老人易遇的『综合征』

何谓综合征?指的是多种原因引起,由若干种具有内在联系的症状汇集在一起的疾病。我们知道,医学领域至今尚有许多奥秘未能揭开,有的疾病涉及身体多个器官,却找不到引起疾病的主要原因,只好用“综合征”这个模糊名称来解释。据统计,目前人类面临的综合征已达数千种之多。     

警惕新居10大综合征

怎样判断您和您家人生活的环境是否安全和健康呢?中国室内装饰协会室内环境监测中心总结出室内环境污染造成危害的10种主要表现,您不妨根据以下表现进行自我判断。     

何缘“综合征”越来越多

"综合征"三个字越来越常见,如"疲劳综合征"、"肾病综合征"、"睡眠呼吸暂停综合征"、"手机综合征"、"空调综合征"、"快餐综合征"等等.这些综合征有的能一眼看出和自己没什么瓜葛,有的则让人感觉似是而非从而疑神疑鬼,还有的却是感觉人人适合,很容易对号入座.究竟哪来的这么多综合征?     

儿童发育障碍相关性疾病

在发育儿科门诊中,经常会遇到一些伴有特殊面容或特殊行为的发育障碍儿童,临床医生可以像掌握唐氏综合症特殊面容那样,通过识别这些发育障碍儿童的特殊面容或行为疑诊为某种疾病。伴有特殊面容或行为的常见发育障碍疾病包括William综合征,Cornelia de Lange综合征,脆性X综合征,Rett综合征,DiGeorge综合征及Prader-Willi综合征。对于以多动症为主诉的患儿,应注意William综合征,该病除了有多动的表现之外,还伴有过度活泼,热情,常见的特殊面容有眶周丰满,面颊突出,嘴唇厚,嘴巴宽,人中长,鼻梁扁平。对于语言发育迟缓或构音障碍为主诉的患儿,应注意 DiGeorge综合征,DiGeorge综合征除了语言发育迟缓或/和构音障碍以外,还伴有腭咽功能不全,学习障碍,以及小下颌、低耳位和耳廓异常等特殊面容。怀疑William综合征及DiGeorge综合征时需要做MLPA或array-CGH检查,二者分别为7q11.2及22q11.2微缺失。另外,在发育迟缓或矮小的患儿当中,还应注意Cornelia de Lange综合征,该病除了发育迟缓及矮小的表现外,还伴有连眉,弓形眉,睫毛长且弯曲浓密,前额多毛,鼻梁扁平,短鼻、鼻孔前倾,人中长等特殊面容,确诊本病需要做NIPBL基因、SMC1A基因、SMC3基因、RAD21基因 及HDAC8基因分析,其中NIPBL基因突变达50%以上。在男性孤独症或智力低下的患儿中,应注意脆性X综合征,该病除了孤独症及智力低下表现,还伴有脸形较长,双耳明显大,前额和下颌突出,嘴大唇厚,高腭弓等特殊面容,确诊需要做FMR-1基因分析。在女性孤独症、发育迟缓或发育倒退的患儿中,应注意Rett综合征,Rett综合征除了有上述表现,还伴有手的刻板动作(绞手、拍手、拍打、咬手、搓手等),确诊需要做MECP2基因分析。在婴幼儿期表现为营养不良、体重不增或发育迟缓以及儿童期表现为肥胖的患儿中,应注意Prader-Willi综合征,Prader-Willi综合征除了上述表现外,还伴有头颅长、窄脸、杏仁眼、小嘴、薄上唇、嘴角向下等典型的特殊面容,该病为父源染色体15q11.2-q13区域印记基因的功能缺陷所致,确诊需要MS-MLPA技术。     

节后，别赶“综合征”那趟车

不知不觉，七天春节长假就结束了,不少人在微博上大呼有“节后综合征”：浑身上下感觉不舒服，没精打采，总是提不起精神……如何调节身心，尽快摆脱各种“节日综合征”的困扰，让工作、学习和生活进入正常轨道，成了大家关心的话题。     

Weber综合征合并Claude综合征1例

Weber综合征和Claude综合征均属于基底动脉尖综合征，临床上并不多见，二者合并存在的情况更为少见，现将我们诊治的1例Weber综合征合并Claude综合征的临床资料报道如下。     

新生儿染色体病41例临床分析

目的探讨新生儿期常见染色体病核型、临床表现及预防措施。方法对2005年1月～2010年12月在某院住院的41例染色体病患儿母亲围生期并发症、高危因素、患儿临床表现、染色体核型进行回顾性分析。结果41例中孕母有围生期并发症及高危因素者共17例。21-三体综合征29例,18三体综合征1例,猫叫综合征2例,Turner综合征1例,其他各型染色体核型异常8例。所有患儿均有特殊外貌和(或)体征,26例合并其他畸形或疾病,1例新生儿期夭折,1例9月大时死亡。结论新生儿期根据特殊外貌体征和染色体核型分析可诊断染色体病,高龄初产与染色体病存在着相关性。     

青春期多囊卵巢综合征及其代谢特征

多囊卵巢综合征是育龄妇女中常见的内分泌和代谢紊乱性疾病，以持续性无排卵和高雄激素血症为基本特征。近年许多研究发现，多囊卵巢综合征越来越多地发生于青春期女性中，除对青少年的生活质量产生不利影响，还包括一系列不断增加的并发症，如：不孕症、高胰岛素血症以及相关的2型糖尿病、血脂代谢障碍及心血管疾病等。早期识别青春期多囊卵巢综合征，有利于及时纠正、阻断其内分泌紊乱，防止近期及远期并发症的发生。     

青春期多囊卵巢综合征及其代谢特征

多囊卵巢综合征是育龄妇女中常见的内分泌和代谢紊乱性疾病,以持续性无排卵和高雄激素血症为基本特征.近年许多研究发现,多囊卵巢综合征越来越多地发生于青春期女性中,除对青少年的生活质量产生不利影响,还包括一系列不断增加的并发症,如:不孕症、高胰岛素血症以及相关的2型糖尿病、血脂代谢障碍及心血管疾病等.早期识别青春期多囊卵巢综合征,有利于及时纠正、阻断其内分泌紊乱,防止近期及远期并发症的发生.     

重度妊高征合并HELLP综合征的护理

目的探讨重度妊高征合并HELLP综合征微血管病性溶血的护理体会。方法结合笔者所在医院2005年1月～2008年12月收治的12例重度妊高征合并HELLP综合征患者在产前、产时、产后的护理,提出重度妊高征的护理问题,给予相应的护理措施。结果12例患者除1例病情较重,合并心衰、脑水肿死亡外,均治愈出院。新生儿出生后1min Apgar评分大于7分6例,4～7分5例,均成活。结论重度妊高征患者应注意观察患者的早期症状,及时报告医生,赢得抢救时间,通过及时的治疗和精心的护理,多可治愈。     

怎样对付离退休综合征

离退休综合征是指老年人离退休后，由于工作和生活环境的突然变化，引起心理和生理上的不适应，从而加速衰老的一种临床综合征。     

关注代谢综合征的防治研究

代谢综合征(MS)是集肥胖、糖代谢异常(包括糖调节受损和2型糖尿病)、血脂紊乱和高血压等多种代谢危险因子于一身的症候群，其核心是胰岛素抵抗(IR)，亦称IR综合征。由于它的发病率高，是糖尿病和心血管病发病的重要独立危险因素，严重危害人类的健康，近几年来已引起全球医学界的高度重视。本病已被列入国际疾病分类(ICD-9)，     

X综合征的提出对预防心脏病学的意义

Ｘ综合征的提出对预防心脏病学的意义中国医学科学院心血管病研究所（北京，１０００３７）周吉好，周北凡，（审校）早在１９６６年Ｗｅｌｂｏｒｎ就发现高血压患者血浆胰岛素浓度比血压正常者高。〔１〕但是随后一直未引起足够的重视。近年来大量的流行病学证据表明高胰...     

几种归属于“软婴综合征”的遗传性疾病

新生儿出生后即有全身肌肉活动,此时肌张力偏高,但在某些患儿由于先天或后天性因素可引起肌张力低下、肌肉软弱、全身松驰、少动,这种现象统称为“软婴综合征Limp-Infant Syndrome、Floppy Child Syn”病因是多方面的,从解剖部位说有由于脑、小脑、脊髓周围神经、神经肌肉接头或肌肉本身病变引起。从     

汉坦病毒肺综合征及其病原学研究进展

汉坦病毒（HV）归属于布尼亚病毒科，是有包膜分节段的负链RNA病毒，基因组包括L、M、S3部分，分别编码L聚合酶蛋白、G1和G2糖蛋白。核蛋白。每种血清型HV大多适应于一种宿主动物，主要通过排泄物和分泌物感染人类。HTN、SEO。PUU、DOB4种血清型的HV，主要在亚洲和欧洲引起肾综合征出血热（HFRS）。1993年美国西南部新墨西哥、亚利桑那、科罗拉多和犹他4个州（四角地区）暴发了由新型HV引起的高病死率急性传染病，以肺部损害为主，称为汉坦病毒肺综合征（HPS）。到1996年3月21日，美国已有131例HPS被证实，分布于24个州，其…     

当心离退休综合征

离退休综合征是指老年人离退休后，由于工作和生活环境的突然变化，引起心理和生理上的不适应，从而加速衰老的一种临床综合征。     

11例剥脱综合征患者的临床表现及治疗体会

目的探讨剥脱综合征(Exfoliation Syndrome ES)的临床表现及其特点,寻求有效的治疗途径。方法对11例(13眼)剥脱综合征患者的临床资料进行分析,其中11眼继发性青光眼行小梁切除术,2眼继发性青光眼合并老年性白内障行小梁切除联合晶体囊外摘除术。结果术后随访,随访时间最长4年,最短3个月。说明剥脱综合征继发性青光眼属难治性青光眼,小梁切除手术可有效地降低眼压。结论剥脱综合征有较高的继发性青光眼发病率,提高对本病的认识是避免导致不可挽救的视功能损伤的重要因素。