ERCC1在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的探讨ERCC1蛋白在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及临床意义。方法应用免疫组化法检测62例NSCLC组织中ERCC1蛋白的表达。分析ERCC1蛋白表达与临床病理因素的关系。结果 ERCC1蛋白在NSCLC组织中表达率为41.9%（26/62）,其阳性表达与性别、年龄、组织学类型、TNM分期等因素无关。ERCC1蛋白阳性表达患者5年生存率为55.6%,阴性表达患者为46.1%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 NSCLC组织中存在ERCC1蛋白的表达,其检测有助于肺癌的诊断及预后的评估。     

大肠癌ERCC1的表达及其临床意义

目的探讨ERCC1在大肠癌中的表达及其临床意义。方法应用免疫组化方法检测了手术切除的59例大肠癌组织中ERCC1表达。采用卡方检验、Kaplan-Meiner生存曲线、Log-rank检验,分析其与临床病理特征的关系及对生存期的影响。结果 59例结直肠癌中,ERCC1阳性率为28.8%（17/59）。ERCC1表达情况与组织病理分化程度、性别、浸润深度、部位、有无淋巴结转移及临床分期无关（P〉0.05）。ERCC1在≤60岁的25例中阳性率为44.0%（11/25）,〉60岁的34例中阳性率为17.6%（6/34）,两者比较有统计学意义（P〈0.05）。ERCC1阴性病例4年生存率54.8%,ERCC1阳性病例4年生存率23.5%,两者差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 ERCC1与肿瘤分化程度、临床分期、有无淋巴结转移及浸润深度等无关,提示ERCC1与肿瘤的不良生物学行为无关。对于以铂类为化疗基础的大肠癌,ERCC1阳性表达者,预后可能要差一些。     

切除修复交叉互补基因1在乳腺癌中的表达及意义

目的 探讨切除修复交叉互补基因1（ERCC1）在乳腺癌组织中的表达与临床病理特征及预后的关系。方法 应用实时荧光定量PCR技术检测363例乳腺癌组织中ERCC1 mRNA的相对表达水平,分析其表达与乳腺癌临床病理特征及预后之间的关系。结果 363例乳腺癌组织标本中ERCC1 mRNA的中位表达水平为1.02×10-2,其中ERCC1 mRNA高表达者181例,ERCC1 mRNA低表达者182例。 ERCC1 mRNA表达水平与ER、PR表达有关（P＜0.05）,而与患者的年龄、肿瘤大小、腋窝淋巴结转移、病理类型、组织学分级、HER-2的表达均无关（P＞0.05）。ERCC1 mRNA高表达与低表达者的中位无病生存期（DFS）均为未达到,差异无统计学意义（P＞0.05）。ERCC1 mRNA高表达者的中位无进展生存期（PFS）为34.0个月（95%CI：32.004～35.996个月）,低表达者的中位PFS为未达到,两组差异有统计学意义（P=0.017）。结论 乳腺癌中ERCC1 mRNA的表达可能与患者的雌激素代谢相关,检测ERCC1 mRNA的表达水平可能有助于判断乳腺癌患者的生存和预后。     

ERCC1、DNA-PKcs蛋白在非小细胞肺癌中的表达与预后的关系

背景与目的已有的研究结果显示:ERCC1、DNA-PKcs是重要的DNA损伤修复因子,在肿瘤发生及预后中起着重要作用,本研究的目的是探讨DNA修复因子ERCC1,DNA-PKcs蛋白在非小细胞肺癌中表达的临床意义及其与NSCLC预后的关系。方法收集116例非小细胞肺癌组织及12例癌旁正常肺组织石蜡标本制成组织芯片,利用免疫组化SP法检测ERCC1、DNA-PKcs的表达,并分析其与临床各因素的关系。结果116例NSCLC组织中ERCC1、DNA-PKcs蛋白的阳性表达率分别为40.5%(47/116)、75%(87/116),ERCC1在肺癌组织和癌旁正常肺组织中的表达无统计学差异(P>0.05),而DNA-PKcs在癌组织中表达高于癌旁组织(P=0.000)。ERCC1的表达与肺癌分化程度、肿瘤大小和TNM分期密切相关(P<0.05),ERCC1阳性表达组5年生存率(53.2%)高于阴性表达组(26.1%)(P=0.014),但ERCC1表达不是独立的预后因素。DNA-PKcs表达与临床病理特征及预后无关。结论ERCC1阳性者预后较好,提示其表达对预后评估有一定的指导价值。     

ERCC1和GST-pi在肺癌中的表达及预后意义

背景与目的切除修复交叉互补基因1(excision repair cross complementing 1,ERCC1)和谷胱甘肽S-转移酶-Pi(glutathione S-transferase Pi,GST-pi)与肿瘤的发生与预后密切相关。本研究探讨ERCC1和GST-pi在肺癌中的表达与临床病理特征和预后的意义。方法选取148例肺癌标本,与7例正常肺组织标本一起制成组织芯片,应用免疫组化S-P法检测ERCC1和GST-pi的表达,并与临床病理特征及预后进行比较分析。结果ERCC1和GST-pi在肺癌标本中的阳性表达率分别为36.2%和73.6%,ERCC1和GST-pi在正常肺组织标本中均无表达,ERCC1阳性表达在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)、分化程度为中高分化和吸烟指数<400的患者中明显升高(P值均<0.05),GST-pi阳性表达在无吸烟者及非小细胞肺癌患者中明显升高(P值均<0.05)。ERCC1和GST-pi的表达呈正相关(r=0.253,P=0.001)。Kaplan-Meier生存分析显示,ERCC1阳性表达者5年总生存率优于阴性...     

ERCC1的表达水平与鼻咽癌临床病理特征关系的meta分析

目的：采用meta分析评估ERCC1表达水平与鼻咽癌患者临床病理特征的关系。方法：计算机检索中国知网、万方数据库、pubmed、Web of science、Medline数据库中ERCC1与鼻咽癌关系的相关中英文文献，检索日期截止至2017年9月30日，提取符合纳入标准的文献中的相关资料，相对危险度（risk ratio，RR）和风险比（hazard ratio，HR）作为合并效应量，采用stata12.0软件进行meta分析。结果：共纳入18项研究，包括2209例鼻咽癌患者，8项研究为ERCC1表达水平阳/阴性二分类对比，10项研究为ERCC1表达水平高/低二分类比较；meta分析结果显示：ERCC1蛋白阳性的鼻咽癌患者比阴性患者的总生存率低（Positive vs Negative, HR=2.618,95%CI:1.657-4.136,P=0.000）；ERCC1相对高表达组鼻咽癌患者比低表达组的总生存率低(High vs Low,HR=1.812,95%CI: 1.276-2.573,P=0.001)；ERCC1高表达鼻咽癌患者组的无病生存率比低表达患者组低(High vs Low,HR=1.566,95%CI: 1.395-1.758,P=0.000)；ERCC1表达水平与鼻咽癌浸润、淋巴结转移、性别、年龄等其他临床病理特征的相关性无统计学差别。结论：ERCC1阳性/高表达鼻咽癌患者的生存预后差，有望成为鼻咽癌患者个体化治疗的预后预测因子。     

核苷酸切除修复交叉互补基因1 mRNA表达与非小细胞肺癌铂类化疗患者预后的相关性

目的 探讨核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)mRNA表达与非小细胞肺癌(NSCLC)铂类化疗患者临床病理特征的关系及其预后意义.方法 采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测NSCLC石蜡包埋组织中ERCC1 mRNA的表达水平,并比较其表达水平与NSCLC铂类化疗患者临床病理特征和生存时间之间的关系.结果 61例NSCLC患者中,ERCC1 mRNA的中位表达量为0.48.ERCC1 mRNA表达与NSCLC患者临床病理特征无关.ERCC1mRNA低表达(<0.35)患者经铂类药物化疗后的无进展生存时间为14.3个月,而高表达者为8.0个月,差异有统计学意义(P=0.028).ERCC1 mRNA低表达(<0.28)患者的总生存时间为28.4个月,而高表达者为12.9个月,差异有统计学意义(P=0.0064).Cox多因素回归分析显示,ERCC1 mRNA表达水平是影响NSCLC患者预后的独立因素.结论 ERCC1 mRNA的表达水平可以作为以铂类为基础药物化疗的NSCLC患者预后的独立预测因素,ERCC1 mRNA低表达的NSCLC患者经铂类化疗后,总生存时间明显延长,为制定NSCLC个体化的化疗方案提供了重要信息.     

ERCC1，TUBB3在上皮性卵巢癌中表达及其临床病理特征和相关性的研究

目的研究核苷酸切除修复交叉互补组1（ERCC1）和TUBB3编码的β-tubulin-Ⅲ（3型B微管蛋白）在卵巢上皮性癌中的表达情况、病理特征及其临床意义,为个体化治疗提供一定的理论依据。方法本研究主要通过逆转录一实时荧光定量反应（RTq-PCR）方法检测上皮性卵巢癌组织中ER．CCI和TUBB3mRNA的表达情况,进一步分析上皮性卵巢癌临床病理特征与ERCC1,TUBB3的关系及二者之间的相关性。结果ERCC1和TUBB3在上皮性卵巢癌中均呈高表达,表达率分别为28．21％（22／78）和29．49％（23／78）。单因素分析ERCC1、TUBB3基因在上皮性卵巢癌高表达患者中仅与残余肿物大小有关（P〈0．05）,二者与其他临床病理因素无关。ERCC1和TUBB3在上皮性卵巢癌中表达水平呈正相关（r=0．4249,P〈0．05）。结论上皮性卵巢癌组织存在不同水平的ERCC1和TUBB3基因mRNA,二者在癌组织中表达密切相关。ERCC1、TUBB3基因在上皮性卵巢癌中的表达与残余肿物大小呈正相关。     

结肠癌组织中ERCC1表达及其临床意义

目的探讨结肠癌组织中ERCC1表达及其临床意义。方法应用采用免疫组化（即用型二步法）检测其ERCC1表达水平,术后均以奥沙利铂为主的方案化疗,所有入组患者随访3年以上。结果结肠癌组织中ERCC1表达阳性率为51%。ERCC1表达与患者性别、年龄、病理类型无明显相关性;与肿瘤局部浸润有关,但与淋巴结转移及TNM分期无明显相关性;ERCC1阴性患者,术后经奥沙利铂为主的方案化疗后2、3、4和5年生存率均高于阳性患者,经Logrank检验,两者有显著性差异;Cox回归分析显示ERCC1表达为结肠癌患者独立预后因素。结论ERCC1蛋白表达阴性患者应用以奥沙利铂为主的方案化疗可能获得生存受益;ERCC1表达水平可作为结肠癌患者术后辅助化疗方案的选择及预后判断的指标之一。     

MRP基因表达判断直肠癌预后

中国医学科学院肿瘤医院赵东兵博士，采用免疫组化的方法，研究了P53基因、MRP基因在60例直肠癌组织中的表达，以判断直肠癌患者的预后。结果显示：p53阳性率为50％门0／60）。MRP表达阳性率为sl．7％门1／60），两者在直肠癌组织中同时表达阳性为14／60，阳性率为233％。在p53和MRP表达与直肠癌临床资料的对比研究中发现，p53和MRP与直肠癌患者的性别、肿瘤大小、病理类型、组织分型和分期均无明显关系。P53表达与直肠癌患者5年生存率无关。而MRP与直肠癌患者的5年生存率有关：MRP阳性表达的直肠癌患者5年生存率为32．3％（10／31…     

非小细胞肺癌组织中DNA切除修复交叉互补基因1mRNA的表达及其对预后的影响

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中DNA切除修复交叉互补基因1(ERCC1)的表达水平,及其对NSCLC患者预后的影响.方法 采用实时定量PCR技术检测60例NSCLC患者的癌组织及癌旁正常组织中ERCCI mRNA表达水平,采用Kaplan-Meier单因素与Cox多元回归进行生存分析.结果 NSCLC患者癌组织和癌旁相应正常组织中ERCCI mRNA的表达水平分别为-7.85 4±3.86和-11.194±5.03,差异有统计学意义(t=3.973,P=0.000).60例NSCLC中,ERCCI mRNA 高表达43例(71.6%),低表达17例(28.3%).Kaplan-Meier法生存分析显示,ERCCI mRNA高表达患者的生存率显著低于低表达患者(P=0.0003),淋巴结转移患者的生存率低于无淋巴结转移患者(P=0.026),有肿瘤家族史患者的生存率低于无肿瘤家族史患者(P=0.049),病理分级高的患者生存率低于病理分级低的患者(P=0.031).Cox回归分析结果显示,ERCCI mRNA表达水平、有无淋巴结转移、病理分级和是否吸烟是影响NSCLC患者术后生存的独立危险因素.结论 NSCLC组织中ERCCI高表达的患者术后生存时间较短.ERCCI mRNA表达水平、有无淋巴结转移、病理分级、肿瘤家族史和是否吸烟可作为评价NSCLC患者预后的参考指标.

Abstract：

Objective To investigate the level of ERCC1 mRNA expression in non-small cell lung cancer and analyze the influencing factors of the survival of patients after operation. Methods The level of ERCC1 mRNA expression was quantified in sixty pairs of non-small cell lung cancer tissue and their matched normal lung tissues by real-time PCR assay. The survival of patients was analyzed by univariate Kaplan-Meier and Cox regression analysis. Results The level of ERCC1 mRNA expression in cancer tissues ( -7.85 ±3.86) was significantly higher than that in matched normal ones ( - 11. 19 ±5.03;t=3.973, P=0.000). Up-regulation of ERCC1 mRNA was found in 43 of 60 (71.7% ) lung cancer tissues compared with that in the matched normal lung tissues (17 of 60, 28.3% ). The univariate survival analysis by Kaplan-Meier method showed that the survival rate of patients with high ERCC1 mRNA expression was lower than that in the patients with low expression of ERCC1 mRNA (P=0.000). Patients with lymph node metastasis, smoking, cancer family history, or high pathological grade had significantly shorter survaival time than those without lymph node metastasis, smoking, cancer family history, or with low pathological grade. Cox regression survival analysis showed that the level of ERCC1 mRNA expression, lymph node metastasis, smoking, and pathological grade were significant independent factors affecting the survival rate. Conclusions Non-small cell lung cancer patients with up-regulated ERCC1 expression have a poor survival. The expression of ERCC1 mRNA, lymph node metastasis, pathological grade, cancer family history and smoking can be used as prognostic indicator of non-small cell lung cancer.     

结直肠癌组织IGF-1和IGFBP-3表达临床意义分析

目的：探讨IGF-1和IGFBP-3在结直肠癌（colorectalcancer,CRC）组织中的表达及其临床意义。方法：选取承德医学院附属保定市第-中心医院2005-06—13—2012—12—27接受手术治疗的CRC患者183例作为观察组,并对其中61例取其癌旁正常黏膜组织作为对照组,应用免疫组化SP法分别检测IGF-1和IGFBP-3在两组的表达情况。结果：IGF-1在CRC中的阳性表达率60．1％（110／183）,显著高于对照组31．1％（19／61）,P〈0．001;IGFBP-3在CRC中的阳性表达率78．1％（143／183）,显著低于对照组95．1％（58／61）,P=0．003。IGF-1表达与组织学分级、浸润深度、TNM分期和淋巴结转移有关,P〈0．05;IGFBP-3表达与TNM分期和淋巴结转移有关,P〈0．05;两者与年龄、性别、肿瘤大小、部位和远处转移等均无关,P〉0．05。IGF-1与IGFBP-3表达呈较弱的负相关性,r=-0．188,P-0．011。Logistic多因素回归分析显示,IGF-1在CRC中高表达是TNM分期增高和淋巴结转移的危险因素之一,IGFBP-3低表达是CRC发生淋巴结转移的危险因素之一。结论：IGF-1和IGFBP-3异常表达在CRC的发生发展过程中起重要作用,联合检测IGF-1和IGFBP-3可能成为临床上cRC评估预后新的生物学指标。     

ＥＲＣＣ１、ＥＲＣＣ２与食管癌临床病理特征和预后关系的研究

目的　通过检测食管癌组织ＥＲＣＣ１、ＥＲＣＣ２蛋白的表达,探讨其与临床病理特征和预后的关系。方法　随机抽取河北医科大学第四医院２００１年１月１日至２００１年１２月３１日间手术切除的食管癌患者１３７例,剔除双重癌、曾接受放疗、应用非铂类术前化疗患者共２９例,入组病例为１０８例,对其进行临床病理资料登记并随访至２００６年１２月３１日。共随访９７例并建立患者临床资料Ｅｘｃｅｌ数据库。选取可随访９７例食管癌患者纳入病例组分析,同时选取５０例正常食管黏膜组织作为对照组。采用免疫组织化学ＳＰ法检测ＥＲＣＣ１、ＥＲＣＣ２在食管癌和正常黏膜组织中的蛋白水平表达,分析ＥＲＣＣ１和ＥＲＣＣ２表达与食管癌临床病理特征的相关性及与预后的关系。结果　食管癌组织ＥＲＣＣ１、ＥＲＣＣ２表达阳性率分别为３８.１％（３７／９７）、２４.７％（２４／９７）,正常食管黏膜组织中表达阳性率分别为５２.０％（２６／５０）、４２.０％（２１／５０）。ＥＲＣＣ１在正常黏膜组织中表达高于癌组织（Ｐ＞０.０５）,ＥＲＣＣ２在正常黏膜组织中表达亦高于癌组织（Ｐ＜０.０５）。ＥＲＣＣ１、ＥＲＣＣ２表达与食管癌组织分化程度呈正相关,与性别、年龄、部位、肿瘤长度、浸润深度、病理类型、淋巴结转移以及ＴＮＭ分期无相关性。ＥＲＣＣ１阳性表达的食管癌患者５年生存率为５１.３５％（１９／３７）,ＥＲＣＣ１阴性表达的５年生存率２６.６７％（１６／６０）,经Ｋａｐｌａｎ Ｍｅｉｅｒ分析,两组差异有统计学意义（Ｐ＜０.０５）。ＥＲＣＣ２阳性表达的食管癌患者５年生存率为５０.００％（１２／２４）,ＥＲＣＣ２阴性表达的５年生存率３１.５１％（２３／７３）,经Ｋａｐｌａｎ-Ｍｅｉｅｒ分析,两组差异接近统计学意义（Ｐ＝０.０７０）。结论　ＥＲＣＣ１、ＥＲＣＣ２在正常食管黏膜组织中的表达均高于食管癌组织,且均与分化程度呈正相关。ＥＲＣＣ１阳性表达者预后优于阴性者,ＥＲＣＣ２阳性表达组则显示预后优于阴性表达组的趋势。     

IL-6在不同Dukes分期结肠癌中的表达及临床意义

目的：探讨不同 Dukes 分期结肠癌组织及癌旁组织中的 IL -6以及结肠癌患者外周血 IL -6的表达情况。方法：收集56例结肠癌、癌旁组织的标本及15例正常结肠组织标本。收集结肠癌患者术前外周血标本和正常对照组外周血标本。采用免疫组织化学 SP 法检测 IL -6蛋白的表达及用酶联免疫吸附（ELISA）法检测血清中 IL -6的水平。结果：结肠癌患者组织 IL -6阳性率显著多于癌旁对照组（P <0.05）及正常对照组（P <0.05）。阳性表达率与淋巴结转移、临床 Dukes 分期有关（P <0.05）,与组织学分级、肿瘤大小无关（P>0.05）;结肠癌外周血 IL -6水平显著高于正常对照组（P <0.05）。结论：IL -6在结肠癌中表达明显增高,且与临床分期有关,可作为诊断结肠癌的预警信号和判断预后的有用指标。     

肌动蛋白凝胶蛋白和肌动蛋白凝胶蛋白2在结直肠癌组织中的表达及 其临床意义

目的:探讨结直肠癌组织中肌动蛋白凝胶蛋白（transgelin,TAGLN）及肌动蛋白凝胶蛋白2（transgelin2,TAGLN2）的表达及其临床意义。方法:选取2012年至2013年在郑州大学附属肿瘤医院接受结直肠癌根治术治疗的89例结直肠癌患者病理组织标本及配对癌旁组织,采用免疫组织化学检测TAGLN和TAGLN2在结直肠癌组织中的表达情况,结合临床资料分析TAGLN、TAGLN2与结直肠癌患者临床病理特征及预后的关系。结果:TAGLN在结直肠癌组织中的阳性表达率为60.7%（54/89）,明显高于癌旁组织38.2%（34/89）,差异有统计学意义（P＜0.05）,TAGLN表达与结直肠癌患者的TNM分期、肿瘤分化程度、Ki67表达、淋巴结转移及远处转移明显相关（P均＜0.05）;TAGLN2在结直肠癌组织中的阳性表达率为69.7%（62/89）,明显高于癌旁组织31.5%（28/89）,差异有统计学意义（P＜0.01）,TAGLN2表达与结直肠癌患者的肿瘤分化程度、Ki67表达及远处转移显著相关（P均＜0.05）。相关分析显示, TAGLN蛋白表达与TAGLN2蛋白表达呈正相关（r=0.219,P=0.039）。Kaplan-Meier生存分析显示,患者生存时间与肿瘤分化程度、TNM分期、Ki67表达、远处转移、TAGLN和TAGLN2有关,差异有统计学意义（P均＜0.05）;多因素Cox回归结果显示,远处转移、TNM分期和TAGLN是影响结直肠癌患者预后的独立危险因素（P均＜0.05）。结论:对于结直肠癌患者,TAGLN的表达与TNM分期、肿瘤分化程度、Ki67表达、淋巴结转移和远处转移有关,TAGLN2的表达与肿瘤分化程度、Ki67表达和远处转移有关。TAGLN表达、TNM分期和远处转移为结直肠癌患者预后的独立影响因素。     

胃癌组织中粘附分子整合素CD11c的表达及对预后的影响

目的 探讨粘附分子整合素CD11c在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法 采用免疫组化染色法检测144例胃癌、10例胃炎和10例胃息肉组织中CD11c的表达水平,并分析影响预后的因素。 结果 胃癌组织中CD11c的表达水平为（9.9±6.4）个/HPF,明显高于胃炎组织的（5.1±1.8）个/HPF及胃息肉组织的（4.5±2.3）个/HPF。单因素分析显示,CD11c的表达水平与年龄、组织学类型、有无复发无关（P＞0.05）,与性别、肿瘤部位、肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移、病理分级和TNM分期有关（P＜0.05）。CD11c高表达组的中位总生存时间（OS）为67.0个月（95％CI：39.0～112.0个月）,低表达组为290个月（95％CI：21.0～39.0个月）,差异有统计学意义（P＜0.05）。Ⅲ、Ⅳ期患者中,CD11c高表达者中位OS较低表达者延长,差异有统计学意义（P＜0.05）。Cox多因素分析显示,CD11c高表达组较低表达组死亡风险显著降低（RR=0.52,95％CI：0.29～0.94）。结论 CD11c表达水平与胃癌的预后有关,可以作为胃癌预后的指标。     

富集AT序列的特异性结合蛋白1和B细胞淋巴瘤/白血病2在浸润性乳腺癌中的表达及其临床意义

目的检测富集AT序列的特异性结合蛋白1(SATB1)、B细胞淋巴瘤/白血病2(Bcl-2)在乳腺癌组织中表达的情况,探讨其与临床病理因素的关系及对乳腺癌预后的临床意义。方法应用免疫组织化学方法(SP法)检测84例乳腺癌组织中SATB1、Bcl-2和雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的表达情况并分析SATB1、Bcl-2与乳腺癌临床病理因素及预后的关系。定性资料采用χ2检验、Mann-WhitneyU秩和检验和Kruskal-WallisH秩和检验;两组间的相关性采用Spearman秩相关分析;生存分析采用Kaplan-Meier法(简称K-M法)、Log-Rank检验和COX模型分析法。结果 SATB1在乳腺癌组织中的阳性表达率明显高于乳腺癌旁组织(χ2=30.03,P=0.00);Bcl-2在乳腺癌组织中的阳性表达显著低于乳腺癌旁组织(χ2=5.01,P=0.03)。SATB1蛋白在乳腺癌中的阳性表达与患者年龄、肿瘤大小和组织学类型无关(P0.05),但随组织学分级、临床分期的增加及淋巴结转移而升高(P0.05);Bcl-2的表达与组织学分级和淋巴结转移有关(P0.05),随着组织学分级升高和淋巴结的转移而表达下降。乳腺癌组织中SATB1与ER、PR表达有相关性(r=-0.31,P=0.01;r=0.29,P=0.01),与Bcl-2的表达无相关性(r=-0.21,P=0.05);Bcl-2与ER、PR表达无相关性(r=0.09,P=0.40;r=0.17,P=0.12)。SATB1表达与乳腺癌患者的预后有关(χ2=32.55,P=0.00);SATB1、ER、组织学分级和是否淋巴结转移是影响乳腺癌预后的4个独立因素(P0.05)。结论 SATB1可能提示乳腺癌发展的恶性进程,其高表达提示乳腺癌患者预后不良,有望成为一个新的相对独立的乳腺癌预后预测指标。Bcl-2高表达提示乳腺癌表现好的生物学行为。     

P-钙粘蛋白在乳腺癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨乳腺癌组织中P-钙粘蛋白（P-cadherin）的表达及其与临床病理特征的关系。方法 采用免疫组化SP法检测106例乳腺癌组织及30例癌旁组织中P-cadherin的表达,分析其表达与乳腺癌患者的年龄、肿瘤大小、组织学分级、TNM分期、淋巴结转移、HER-2、ER和PR的关系。结果 乳腺癌和癌旁组织中P-cadherin的阳性表达率分别为42.5％（45/106）和13.3％（4/30）,差异有统计学意义（P＜0.05）;P-cadherin表达与乳腺癌TNM分期、组织学分级、淋巴结转移、HER-2、ER和PR有关（P＜0.05）,而与年龄及肿瘤大小无关（P＞0.05）。结论 P-cadherin在乳腺癌组织中高表达,并可能与乳腺癌的恶性程度及不良预后有关。     

结直肠癌中 RhoGDI2的表达与肿瘤侵袭、转移及预后的关系

目的：探讨 RhoGDI2在结直肠癌中的表达与肿瘤侵袭、转移及预后的关系。方法：应用 Northern blot和 Western blot 检测具有不同侵袭、转移潜能的人结直肠癌细胞系（SW620、SW480）中 RhoGDI2 mRNA 及蛋白的表达。收集行手术切除并随访满5年的结直肠癌患者原发灶癌组织石蜡标本80例及相应的癌旁非癌组织、转移性淋巴结癌组织石蜡标本各20例。应用免疫组化法检测上述120例标本中 RhoGDI2蛋白的表达,分析其与临床病理特征及预后的关系。结果：SW620、SW480人结直肠癌细胞系中 RhoGDI2 mRNA 及蛋白的表达具有统计学差异（P <0.01）,前者表达均高于后者。结直肠癌相关组织中 RhoGDI2蛋白存在差异性表达（转移淋巴结癌组织>原发灶癌组织>癌旁非癌组织,P <0.01）。RhoGDI2蛋白在结直肠癌组织中的表达与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移、远处转移、周围淋巴管浸润、周围神经浸润、TNM 分期显著相关（P <0.05）。RhoGDI2高表达的结直肠癌患者5年生存率显著低于低表达者（P <0.01）。高 RhoGDI2表达是结直肠癌的独立预后因素之一（P <0.05）。结论：RhoGDI2在结直肠癌中的高表达与肿瘤的侵袭、转移及预后不良密切相关,可能是一个有效的结直肠癌预后标志物。