一线培美曲塞联合艾迪注射液治疗老年晚期肺腺癌的临床观察

目的 比较一线培美曲塞和培美曲塞联合艾迪注射液治疗老年晚期肺腺癌患者的疗效和不良反应.方法 老年晚期肺腺癌患者共61例,随机分为治疗组和对照组.治疗组31例,培美曲塞500 mg/m＜'2＞,第1天静脉滴注,每3～4周为1个周期;艾迪50 ml,静脉滴注,共15 d;对照组30例,单药培美曲塞500 mg/m＜'2＞,...     

培美曲塞联合奥沙利铂一线治疗老年晚期肺腺癌临床观察

目的观察培美曲塞（pemetrexed）联合奥沙利铂（Oxaliplatin）一线治疗老年晚期肺腺癌的临床疗效及毒副反应。方法病理学或组织学确诊的老年晚期肺腺癌患者共15例,采用培美曲塞联合奥沙利铂方案：培美曲塞500 mg/m~2第1d;奥沙利铂120 mg/m~2第2d,每3周为1个周期重复,每2个周期后评估疗效及不良反应。结果 15例患者均可评价疗效,1例获完全缓解（CR）,4例获部分缓解（PR）,4例稳定（SD）,6例疾病进展（PD）,总有效率为33.3%（5/15）,疾病控制率60.0%（9/15）,中位疾病进展时间（TTP）为4.9个月,中位生存期（OS）10.7个月（4～19个月）,1年生存率为53.3%（8/15）。毒性反应主要有骨髓抑制、发热、恶心、呕吐和腹泻等。但患者多为Ⅰ、Ⅱ度反应,耐受性较好。结论培美曲塞联合奥沙利铂方案对老年晚期肺腺癌疗效确切,临床使用安全性较好。     

培美曲塞单药化疗二线治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 观察培美曲塞单药化疗二线治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应.方法 38例经病理学检查确诊的老年晚期非小细胞肺癌患者,一线化疗后复发或进展.随机分为单药组和联合组各19例,单药组给予培美曲塞单药治疗:培美曲塞500 mg/m2,21 d为1个周期,联合组给予美曲塞联合顺铂治疗:培美曲塞500 mg/m2+顺铂75 mg/m2,d1～d3,21 d为1个周期.完成2个周期后评价临床疗效,每个周期评价不良反应.结果 单药组和联合组的有效率(21.05％,26.31％)及疾病控制率(57.89％,52.63％)差异无统计学意义(P＞0.05);单药组的粒细胞减少(36.84％)和血小板减少发生率(5.26％)明显低于联合组(分别为84.21％,15.79％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 单用培美曲赛二线治疗老年晚期非小细胞肺癌与培美曲塞联合顺铂化疗疗效相似,且使用培美曲塞单药不良反应更低,值得在临床推广.     

化疗联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌临床研究

目的探讨化疗联合吉非替尼治疗对晚期肺腺癌患者的无进展生存期、客观有效率、生存质量及不良副作用的影响。方法收集60例确诊晚期肺腺癌患者,随机分为治疗组(培美曲塞+顺铂+吉非替尼)及对照组(培美曲塞+顺铂+安慰剂),4周为一疗程,4个疗程后评估两组患者无进展生存期、客观有效率、生存质量及不良副作用。结果与对照组相比,治疗组患者无进展生存期、客观有效率和生存质量均明显升高(p<0.05),而不良副作用发生率两组间无显著性差异。结论化疗联合吉非替尼治疗能够较好的改善晚期肺腺癌患者的无进展生存期、客观有效率和生存质量,且不增加不良副作用的发生率。     

晚期肺腺癌应用培美曲塞+顺铂治疗的临床疗效观察

目的 探讨培美曲塞+顺铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效和不良反应.方法 对近年我院收治的28例晚期肺腺癌患者采用培美曲塞联合顺铂治疗方案,并分析评价其疗效和不良反应.结果 28例患者中,CR0例,PR10例,SD11例,总有效率为35.7%,疾病控制为75%.不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应.结论 培美曲塞联合顺铂方案治疗晚期肺腺癌有较好的临床效果,不良反应较轻,患者多可耐受,对延长患者生存期,提高生存质量具有重要意义.     

培美曲塞联合顺铂治疗初治失败的非小细胞肺癌的临床应用研究

目的：探讨培美曲塞联合顺铂方案治疗初治失败的非小细胞肺癌近期疗效及其不良反应。方法培美曲塞500mg/m2,第1天静脉滴注,第二天顺铂50mg/m2静脉滴注。每3-4周为1个周期。结果治疗组30例晚期肺癌患者,有效率达到71%（PR+CR）。主要不良反应为口腔炎、白细胞和血小板减少及轻度周围神经毒性,无化疗相关死亡。结论培美曲塞联合顺铂治疗初治失败的非小细胞肺癌有较好的疗效和安全性。     

培美曲塞单药化疗在老年晚期肺腺癌中的近期疗效

目的 观察培美曲塞单药化疗治疗老年晚期肺腺癌的临床疗效和毒性反应.方法 39例Ⅲ～Ⅳ期肺腺癌患者均经病理组织学和（或）细胞学检查确诊.经培美曲塞治疗后评价疗效.结果 39例患者均可评价,获得CR 6例,PR 11例,有效率43.6%（17/39）.最主要的毒副反应为白细胞及血小板降低,但均可耐受.结论 培美曲塞单药治疗老年晚期肺腺癌有较好疗效,毒副反应轻,易于耐受.     

培美曲塞或吉西他滨联合铂类一线治疗晚期肺腺癌的近期疗效

目的对培美曲塞或吉西他滨联合铂类一线治疗晚期肺腺癌的近期疗效与不良反应进行观察与分析,讨论该治疗方式的可行性。方法选取自2015年3月至2017年10月本院收治的经病理学确诊为晚期肺腺癌的患者56例,按照治疗方式不同将患者分为对照组和试验组,每组28例。对照组患者采用吉西他滨联合卡铂治疗,试验组患者采用培美曲塞联合卡铂治疗,在持续化疗两个疗程之后对比两组患者的临床治疗效果与不良反应。结果对照组患者治疗后的疾病控制率与客观缓解率分别为75.00%、17.86%,试验组患者治疗后的疾病控制率与客观缓解率分别为78.57%、25.00%,组间比较差异均无统计学意义(均P0.05)。试验组患者发生Ⅲ-Ⅳ度白细胞、血小板减少口腔黏膜反应、皮疹以及肝功能受损的不良反应率低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论两种治疗方案疗效基本相同,但培美曲塞联合卡铂治疗方案的不良反应较少,值得推广应用。     

顺铂＋IL-2胸腔内灌注联合培美曲塞全身化疗治疗老年晚期肺腺癌恶性胸腔积液

目的：观察顺铂＋IL-2胸腔内灌注联合培美曲塞全身化疗治疗老年晚期肺腺癌恶性胸腔积液的临床疗效及毒副反应。方法：老年肺腺癌并胸腔积液患者共51例,采用顺铂40mg/m2及IL-2150万U胸腔灌注保留,每周一次,共2周,同时应用培美曲塞,第1天,每3周重复,完成2个周期。治疗第4周评价疗效及毒副作用。结果：51例患者均可评价疗效,完全缓解者16例,部分缓解者25例,无效者6例,其有效率为80.39%,完全缓解率31.37%。结论：顺铂＋IL-2胸腔内灌注联合培美曲塞全身化疗治疗老年晚期肺腺癌恶性胸腔积液治疗的方法疗效显著,毒性反应轻,临床使用安全。     

培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床意义。方法收集30例经病理组织学确诊的晚期非小细胞肺癌患者,美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分1~2分,CT或磁共振（MRI）有明确病灶。给予培美曲塞500 mg/m2静脉滴注,每3周重复,4个周期后评价治疗效果及不良反应。结果1例完全缓解、3例部分缓解、20例稳定、6例进展,疾病控制率为80.0%（24/30）。主要不良反应Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制及轻、中度胃肠道反应,均可耐受。结论培美曲塞单药二线治疗晚期非小细胞肺癌有较高的疾病控制率,不良反应小,患者耐受性好,能减轻晚期肺癌患者的痛苦,提高生活质量,值得临床推广应用。     

爱迪联合放射综合治疗老年中晚期食管癌的临床疗效观察

[目的]探讨爱迪联合放射综合治疗老年中晚期食管癌的疗效和安全性。[方法]80例老年中晚期食管癌患者按随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组采用单纯放疗,观察组加用爱迪注射液。[结果]观察组近期疗效有效率为77.5%(31/40),对照组为55.0%(11/40),差异有统计学意义(χ2=4.53,P﹤0.05);观察组生活质量有效率为87.5%(35/40),对照组为65.0%(26/40),差异有统计学意义(χ2=5.59,P﹤0.05);观察组毒副反应较轻,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少和食管黏膜反应明显少于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.50,P﹤0.05);观察组1年生存率为72.5%(29/40),对照组为47.5%(19/40),差异有统计学意义(χ2=5.21,P﹤0.05)。[结论]爱迪联合放射综合治疗老年中晚期食管癌能明显提高疗效,减轻毒副反应,改善生活质量,延长生存期,更易为老年患者所接受,值得临床推广应用。     

吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察吉西他滨治疗老年肺癌的疗效及毒性反应。方法60例老年晚期非小细胞肺癌患者同期分为治疗组与对照组。治疗组30例采用吉西他滨1000mg／m^2,第1、8、15天静脉滴注,每28d为一周期,共2周期。对照组30例采用中药艾迪注射液每日40～60ml连续15d静脉滴注。结果治疗组30例非小细胞肺癌有效率为26．7％,对照组30例非小细胞肺癌有效率为6．7％,两组比校,有显著性差异（P〈0．05）。KPS评分治疗组有效率为73．3％,对照组为36．7％,治疗组的KPS评分明显提高,有显著性差异（P〈0．05）。毒副反应治疗组血小板下降Ⅱ～Ⅲ度53．3％,白细胞下降Ⅱ～Ⅲ度33．3％,均无Ⅳ度发生;恶心呕吐,Ⅱ～Ⅲ度占23．3％,程度较轻,与对照组比较有明显差异（P〈0．05）。其他副反应轻微。结论吉西他滨单药治疗老年非小细胞肺癌疗效确切,毒副反应可以耐受,可作为常用治疗方案之一。     

培美曲塞二钠联合顺铂治疗对晚期肺腺癌患者癌胚抗原及毒副反应的影响

目的探讨培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期肺腺癌患者的临床效果。方法62例晚期肺腺癌患者随机分为两组各31例,对照组采用多西他赛联合顺铂治疗,实验组采用培美曲塞二钠联合顺铂治疗,比较两组的临床疗效、血清癌胚抗原(CEA)水平以及毒副反应。结果实验组的治疗总有效率为80.65%,显著高于对照组的48.39%(P<0.05)。治疗后,实验组的血清CEA水平显著低于对照组(P<0.05)。实验组化疗期间各项毒副反应发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期肺腺癌的效果显著,可有效降低患者血清CEA水平,且毒副反应发生率低。     

氩氦刀联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨氩氦刀局部消融联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及对机体免疫功能的影响。方法36例不能手术或不愿手术的Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者在CT引导下经皮穿刺氩氦刀局部冷冻消融,术后次日起予艾迪注射液50ml静脉滴注每天一次,连用14天,3周为1周期,连续治疗3周期。结果治疗后肿块CT图像大部分表现为坏死组织。患者KPS评分从治疗前的73．2上升至85．4（P〈0.01）,咳嗽、咯血、胸痛和气促的肺癌症状评分（LCSS）从治疗前的65、64、62和65上升至91、88、87和90（P〈0．01）。T淋巴细胞亚群CD,、CD。和CDVCD。比例及NK细胞水平较治疗前明显增高（P〈0.05）。患者1、2、3年生存率分别为41．6％（15／36）,27．7％（10／36）和11．1％（4／36）。结论CT引导下经皮氩氦刀局部消融联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌可降低肿瘤负荷,改善机体免疫功能,提高病人的生活质量和生存率。     

氩氦刀联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨氩氦刀局部消融联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及对机体免疫功能的影响。方法36例不能手术或不愿手术的Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者在CT引导下经皮穿刺氩氦刀局部冷冻消融,术后次日起予艾迪注射液50ml静脉滴注每天一次,连用14天,3周为1周期,连续治疗3周期。结果治疗后肿块CT图像大部分表现为坏死组织。患者KPS评分从治疗前的73.2上升至85.4(P<0.01),咳嗽﹑咯血﹑胸痛和气促的肺癌症状评分(LCSS)从治疗前的65﹑64﹑62和65上升至91﹑88﹑87和90(P<0.01)。T淋巴细胞亚群CD3﹑CD4和CD4/CD8比例及NK细胞水平较治疗前明显增高(P<0.05)。患者1﹑2﹑3年生存率分别为41.6%(15/36),27.7%(10/36)和11.1%(4/36)。结论CT引导下经皮氩氦刀局部消融联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌可降低肿瘤负荷,改善机体免疫功能,提高病人的生活质量和生存率。     

培美曲塞联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察培美曲塞联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法晚期非小细胞肺癌患者共45例,培美曲塞500mg／m^2,第1天,卡铂300mg／m^2第1天静脉滴注,21d为一周期,每例患者至少接受2个周期的治疗。结果45例患者均可评价疗效,无完全缓解（CR）,19例获部分缓解（PR）,12例稳定（SD）,14例疾病进展（PD）,总有效率为42．2％,其中位疾病进展时间为5．2个月,中位生存时间为10．3个月,1年生存率为55．6％。毒副作用主要有骨髓抑制、恶心、呕吐和腹泻以及白细胞下降导致的发热等,但患者多为Ⅰ、Ⅱ度反应,耐受性良好。结论培美曲塞联合卡铂是一种对晚期非小细胞肺癌有效的化疗方法,不良反应发生率低,耐受性良好。     

培美曲赛联合奥沙利铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的回顾性研究

[目的]评价培美曲赛联合奥沙利铂用于晚期非小细胞肺癌二线治疗时的安全性和有效性。[方法2007年1月～2009年1月,一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中,一部分采用了培美曲赛单药或培美曲赛联合奥沙利铂化疗作为二线治疗,回顾他们的病历,并比较两组患者的临床特征,使用Kaplan-Meier法和时间等级检验分析两组之间生存期的差别。[结果]共79人纳入分析,34人使用PO方案(培美曲赛500mg/ml2d1+奥沙利铂125mg/m21,每21d重复),45人使用培美曲赛单药化疗。两组耐受性都较好,没有治疗相关性死亡发生,粒细胞减少是最常见的毒性反应。PO组的缓解率和肿瘤控制率分别为15.2%和63.6%,单药组则分别为11.1%、47.5%。PO组中位进展时间和中位生存期分别是18周(95%可信区间:13.72～22.28周)和31周(95%可信区间:15.56～46.44周),明显好于单药组(P值分别为0.002、0.006)。[结论]在晚期非小细胞肺癌的二线治疗中培美曲赛联合奥沙利铂化疗方案表现出与培美曲塞单药化疗方案相似的安全性和缓解率,生存期显著延长。     

恩度联合INCA化疗方案治疗老年性晚期非小细胞肺癌效果分析

目的评价恩度（重组人血管内皮抑素,endostar,YH一16）联合GP（吉西他滨＋顺铂）治疗老年性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性。方法72例老年性晚期NSCLC患者被随机分为两组,试验组（40例）应用YH一16联合GP方案,对照组（32例）予以常规GP方案化疗。两组患者均至少完成2个周期。结果试验组有效率（RR）为42．5％,临床获益率（CBR）为80．0％;对照组有效率（RR）28．13％,临床获益率（CBR）为56．2％。两组毒副反应相似,患者的主要毒副反应有恶心、呕吐、白细胞减少等。结论恩度联合GP方案治疗老年性晚期NSCLC是一种有效、安全的方案。