B细胞淋巴瘤表观遗传学研究进展

表观遗传学是功能基因组学的重要组成部分,是研究DNA序列不发生变化但基因表达发生遗传性改变的一门遗传学分支学科,主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰、染色体重塑和微小RNA(miRNA)等基因表达调节机制.表观遗传学调控机制在B细胞淋巴瘤的发展中具有重要作用,有研究表明在B细胞淋巴瘤中常见表观遗传学模式的不稳定性和分子突变.文章从DNA甲基化、组蛋白修饰、miRNA等方面对B细胞淋巴瘤的发生、发展、治疗及预后进行综述.     

表观遗传学在白血病研究中的新进展

 近年来研究表明表观遗传学异常是白血病发病机制中的重要组成部分。许多白血病都伴随表观遗传学的异常变化。白血病的DNA去甲基化治疗和组蛋白去乙酰化抑制剂治疗是建立在表观修饰的基础上不同于传统化疗的新方法,目前已开始应用于几种白血病的治疗。现就DNA甲基化和组蛋白修饰在白血病的发生、发展、治疗和预后等方面的最新进展作简要介绍。     

表观遗传学在白血病研究中的新进展

近年来研究表明表观遗传学异常是白血病发病机制中的重要组成部分.许多白血病都伴随表观遗传学的异常变化.白血病的DNA去甲基化治疗和组蛋白去乙酰化抑制剂治疗是建立在表观修饰的基础上不同于传统化疗的新方法 ,目前已开始应用于几种白血病的治疗.现就DNA甲基化和组蛋白修饰在白血病的发生、发展、治疗和预后等方面的最新进展作简要介绍.     

表观遗传学在白血病研究中的新进展

近年来研究表明表观遗传学异常是白血病发病机制中的重要组成部分.许多白血病都伴随表观遗传学的异常变化.白血病的DNA去甲基化治疗和组蛋白去乙酰化抑制剂治疗是建立在表观修饰的基础上不同于传统化疗的新方法 ,目前已开始应用于几种白血病的治疗.现就DNA甲基化和组蛋白修饰在白血病的发生、发展、治疗和预后等方面的最新进展作简要介绍.     

表观遗传学在白血病研究中的新进展

近年来研究表明表观遗传学异常是白血病发病机制中的重要组成部分.许多白血病都伴随表观遗传学的异常变化.白血病的DNA去甲基化治疗和组蛋白去乙酰化抑制剂治疗是建立在表观修饰的基础上不同于传统化疗的新方法 ,目前已开始应用于几种白血病的治疗.现就DNA甲基化和组蛋白修饰在白血病的发生、发展、治疗和预后等方面的最新进展作简要介绍.     

表观遗传学在白血病研究中的新进展

近年来研究表明表观遗传学异常是白血病发病机制中的重要组成部分.许多白血病都伴随表观遗传学的异常变化.白血病的DNA去甲基化治疗和组蛋白去乙酰化抑制剂治疗是建立在表观修饰的基础上不同于传统化疗的新方法 ,目前已开始应用于几种白血病的治疗.现就DNA甲基化和组蛋白修饰在白血病的发生、发展、治疗和预后等方面的最新进展作简要介绍.     

表观遗传学在白血病研究中的新进展

近年来研究表明表观遗传学异常是白血病发病机制中的重要组成部分.许多白血病都伴随表观遗传学的异常变化.白血病的DNA去甲基化治疗和组蛋白去乙酰化抑制剂治疗是建立在表观修饰的基础上不同于传统化疗的新方法 ,目前已开始应用于几种白血病的治疗.现就DNA甲基化和组蛋白修饰在白血病的发生、发展、治疗和预后等方面的最新进展作简要介绍.     

表观遗传学在白血病研究中的新进展

近年来研究表明表观遗传学异常是白血病发病机制中的重要组成部分.许多白血病都伴随表观遗传学的异常变化.白血病的DNA去甲基化治疗和组蛋白去乙酰化抑制剂治疗是建立在表观修饰的基础上不同于传统化疗的新方法 ,目前已开始应用于几种白血病的治疗.现就DNA甲基化和组蛋白修饰在白血病的发生、发展、治疗和预后等方面的最新进展作简要介绍.     

表观遗传学在白血病研究中的新进展

近年来研究表明表观遗传学异常是白血病发病机制中的重要组成部分.许多白血病都伴随表观遗传学的异常变化.白血病的DNA去甲基化治疗和组蛋白去乙酰化抑制剂治疗是建立在表观修饰的基础上不同于传统化疗的新方法 ,目前已开始应用于几种白血病的治疗.现就DNA甲基化和组蛋白修饰在白血病的发生、发展、治疗和预后等方面的最新进展作简要介绍.     

表观遗传学在白血病研究中的新进展

近年来研究表明表观遗传学异常是白血病发病机制中的重要组成部分.许多白血病都伴随表观遗传学的异常变化.白血病的DNA去甲基化治疗和组蛋白去乙酰化抑制剂治疗是建立在表观修饰的基础上不同于传统化疗的新方法 ,目前已开始应用于几种白血病的治疗.现就DNA甲基化和组蛋白修饰在白血病的发生、发展、治疗和预后等方面的最新进展作简要介绍.     

苯达莫司汀治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的研究进展

多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是一种浆细胞恶性克隆性疾病。随着自体造血干细胞移植（autologous stem cell transplantation,ASCT）、免疫调节剂(immunomodulatory drugs,IMiDs)和蛋白酶抑制剂(proteasome inhibitors,PIs）等药物的应用,患者的整体生存期显著延长。但患者常因疾病复发、耐药及进展而死亡,MM至今仍无法治愈。苯达莫司汀（bendamustine,Ben）是一种古老的双功能氮芥衍生物,具有独特的作用机制,与其他烷化剂无交叉耐药性。在东欧地区,该药已广泛应用于慢性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、MM等淋巴系统肿瘤及乳腺癌的治疗。近年来,国外开展了一系列Ben单药或联合化疗治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（relapsed/refractory multiple myeloma,RRMM）的临床研究,并显示出良好的疗效。本文就Ben单药或联合化疗治疗RRMM的疗效进行综述。     

多发性骨髓瘤免疫紊乱的研究进展

多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是浆细胞的恶性肿瘤，随着治疗手段的不断发展，生存率明显提高，但仍无法治愈。MM患者体内存在明确的免疫缺陷，这种免疫缺陷表现在细胞因子异常、免疫细胞（NK细胞、树突状细胞、T细胞、B细胞）的数量异常及功能紊乱，以及存在肿瘤特异性免疫等多个方面。本综述旨在简要总结MM免疫缺陷研究进展。     

CAR-T细胞治疗多发性骨髓瘤的研究进展

多发性骨髓瘤（MM）是一种源于骨髓浆细胞的恶性肿瘤,截止目前尚无有效的治愈手段。嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法是一种具有广阔研究前景的MM治疗方法。其设计理念是通过对部分基因序列进行特异性的改造,使CAR特异性地影响靶向肿瘤细胞的抗原,受体与抗原相结合以激活T细胞杀死肿瘤细胞。本文主要阐述CAR-T细胞疗法的设计过程、研究进展及现阶段所面临的缺陷。     

达雷木单抗治疗多发性骨髓瘤最新进展研究

多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是一种克隆性浆细胞紊乱所致的恶性疾病,表现为贫血、高钙血症、肾功能衰竭和溶骨性病变等。在过去的十年中,随着免疫调节药物（IMiD）和蛋白酶体抑制剂（PI）不断应用,MM的治疗取得了重要的进展,但其死亡率及复发率仍然很高,故仍需探索新的药物及最佳治疗方案。达雷木单抗（daratumumab,DARA）作为一种以CD38为靶点的IgG1κ型全人源单克隆抗体逐渐得到关注和认可,DARA针对不同的患者亚群都获得了显著而持久的疗效,且疗效随着随访时间的延长而趋明显。     

抗CD38单克隆抗体治疗多发性骨髓瘤研究进展

多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是一种血液系统恶性肿瘤，以骨髓内浆细胞克隆性增殖为特征，发病率占血液肿瘤的第二位。目前，MM的治疗取得了很大进展，患者的预后得到明显改善，但MM仍然是一种不可治愈的疾病。抗CD38单克隆抗体作为新的治疗药物被研究的越来越多，可以通过多种途径诱导MM细胞死亡。本文对抗CD38单克隆抗体在MM治疗中的临床应用作一综述。     

IgD型多发性骨髓瘤的诊治现状及展望

IgD型多发性骨髓瘤（IgD multiple myeloma，IgD MM）是多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）中一种罕见类型，以年轻男性患者居多。主要表现为高钙血症、肾衰竭、贫血、骨损害、髓外浸润和系统性淀粉样变性等，具有侵袭性高，预后较差的特点。近年来，随着免疫调节剂（沙利度胺、来那度胺）、蛋白酶抑制剂（硼替佐米）等药物以及自体造血干细胞移植（autologous stem cell transplantation，ASCT）的应用，IgD型MM的预后得到明显改善。新一代蛋白酶体抑制剂、CD38单克隆抗体、组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histone deacetylase inhibitor,HDACI）、新型免疫治疗技术等治疗方法也为IgD型MM 的治疗提供了新的方向。目前关于IgD型MM的相关报道较少，本文就IgD型MM的临床特点、诊断、治疗、预后及新药研究现状进行如下综述。     

N6-甲基腺嘌呤修饰在恶性肿瘤发生发展及治疗中的研究进展

近年来RNA修饰引起了全世界生物学家的广泛关注。到目前为止已发现170余个RNA修饰,其中N6-甲基腺嘌呤(m6A)是mRNA最主要的修饰方式之一。它调节RNA的剪接、转位、翻译和稳定性,在细胞的生长、分化和代谢中起着至关重要的作用。作为一种动态、可逆的修饰,m6A的表达水平受RNA甲基转移酶、去甲基酶以及m6A结合蛋白的共同调节。越来越多的研究表明m6A基因修饰与人类癌症的发生发展关系密切。本文就m6A异常修饰在多种恶性肿瘤发生发展及治疗中的研究进展进行综述,旨在为癌症治疗提供新的思路。     

多发性骨髓瘤的信号通路及其靶向治疗的研究进展

多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是一种常见的血液系统恶性肿瘤。目前,广泛认可的治疗方法包括蛋白酶体抑制剂、化疗、免疫调节剂、干细胞移植和单克隆抗体治疗。随着新的治疗选择以及创新诊断方法的应用,患者生存期显著延长,但由于复发、耐药性的存在,它仍然是一种不可治愈的疾病。MM细胞的生长和存活依赖于肿瘤微环境中的细胞和非细胞成分,如骨髓基质细胞、内皮细胞和细胞因子,这种相互作用的累积效应使MM细胞内多种信号转导途径异常激活,最终导致MM细胞的增殖、存活、迁移和耐药性发生改变。探究这些信号通路与 MM 发病以及疾病进展之间的关系,寻找针对信号通路的新治疗靶点,是阐明MM发病机制以及治疗MM患者最有效的方法之一。目前针对信号通路的靶向治疗药物部分已在临床应用中取得成效,但部分仍处于基础研究。未来,针对信号通路的靶向治疗将是MM患者治愈的关键。本文就近年来MM的信号通路及其靶向治疗的研究进展进行综述。     

NK细胞治疗多发性骨髓瘤的研究进展

多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是一种表达高水平HLA-E分子的血液系统常见的恶性肿瘤，其发病率占血液系统恶性疾病的第二位，至今仍无法治愈。HLA-E主要与自然杀伤细胞(natural killer cells，NK cells)表面的抑制性受体NKG2A相结合，起到抑制NK细胞杀伤功能的作用。从而使MM细胞逃逸NK细胞的免疫杀伤。而NK细胞具有强大的抗肿瘤作用以及良好的安全性，阻止HLA-E与NKG2A相互作用，恢复NK细胞的功能，可能对MM的治疗提供重大的帮助。本文将重点探讨NK细胞在治疗MM中的作用，包括恢复NK细胞自身功能以及过继性输注NK细胞的疗效。     

全球多发性骨髓瘤发病和死亡现状及其与人类发展指数的关系

目的:探讨多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)发病率和死亡率与人类发展指数(human development index,HDI)排名、健康投入/国民生产总值(current health expenditure/gross domestic product,e/GDP)的关系。方法:提取全球癌症数据库GLOBCAN2018中2018年MM各国家地区发病率及死亡率,2019人类发展指数报告中2018年HDI排名,以世界卫生统计2018中2015年e/GDP数据近似代替2018年情况,选取新发病人数排列前50位的国家地区,采用简单线性回归评估MM发病死亡率与HDI排名、e/GDP间的关系。结果:2018年全球有159 985和106 105例新发及死亡MM病人,位居所有癌症新发及死亡的第22和18位。MM发病率及死亡率与HDI呈正相关,其R2分别为0.501和0.147(P＜0.05),类似的关系在与e/GDP间也存在,其R2分别为0.473和0.152(P＜0.05)。死亡发病比与HDI排名及e/GDP间存在负相关,HDI排名及e/GDP越高,死亡发病比越小,其R2分别为0.624和0.512(P＜0.05)。结论:各国家地区间MM流行病学特征的异质性明显,MM发病死亡率与社会经济状况的关系提示,需要改善获得医疗保健服务的机会,从而改善MM病人的生存状况。