亲属为29.89%(26/87),二级亲属为2.70%(4/148);其亲属发病率高低与血缘关系近远相关,与先让者血缘关系越近的亲属患病率越高;非综合征型唇裂伴或不伴腭裂的遗传方式不同于常染色体单基因显性、隐性遗传及性连锁遗传,而符合多基因遗传,其一级、二级亲属加权平均遗传度为(148.40±8.20)%. 结论非综合征型唇裂伴或不伴腭裂的遗传方式为多基因遗传.     

老年性糖尿病遗传度的研究

[目的]研究老年性糖尿病遗传程度,探讨其遗传方式。[方法]对糖尿病患者及对照逐个进行家系调查,将其一级亲属(包括双亲同胞和子女)的人数及患病情况记录于调查表中,根据Palconer公式分别计算老年性和非老年性糖尿病的遗传度。[结果]老年性糖尿病人患者一级亲属的患病率(2.4%)远高于非老年性(0.42%)。老年性糖尿病的遗传度为44.0%,非老年性糖尿病遗传度为67.1%。[结论]老年性糖尿病与遗传有关,符合多基因遗传。     

东莞市鼻咽癌患者家族癌症发病史流行病学调查分析

目的研究东莞市鼻咽癌患者家族癌症发病史流行病学特征。方法选取广东省东莞市人民医院2017年1月至2021年1月入院进行鼻咽癌治疗的患者240例进行家族癌症发病史调查,分别确定病例家系,获取其一二三级亲属癌症家族史情况,对其发病情况、人群分布、发病因素等进行调查分析。结果 240个病例共询问7 918个一二三级亲属,共发现患癌188例,其中鼻咽癌118例,非鼻咽癌70例(消化道癌10例,乳腺癌18例、淋巴癌20例、肺癌22例);家族癌症男性(127/240)多于女性(79/188);家族癌症主要病理类型为鳞状细胞癌(109/188),占57.98%;家族癌症组患者职业以农民居多(128/188),占68.09%;不同性别病例亲属鼻咽癌与非鼻咽癌患病率差异均无统计学意义(χ~2=0.11,χ~2=0.23,P0.05);不同性别病例的一级亲属癌症患病率均高于二三级亲属,差异均有统计学意义(χ~2=4.26,χ~2=5.62,P0.05);鼻咽癌家族癌症患者发病年龄高峰期为40～49岁年龄组(39.36%);家族癌症组患者咸鱼摄入经常度(每周2次)、EB病毒感染明显高于家族非癌症组,差异有统计学意义(χ~2=6.57,χ~2=10.59,P0.05)。结论一级亲属癌症和鼻咽癌患病率显著高于二三级亲属;鼻咽癌的发生是遗传因素和环境因素共同作用的结果,对鼻咽癌家属需开展健康教育,避免食用熏制和腌制食物,积极改善生产、生活环境,以降低鼻咽癌发病率。     

梅列区2019年儿童青少年近视监测结果分析

目的了解梅列区学生近视状况和变化趋势,为进一步采取防控措施提供科学依据。方法按分层整群随机法,抽取梅列区15所学校学生4 092人,进行近视监测与分析。结果梅列区2019年学生近视率51.3%(2101/4092),以轻度近视为主(62.2%);裸眼视力左眼高于右眼,等效球镜度左眼高于右眼;幼儿园、小学、初中、高中近视率逐渐升高;近视率、中度及重度近视占比,均为高中>初中>小学>幼儿园;女生近视率(55.7%)高于男生(47.5%);学生近视率5~6岁较低、7~16岁逐渐升高、17~19岁略有下降。结论梅列区学生近视率较高,建议政府主导,学校-社区-家庭-学生共同努力,采取有效措施降低近视率。     

子宫肌瘤家族聚集性及遗传方式的研究

目的探索子宫肌瘤家族聚集性及遗传方式。方法采用遗传流行病学病例对照研究方法,对274个家系(137例子宫肌瘤先证家系和137例对照家系)进行研究。结果病例组一级亲属总的子宫肌瘤患病率为1303%,显著高于对照组的802%(χ2=419,P<005);分离比为00443,远低于025,不符合单基因遗传疾病的特征;遗传度估算显示,该病一级亲属中遗传度为2584%。结论子宫肌瘤发病呈家族聚集性,在子宫肌瘤病因中,遗传因素起一定作用。     

朝鲜族居民高血压遗传特征及危险因素分析

目的 了解吉林省延边州朝鲜族居民原发性高血压(EH)的遗传特征及其相关危险因素,为采取相应地干预措施提供参考依据.方法 采用以医院为基础病例对照研究方法对2006年6月-2008年12月在吉林省延边州各大医院就诊的270例EH患者及同期体检的420名非高血压健康人群进行EH相关因素的问卷调查及生理和生化指标检测.结果 延边州朝鲜族EH患者遗传度为57.0%,其中男性为62.3%,女性为54.6%;病例组家系一级亲属、家系男性一级亲属和家系女性一级亲属的患病率分别为30.45%、35.27%和27.13%,均高于对照组的15.13%、17.27%和13.11%,差异均有统计学意义(P＜0.001);延边州朝鲜族EH患者分离比为0.16,符合多基因遗传病特征(分离比＜0.25);多因素条件Logistic回归分析结果表明,有高血压家族史、肥胖、饮酒、高盐饮食、血浆脂联素≤4.68μg/mL是延边州朝鲜族居民患EH的主要危险因素.结论 延边州朝鲜族居民EH患者有明显遗传倾向,具有多基因遗传特征;有高血压家族史、肥胖、饮酒过量、高盐饮食、血浆低脂联素的朝鲜族居民患EH的危险性较大.     

山东省东平县食管癌遗传流行病学调查

目的探讨东平县食管癌家庭聚集性及遗传因素在食管癌发生中的作用。方法采用以医院为基础的病例-对照研究资料,调查了472例食管癌的新发病例及472例对照者的一、二级亲属食管癌患病及家族史等情况,比较各级亲属食管癌的发生率。用二项分布拟合优度检验食管癌家庭聚集性;Falconer法计算遗传度。结果食管癌先证者一级亲属发生率(12.53%)高于对照者一级亲属发生率(4.96%),差别有统计学意义(χ2=104.998,P=0.000)。食管癌遗传度为(45.98±5.56)%,存在家族聚集性,分离分析也表明分离比为0.1456(小于0.25),属于多基因遗传病。结论遗传因素在东平县食管癌发病中起着重要作用,食管癌家族史增加食管癌发病风险。     

先天性心脏病家系的遗传学研究

目的探讨高发先天性心脏病的遗传方式.方法采用分离分析法和多基因阈值理论分析法对36个先天性心脏病高发家系进行分析.结果一、二级亲属先天性心脏病患病率为9.00%(53/589),其中一级亲属为23.29%(34/146),二级亲属为4.29%(19/443),在父母近亲婚配的5个家系中,同胞患病率为55.56%(10/18),与先证者血缘关系越近的亲属患病率越高.高发先天性心脏病的遗传方式既不符合常染色体单基因显性和隐性遗传,也不符合性连锁遗传,而是一种多基因遗传病,加权平均遗传率为(148.07±7.06)%.结论高发先天性心脏病的遗传方式为有一个显性主基因参与的多基因遗传.     

盐城市6～13岁儿童原发性高血压患病情况及遗传因素分析

[目的]了解盐城市沿海地区儿童原发性高血压(高血压)患病情况,估算高血压的遗传度,为高血压早期防治提供依据.[方法]2004年10月随机抽取响水县、滨海县各1所小学,对所有儿童进行高血压普查,将普查中发现的127例6～13岁高血压儿童作为先证组,在同地区小学生中按年龄、性别匹配随机选择131名非高血压儿童作为对照组,获得2组儿童及其1、2级亲属的相关资料,采用Falconer法估算遗传度.[结果]调查儿童1952名,发现高血压患儿127例,高血压患病率为6.51%,标化患病率为6.25%.高血压患病率,男童为6.96%,女童为6.04%(P＞0.05);不同年龄男童与女童患病率的差异均无统计学意义(P＞0.05).1级亲属高血压患病率,先证组为15.47%,对照组为4.61%(P＜0.01);2级亲属高血压患病率,先证组为34.80%,对照组为25.82%(P＜0.01).高血压遗传度1级亲属为70.18%,2级亲属为55.21%.[结论]盐城市沿海地区部分儿童高血压患病率较高,高血压遗传度1级亲属高于2级亲属.     

2型糖尿病患者遗传性病例对照研究

目的通过对2型糖尿病一级亲属患病率和遗传度的分析，探讨遗传因素在2型糖尿病中的作用。方法采用病例对照方法，选择沈阳市2所医院门诊与住院的2型糖尿病患者203例作为病例组，同期选取社区缝康人群201人作为对照组进行调查。采用χ^2检验进行统计分析，并用Falconer法计算遗传度。结果家族史是2型糖尿病的危险因素（OR=5．89）；病例组一级亲属的2型糖尿病患病率为6。76％，显著高于对照组的1.27％，相对危险度为5．32（95％CI=3.54～7．99）；2型糖尿病一级亲属的遗传度为56．88％。结论遗传因素在2型糖尿病的发生中起重要作用，其一级亲属对糖尿病的遗传易感性较高，是糖尿病预防和控制的重点人群。     

天津市2014年7~22岁学生疑似近视现状分析

了解天津市7~22岁学生疑似近视现状及流行特征,为学生近视防控工作提供线索.方法 采用分层随机整群抽样方法选取天津市7~22岁汉族学生9 606名进行视力检查,应用串镜筛查疑似近视学生.结果 天津市7~22岁学生疑似近视检出率为70.8%,城市男生、城市女生、乡村男生、乡村女生的疑似近视检出率分别为71.6%,75.6%,63.9%,71.9%,城市女生检出率最高.天津市小学低年级、小学高年级、初中、高中、大学的疑似近视检出率分别为33.2%,62.9%,83.3%,87.2%,85.9%.9~13岁学生疑似近视检出率急剧上升,城市学生和乡村女生自13岁、乡村男生自15岁开始,各年龄组人群中超过3/4的人视力不能达到5.0.结论 天津学生疑似近视检出率较高,近视发生有低龄化趋势.不仅要预防近视的发生,更要采取有效措施控制已经近视学生的视力进一步恶化.