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相似文献
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1.
分析妊娠早、中、晚期血清维生素A、E水平,指导妊娠期妇女合理补充维生素。方法:收集2015年6月-2016年2月青岛市黄岛区孕妇血清样本共1296份,采用高效液相色谱法定量测定血清维生素A、E浓度。结果:黄岛地区孕妇血清维生素A总体水平为(0.423±0.002)mg/L,其中早、中、晚期分别为(0.425±0.003)mg/L、(0.427±0.005)mg/L、(0.396±0.008)mg/L,总体异常率5.49%,以缺乏为主(5.20%)。妊娠期血清维生素E总体水平为(12.450±0.080)mg/L,其中早、中、晚期分别为(11.470±0.078)mg/L、(14.470±0.163)mg/L、(15.990±0.339)mg/L,总体异常率2.81%,以过量为主(2.63%)。结论:妊娠各阶段血清维生素A、E水平不同,维生素A以缺乏为主,维生素E以过量为主,因此应适时监测孕妇血清维生素A、E水平,指导其合理正确补充。  相似文献   

2.
目的维生素A和维生素E在参与机体生长发育和维持机体正常生理功能方面发挥非常重要的作用,孕妇妊娠期血容量增大,对各种必要维生素需求量也随着妊娠进展而增加。本研究分析本地区妊娠早期、中期及晚期孕妇血清维生素A和维生素E水平,为孕妇补充必要维生素及优生优育提供理论依据。方法选取2017-01-01-2017-12-31绵阳市中心医院产科门诊常规产检孕妇766例,采用高效液相色谱-质谱联用法检测血清维生素A和维生素E水平。结果 766例孕妇血清维生素A水平为(413.5±231.2)ng/mL,血清维生素E水平为(12.7±5.7)μg/mL,血清维生素A总体异常173例(22.6%),其中缺乏69例(9.0%),偏低104例(13.6%),未检出过量状态孕妇;血清维生素E总体异常139例(18.1%),其中缺乏9例(1.2%),偏低130例(17.0%),未检出过量状态孕妇。不同孕期组维生素A(F=7.117,P=0.001)、维生素E水平(F=9.346,,P0.001)比较,差异有统计学意义;不同年龄组维生素A(F=0.415,P=0.742)、维生素E水平(F=0.700,P=0.552)比较,差异无统计学意义。结论不同孕期维生素A和维生素E水平差异明显,本地区维生素A和E均以缺乏为主,因此重视孕期维生素A和E水平监测,合理正确补充必要维生素,对保障母婴健康有重要意义。  相似文献   

3.
目的分析妊娠期糖尿病(GDM)孕妇妊娠晚期血清维生素A和维生素E水平。方法随机选取陕西中医药大学第二附属医院产孕28周以上的218例孕妇,检测孕妇妊娠晚期血清维生素A、E水平。结果血清维生素A正常者(0.3~0.7 mg/L) 172例,占78.90%,平均(0.41±0.07) mg/L,异常率为21.10%,以不足为主。血清维生素E水平正常者(5~20 mg/L) 122例,占55.95%,异常率为44.05%,以过量为主。结论 GDM孕妇妊娠晚期血清维生素A、E水平不同,维生素A以缺乏为主,维生素E以过量为主,应重视孕期维生素A、E水平监测,合理正确补充,对保障母婴安全有重要意义。  相似文献   

4.
目的:了解大连地区妊娠期糖尿病孕妇妊娠中期维生素A、E水平,为妊娠期糖尿病孕妇合理补充维生素提供参考。方法:选取2015年7月至2017年11月在大连市妇幼保健院产科门诊就诊检测维生素A、E的孕妇。共6 151例结果纳入分析,其中GDM孕妇5 012例,同期正常孕妇1 139例。采用高效液相色谱法检测血清维生素A、E水平。结果:妊娠期糖尿病孕妇维生素A平均水平(0.41±0.09)mg/L,异常情况以缺乏为主,总体缺乏率8.37%,与正常孕妇比较差异具有统计学意义(P 0.05);维生素E平均水平为(12.03±3.11)mg/L,异常情况以过量为主,总体过量率1.89%,与正常孕妇比较差异不具有统计学意义(P 0.05)。孕前体质指数正常、超重、肥胖、和消瘦的妊娠期糖尿病孕妇体内维生素A、E水平均存在差异,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:妊娠期糖尿病孕妇较正常孕妇更容易发生维生素A、E水平异常。孕期应及时合理补充,以预防维生素A、E缺乏或过量,从而避免不良妊娠结局发生。  相似文献   

5.
目的分析不同孕期血清维生素A、维生素E水平及其影响因素。方法选取2017年1月-2018年5月在淮安市妇幼保健院常规产检的孕早、中、晚期的共2824例孕妇,采用高效液相色谱法定量测定血清维生素A及维生素E的浓度。采用多元线性回归分析影响血清维生素A、维生素E水平的相关因素。结果淮安地区孕妇血清维生素A水平为(0.39±0.08) mg/L,总体异常率为12.3%;血清维生素E水平为(13.28±4.67) mg/L,总体异常率为3.7%。多元线性回归分析发现年龄、子痫前期与血清维生素A呈正相关;年龄、食欲、子痫前期与血清维生素E呈正相关。结论淮安地区孕妇血清维生素A异常以缺乏为主,血清维生素E异常以过量为主。  相似文献   

6.
目的分析不同孕期妇女血清维生素A、维生素E含量,为制定合理化的干预措施提供依据。方法选取2014年6月-2017年4月在北京市房山区妇幼保健院进行孕检的健康孕妇6 378例为研究对象,抽取其血清样本,采用高效液相色谱法定量测定血清维生素A、维生素E浓度。结果研究对象孕早期、中期和晚期血清维生素A含量分别为(0. 36±0. 07) mg/L、(0. 44±0. 11) mg/L、(0. 35±0. 09) mg/L;孕早期、中期和晚期血清维生素E含量分别为(9. 85±2. 64) mg/L、(13. 47±3. 57) mg/L、(16. 27±4. 22) mg/L。研究对象孕期维生素A和维生素E总异常率分别为6. 74%和2. 52%。孕期维生素A主要以缺乏为主,维生素E均为过量;不同孕期维生素E异常率比较,差异有统计学意义(P0. 01)。结论孕妇孕期维生素A以缺乏为主,维生素E均为过量。了解孕妇维生素A、维生素E水平,对孕妇的营养指导具有重要的临床意义。  相似文献   

7.
目的探究维生素A、D、E与妊娠期高血压疾病患者病情严重程度及预后相关性及其对预后的评估价值。方法选取2017年5月-2019年5月该院收治的149例妊娠期高血压疾病孕妇为研究组,同期在该院进行健康体检的50例孕妇为对照组,检测并比较研究组与对照组血清维生素A、D、E水平,比较病情严重程度不同的妊娠期高血压疾病孕妇血清维生素A、D、E水平,比较围生儿预后情况不同的妊娠期高血压疾病孕妇血清维生素A、D、E水平,分析维生素A、D、E检测对妊娠期高血压疾病孕妇预后的预测价值。结果研究组血清维生素A、D、E水平显著低于对照组(P0. 05);中度妊娠期高血压疾病孕妇血清维生素A、D、E水平显著低于轻度妊娠期高血压疾病孕妇(P0. 05);重度妊娠期高血压疾病孕妇血清维生素A、D、E水平显著低于中度妊娠期高血压疾病孕妇(P0. 05);围生儿预后不良的妊娠期高血压疾病孕妇血清维生素A、D、E水平显著低于围生儿预后良好的妊娠期高血压疾病孕妇(P0. 05);维生素A、D、E联合检测对妊娠期高血压疾病孕妇预后的预测价值明显优于各项指标单独检测(P0. 05),维生素A、D、E预测界值分别为35. 3 ng/ml、40. 5 ng/ml、45. 6 ng/ml。结论维生素A、D、E在妊娠期高血压疾病患者血清中呈低水平状态,且与患者病情严重程度及预后相关,维生素A、D、E联合检测对评估妊娠期高血压疾病孕妇预后有较高准确度,可能成为妊娠期高血压疾病预后的预测指标。  相似文献   

8.
目的检测孕妇血清维生素D、E水平,分析维生素D、E与妊娠期高血压疾病发生之间的关联性。方法选取2019年8月-2020年10月在长春市妇产医院进行产检并分娩,检测孕早期血清维生素D水平低的210例孕妇,随机分成对照组(103例)和观察组(107例)。选取同期分娩的妊娠期高血压疾病孕妇118例和非妊娠期高血压疾病孕妇138例,孕期未给予任何干预。检测血清维生素D、E水平。观察组口服碳酸钙D_3,对照组不予任何药物治疗。比较观察组和对照组血清维生素D水平,补充外源性维生素D后观察组和对照组妊娠分娩结局,妊娠期高血压疾病组和非妊娠期高血压疾病组孕早期血清维生素E水平。结果孕早期,观察组和对照组血清维生素D水平分别为(17.71±5.69)ng/ml和(15.62±4.54)ng/ml,差异无统计学意义(t=0.286,P0.05);孕晚期,观察组和对照组血清维生素D水平分别为(26.17±5.82)ng/ml和(16.27±4.87)ng/ml,差异有统计学意义(t=2.182,P0.05)。观察组子痫前期发生率、剖宫产率、胎儿生长受限发生率、胎儿窘迫发生率及早产发生率分别为11.21%、28.97%、1.87%、4.67%及2.80%,显著低于对照组的30.10%、56.31%、8.74%、15.53%及10.68%,差异均有统计学意义(χ~2=11.491,P=0.001;χ~2=16.063,P=0.000;χ~2=4.988,P=0.026;χ~2=6.879,P=0.009;χ~2=5.232,P=0.022)。妊娠期高血压疾病组和非妊娠期高血压疾病组血清维生素E水平分别为(15.605±3.980)mg/L和(9.229±2.035)mg/L,差异有统计学意义(t=1.210,P0.05)。结论孕妇血清维生素D、E水平与妊娠期高血压疾病的发生明显相关。孕早期维生素D缺乏可以预测妊娠期高血压疾病,及时补充外源性维生素D可以有效降低妊娠期高血压疾病和相关并发症的发生;孕早期血清维生素E水平高的孕妇发生妊娠期高血压疾病的风险高,检测血清维生素E可以预测妊娠期高血压疾病。  相似文献   

9.
<正>维生素A、E(VA、VE)是人体必须的营养素,对正常妊娠的维持及保障母婴健康有重要作用,其缺乏和过量均增加妊娠期并发症和出生缺陷的风险。本研究对广西地区常规保健下的孕妇孕早、中、晚期血清VA、VE水平进行调查,评价该地区孕妇血清VA、VE的摄入状态,指导孕期维生素的合理补充。  相似文献   

10.
目的分析和描述2013—2016年北京地区孕妇维生素A和维生素E营养水平。方法选取2013年1月—2016年12月北京地区18~47岁孕妇首次到医院就诊同时检测维生素A、维生素E血清样本5487例,采用高效液相色谱法定量测定血清维生素A、维生素E的浓度,并与正常人群血清维生素A、维生素E的浓度作比较。定性分析2013—2016年4年间孕妇维生素A、维生素E营养状况变化趋势及改善状况。结果 2013—2016年间,北京地区孕妇血清维生素A的检测值[以中位数(四分位数间距)表示]分别为1.23 (1.05~1.44)、1.40 (1.19~1.68)、1.51 (1.30~1.75)和1.54 (1.30~1.79)μmol/L,总体异常率4年分别为22.3%、14.6%、8.1%和8.6%,以缺乏为主要表现(21.6%、13.4%、6.8%和6.4%);血清维生素E的检测值[以中位数(四分位数间距)表示]分别为36.00 (28.80~45.00)、30.72 (25.44~37.92)、30.00 (24.96~35.52)和31.68 (26.40~37.92)μmol/L,总体异常率4年分别为17.4%、7.5%、3.6%和4.3%,以过量为主要表现(17.4%、7.5%、3.6%和4.0%)。结论 2013—2016年北京地区孕妇血清维生素A水平呈逐年上升趋势,血清维生素E水平呈先下降后上升的趋势。维生素A、维生素E整体营养状况有所改善。  相似文献   

11.
目的:观察早发型子痫前期(PE)患者维生素A、维生素E及辅助性T细胞的变化,分析相关危险因素。方法:收集2016年12月-2018年5月本院正常妊娠孕妇2650例,早发型子痫前期孕妇350例。取所有孕妇外周静脉血,检测维生素A、维生素E、辅助性T细胞水平,分析可能影响早发型子痫前期因素。结果:子痫前期组孕妇血清维生素A(0.24±0.15mg/L)、维生素E(4.92±2.31mg/L)低于正常组(0.47±0.18mg/L、10.75±4.57 mg/L),血液中Th(21.01±3.96%)、Th1/Th2(20.41±5.75)高于正常组(12.31±2.50%、7.93±1.46),Th2(1.04±0.17%)低于正常组(1.60±0.29%)(均P<0.05)。多胎妊娠、年龄≥35岁、有内科合并症、维生素E缺乏、产前体质指数异常是早发型子痫前期发病的独立危险因素。结论:早发型PE孕妇体内维生素A、维生素E缺乏,且机体免疫平衡出现紊乱,多胎妊娠、年龄≥35、有内科合并症、维生素E缺乏、产前体质指数异常为早发型PE的危险因素,在临床应予以重视。  相似文献   

12.
张文文  汪之顼 《中国校医》2020,34(3):170-171,240
目的 分析早中期妊娠孕妇血清中维生素D及微量元素水平。方法 回顾性分析2016年2月—2017年11月于某妇幼保健所进行产前检查的421例孕妇临床资料,孕早期组271例,孕中期组150例。抽取两组孕妇空腹肘静脉血,采用酶联免疫吸附法检测血清25-羟基维生素D水平,采用全自动生化分析仪检测血清微量元素含量。比较两组孕妇维生素D及微量元素水平、维生素D摄入状况。结果 孕早期女性维生素D(27.57±6.23)nmol/L及钙水平为(1.62±0.18)nmol/L,均低于孕中期(28.25±6.07)nmol/L、(1.63±0.16)nmol/L,血清镁水平为(1.49±0.25)nmol/L、铁水平为(7.87±0.37)nmol/L,均高于孕中期(1.39±0.27)nmol/L、(7.79±0.41)nmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);孕早期维生素D缺乏率为24.72%,高于孕中期15.33%,孕中期维生素D摄入不足率为70.00%,高于孕早期59.04%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 与孕中期孕妇相比,孕早期孕妇维生素D缺乏现象较为严重,而微量元素水平基本一致。  相似文献   

13.
目的 孕妇维生素D缺乏症与妊娠期糖尿病、妊娠期高血压、孕妇贫血以及胎儿生长受限和早产等不良妊娠结局密切相关。本研究旨在探讨妊娠期大气二氧化氮(nitrogen dioxide,NO2)暴露与孕妇维生素D缺乏症的关联。方法 选取2013年5月-至2014年5月,在某市妇幼保健院建卡的孕妇作为初始研究对象。按照入选和排除标准最终纳入3244名孕妇进入本研究。通过问卷调查收集孕妇的一般人口学信息;利用环境监测站点的数据模拟孕妇在妊娠期间大气NO2的暴露水平;采用酶联免疫吸附法检测孕晚期孕妇血清中25(OH)D的浓度。结果 孕妇在孕早期、中期、晚期以及整个孕期NO2暴露水平的中位数分别为:39.52、36.84、28.09以及31.90μg/m3。孕晚期血清中25(OH)D浓度的平均值为42.09nmol/L。多元线性回归分析的结果显示,孕中期、孕晚期以及整个孕期NO2的暴露水平每增加10μg / m3,孕妇血清中25(OH)D的水平分别降低2.224nmol/L(95%CI:-2.777,-1.671),2.240nmol/L(95%CI:-2.665,-1.816)以及5.299 nmol/L(95%CI:-6.481,-4.177)。多元logistic回归分析的结果显示,随着孕中期、孕晚期以及整个孕期NO2的暴露水平的增加,孕妇VD缺乏症发生的风险增加,其OR值分别为1.338(95%CI:1.225,1.461),1.347(95%CI:1.259,1.442)以及2.049(95%CI:1.709~2.456)。结论 孕期NO2暴露是孕妇维生素D缺乏症发生的一个危险因素。在制订维生素D缺乏症的防控措施时需要考虑孕期NO2的暴露。  相似文献   

14.
目的:分析血清维生素(V)A、VE水平预测子痫前期孕妇妊娠结局的价值。方法:以2017年6月-2018年11月本院常规孕前检查的427例女性(孕前组)及573例妊娠20周内产前检查孕妇(孕期组)为研究对象,孕期组定期产检后明确发生子痫前期53例。均检测血清VA、VE,孕期组同时行肝肾功能检测并统计妊娠结局。结果:与孕前组比较,孕期组妊娠20周时血清VA、VE水平及VE异常率未见差异(P>0.05),但VA缺乏率及异常率较高(P<0.05)。孕28周时,轻度、重度子痫前期孕妇血清VA、VE、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCR)水平均高于无子痫前期孕妇,且重度者高于轻度孕妇(P<0.05);血清VA、VE水平与BUN、SCR呈负相关(P<0.05);预测子痫前期孕妇不良妊娠结局的ROC曲线下面积分别为0.829、0.915,临界值分别为0.19mg/L、3.26mg/L,敏感度与特异度分别为61.9%、65.5%和92.3%、86.9%。结论:孕妇易出现VA缺乏,VA、VE对于预测子痫前期孕妇不良妊娠结局有一定价值。  相似文献   

15.
目的了解新生儿脐带血与孕母妊娠末期血维生素D水平的相关性,探讨影响新生儿脐血维生素D水平的相关因素。方法对自2015年11月-2016年3月冬季收住的112例新生儿脐血及其中40例的孕母产前静脉血采用化学发光法测定维生素D值,进行相关性分析。结果 112例新生儿脐血25(OH)D平均水平为(6.75±3.59)ng/ml,新生儿维生素D均处于缺乏状态,中、重度维生素D缺乏新生儿占85.7%。40例孕母血25(OH)D平均水平与新生儿血25(OH)D水平呈显著正相关(r=0.86,P0.001);孕妇的民族、孕期补钙时间、海产品摄入次数与孕妇文化程度等对新生儿维生素D水平的影响有统计学意义;孕妇不同孕周、工作类型、户外活动时间、孕期是否抽筋及新生儿胎产次、胎儿性别、出生方式等对新生儿维生素D水平的影响无统计学意义(P0.05)。结论冬季出生的新生儿维生素D缺乏严重,与孕妇妊娠末期静脉血维生素D水平显著相关。冬季应给予孕晚期孕妇补充足量维生素D,以提高新生儿维生素D水平。  相似文献   

16.
补充维生素A和铁对孕妇铁营养状况的影响   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的 研究补充维生素 A、铁对孕妇铁营养状况的影响。方法 对 1 6 7名孕中期妇女进行铁和维生素 A营养状况的横断面调查并随机分成 4组 :对照组 (复合维生素 B片每日一片 ) ;补充维生素 A组 (1 1 0 0 μg/d) ;补充铁组 (6 0 mg/d元素铁 ) ;补充维生素 A和铁组 (VA1 1 0 0μg/d,Fe6 0 mg/d) ,共补充 1 0 w。结果 被调查孕妇孕中期维生素 A轻度缺乏率为 0 .6 % ,贫血患病率为 7.8% ,贮存铁缺乏率为 6 .2 %。血清 VA水平补充前各组正常 ,补充后对照组明显下降 ,但仍维持在正常范围。补 VA、补铁及补 VA+铁组血清 VA与补充前无明显差异 ,仍保持恒定。各组补充前后 Hb均在正常范围 ,差别不显著。血清铁蛋白、游离红细胞原卟啉及运铁蛋白饱和度补充后的改善效果均以补充 VA铁组优于单独补 VA或补铁组。结论 孕期同时补充 VA和铁对改善铁的营养状况优于单纯补铁。  相似文献   

17.
We investigated the vitamin D status of Korean women during pregnancy and assessed the effects of vitamin D deficiency on two pregnancy outcomes; preterm births and the births of small for gestational age. We measured the serum 25-hydroxyvitamin D levels in 220 pregnant Korean women who were recruited prospectively and compared these levels with those of 500 healthy non-pregnant women. We analyzed vitamin D status according to patient demographics, season, and obstetrical characteristics; moreover, we also assessed pregnancy outcomes. The overall prevalence of vitamin D deficiency(<20 ng/mL) in pregnant women and healthy non-pregnant women was 77.3% and 79.2%; respectively; and the prevalence of severe vitamin D deficiency (<10 ng/mL) was 28.6% and 7.2%; respectively (p < 0.05). Vitamin D deficiency was more prevalent in the winter (100%) than in the summer (45.5%) in pregnant Korean women. A higher risk of vitamin D deficiency was observed in the first trimester than in the third trimester (adjusted OR 4.3; p < 0.05). No significant association was observed between vitamin D deficiency and any of the pregnancy outcomes examined. Further research focusing on the long-term consequences of vitamin D deficiency during pregnancy in Korean women is warranted.  相似文献   

18.
BACKGROUND: Zinc deficiency may result in abnormal dark adaptation or night blindness, a symptom primarily of vitamin A deficiency. During a placebo-controlled trial in Nepal, weekly vitamin A supplementation of women reduced but failed to eliminate the incidence of night blindness during pregnancy, suggesting a role for zinc. OBJECTIVE: The study examined the efficacy of daily zinc supplementation in restoring night vision of pregnant women who developed night blindness while routinely receiving either vitamin A, beta-carotene, or placebo in a field trial. DESIGN: Women (n = 202) who reported to be night blind during pregnancy were randomly assigned in a double-blind manner, stratified on vitamin A, beta-carotene, or placebo receipt, to receive 25 mg Zn or placebo daily for 3 wk. Thus, the 6 groups studied were as follows: beta-carotene + zinc, beta-carotene alone, vitamin A + zinc, vitamin A alone (vitamin A + placebo), zinc alone (zinc + placebo), and placebo (2 placebos: one for the vitamin A or beta-carotene study and one for the zinc study). Women underwent a clinic-based assessment that included pupillary threshold testing and phlebotomy before and after supplementation. Supplement use and daily history of night blindness were obtained at home twice every week. RESULTS: Zinc treatment increased serum zinc concentrations, but alone (zinc alone group), failed to restore night vision or to improve dark adaptation. However, women in the vitamin A + zinc group who had baseline serum zinc concentrations <9.9 micromol/L were 4 times more likely to have their night vision restored (95% CI: 1.1, 17.3) than were women in the placebo group and tended to have a small improvement in pupillary threshold scores (by 0.21 log candela/m2; P = 0.09). CONCLUSION: These data suggest that zinc potentiated the effect of vitamin A in restoring night vision among night-blind pregnant women with low initial serum zinc concentrations.  相似文献   

19.
BACKGROUND: The pattern of weight gain during pregnancy among HIV-infected women is largely unknown. Multivitamin supplementation was shown to be effective in preventing adverse pregnancy outcomes among HIV-positive women. These protective effects could be mediated in part by an improvement in the pattern of gestational weight gain. OBJECTIVE: We examined the effects of multivitamin and vitamin A supplements on weight gain during the second and third trimesters of pregnancy among HIV-infected women. DESIGN: We enrolled 1075 pregnant, HIV-1-positive women from Dar es Salaam, Tanzania, in a randomized, placebo-controlled trial. Using a 2-by-2 factorial design, we assigned each woman to 1 of 4 regimens: multivitamins (thiamine, riboflavin, niacin, folic acid, and vitamins B-6, B-12, C, and E), vitamin A, multivitamins including vitamin A, or placebo. The women took these oral supplements daily and were weighed monthly until the end of pregnancy. RESULTS: The mean rate of weight gain was 306 g/wk during the second trimester and 247 g/wk during the third trimester. During the third trimester, average weight gain was significantly greater (by 304 g; 95% CI: 17, 590; P = 0.04) and the risk of low rate of weight gain (相似文献   

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