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相似文献
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1.
目的:优选出"黄芝精"颗粒的最佳制剂工艺。方法:采用单因素实验及正交实验对辅料种类、用量、润湿剂的浓度及用量进行考查,以颗粒的成型性、吸湿性、流动性及溶化时间为评价指标,采用综合评分法,筛选出制备"黄芝精"颗粒的最优辅料。结果:"黄芝精"颗粒制剂最佳辅料为糊精,其用量为干浸膏粉:糊精为1∶1,润湿剂为70%的乙醇,其用量为总固体量1/6。结论:优选出的成型工艺合理可行,所得颗粒质量较好,符合要求。  相似文献   

2.
目的确定复方肾炎片成型工艺。方法采用颗粒合格率、休止角、吸湿率及可压性为考查指标,考查了复方肾炎片制粒的配方;对颗粒临界相对湿度、颗粒流动性、堆密度进行了测定;对片型片重进行了选择。结果复方肾炎片制粒的配方以药粉:可溶性淀粉:β-CD为80∶15:5为佳;颗粒临界相对湿度为65%,颗粒休止角为33.1°,颗粒堆密度为0.49g/cm3;选择了0.6g/片的异型片;确定了薄膜包衣工艺和整个成型工艺流程。结论本试验为复方肾炎片成型工艺提供了试验依据。  相似文献   

3.
目的:优选抑颤颗粒的制备工艺。方法:以干膏量和芍药苷含量为评价指标,采用L_9(3~4)正交设计实验法对抑颤颗粒制备过程中的水提取工艺条件进行优化;并进行制粒工艺研究。结果:最佳水提取工艺为分别加7.5,6,6倍量的水,煎煮提取3次,每次2小时;制颗粒的成型性好,流动性符合要求。结论:优选得到的工艺稳定可行,可用于抑颤颗粒的生产。  相似文献   

4.
目的:研究滋补养心胶囊的制备工艺及治疗慢性疲劳综合征临床药学疗效。方法:采用正交试验,以多糖含量和干浸膏得率为指标,对提取工艺进行优化,并用单因素比较.对成型工艺进行了考察。结果:确定了最佳提取工艺和成型工艺。结论:对提取工艺及成型工艺进行相应的试验研究,为工业化生产提供科学依据。  相似文献   

5.
目的优选膝关节炎贴的最佳提取工艺。方法采用出膏率及阿魏酸的含量为评价指标,以正交试验法L9(34)优选提取工艺参数。结果乙醇浓度为工艺提取主要影响因素,其余均为次要因素。确定最佳工艺为:加70%乙醇4倍量,提取2次,每次1 h。结论在所选因素水平范围内,乙醇浓度对本方法提取效果影响最大。所选条件提取工艺稳定,可行。  相似文献   

6.
目的优选活血汤的最佳提取工艺。方法采用出膏率及总黄酮的含量为评价指标,以正交试验法L9(34)优选提取工艺参数。结果乙醇浓度为主要影响因素,其余均为次要因素。确定最佳工艺为:加70%乙醇8倍量,提取2次,每次1.5 h。结论在所选因素水平范围内,乙醇浓度对本方法提取效果影响最大,所选条件提取工艺稳定、可行。  相似文献   

7.
目的:研究半夏泻心汤(半夏、黄芩、黄连、人参、干姜、大枣和甘草)的提取工艺.方法:采用正交试验设计与单因素实验,以小檗碱、黄芩苷及总提取固形物的含量为评价指标,结合甘草酸含量及半夏、人参、干姜薄层层析结果,确定半夏泻心汤的提取工艺条件.结果:确定了半夏泻心汤的提取工艺为18倍量的70%乙醇溶液经水浴加热回流提取2次,时间分别为2h和1h.结论:优选得到的提取工艺稳定可行.  相似文献   

8.
目的优选丹芪活血颗粒的最佳提取工艺。方法以复方中的总黄酮含量为评价指标,运用正交试验法L9(34)优选提取工艺参数。结果乙醇浓度为主要影响因素,其余均为次要因素。确定最佳工艺为:加8倍量70%乙醇,提取2次,每次2 h。结论在所选因素水平范围内,乙醇浓度对本中药复方提取效果影响最大,所选条件提取工艺稳定,可行。  相似文献   

9.
目的研究克咳滴丸最佳成型工艺。方法以外观质量包括滴制成型性、圆整度和硬度为指标,采用四因素三水平正交试验设计,进行药物基质配比、药物温度、冷凝剂的优化;以成丸的重量差异变异系数为指标,采用L9(34)表安排正交试验,选择冷却剂温度(℃)、滴速、滴距和滴头内外口径比为因素,优化成型工艺条件。结果最佳成型工艺为冷却剂温度0~5℃,滴距8cm,滴速40滴/min,滴头口径2.5mm/3.5mm。结论成型工艺稳定可行,适宜工业化生产。  相似文献   

10.
目的:优选复方香连结肠靶向片的提取工艺条件。方法:以方中的有药效成分盐酸小檗碱为评价指标,采用单因素试验和正交试验设计法相结合,优选复方香连结肠靶向片的最佳提取工艺条件。结果:有效成分的最佳提取工艺为:加8倍量的70%乙醇回流提取3次,每次1 h。结论:经工艺验证实验表明,优选出的复方香连结肠靶向片的提取方法和提取工艺稳定、合理、可行。  相似文献   

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