结直肠癌组织中Vav1、Rac1、CyclinD1、p21表达的意义

摘 要：［目的］ 通过检测Vav1、Ras相关的C3肉毒素底物1（Rac1）、细胞周期蛋白D1（CyclinD1）、p21蛋白在结直肠癌组织中的表达情况,分析Vav1蛋白与Rac1、CyclinD1、p21的关系及意义。［方法］ 180例结直肠癌肿瘤组织和162例癌旁组织的石蜡组织标本进行免疫组化染色,检测肿瘤组织和癌旁组织中Vav1、Rac1、CyclinD1、p21蛋白表达。［结果］ 结直肠癌肿瘤组织中Vav1 、Rac1、CyclinD1蛋白表达高于癌旁组织,p21蛋白在癌组织表达低于癌旁组织(P<0.05)。Vav1蛋白表达与肿瘤的浸润深度、分化情况及淋巴结转移有关;Rac1与肿瘤的分化情况、淋巴结转移有关;CyclinD1表达与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移有关（均P<0.05）。 Spearman相关分析显示,肿瘤组织中Vav1蛋白表达与Rac1、CyclinD1蛋白呈正相关,与p21负相关(P<0.05)。［结论］ Vav1在结直肠癌组织中的表达与肿瘤增殖的指标有关,可能通过调节Rac1、CyclinD1、p21促进肿瘤的生长。     

S100A4基因差异表达与结直肠癌分化、转移及预后的关系

目的：研究S100A4基因差异表达与结直肠癌分化、转移及预后的关系。方法：应用免疫组织化学sP法检测87例结直肠癌组织及癌旁结直肠组织中S100A4蛋白，并分析S100A4蛋白表达与结直肠癌临床病理因素及术后5年生存率的关系；免疫细胞化学SP法检测3种不同分化程度的结直肠癌细胞Caco-2、HT29、HCT116的S100A4蛋白表达，RT-PCR检测该3种细胞的S100A4 mRNA表达水平。结果：在癌旁结直肠组织腺上皮中S100A4蛋白不表达；在结直肠癌组织中S100A4蛋白的表达率为64．4％（56／87）；与癌旁结直肠组织比较。差异有统计学意义（P〈0．01）。S100A4蛋白在结直肠癌中的表达与临床分期、淋巴结转移和5年生存率有关（P〈0．05），与其他临床病理因素无关（P〉0．05）；3种结直肠癌细胞均表达S100A4蛋白;S100A4 mRNA表达水平的顺序依次为：HCT116最高，HT29次之，Caco-2最低；三者S100A4 mRNA表达水平差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：S100A4基因表达和结直肠癌的发生发展、分化、侵袭转移及预后密切相关；S100A4蛋白可作为判定结直肠癌临床病理特征及判断预后的重要指标之一，也可能作为新的生物标志物及治疗结直肠癌浸润转移的潜在靶目标。     

抑制基因LOH12CR1在直肠癌中的表达及临床意义

摘 要：［目的］测定直肠癌患者癌组织中LOH12CR1 mRNA和蛋白的表达水平并分析其临床意义。［方法］ 取72例直肠癌患者的直肠癌组织及癌旁正常组织,应用实时聚合酶联法和Western Blot法检测直肠癌和癌旁正常组织LOH12CR1 mRNA和蛋白的表达水平,分析直肠癌组织LOH12CR1 mRNA和蛋白表达水平与患者临床病理特征和预后的相关性。［结果］ （1）直肠癌患者癌组织LOH12CR1 mRNA和蛋白的表达水平均较癌旁正常组织显著下调（P<0.05）;（2）LOH12CR1 mRNA和蛋白表达水平与患者年龄、性别、肿瘤直径、距肛缘距离无相关性（P>0.05）,但与肿瘤分化程度、TNM分期、Dukes分期和淋巴结转移具有相关性（P<0.05）;（3）术后6个月时出现肿瘤复发/转移的患者其术前LOH12CR1 mRNA和蛋白较未复发/转移患者显著降低（P<0.05）;（4）Cox回归分析结果显示,LOH12CR1 mRNA和蛋白水平、肿瘤分化程度、TNM分期、Dukes分期、淋巴转移是影响直肠癌患者临床预后的独立因素（P<0.05）。［结论］ 抑癌基因LOH12CR1可能参与直肠癌的发生、发展,并与患者术后临床预后有关。     

结直肠癌组织中HMGN5表达及其临床意义

目的探讨结直肠癌组织中高迁移率族核小体结合域5（HMGN5）的水平及其临床意义。 方法收集眉山市人民医院2005年4月至2010年10月手术切除的176例结直肠癌组织和78例癌旁正常组织,采用免疫组化检测以上组织中HMGN5的表达水平,比较结直肠癌组织及癌旁正常组织中的HMGN5阳性表达率,分析结直肠癌组织HMGN5阳性表达率与临床病理特征（性别、年龄、肿瘤位置、病理分级、TNM分期和肿瘤大小）的关系,根据随访资料分析不同HMGN5表达水平与预后的关系。 结果免疫组化结果显示结直肠癌组织的HMGN5阳性表达率为6875％（121／176）,高于癌旁组织的2692％（21／78）,差异有统计学意义（P＜005）;结直肠癌组织HMGN5阳性表达率与年龄、性别、肿瘤位置、病理分级和肿瘤大小均无关,与TNM分期有关,其中Ⅲ、Ⅳ期组织的HMGN5阳性表达率为8105％（77／95）,高于Ⅰ、Ⅱ期的5432％（44／81）,差异有统计学意义（P＜005）。HMGN5阴性表达者的中位生存期为560个月,长于阳性表达者的370个月（P＜005）。 结论HMGN5在结直肠癌组织中的表达升高,且阳性表达者的预后较差、TNM分期较晚,可能与结直肠癌的发生发展有关,在结直肠癌诊断及病情评估有一定价值。     

间隙连接蛋白Cx26和Cx43的表达及与食管鳞癌浸润和转移关系

 目的探讨间隙连接蛋白Cx26和Cx43的表达在食管鳞状细胞癌发生、发展以及浸润和转移中的作用。方法通过RT-PCR、免疫组织化学技术联合检测Cx26和Cx43在42例食管鳞状细胞癌组织、17例癌旁不典型增生组织以及42例相应正常食管黏膜组织的表达情况。结果在食管鳞癌组织、癌旁不典型增生组织及正常食管黏膜中Cx26、Cx43 mRNA相对表达量及蛋白阳性表达率均低于正常食管黏膜和癌旁不典型增生组织。Cx26、Cx43蛋白和mRNA阳性表达率均随癌组织浸润深度的加深而明显降低,在有淋巴结转移的癌组织均明显低于无淋巴结转移组癌组织。Cx26、Cx43在食管鳞癌组织中mRNA相对表达量均随分化程度降低呈下降趋势。Cx26与Cx43 mRNA表达和蛋白表达之间均呈正相关关系。结论Cx26、Cx43基因抑制食管鳞癌发生、发展及浸润、转移,是早期预测食管鳞癌发生和浸润转移的有效指标。     

SLC1 A5在结直肠癌中的表达及与其转移的关系

目的：分析溶质载体家族1成员5（SLC1A5）蛋白在原发性结直肠癌组织和癌旁正常黏膜组织中的表达情况及其与结直肠癌临床病理参数的关系。方法应用组织芯片和免疫组化的方法,检测80例原发性结直肠癌组织和35例癌旁正常组织中SLC1A5的表达,分析SLC1A5表达与结直肠癌临床病理参数的相关性。结果 SLC1A5在80例结直肠癌患者癌组织标本中的阳性表达率（88．75％）高于35例癌旁正常组织中阳性表达率（42．86％）（ P＜0．05）。SLC1A5高表达与结直肠癌患者是否存在远处转移有关（P＜0．05）。但癌组织中SLC1A5的表达水平与患者性别、年龄、T分期、N分期和分化程度无明显相关性（P＞0．05）。结论 SLC1A5可能是一个促进肿瘤远处转移的因子。     

结直肠癌中 RhoGDI2的表达与肿瘤侵袭、转移及预后的关系

目的：探讨 RhoGDI2在结直肠癌中的表达与肿瘤侵袭、转移及预后的关系。方法：应用 Northern blot和 Western blot 检测具有不同侵袭、转移潜能的人结直肠癌细胞系（SW620、SW480）中 RhoGDI2 mRNA 及蛋白的表达。收集行手术切除并随访满5年的结直肠癌患者原发灶癌组织石蜡标本80例及相应的癌旁非癌组织、转移性淋巴结癌组织石蜡标本各20例。应用免疫组化法检测上述120例标本中 RhoGDI2蛋白的表达,分析其与临床病理特征及预后的关系。结果：SW620、SW480人结直肠癌细胞系中 RhoGDI2 mRNA 及蛋白的表达具有统计学差异（P <0.01）,前者表达均高于后者。结直肠癌相关组织中 RhoGDI2蛋白存在差异性表达（转移淋巴结癌组织>原发灶癌组织>癌旁非癌组织,P <0.01）。RhoGDI2蛋白在结直肠癌组织中的表达与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移、远处转移、周围淋巴管浸润、周围神经浸润、TNM 分期显著相关（P <0.05）。RhoGDI2高表达的结直肠癌患者5年生存率显著低于低表达者（P <0.01）。高 RhoGDI2表达是结直肠癌的独立预后因素之一（P <0.05）。结论：RhoGDI2在结直肠癌中的高表达与肿瘤的侵袭、转移及预后不良密切相关,可能是一个有效的结直肠癌预后标志物。     

结直肠癌组织E-cadherin和β-catenin的表达与临床病理特征相关性研究

目的:探讨结直肠癌组织中E-cadherin和β-catenin蛋白的表达与临床病理的相关性及意义.方法:应用免疫组织化学染色检测56例结直肠癌组织和56例癌旁组织中E-cadherin、β-catenin蛋白的表达.结果:E-cadherin蛋白在结直肠癌组织中的表达明显低于癌旁组织,P=0.000 0;低分化癌E-cadherin蛋白的表达低于高分化和中分化癌,P=0.000 0;浸润至或侵出浆膜层的癌E-cadherin蛋白的表达低于浸润至肌层的癌,P=0.000 8;有肿瘤出芽者E-cadherin蛋白的表达低于无肿瘤出芽者,P=0.006 1;淋巴结转移组E-cadherin蛋白的表达低于无淋巴结转移组,P=0.000 0.β-catenin蛋白在结直肠癌组织中的表达低于癌旁组织,P=0.036 9;低分化结直肠癌组织β-catenin蛋白的表达低于高分化和中分化结直肠癌组织,P=0.023 8;浸润至或侵出浆膜层的结直肠癌组织β-catenin蛋白的表达低于浸润至肌层的结直肠癌组织,P=0.020 2;有肿瘤出芽的结直肠癌组织β-catenin蛋白的表达低于无肿瘤出芽的结直肠癌组织(P=0.025 7);有淋巴结转移的结直肠癌组织β-catenin蛋白的表达低于无淋巴结转移的结直肠癌组织(P=0.013 3).结论:结直肠癌组织E-cadherin和β-catenin蛋白表达状况的变化标志着癌细胞在形态-分子表型上发生了改变,表达丢失时即意味着出现了上皮-间叶转化(EMT),后者预示着肿瘤趋向浸润和转移.E-cadherin和β-catenin在肿瘤发展的过程中发挥着不同的作用,因而调控E-cadherin和β-catenin的表达有望成为肿瘤的个体化干预靶点.     

SATB1基因在结直肠癌中的表达及其临床意义

目的 检测结直肠癌组织中特异AT序列结合蛋白1(special AT-rich sequence binding protein,SATB1)的表达情况与结直肠癌生物学行为的相关性.方法 采用反转录多聚酶链式反应(RT-PCR)法检测39例结直肠癌及相应癌旁对照组织中SATB1 mRNA的表达,采用免疫组织化学方法检测39例结直肠癌及相应癌旁对照组织中SATB1的表达,分析SATB1基因表达与患者临床病理因素的相关性.结果 癌组织中SATB1蛋白表达阳性率为69.23％(27/39),SATB1 mRNA表达量为(1.178±0 644),均高于癌旁组织,差异有统计学意义(P＜0.05).而SATB1蛋白在结直肠癌组织中的阳性表达率与有无淋巴结转移显著相关(P＜0.01),有淋巴结转移其SATB1蛋白阳性表达率为100％,与肿瘤浸润深度和临床TNM分期密切相关(P＜0.05).SATB1 mRNA的表达与肿瘤浸润深度、是否淋巴结转移显著相关(P＜0.01),与肿瘤临床分期密切相关(P＜0.05).结论 SATB1基因在癌组织中的表达较癌旁组织显著增高表明其可能与结直肠癌的发生有关,而SATB1高表达预示结直肠癌恶性程度高临床分期较晚,可能存在淋巴结转移,预后不良,因此检测SATB1表达可作为临床上筛选结直肠癌高危转移患者、制定治疗方案和判断预后的一个新指标,并有望成为新的治疗靶点.     

TRIM59在结直肠癌中的表达及其与临床病理指标的关系

目的： 探讨三结构域蛋白59（TRIM59）在结直肠癌组织中的表达及其临床意义。方法： 收集86例结直肠癌患者的癌组织及癌旁组织,分别采用实时荧光定量PCR（qPCR）和免疫组化检测TRIM59 mRNA和蛋白在结直肠癌及癌旁组织中的表达情况;分析其与患者临床病理指标和生存率的关系。结果： 结直肠癌组织中TRIM59 mRNA表达水平较配对的癌旁组织升高（t=12.86,P<0.01）。结直肠癌组织中TRIM59蛋白阳性表达率为62.79%（54/86）,高于癌旁组织的32%（37/86）,差异具有统计学意义（χ²=6.74,P=0.009）。TRIM59蛋白高表达与患者TNM分期（χ²=8.515,P=0.003）、肿瘤浸润深度（χ²=7.167,P=0.007）以及淋巴结转移情况（χ²=5.511,P=0.018）相关。Kaplan-Meier生存分析结果显示TRIM59高表达患者总生存率（OS）和无病生存期（DFS）均明显短于TRIM59低表达患者（均为P<0.05）。结论： 结直肠癌组织中TRIM59呈高表达,且与肿瘤TNM分期、肿瘤浸润深度、淋巴结转移情况及患者预后相关。     

SNHG11调控miR 154影响结直肠癌细胞#br# 增殖、凋亡、迁移和侵袭的机制研究#br#

ObjectiveTo investigate the effects of long non coding RNA SNHG11 on proliferation, apoptosis, migration and invasion of colorectal cancer cells and its mechanisms. MethodsThe expression levels of SNHG11 and miR 154 in cancer tissues and adjacent tissues from 50 colorectal cancer patients who underwent surgery in Jiaozuo Peoples Hospital from February 2014 to October 2017 were detected by quantitative real time PCR. Small interfering RNA (si SNHG11) andmiR 154 mimics was transfected into colorectal cancer SW1116 cells and quantitative real time PCR was used to detect the levels of SNHG11 andmiR 154 in order to verify transfection efficiency. Cell proliferation was detected by MTT assay. Apoptosis was detected by flow cytometry. The migration and invasion abilities of cells were detected by Transwell. And the expression levels of CyclinD1, p21, Bcl 2, Bax, MMP 2 and E cadherin protein were detected by Western blot. The bioinformatics software were used to predictthe existence of the complementary binding site between the nucleotide sequences of SNHG11 and miR 154. The relationship between SNHG11 and miR 154 was verified by the dual luciferase reporter gene assay. ResultsCompared with adjacent tissues, the expression of SNHG11 in colorectal cancer tissues was significantly increased (P<005), and the expression level of miR 154 was significantly decreased (P<005). After inhibiting SNHG11 or over expressing miR 154, the activity, migration and invasion of SW1116 cells and the expression levels of Cyclin D1, Bcl 2 and MMP 2 protein were reduced(P<005), which the apoptosis rate of SW1116 cells, and the expression levels of P21, Bax and E cadherin protein were increased (P<005). SNHG11 regulated negatively on the expression of miR 154 in SW1116 cells of colorectal cancer.And inhibition of miR 154 expression reversed the effect of SNHG11 on proliferation, apoptosis, migration and invasion of colorectal cancer SW1116 cells. ConclusionsInhibition of SNHG11 may inhibit the proliferation, migration and invasion of colorectal cancer cells and promote apoptosis, with the mechanism of up regulation of miR 154 expression.     

Th-POK及其相关因子在胃癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨胃癌组织中Th-POK、CD4、CD8、Th-POK相关因子RUNX3和颗粒酶B（GZMB）的表达及临床意义。方法收集2011年3月至2014年10月100例胃癌手术组织及配对癌旁组织标本。采用免疫组化PV-6000二步法检测胃癌及癌旁组织中Th-POK、CD4、CD8、RUNX-3和GZMB蛋白的表达情况。分析Th-POK及其相关因子与胃癌临床病理特征的关系。 结果 Th-POK和CD4在胃癌组织中的阳性表达率均高于癌旁组织（80% vs. 67%, P<0.05;77% vs. 60%,P<0.05）,CD8和RUNX-3在癌旁组织中阳性表达率显著高于胃癌组织（80% vs. 60%, P<0.01;86% vs. 59%,P<0.01）。GZMB在胃癌组织中的阳性表达率高于癌旁组织,但差异无统计学意义（70% vs. 61%,P>0.05）。Th-POK和RUNX3表达均与TNM分期有关（P<0.05）,与年龄、性别、部位、分化程度及淋巴结转移无关（P>0.05）。Th-POK表达与CD4表达呈正相关（r=0.200,P<0.05）,与RUNX3表达呈负相关（r=-0373,P<0001）,与CD8及GZMB表达均无关（P>0.05）。结论胃癌组织Th-POK表达增强,其可能通过抑制RUNX3表达、减少CD8表达、促进CD4表达,从而促进胃癌的免疫逃逸。     

结肠癌转移相关基因1在结肠癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨结肠癌组织中结肠癌转移相关基因1（MACC-1）的表达与结肠癌临床病理特征的关系。方法 采用实时荧光定量PCR和免疫印迹法（Western blotting）检测48例结肠癌组织及其相应癌旁组织中MACC-1 mRNA和蛋白的表达水平。结果 结肠癌组织中MACC-1 mRNA相对表达量为（8.52 ± 2.39）×10^-4,明显高于癌旁组织中的（1.47 ±1.24）×10^-5,差异有统计学意义（P＜0.05）。结肠癌组织中MACC-1蛋白表达的灰度值为7.73±0.03,高于癌旁组织的1.02±0.01（P＜0.05）。结肠癌患者组织中MACC-1 mRNA和蛋白的表达与肿瘤的分化程度、浸润深度、TNM分期显著相关（P＜0.05）,而与年龄、性别无关（P＞0.05）。结论 MACC-1表达的检测对结肠癌的诊断具有一定的临床意义,且MACC-1的表达水平与结肠癌的浸润和转移密切相关,可作为判断结肠癌转移的肿瘤标志物之一。     

TRDMT1蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义#br#

目的探讨tRNA天冬氨酸甲基转移酶1（TRDMT1）蛋白在胃癌组织中表达情况,并分析其表达与临床病理特征和预后的关系。 方法收集东南大学医学院附属江阴医院2012年1月至2013年12月手术切除的胃癌组织标本90例及对应癌旁组织35例,采用免疫组化SP法分别检测上述组织中TRDMT1蛋白的表达,同时分析其表达与临床病理特征和总生存期（OS）的关系。 结果TRDMT1在胃癌组织中的阳性表达率为556％（50／90）,高于癌旁组织中的114％（4／35）,差异有统计学意义（P＜005）。TRDMT1表达与年龄和性别无关（P＞005）,与肿瘤大小、分化程度、侵犯深度、淋巴结转移和TNM分期有关（P＜005）。TRDMT1阳性表达者的中位OS为330个月,显著低于TRDMT1阴性表达者的420个月（P＜005）。Cox多因素分析显示,肿瘤大小、分化程度、侵犯深度、淋巴结转移、TNM分期和TRDMT1表达均为影响胃癌患者OS的独立因素。 结论TRDMT1在胃癌中表达升高,其可能在胃癌的发生、发展中起促进作用且对预测胃癌患者的预后具有一定意义。     

缝隙连接蛋白43与β-连环蛋白在皮肤恶性黑色素瘤中的表达及临床意义分析

目的研究缝隙连接蛋白43(Cx43)与β-连环蛋白(β-catenin)在皮肤恶性黑色素瘤(CMM)中的表达及临床意义。方法收集75例CMM患者的CMM组织、癌旁组织及临床资料,采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)及免疫组织染色法测定CMM组织、癌旁组织中Cx43及β-catenin的表达情况,探究Cx43与β-catenin表达与临床特征的关系,分析其临床意义。结果CMM组织中Cx43相对表达量明显低于癌旁组织,β-catenin阳性表达率明显高于癌旁组织,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。Cx43低表达、β-catenin阳性表达CMM患者TNM分期为Ⅲ+Ⅳ期、肿瘤大小﹥4 cm、淋巴结转移的比例分别明显高于Cx43高表达及β-catenin阴性表达患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。Cx43表达与TNM分期、肿瘤直径、淋巴结转移均呈负相关(P﹤0.01),β-catenin表达与TNM分期、肿瘤大小、淋巴结转移均呈正相关(P﹤0.01)。结论Cx43在CMM组织中低表达,β-catenin在CMM组织中高表达,Cx43、β-catenin表达情况与CMM的发生发展密切相关。     

COX-2及Her2/neu在结直肠癌旁组织中表达意义

目的 检测结直肠癌和旁癌组织中的COX-2及Her2/neu的表达情况,探究COX-2及Her2/neu表达与结直肠癌临床各指标的关系,并探讨其临床意义.方法 选取结直肠癌患者200例,收集各研究对象的结直肠癌病理标本和癌旁正常组织各一份,应用免疫组织化学法(S-P法),检测结直肠癌组织和癌旁正常组织中COX-2及Her2/neu蛋白质表达.结果 结直肠癌中Her2/neu表达情况:蛋白质表达阳性占86.0%,明显高于对照组Her/neu阳性表达(24.0%)(P<0.05).结直肠癌中Her2/neu表达与Dukes分期和肝转移相关(P<0.05).结直肠癌中COX-2表达阳性率为89.0%,而癌旁正常组织中其阳性表达率为32.0%,两者差异具有统计学意义(P<0.05),过表达与肿瘤肝转移和Dukes分期有关(P<0.05),与Her2/neu表达有正相关性(P<0.05).结论 采用免疫组织化学法探究蛋白质的表达,结肠癌COX-2及Her2/neu蛋白质的表达率高于癌旁正常组织;COX-2及Her2/neu蛋白质的表达与肝转移和Dukes有关,而且它们之间的表达具有正相关性(P<0.05).     

Clinical significance of vascular endothelial growth factor and connexin43 for predicting pancreatic cancer clinicopathologic parameters

Vasiformation is essential for the growth and metastasis of tumor. Vascular endothelial growth factor (VEGF) and connexin43 (Cx43) are important regulatory factors of vasiformation. This study aimed to find out the expression features of VEGF and Cx43 and their significance in pancreatic cancer. The expression levels of VEGF and Cx43 protein in the samples, which came from 100 patients of human pancreatic cancer tissues and adjacent normal pancreatic tissues, were examined by using immunohistochemical streptavidin–peroxidase (S–P) method, Western-blotting, and RT–PCR analyses. Compared with adjacent normal pancreatic tissues, RT–PCR showed that the expression of VEGF mRNA was significantly higher in pancreatic cancer tissues (0.788 ± 0.290, P < 0.01) and Cx43 mRNA was significantly lower in pancreatic cancer tissues (0.403 ± 0.204, P < 0.01). The expression of VEGF protein was higher in pancreatic cancer tissue (0.745 ± 0.254, P < 0.01) by Western-blot, and Cx43 protein was obviously lower in pancreatic cancer tissues (0.373 ± 0.164, P < 0.01). The immunohistochemical S–P method showed as follows: the positive expression rate of VEGF and Cx43 protein was 77 and 48% in pancreatic cancer tissues and 15 and 100% in adjacent normal pancreatic tissues; expressions of VEGF were related to tumor size, TNM stage, and lymph node metastasis (P < 0.05); there was a close relation between the expression of Cx43 and histological grades, TNM stage, and lymph node metastasis (P < 0.05). This present study suggests that VEGF is overexpressed and the expression of Cx43 is lower in pancreatic cancer. The expression of VEGF and Cx43 is significantly correlated with TNM stage and lymph node metastasis. Furthermore, VEGF and Cx43 may play an important role in the occurrence, development, and metastasis of pancreatic cancer. To examine VEGF and Cx43 may be of value in judging the malignancy degree and the prognosis of pancreatic cancer.     

PASD1在肺腺癌组织中的表达与临床意义

目的探究PASD1在肺腺癌组织中的表达水平及其与临床病理特征的关系。方法收集2020年2月至2020年8月期间福建省立医院胸外科术后肺腺癌及癌旁组织80对，采用实时荧光定量PCR（QPCR）法检测以上组织中PASD1的mRNA表达水平，分析其与各临床病理特征的关系。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析评估PASD1诊断肺腺癌的特异度和灵敏度。结果PASD1在肺腺癌组织的表达水平较癌旁正常组织增高（P＜005）; PASD1表达与患者临床分期、组织分化程度和淋巴结转移有关(P＜005) ，而与患者的性别、年龄、吸烟史、肿瘤直径无关(P＞005)；其诊断肺腺癌的灵敏度为6775％，特异度为7702％。结论PASD1在肺腺癌中高表达，可作为肺腺癌的早期诊断、预后判断的观察指标。