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相似文献
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1.
集落刺激因子 (CSF)是一组多潜能的造血细胞生长因子。随着生物工程技术的进步 ,近年来已有多种CSF进入临床。目前 ,在临床上用于防治化疗后粒细胞减少的CSF主要是粒细胞 -单核巨噬细胞集落刺激因子(GM -CSF)和粒细胞集落刺激因子(G -CSF)。尽管这两种CSF的作用机制有一定差异 ,但对肿瘤化疗后引起的粒细胞减少症均有明显的防治作用[1,2]。随着GM -CSF和G -CSF在临床上的广泛应用 ,一些存在问题已逐渐显现。现将GM -CSF和G -CSF的临床应用现状和存在问题介绍如下。1GM -CSF和G -C…  相似文献   

2.
目的探讨粒细胞集落刺激因子,在并发严重感染的中性粒细胞减少症患者中与抗生素联合应用的地位。方法对严重感染的中性粒细胞减少症患者在接受头孢他啶及阿米卡星治疗的同时,随机分成加rhG-CSF(每日2~5mg/kg)和不加rhG-CSF两组。结果接受抗生素及rhG-CSF治疗的患者有效率为95.12%,对照组为64.28%,原中性粒细胞数较低(≤1.0×109/L)的患者在接受rhG-CSF后,93%的患者的中性粒细胞数增高,而对照组只有61%(P=0.03),且中性粒细胞数恢复正常的时间及发热患者体温降至正常的时间,实验组均较对照组明显缩短(P<0.001)。结论粒细胞集落刺激因子可缩短药物所致中性粒细胞减少的持续时间,促进中性粒细胞生长,并提高抗菌治疗的疗效。  相似文献   

3.
急性髓系白血病细胞自分泌GM-CSF及其凋亡的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
要探讨急性髓系白血病(AML)原代细胞自分泌的粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)对原代AML细胞凋亡的影响,应用放射免疫技术检测GM-CSF水平,DNA电泳检查梯状条带及流式细胞仪检测细胞凋亡率和BcI-2蛋白表达的阳性细胞率和相对荧光强度(MFI)。结果在5例原代AML细胞体外培养中,3例的培养上清液可检测到GM-CSF,其自发细  相似文献   

4.
本文探讨了粒--巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)对合并细胞及真菌的中性粒细胞减少肿瘤患者的辅助治疗作用.发热折中性粒细胞减少症肿瘤患者(n=63)在接受先锋霉素Ⅴ及氟康唑治疗的同时,随机分加用GM-CSF和不加GM-CSF两组。结果接受抗生率及GM-CSF治疗的患者的有效率显著提高(P〈0.05)。  相似文献   

5.
基因重组人类粒细胞集落刺激因子 (RecombinantHumanGranulocyteColonyStimulatingFactor简称rhG -CSF)能刺激造血干细胞向粒细胞增殖、分化 ,促使其发育为成熟的粒细胞 ,对化疗所致的骨髓抑制有治疗作用 ,但由于该药物价格昂贵 ,限制了它的广泛或长时间的使用。为探讨短程有效的用药方法 ,笔者自1998年 3月至 1999年 4月试用低剂量的rhG -CSF(商品名惠尔血 )三日疗法治疗肿瘤化疗所致的白细胞减少症 4 5例 ,取得了满意的效果 ,现总结报告如下。1 材料和方法1·1 病例资料…  相似文献   

6.
细胞因子与细胞粘附分子对着床调节的研究进展(待续)   总被引:1,自引:0,他引:1  
细胞因子(CK)与细胞粘附分子均参与着床过程。细胞因子形成网络,调节着床,其中白血病抑制因子(LIF)、肝素结合表皮生长因子(HB-EGF)、白细胞介素-1β(IL-1β)、集落刺激因子-1(CSF-1)是着床所必需的细胞因子。细胞粘附因子则在胚泡与内膜上皮的粘附、植入以及早期胎盘形成发挥重要作用,尤以整合素最为重要细胞因子网络与细胞粘附因子库可能并非独立发挥其生理功能,而中保持平衡,相互作用,共  相似文献   

7.
本文探讨了粒—巨噬细胞集落刺激因子(GM—CSF)对合并细菌及真菌感染的中性粒细胞减少肿瘤患者的辅助治疗作用。发热的中性粒细胞减少症肿瘤患者(n=63)在接受先锋霉素Ⅴ及氟康唑治疗的同时,随机分成加用GM—CSF和不加GM—CSF两组。结果接受抗生素及GM—CSF治疗的患者的有效率显著提高(P<0.05)。  相似文献   

8.
正常人外周血成熟细胞生理数量的恒定 ,有赖于体内造血干细胞的自我增殖和分化来维持。这种增殖和分化 ,除受细胞和细胞间相互作用外 ,主要受体内许多体液因子的调节。这些因子目前统称为细胞因子。自 80年代以来 ,细胞因子的研究日益受到重视 ,越来越多的细胞因子被发现、分离提纯和重组克隆化 ,制成商品 ,为临床治疗多种疾病提供新的手段。目前临床应用较多的重组人 (recombinanthuman ,rh)细胞因子有粒 -巨噬细胞集落刺激因子 (GM -CSF)、粒细胞(CSF(G -CSF)、巨噬细胞CSF(M -CSF)、白细胞介素- 2 …  相似文献   

9.
近年来,异体外周血造血干细胞移植(allo-PBSCT)已增到571例[1],呈迅猛发展的趋势。1996年我国就有4家医院allo-PBSCT获得成功。它是一种继骨髓移植(BMT)|自体外周血造血干细胞移植(auto-PBSCT)后的一种较有前途的造血干细胞移植方法。由于auto-PBSCT时移植物中尚存在肿瘤细胞,同时机体又缺乏抗肿瘤细胞能力,因此移植后肿瘤复发率高。而allo-PBSCT是从粒细胞集落刺激因子(G-CSF)等造血因子动员造血干细胞后,在造血功能良好的健康供体的外周血管中,用…  相似文献   

10.
人体造血功能受一系列细胞因子的调节 ,粒细胞克隆刺激因子 (G -CSF)和粒细胞—巨噬细胞克隆刺激因子 (GM -CSF)有促进造血干细胞和造血祖细胞增殖、分化和成熟的功能。并对成熟血细胞也能发挥一定的作用。自这两种细胞因子开发应用十余年来 ,由于它能显著减少及降低化疗后引起的骨髓抑制 ,在很多血液系统疾病中有了广泛的应用 ,本文重点讨论G -CSF、GM -CSF在血液系统疾病中的应用现状。1 作用机制及生物学特征粒细胞克隆刺激因子 (G -CSF)体内主要源于单核细胞、内皮细胞和纤维母细胞。它是一个由带有O联糖链的 1…  相似文献   

11.
中间普氏菌内毒素脂多糖的细胞免疫介导活性   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用酚水法提取中间普氏菌ATCC25261内毒素脂多糖,通过Kramer测定法,软琼脂细胞培养法、胸腺细胞增殖法以及局部斯氏反应测定脂多糖的免疫细胞生物学活性。结果显示,纯化脂多糖可显著地诱导小鼠模型生成肿瘤坏死因子(TNF)、集落刺激因子(CSF)和白介素-1(IL-1),并在一定范围内呈剂量依赖型。同时中间普氏菌内毒素还可刺激皮肤形成典型的局部斯氏反应。提示中间普氏菌内毒素在动物模型和细胞模型中具有显著的细胞免疫介导活性  相似文献   

12.
采用放射免疫法检测25例结核性和31例癌性胸膜炎患者血清和胸水中粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)浓度。结果发现,结核组血清GM-CSF[(19.56±12.64)ng/L]明显高于正常组[(9.52±3.61)ng/L,P<0.01]和癌性组[(9.35±6.13)ng/L,P<0.01],而癌性组与正常组比较无显著性差异(P>0.05);结核组胸水GM-CSF浓度[(24.34±14.86)ng/L]明显高于癌性组[(6.35±3.13)ng/L,P<0.01]。若以血清GM-CSF14ng/L为界限值,则结核组的敏感性为4800%,特异性为8387%;若以胸水GM-CSF9.5ng/L为界限值,则结核组的敏感性为8000%,特异性为9032%。提示血清、胸水GM-CSF测定对鉴别这两组胸膜炎有较高的价值,可作为鉴别结核性和癌性胸膜炎的一项检测指标。  相似文献   

13.
本研究采用尿比重(U_(SG))、尿肌肝(U_(Cr))、比重校正的尿肌酐(U_(SG-Cr))、尿流速校正的肌酐比率(U_(CF)b,b值分别为0.67、0.33、0,27和0.16)等参数,校正肌酐代谢正常的17名铅、镉接触者在自由饮水条件下收集的132份尿样的测定浓度(U),以揭示其对尿铅、镉浓度的影响。研究表明,尿肌酐、铅、偏排泄存在明显的个体差异和体内变异。不同参数校正后的变异系数,尿铅以U_(CF)0.67最大,其次为U_(Cr)、U_(SG-Cr)、U_(SG),测定浓度(U)最小,尿镉仍以U_(CF)0.67最大,U_(Cr)、U_(SG)次之,U_(SG-Cr)最小。因此,可以认为,U_(SG)、U_(Cr)、U_(SG-Cr)、U_(CF)b与尿铅的U相比,并未提供明显优点,而尿镉以U_(SG-Cr)的校正效果较好。就U_(CF)b而言,变异系数随校正指数减小而缩小,本研究得出的校正指数(0.16)的校正效果优于0.67、0.33和0.27。  相似文献   

14.
共轭亚油酸对人胃腺癌细胞的抑制作用   总被引:12,自引:1,他引:11  
采用体外细胞培养方法,研究共轭亚油酸(CLA)对人胃腺癌细胞(SGC-7901)生长的影响。CLA的剂量分别为25、50、100和200μm ol/L,以乙醇为溶剂对照。结果表明:CLA 能抑制SGC-7901细胞的增殖、细胞核分裂、集落形成和细胞DNA的合成,并诱导SGC-7901细胞的分化  相似文献   

15.
卵巢储备降低的判断及不孕妇女COH方案选择   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文对年龄、基础促卵泡激素(FSH)水平、基础雌二醇(E2)水平,克罗米芬(CC)刺激试验及促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)刺激试验等,各项判定卵巢储备能力的指标加以介绍,并对不孕妇女有控制性超促排卵(COH)方案选择原则作一分析。  相似文献   

16.
维生素A对小鼠造血微环境影响的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
李廷玉  杨莉 《营养学报》1999,21(4):388-392
目的: 探讨维生素A(VA)对造血微环境的影响,揭示VA缺乏影响红系造血的机制。方法:免疫细胞化学(SP)法检测视黄酸受体(RARa)蛋白,原位杂交技术动态检测原癌基因c-jun、c-fos和粒-单集落刺激因子(GM-CSF)m RNA 的表达,检测细胞因子生物活性和基质细胞层粘附能力。结果: (1)全反式视黄酸(ATRA)诱导的小鼠骨髓基质细胞条件培养液(BMSCCM)能显著促进红系早期祖细胞(BFU-E)的增殖(P< 0.01)。(2)ATRA明显促进基质细胞层的粘附能力。(3)RARa 蛋白在实验组和对照组BMSC持续表达,ATRA对其表达水平无影响。(4)实验组BMSC与对照组相比c-fos、c-jun m RNA的表达水平在30m in 即有显著性差异(P< 0.01),持续表达至60m in,120m in 降至对照组水平。实验组GM-CSFm RNA的表达在30m in,60m in 与对照组水平相比无显著性差别,直至120m in 才表现出显著性差异(P< 0.01)。结论: VA促进小鼠BMSC分泌造血细胞生长因子并增强其粘附能力,通过调节BMSC中c-jun、c-fos的信号传导通路调节BMSC分泌GM-C  相似文献   

17.
再生障碍性贫血 (AA)是由多种原因造成的骨髓造血功能衰竭 ,能否有效刺激或“启动”造血功能 ,是治疗成败的关键。以雄性激素 (Adr)为主治疗慢性再障(CAA)已在临床应用多年 ,疗效比较肯定 ,显效慢为其特征。重型再障 (SAA)以起病急、症状重、进展快、预后差为特点。迄今尚没有可靠的特效疗法 ,单用Adr治疗SAA ,起效慢、疗效差、近期死亡率高。目前治疗SAA ,大多主张应用抗淋巴细胞球蛋白 /抗胸腺球蛋白(ATG/ALG)、环胞霉素A(CSA)、粒细胞刺激因子 /粒-巨噬细胞刺激因子 (G -CSF/GM -CSF)、异基因造…  相似文献   

18.
孙文兵  马瑞亮 《营养学报》1997,19(2):178-181
以内毒素(LPS)和血小板激活因子(PAF)刺激后枯否细胞(KC)膜磷酸肌醇转化、细胞内钙离子([Ca2+]i)反应及前列腺素E2(PGE2)含量为指标,探讨了老化对KC膜磷脂功能的影响及维生素E(VE)的保护作用。结果:24月龄KCPGE2基础分泌能力和受中、高浓度LPS刺激后的PGE2分泌能力均明显低于6月龄组;18和24月龄组KC[Ca2+]i基础水平显著高于6月龄组;18和24月龄KC基础总磷酸肌醇含量明显低于6月龄组,各组KC受LPS刺激后总磷酸肌醇含量增加不明显,受PAF刺激后明显增加,但18和24月龄KC的增值明显小于6月龄组。VE处理组(VEG)KCPGE2基础分泌能力和总磷酸肌醇含量均明显高于非VE处理组(NVEG),24月龄VEG组KC受PAF刺激后明显高于NVEG。18和24月龄VEG[Ca2+]i基础水平明显低于NVEG,活化后其净增值显著高于NVEG。提示,老化KC膜磷脂功能明显异常,VE对其具有显著的保护作用。  相似文献   

19.
序号产品名称生产厂国家注册号1气腹机WISAPGESELLSCHAFTFURWISSENSCHAFTLICHENAPPARATEBAUMBH德国99-00012心电电极MSB(S-E-Asia)Ltd.新加坡99-00023外科手术电极MSB(S-E-Asia)Ltd.新加坡99-00034CUBAClinical超声骨密度仪McCuePlc英国99-00045超乳玻切系统GeuderGmbH德国99-00056听觉诱发电位系统ICSMedicalCorporation美国99-00067眼震电…  相似文献   

20.
马涛  王亚平 《营养学报》1999,21(1):13-17
目的:阐明维生素A缺乏(VAD)引起大鼠红系祖细胞(EPC)表面N连接型糖链结构改变从而导致EPC增殖分化障碍的机理。方法:经3H-甘露糖掺入和结合外切糖苷酶的系列凝集素柱层析和凝胶过滤,研究VAD大鼠骨髓基质细胞和脾细胞条件培养液(BMSCM和SCM)对正常大鼠EPC表面N糖链结构的影响。结果:VAD大鼠的BMSCM和SCM可致:3H-苷露糖掺入EPC表面N糖肽的总量减少;高甘露糖型和杂合型糖链结构比例增大,复杂型的糖链结构比例下降;而在复杂型糖链中,二天线糖链的比例和不含分叉型N-乙酰基葡萄糖(B-Gn)和核心岩藻糖(C-Fuc)的组分降低,含B-Gn或C-Fuc或同时含B-Gn和C-Fuc的组分增大。结论:VAD可能影响造血生长因子(IL-3和GM-CSF等)的表达/活性,因而导致EPC表面糖链的异常以及EPC增殖分化障碍。  相似文献   

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