雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗老年皮炎湿疹效果评价

目的 探讨雷公藤多苷结合咪唑斯汀对老年皮炎湿疹患者的应用。方法 选择某医院2019年1月—10月收治的老年皮炎湿疹患者84例,随机分为观察组和对照组,各42例。对照组口服咪唑斯汀缓释片+特比萘芬片治疗,观察组在对照组基础上口服雷公藤多苷片治疗。比较两组患者症状总积分、炎症因子水平及不良反应率。结果 治疗后,两组总症状积分均较治疗前低(P＜0.05),对照组总症状积分为(5.58±1.93)分,低于观察组的(2.14±1.67)分,(t=8.735,P＜0.05);治疗后,观察组白介素-2水平为(146.72±16.73)ng/L,白介素-6为(17.47±1.88)ng/L、CRP为(9.26±0.57)mg/L,均低于对照组水平:[(197.65±17.24)ng/L、(25.42±1.55)ng/L、(13.45±0.69)mg/L],(t=13.739、21.145、30.341,P值均＜0.05)。结论 雷公藤多苷结合咪唑斯汀治疗老年皮炎湿疹效果显著,可降低炎症反应,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗对慢性咳嗽患儿的临床疗效

目的 探讨孟鲁司特钠联合丙卡特罗对慢性咳嗽患儿血清免疫球蛋白E(IgE)及嗜酸性粒细胞(EOS)水平的影响。方法 选取2016年12月-2018年8月于本院接受治疗的慢性咳嗽患儿84例,按照随机数字表法分为观察组(42例)和对照组(42例)。对照组采用丙卡特罗治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。将两组患儿治疗后的总有效率与治疗前后的IgE、EOS水平进行比较。结果 治疗结束时,观察组总有效率(97.62%)高于对照组(80.95%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗结束时,两组IgE、EOS水平较治疗前低,且观察组IgE、EOS水平[(292.16±100.81)μg/L、(0.25±0.11)×109/L]低于对照组[(422.80±150.94)μg/L、(0.64±0.34)×109/L],差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗慢性咳嗽患儿的临床疗效显著,能有效降低患儿IgE与EOS水平。     

阿司匹林联合阿托伐他汀对脑梗死患者血脂及颈动脉粥样硬化斑块的影响

目的 探讨阿司匹林联合阿托伐他汀对脑梗死患者血脂及颈动脉粥样硬化斑块的影响。方法 前瞻性分析我院2015年7月—2019年12月期间收治的脑梗死患者107例,采用随机数字表法将其分为对照组(n=53)及观察组(n=54)。两组患者用药前均接受常规治疗,对照组接受阿司匹林药治疗,在此基础上,观察组联合阿托伐他汀治疗。比较两组疗效,治疗前及治疗1个月后血脂指标及IMT改善情况。结果 观察组治疗总有效率(97.78%)高于对照组(81.82%),差异有统计学意义(Z=2.020,χ2=4.491,P=0.043、0.014);观察组[TG(3.45±0.69)mmol/L、TC(5.61±0.40)mmol/L、LDL(2.89±0.19)mmol/L]低于对照组[TG(4.62±0.73)mmol/L、TC(6.14±0.35)mmol/L、LDL(3.35±0.36)mmol/L],差异有统计学意义(t=8.522、7.289、8.289,P<0.001);观察组[HDL(2.04±0.31)mmol/L]高于对照组[HDL(1.87±0.24)mmol/L],差异有统计学意义(t=3.168,P=0.002);观察组[IMT(0.73±0.20)mm]低于对照组[IMT(1.19±0.14)mm],差异有统计学意义(t=13.804,P<0.001)。结论 针对脑梗死患者采用阿司匹林联合阿托伐他汀治疗可有效降低患者血脂水平及颈动脉内膜中层厚度,促进病情转归。     

左乙拉西坦联合维生素B6治疗难治性小儿癫痫的效果

目的 探讨丙戊酸钠与左乙拉西坦分别联合维生素B6治疗难治性小儿癫痫的临床价值。方法 选取2019年5月—2020年11月本院收治的78例难治性癫痫患儿,按随机数字表法分为对照组、观察组,各39例,对照组予以丙戊酸钠+维生素B6进行治疗,观察组予以左乙拉西坦+维生素B6进行治疗,比较2组总体疗效、认知功能及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、中枢神经特异蛋白(S100β)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平等。结果 观察组治疗总有效率为87.18%,高于对照组的66.67%(χ2=4.622,P=0.032)。治疗后,观察组操作智商(PIQ)、言语智商(VIQ)、全智商(FIQ)评分分别为(95.16±8.53)分、(98.62±8.17)分、(97.02±8.48)分,均高于对照组的(89.41±9.16)分、(92.45±8.99)分、(90.63±9.54)分(t=2.869、3.172、3.126,P<0.01)。治疗后,观察组血清NSE、S100β、GFAP水平分别为(9.07±2.85)μg/L、(0.35±0.09)μg/L、(1.95±0.56)ng/L,均低于对照组的(12.31±3.42)μg/L、(0.51±0.18)μg/L、(2.78±0.82)ng/L(t=4.545、4.965、5.220,P<0.01)。观察组不良反应发生率为12.82%,对照组为17.95%,差异无统计学意义(χ2=0.394,P=0.530)。结论 左乙拉西坦联合维生素B6治疗难治性小儿癫痫,与丙戊酸钠联合维生素B6相比,安全性相当,但疗效更佳,可更显著改善患儿血清NSE、S100β、GFAP水平及认知功能,更值得推广。     

普罗布考结合瑞舒伐他汀对阿尔茨海默病患者血脂及ApoAI与ApoB水平的影响

目的 研究普罗布考结合瑞舒伐他汀对阿尔茨海默病患者血脂及载脂蛋白AI(Apo AI)、载脂蛋白B(Apo B)水平的影响。方法 选取2017年1月—2019年5月于本院接受治疗的90例阿尔兹海默症患者作为研究对象,随机分为2组,每组45例。对照组采用瑞舒伐他汀口服治疗,观察组采用普罗布考片联合瑞舒伐他汀治疗,对比2组治疗前后血脂、载脂蛋白AI(Apo AI)、载脂蛋白B(Apo B)以及不良反应发生率。结果 治疗3个月后,对照组的总胆固醇(TC)为(3.60±0.28)mmol/L、低密度脂蛋白(LDL-C)为(2.85±0.64)mmol/L、Apo B水平为(0.71±0.30)g/L,而观察组TC为(2.95±0.44)mmol/L、LDL-C为(2.01±0.44)mmol/L、Apo B水平为(0.58±0.28)g/L;对照组不良反应发生率为24.44%,观察组不良反应发生率为8.89%;对照组高密度脂蛋白(HDL-C)为(1.35±0.62)mmol/L、Apo AI水平为(1.36±0.22)g/L,而观察组HDL-C为(1.60±0.37)mmol/L、Apo AI水平为(1.62±0.42)g/L。观察组的TC、LDL-C、Apo B水平及不良反应发生率均明显低于对照组,而HDL-C、Apo AI水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 普罗布考结合瑞舒伐他汀治疗阿尔茨海默病疗效确切,利于改善患者血脂及Apo AI、Apo B水平,减少不良反应发生。     

瑞舒伐他汀结合比索洛尔治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效观察

目的 探讨冠心病慢性心力衰竭采用瑞舒伐他汀结合比索洛尔治疗的效果。方法 选择2018年1月—2019年1月本院收治的70例冠心病慢性心力衰竭患者,随机数表法分为2组,各35例。2组均实施常规治疗,对照组给予瑞舒伐他汀治疗,观察组给予瑞舒伐他汀结合比索洛尔治疗,比较2组血管内皮功能、心功能及心力衰竭有关指标。结果 治疗后,观察组内皮素-1[(73.84±4.57)ng/L]、左室舒张末期内径[(44.85±3.76)mm]、左室收缩末期内径[(32.65±3.37)mm]及游离脂肪酸[(0.40±0.07)mmol/L]均低于对照组[(89.42±4.69)ng/L、(49.37±3.42)mm、(39.25±4.83)mm、(0.58±0.16)mmol/L],一氧化氮[(45.74±5.39)μmol/L]、左室射血分数[(51.43±4.29)%]及金属蛋白酶组织抑制因子4[(126.27±20.65)μg/L]高于对照组[(38.68±5.42)μmol/L、(46.58±3.61)%、(91.42±17.86)μg/L],差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 采用瑞舒伐他汀结合比索洛尔可改善冠心病慢性心力衰竭患者的心功能及血管内皮功能,延缓心力衰竭病情进展。     

枸地氯雷他定胶囊联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清总IgE的影响

目的探讨枸地氯雷他定胶囊联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清总IgE水平的影响。方法采用随机数字表法将2014-2015年120例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组给予枸地氯雷他定胶囊联合润燥止痒胶囊治疗,对照组单纯给予枸地氯雷他定片治疗,4周为1个疗程,分析两组患者治疗的有效率和血清总IgE水平变化。结果 (1)治疗组有效率95%,明显高于对照组的80%,两组比较治疗差异有统计学意义(P﹤0.05);(2)血清总IgE水平治疗组为(78.34±19.22)IU/ml,较对照组的(112.21±22.33)IU/ml改善明显,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论枸地氯雷他定胶囊联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹疗效显著,起效快,血清总IgE水平降低明显。     

前列地尔联合丹芪汤治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的 探讨糖尿病肾病(ND)采用前列地尔联合丹芪汤治疗的临床疗效。方法 选取2018年2月—2020年8月于本院就诊的92例ND患者,采用随机数字表法分为两组,每组各46例。对照组采用前列地尔治疗,观察组采用前列地尔+丹芪汤治疗,连续治疗10 d。对比两组临床疗效、血糖水平、肾功能以及不良反应发生情况。结果 观察组临床总有效率(95.65%)高于对照组(80.43%)(χ2=5.060,P=0.025);治疗后FBG(5.69±1.02)mmol/L、2hPG(8.21±1.27)mmol/L、24 h尿蛋白(1.67±0.80)g、Scr(202.38±4.60)μmol/L,低于对照组的(7.25±1.13)mmol/L(t=6.950,P＜0.001)、(9.96±1.45)mmol/L(t=6.158,P＜0.001)、(2.08±0.93)g(t=2.267,P=0.026)、(366.29±5.37)μmol/L(t=157.222,P＜0.001);随访3个月,对照组与观察组24 h尿蛋白(g)(1.11±0.45vs0.78±0.24,t=4.389,P＜0.001)、Scr[(87.05±8.45)vs(79.54±13.87),t=3.136,P=0.002],差异均有统计学意义。治疗期间,两组均未出现明显不良反应。结论 糖尿病肾病采用前列地尔和丹芪汤治疗效果较佳,能控制血糖,改善肾功能,安全性较高,利于患者预后。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠状动脉粥样硬化性心脏病的治疗效果

目的 探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠状动脉粥样硬化性心脏病患者血脂及心功能的影响。方法 选取2017年3月—2018年4月在某医院进行治疗的冠状动脉粥样硬化性心脏病患者96例,按照随机数字表法的分组方式,将其分为对照组和观察组,每组各48例。对照组患者给予曲美他嗪治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合阿托伐他汀治疗,观察分析两组患者的血脂指标水平[高密度脂蛋白(HDL)、三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)]及心功能指标水平[N端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)]情况。结果 治疗后,观察组HDL水平为(1.97±0.39)mmol/L,高于对照组的(1.42±0.21)mmol/L,TG、TC及LDL水平为(2.10±0.21)、(4.01±0.37)和(1.92±0.21)mmol/L低于对照组的(2.96±0.49)、(5.83±0.97)、(2.80±0.48)mmol/L,差异有统计学意义(t=8.145、8.441、8.441、8.441,P值均<0.05);治疗后,观察组NT-proBNP、LVEDD水平分别为(2 565.64±520.74)、(46.63±3.26)mmol/L低于对照组的(4 781.61±553.48)、(59.89±3.74)mmol/L,LVEF水平为(46.59±4.92)%,高于对照组的(32.20±4.37)%,(t 值均=8.441,P值均<0.05)。结论 采用阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠状动脉粥样硬化性心脏病患者进行治疗有利于改善患者的血脂水平及心功能情况,促进患者的病情康复。     

普瑞巴林联合抗组胺药治疗PD-1抗体诱发的皮肤瘙痒症的临床疗效和安全性分析

目的 观察普瑞巴林联合抗组胺药治疗PD-1抗体诱发的皮肤瘙痒症的临床疗效和安全性。方法 46例患者随机分为2组:研究组23例,口服普瑞巴林,150 mg/次,2次/d,和枸地氯雷他定片8.8 mg,1次/d;对照组23例,口服枸地氯雷他定片8.8 mg,1次/d。2组均外用皮肤屏障乳液体敷料,连续用药2周。结果 研究组有效率为95.6％,对照组为73.6％,2组差异有统计学意义(χ2=4.212,P＜0.05),治疗后瘙痒等症状得到了明显改善(F=28.96,P＜0.001)。2组不良反应类似,均较轻微,未做特殊处理。结论 普瑞巴林联合抗组胺药治疗PD-1抗体诱发的皮肤瘙痒症疗效较好,不良反应小。     

卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法将100例儿童慢性荨麻疹患者随机分成两组,治疗组隔天臀部肌注卡介菌多糖核酸0.5ml及每天口服氯雷他定5mg,共4周;对照组每天口服氯雷他定5mg,共4周。结果治愈率治疗组81%,明显高于对照组60%,两组差异有显著性意义χ2=14.7,P<0.05。结论卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹有较好的疗效。     

复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效,为提高治疗效率,改善缓和预后提供参考。方法回顾性分析2009年8月~2011年8月我院采用复方甘草酸苷注射剂联合氯雷他定治疗的84例慢性荨麻疹患者的临床资料,并以同期单纯采用氯雷他定治疗的84例患者为对照组,比较两组患者起效时间、症状消失时间、治疗疗程、有效率、以及不良反应发生率。结果观察组患者起效时间(2.4±0.5)d、症状消失时间(13.5±3.4)d、治疗疗程(15.7±7.2)d,对照组分别为(3.7±1.2)、(18.4±5.8)、(22.7±8.9)d,组间比较差异具有统计学意义(t=8.727,22.305,19.972;P<0.01)。观察组有效率为96.43%,不良反应发生率为4.76%,对照组分别为85.71%和15.48%,组间比较差异具有统计学意义(χ2=65.232,79.147;P<0.01)。结论采用复方甘草酸苷注射剂联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹可有效缩短起效时间,提高治疗效果,值得临床推广。     

卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法将100例儿童慢性荨麻疹患者随机分成两组．治疗组隔天臀部肌注卡介菌多糖核酸0．5ml及每天口服氯雷他定5mg,共4周;对照组每天口服氯雷他定5mg,共4周。结果治愈率治疗组81％,明显高于对照组60％,两组差异有显著性意义X2=14．7,P〈0．05。结论卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹有较好的疗效。     

手术结合放射治疗和单纯喉部分切除术治疗喉癌的临床效果比较

目的 探讨手术结合放射治疗和单纯喉部分切除术治疗喉癌的临床效果及安全性比较。方法 选取2020年1月—2021年1月我院喉癌患者62例,按随机数字表法分为观察组(n=31)与对照组(n=31),对照组采用单纯喉部分切除术。观察组采用手术结合放射治疗。对比两组一般资料、临床效果、5年生存率、并发症发生率、健康状况调查简表(SF-36)评分。结果 两组性别、癌症分期、年龄、病理分型对比差异无统计学意义(P>0.05);观察组总有效率90.32%(28/31)较对照组67.74%(21/31)高(χ2=4.769,P=0.029);观察组5年生存率90.32%(28/31)较对照组67.74%(21/31)高(χ2=4.769,P=0.029);观察组并发症发生率12.90%(4/31)较对照组38.71%(12/31)低(χ2=5.391,P=0.020);术后治疗后,各组躯体疼痛、生理功能、活力评分均较术前高,观察组躯体疼痛(t=4.959,P<0.001)、生理功能(t=12.020,P<0.001)、活力评分(t=12.984,P<0.001)均较对照组高。结论 采用手术结合放射治疗对比单纯喉部分切除术治疗喉癌,可提高临床效果、5年生存率,并具有安全性,可改善生活质量。     

放射状与环乳晕切口手术治疗乳腺良性肿瘤疗效比较

目的 对比放射状与环乳晕切口手术治疗乳腺良性肿瘤美观效果及并发症发生情况。方法 选择2017年5月—2020年5月期间我院收治的乳腺良性肿瘤患者166例,采用随机数字表法分为两组,每组各83例。对照组手术行放射状切口,观察组手术行环乳晕切口,比较两组治疗效果、乳房美观度及并发症。结果 观察组治疗有效率97.59%高于对照组85.54%(χ2=7.801,P=0.005),切口瘢痕(2.37±0.54)分高于对照组(1.45±0.49)分(χ2=11.495,P=0.001)、色素沉积(2.21±0.59)分高于对照组(1.16±0.35)分(χ2=11.258,P=0.001),乳房外形(2.04±0.61)分高于对照组(1.23±0.24)分(χ2=13.945,P=0.001),并发症发生率4.82%低于对照组15.66%(χ2=5.308,P=0.021),差异均有有统计学意义。结论 乳腺良性肿瘤患者手术中采用环乳晕切口效果更好,对乳房外形影响小,美观度更高,且术后并发症较少。     

半夏泻心汤与三联疗法对慢性萎缩性胃炎患者的效果观察

目的 探讨半夏泻心汤与三联疗法对慢性萎缩性胃炎患者的效果观察。方法 将104例慢性萎缩性胃炎患者随机分为观察组(53例)和对照组(51例),两组患者均给予三联疗法,观察组加用半夏泻心汤治疗。评价两组患者中医症候积分、血清学指标、临床疗效和不良反应。结果 两组患者治疗后胃脘胀满、胃脘疼痛、反酸嗳气以及胃灼烧心等中医症候积分均较治疗前有明显改善,并且观察组患者胃脘胀满、胃脘疼痛、反酸嗳气以及胃灼热评分与对照组比较,观察组上述各中医证候评分低于对照组(t分别为7.447、8.116、8.507和9.743,P均＜0.001),两组之间的比较差异均具有统计学意义,;两组患者治疗后血清胃泌素17(G-17)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)和表皮生长因子(EGF)等指标均较治疗前有明显改善,并且观察组患者血清G-17和PGⅠ水平高于对照组(t分别为12.193、7.848,P均＜0.001),观察组EGFEGF水平低于对照组(t=6.729,P＜0.001);观察组患者治疗总有效率(92.45%)高于对照组(78.43%),差异有统计学意义(t=4.140,P=0.042);观察组不良反应发生率(9.43%)与对照组(5.88%)的差异没有统计学意义(χ2=0.097,P=0.755)。结论 半夏泻心汤与三联疗法联合应用可有效减轻慢性萎缩性胃炎患者的临床症状,并促进血清G-17、PGⅠ以及EGF等指标的改善,提高疾病疗效,临床安全性较好。     

克霉唑治疗轻中度外阴阴道假丝酵母菌病的疗效及对患者依从性的影响

目的 对比分析两种剂型克霉唑在轻中度外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)治疗中的临床价值。方法 以随机数字表法,将2019年5月—2020年8月收治的98例轻中度VVC患者予以分组,观察组49例,给予克霉唑乳膏治疗,对照组49例,给予克霉唑阴道片治疗,对两组治疗效果、症状缓解时间、不良反应发生情况及患者依从性予以观察。结果 观察组治疗总有效率为97.96%与对照组93.88%比较差异无统计学意义(χ2=0.2606,P=0.581);观察组外阴肿胀缓解时间比对照组短(2.63±0.51vs2.97±0.65 d,t=2.881,P=0.005),差异有统计学意义;观察组外阴瘙痒缓解时间比对照组短(2.35±0.47vs2.71±0.59 d,t=3.341,P=0.001);观察组阴道分泌物异常缓解时间比对照组短(2.92±0.63vs3.28±0.67 d,t=2.740,P=0.007);观察组不良反应发生率为8.16%,与对照组4.08%比较差异无统计学意义(χ2=0.178,P=0.625),;观察组用药依从率为100.00%稍高于对照组91.84%(χ2=2.346,P=0.168)。结论 在轻中度VVC治疗中,克霉唑阴道片与克霉唑乳膏均为安全、有效剂型,但克霉唑阴道乳膏起效相对较快,患者用药依从性相对较好,更具推广价值。     

危机管理结合无缝衔接一体化急救护理在急重症颅脑损伤患者中应用研究

目的 探讨危机管理结合无缝衔接一体化急救护理在急重症颅脑损伤患者中的应用效果.方法 选择2019年4月—2020年9月我院收治的急重症颅脑损伤患者129例,2019年4月—12月实施无缝衔接一体化急救护理期间收治的64例患者设为对照组,2020年1月—9月实施危机管理结合无缝衔接一体化急救护理期间收治的65例患者设为观...