米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止10～16周妊娠临床观察及护理

目的对10～16周妊娠终止采用米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓的临床应用效果及护理进行探讨。方法以我院2012年1月-2013年1月期间收治的100例妊娠终止患者为研究对象,给予2d的米非司酮用药,2次／d,每次50mg,第三天口服0．6mg米索,间隔3h后在阴道后穹窿放置卡孕栓,间隔2h放置一枚,直至妊娠物排出。结果进过对100例10-16周妊娠患者进行引产,完全流产率达到98％,没有副作用及药物过敏反应。结论对于10～16周妊娠孕妇进行米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止妊娠安全、有效,无先副作用,孕妇比较容易接受。     

米非司酮、丙酸睾丸酮分别配伍卡孕栓及米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的随机对比研究

148例10～16周妊娠妇女,按随机表分为A、B、C三组。A组:米非司酮配伍卡孕栓;B组:丙酸睾丸酮配伍卡孕栓;C组:米非司酮配伍米索前列醇。结果:米非司酮配伍卡孕栓组终止妊娠成功率为100％,平均引流产时间为7.78±1.02h;丙酸睾丸酮配伍卡孕栓终止妊娠成功率为89.8％,平均引流产时间为10.69±0.81b;两组之间差异显著(P<0.05)。卡孕栓用量,A组平均3.63±0.19mg,B组平均4.49±0.13mg,两组之间差异非常显著(P<0.01)。米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠成功率为88％,和A组相比差异显著(P<0.05),平均引流产时间为9.64±1.89h,与A、B两组相比无显著差异。结论:米非司酮配伍卡孕栓用于终止10～16周妊娠效果明显优于其它两组,可为终止此期妊娠的较理想方法。     

米非司酮、丙酸睾丸酮分别配伍卡孕栓终止10～16周妊娠的随机对比研究

50例孕10～16周妊娠妇女按随机表分为两组,A组:米非司酮配伍卡孕栓,第1、2天口服米非司酮50mg,每日二次,共200mg,第3天阴道放置卡孕栓1mg,每2小时一次,5次为一疗程。B组:丙酸睾丸酮配伍卡孕栓,第1、2、3天肌肉注射丙酸睾丸酮100mg,每日一天,共300mg,第3天阴道放置卡孕栓1mg,每2小时一次,5次为一疗程,结果:A组:成功率100％,B组:成功率84％。用药至流产时间,A组8.36±1.12小时,B组12.60±1.11小时。P<0.01。卡孕栓用量,A组3.72±0.26mg,B组4.72±0.16mg。P<0.02。结论:终止孕10～16周妊娠A组优于B组。米非司酮配伍卡孕栓是理想的终止10～16周妊娠的方法,值得推广。     

米非司酮与两种药物配伍终止8-12周妊娠的临床对比观察

目的:探讨米非司酮配伍卡前列甲脂栓与米非司酮配伍米素前列醇终止8-12月妊娠的临床效果。方法:2010年1月-2011年10月来我所就诊自愿要求终止妊娠的8-12周的孕妇,随机分为二组,观察组(米非司酮配伍卡前列甲脂栓)和对照组(米非司酮配伍米索前列醇),。两组同时服用米非司酮(北京紫竹药业有限公司产品)50mg%,2次/d,连用2天,。第3天观察组阴道后穹窿放置1mg卡前列甲脂栓(东北制约总厂产品)1枚,无孕囊及附属物排出,3h后阴道后穹窿再放置卡前列甲脂栓1枚(1mg)。对照组第3天清晨空腹顿服米索前列醇0.6mg,无孕囊及附属物排出3h后阴道后穹窿再放置米索前列醇0.4mg。结果:观察组流产率95%,对照组流产率91%,两组间无统计学意义(p〉0.05),临床经过比较:用药至规律宫上缩时间、产程时间,观察组短于对照组两组间有显著差异(p〈0.05)。结论:米非司酮配伍卡前列甲脂栓在终止8-12孕周流产率高,值得在临床推广应用。     

米非司酮联合米索前列醇在终止妊娠中的应用

目的：了解不同剂量米非司酮联合米索前列醇终止不同妊娠的效果。方法本院就诊的门诊及住院孕妇270例，予以口服150 mg 或300 mg 米非司酮片联合口服或阴道放置米索前列醇片终止妊娠，观察不同剂量米非司酮终止妊娠的成功率。结果米非司酮150 mg 组和米非司酮300 mg 组稽留流产（90.0％和92.0％）、孕≤7周（91.3％和92.9％）、7＋1～12周（93.3％和93.3％）及12＋1～16周（90.0％和90.0％）的流产成功率、口服米非司酮片的胃肠道反应发生率（17.1％和18.5％）比较；孕≤7周、7＋1～12周、12＋1～16周、稽留流产的流产成功率分别为91.7％，93.3％，90.0％，91.0％；差异均无统计学意义。结论米非司酮片联合米索前列醇片对孕≤7周、7＋1～12周、12＋1～16周及稽留流产的终止妊娠效果无差异，米非司酮片150 mg 或300 mg 联合米索前列醇片对终止妊娠的效果无差异。     

米非司酮配伍卡孕栓终止未产妇12～17周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍卡孕栓终止未产妇12~17周妊娠的临床疗效。方法回顾分析2010年4月—2012年4月对102例孕12~17周自愿要求终止妊娠的未产妇。结果观察用药后的副反应、宫缩开始至妊娠产物排出的时间、产时及产后2h内出血量。结论米非司酮配伍卡孕栓终止未产妇中期妊娠,成功率高,副反应小,值得推广。     

米菲司酮配伍卡孕栓引产临床观察

目的:观察米菲司酮配伍卡孕栓阴道后穹隆放置引产的临床效果.方法:选择阳明街道卫生院2007年1月-2010年12月妊娠13～16周住院引产妇女120例,随机分为观察组和对照组,每组60例.观察组采用米菲司酮300mg分次服用联合卡孕栓1mg阴道后穹隆放置引产；对照组采用依沙吖啶羊膜腔注射引产,观察两组引产效果和并发症发生率.结果:观察组在引流产时间、产后出血量、胎盘胎膜残留率、软产道损伤等方面明显低于对照组(P值＜0.01),引产成功率观察组高于对照组且差异有统计学意义(P值＜0.05),流产后出血时间差异无统计学意义(P值＞0.05).结论:终止13～16周妊娠以米菲司酮配伍卡孕栓阴道后穹隆放置引产方法操作方便、安全、有效.     

丙酸睾丸酮配伍卡孕栓行中期妊娠引产诱发子宫胎盘卒中1例

<正> 我中心在应用丙酸睾丸酮配伍卡孕栓行中期妊娠引产期间,曾发生1例子宫胎盘卒中,现报告如下。 一、临床资料 患者王某,女,32岁,G4P2,因孕23周要求终止妊娠入院。常规检查后,肌肉注射丙酸睾丸酮100mg,1次/日连用3天。隔日晨阴道后穹窿放置卡孕栓1枚,20分钟后出现规律宫缩。每隔2小时重复给药1枚,至用到第6枚卡孕栓后出现强直性子宫收缩,疼痛难忍,烦燥不安。查体:宫底升高,拒按,无阴道流血,宫颈质硬,宫口开大一指尖,此时BP12/8kPa,T36℃,P104次/分。B超提示:胎盘位     

卡孕栓配伍丙酸睾丸酮终止12～16周妊娠临床观察

<正> 终止12～16周妊娠是一个棘手问题,目前国内外学者仍在不断寻求安全简便有效的终止手段,防止感染和损伤等并发症发生,减轻患者的痛苦。1995年1月～1996年3月,我们应用卡孕栓配伍丙酸睾丸酮终止12～16周妊娠,并与利凡诺羊膜腔内注药组对照,现报道如下。 材料与方法 一、分组 孕12～16周要求终止妊娠健康妇女按到诊先后顺序分为卡孕栓组和利凡诺组各60例。 二、方法 1.卡孕栓组 连续3天每天肌注丙酸睾丸酮100mg,第4天开始每2小时将1枚卡孕栓(1mg,东     

米非司酮配伍前列腺素终止孕10～16周妊娠的临床观察

对米非司酮配伍卡前列甲酯栓(PG05)或米索前列醇(米索)用于120例孕10～16周妊娠妇女(随机分为四组)进行了终止妊娠效果的观察。对象一次或分次服米非司酮200mg后48小时,分别使用米索(Ⅰ、Ⅱ组)或PG05(Ⅲ、Ⅳ组),有效率分别为80.0％、80.0％、96.7％、100％。伍用PG05效果明显优于伍用米索。引流产时间分别为5.79、6.54、5.53、6.49小时,四组间无差异。Ⅲ、Ⅳ组副反应高于Ⅰ、Ⅱ组。结论:米非司酮200mg配伍PG05或米索是终止孕10～16周妊娠安全有效的方法。观察中PG05的效果高于米索,考虑可能与米索的剂量偏低有关。由于存在不全流产率较高及潜在的子宫破裂、宫颈裂伤危险,终止妊娠需加强监护。     

利凡诺联合米非司酮及米索终止孕12—16周妊娠之效果观察

目的观察利凡诺联合米非司酮及米索终止孕12—16周妊娠之效果。方法收治要求终止妊娠健康妇女60例,随机分为观察组和对照组各50例。观察两组宫缩发动时间、总引产时间、产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况。结果观察组引产成功率100％,对照组引产失败2例,成功率95．55％。观察组的上述各项临床指标均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论利凡诺联合米非司酮及米索终止孕12-16周妊娠,能软化宫颈、缩短产程、减少出血量及软产道裂伤,提高引产成功率。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止12～14周妊娠钳刮术中的应用

目的探讨临床上钳刮术前应用米非司酮配伍米索前列醇终止l2～14周妊娠的临床效果。方法选取110例自愿要求引产的l2～14周妊娠妇女,分为两组,观察组口服米非司酮2天后阴道后穹隆放置米索前列醇400μg;对照组在术前行羊膜腔内注射利凡诺100mg。记录用药时间、宫缩发动时间、胎儿胎盘娩出时间等。结果两组流产率比较差异具有显著性(P0.05);术后两组在子宫出血、胎盘胎膜残留方面差异有显著性(P0.05),宫颈撕裂发生无显著性差异(P0.05)。结论行钳刮术前应用米非司酮配伍米索前列醇终止l2～14周妊娠,具有流产率高、胎盘胎膜残留率少、子宫出血发生率少等优点,克服了单一钳刮术所致的不良结局,以及利凡诺羊膜腔内引产穿刺困难的缺点,值得临床上进一步推广和应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产(80.5%),79例不完全流产(16.2%),16例失败(3.3%)。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。     

米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产的观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产的临床效果。方法将2010年1—12月笔者所在生殖健康中心收治的要求终止妊娠的中孕（20—27周孕）孕妇280例,随机分为两组。观察组人院后经腹羊膜腔内注射利凡诺100mg,同时口服米非司酮75mg,12h1次,总量150mg,在服完最后75mg米非司酮后1h口服米索前列醇0．6nag,并经阴道后穹隆放置米索前列醇0．2mg,4h后宫缩弱或未启动、宫颈软化不佳者可经阴道重复给药0．2mg。对照组人院后单一经腹羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果对照组中1例孕妇行二次羊膜腔穿刺注药引产成功,观察组无类似情况,联合用药组从注药至宫缩开始时间及从宫缩开始至胎盘娩出时间均明显缩短（P〈0．05）,胎盘胎膜残留、产后2h阴道流血量及宫颈撕裂伤的发生率均较对照组明显减少（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺羊膜腔内注射用于中孕引产使引产总产程缩短,降低了引产并发症的发生率,是一种值得推广的中孕引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产（80.5%）,79例不完全流产（16.2%）,16例失败（3.3%）。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕10周－16周引产的有效性及安全性。方法：120例孕10周－16周自愿要求终止妊娠的健康妇女分为两组,A组60例口服米非司酮,每12小时1次,首次50mg,以后每次25mg,共5次总量150mg,第3天始每3小时口服米索前列醇0．6mg,若出现有效宫缩即停药,总剂量不超过1．8mg;B组60例用利凡诺100mg羊膜囊内注射引产作为对照组。结果：两组引产成功率分别为90％及75％（P＜0．05）。A组有效引流产时间较B组明显缩短（P＜0．01）。两组产后出血、药物副作用及胎盘胎膜残留的发生率间无显著性差异。结论：米非司酮配伍索用于孕10周－16周引产是一种安全、有效、方便的方法,且效果优于利凡诺。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法:选择16~26周妊娠要求终止妊娠的妇女200例,随机分成观察组和对照组。两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时口服米非司酮50mg,每间隔12h1次,总量为150mg。观察两组引产效果及安全性。结果:两组引产成功率均为100%;观察组注药至宫缩、宫缩至胎儿娩出时间均明显短于对照组(P<0.01);产后2h出血量及胎盘、胎膜残留率明显低于对照组(P<0·05);观察组仅有轻度恶心及头昏等副反应,对照组无明显副反应。结论:米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短、产后出血少、清宫率低,是安全、有效的方法。     

米非司酮伍卡孕栓、米索临床终止早孕58l例对比分析

我院自1994年1月至1995年4月,以米非司酮配伍卡孕栓、米索终止早孕,对妊娠32—112天,确诊为宫内妊娠者,分为两组进行对比分析。两组均先口服米非司酮3天,至第4天时,卡孕栓组将卡孕栓置于阴道后穹窿处,米索组600mg米索顿服。两组对照同时进行药物流产,终止早孕。现将其效果、阴道出血、月经恢复情况,对比分析如下。资料和方法一、药物:1组:卡孕栓组(PG0.5)。2组:米索前列腺醇组。二、对象:(1)年龄:18—45岁的育龄妇女。(2)妊     

不同剂量米非司酮胶囊终止10～14周瘢痕子宫妊娠的疗效观察

目的:探讨不同剂量米非司酮胶囊配伍卡前列甲酯终止瘢痕子宫10～14周妊娠的效果。方法:选择2009年5月～2011年9月收治的剖宫产手术1年内妊娠10～14周的非意愿孕妇113例随机分为两组,对照组50例口服米非司酮胶囊50 mg,观察组63例口服米非司酮胶囊100 mg,48 h分4次服完,12 h后给予卡前列甲酯栓1 mg阴道后穹窿或肛门用药,如6 h未见妊娠物排出,可再次给予卡前列甲酯栓1 mg,24 h内不超过3 mg。结果:观察组在有效率、上栓后妊娠物排出时间、阴道出血量等情况均明显优于对照组,但阴道出血时间无明显差异。结论:应用100 mg米非司酮胶囊终止10～14周瘢痕子宫妊娠较50 mg效果明显。     

3种不同终止中期妊娠方法的临床效果研究

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇、米非司酮配伍米索前列醇联合卡孕栓以及羊膜腔内注入依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效。方法：回顾分析自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女99例。分为A组（米非司酮配伍米索前列醇组）24例；B组（米非司酮配伍米索前列醇联合卡孕栓组）30例；C组（依沙吖啶组）45例。结果：用药至规律宫缩时间、产程、产时及产后2h内出血量、胎盘胎膜列留等，A组与B组相比差异均无统计学意义（P〉0．05）；C组与A、B两组比较差异均有显著性统计学意义（P〈0．05）。引产成功率、住院天数3组差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：药物引产效果优于依沙吖啶引产，米非司酮配伍米索前列醇是一种方便、经济、有效的引产方法。