Livin在皮肤鳞状细胞癌组织中的表达及其与Ki-67表达的关系

目的探讨Livin在皮肤鳞状细胞癌(CSCC)组织中的表达及其与Ki-67的关系。方法采用免疫组织化学S-P法检测Livin在40例CSCC和10例正常皮肤组织中的表达以及Ki-67在CSCC组织中的表达。结果 Livin在CSCC组织中的阳性率为70.00%,在正常皮肤组织中无表达(P<0.05)。Livin阳性表达CSCC的Ki-67增殖指数明显高于Livin阴性者(P<0.05)。Livin的阳性率与CSCC的病理分级、淋巴结转移有关(P<0.05)。结论 Livin不仅参与了凋亡的调控,还促进了细胞的增殖,在CSCC的发生、发展中起重要作用。     

EBV阳性鼻咽癌相关性中性粒细胞抑制肿瘤微环境中的CD8+ T细胞活化

目的：分析鼻咽癌（NPC）肿瘤微环境（TME）中的肿瘤相关中性粒细胞（TAN）浸润与患者的预后和临床病理特征之间的相关性,初步探讨EBV阳性NPC的TAN对CD8+ T细胞活化的作用。方法：收集2008年至2012年间中山大学肿瘤防治中心收治的118例初治且无转移的EBV阳性NPC患者的肿瘤组织标本,通过免疫组织化学染色法观察并分析NPC组织中CD8+T细胞、TAN浸润和EBV感染之间的关系,检测NPC组织标本中的TAN浸润程度并分析其与患者预后和临床病理特征之间的关系;流式细胞术检测HK1-EBV细胞培养上清液对TAN极化的N2型标志物（CD182和CD206）表达水平的影响,并进一步检测极化后的TAN对CD8+ T细胞活化标志物（CD69和PD-1）表达水平的影响。结果：EBV阳性NPC组织中CD8+T细胞和TAN浸润增多且两者在数量上呈负相关关系（P=0.005 2）;EBV阳性NPC组织中高水平浸润的TAN与患者的不良预后密切相关（OS：P=0.025,PFS：P=0.027）,TAN浸润水平是EBV阳性NPC患者总生存时间（P=0.035）的独立预后因子;与对照组相比,HK1-EBV细胞培养上清液可诱导TAN极化并高表达N2型标志物（CD182：P<0.001;CD206：P<0.01）;极化后的TAN可抑制CD8+T细胞CD69的表达并促进PD-1的表达（P<0.001）。结 论：EBV阳性NPC能够促进TME中的TAN浸润增多并使其极化成N2型,从而抑制CD8+ T细胞的活化,发挥免疫抑制作用,与NPC患者的不良预后密切相关。     

宫颈鳞癌患者外周血和肿瘤组织中PD-1/PD-L1及相关免疫细胞的变化特点及其临床意义

目的： 探讨PD-1/PD-L1通路及相关免疫细胞在宫颈鳞癌（cervical squamous cell cancer,CSCC）发生、发展中的变化特点及其临床意义。 方法： 收集2018年12月至2020年9月在福州市第一医院接受手术的CSCC患者和健康体检人员的癌组织/宫颈组织和外周血样本,分为健康对照组、宫颈上皮内癌变（cervical intraepithelial neoplasia,CIN）Ⅱ级组、CIN Ⅲ级组和CSCC组,代表 CSCC 发生、发展进程各阶段,每组 50 例。ELISA 法检测各组人员的外周血血浆中 PD-1、PD-L1、叉头状转录因子 P3（FOXP3）的表达水平,FCM法检测各组人员外周血PD-1 + CD4 + CD25 + CD127 -/low 细胞的数量,应用多色荧光组织染色法检测肿瘤浸润性淋巴细胞（TIL）在CSCC组织中的分布特点。 结果： 随着模拟的CSCC发生和发展,外周血中PD-1、PD-L1和FOXP3 的表达呈上升趋势,术后则呈下降趋势。在CSCC患者抗凝全血中,CD4 + 、CD4 + CD25 + CD127 -/low 以及PD-1 + CD4 + CD25 + CD127 -/low 细胞占淋巴细胞的比例增加。在CSCC组织中可见大量CD4 + 、CD8 + 和FOXP3 + 细胞浸润,其中CD4 + 和FOXP3 + 细胞主要围绕肿瘤细胞聚集区分布、CD8 + 和PD-L1 + 细胞则呈广泛弥漫性分布。 结论： PD-1、PD-L1、FOXP3和适应性调节性T细胞是促进CSCC发生发展的重要因素,其可作为ESCC免疫治疗的靶点和临床预后的潜在标志物。     

CD103+CD8+T细胞在结直肠癌组织中的浸润分布及其临床意义

[摘要] 目的:研究组织驻留CD8+T细胞（CD103+CD8+T细胞）在结直肠癌（colorectal cancer,CRC）组织中浸润程度及分布特征,分析其浸润程度与患者临床病理特征及预后的关系。方法:选用上海芯超生物科技有限公司的88 例结肠癌HColA180Su14和77 例直肠癌HRec-Ade180Sur-03 组织芯片,应用免疫荧光染色法分别检测CRC组织及相应癌旁组织中CD103+CD8+T细胞的浸润分布特征及程度,Wilcoxon 秩和检验比较CRC及癌旁组织中CD103+CD8+T细胞浸润程度,χ2检验分析CRC中CD103+CD8+T细胞浸润程度与患者临床病理特征的关系;Kaplan-Meier 生存分析CD103+CD8+T细胞浸润程度与患者预后的关系,拟合Cox 模型评价不同指标与患者预后的关系。结果: CRC组织中CD103+CD8+T 细胞浸润程度与癌旁组织比较差异无统计学意义（P>0.05）,有远处转移患者中CD103+CD8+T细胞高度浸润的比率显著低于无远处转移患者（P<0.01）,CD103+CD8+T细胞浸润程度与患者其他临床病理特征无明显相关（P>0.05）。Kaplan-Meier生存分析显示,CD103+CD8+T细胞高度浸润患者的OS较低度浸润患者显著延长（54.42% vs 25.00%,P<0.05）,多因素Cox 显示,病理分级（P<0.01）和CD103+CD8+T细胞高度浸润（P<0.05）均可作为CRC患者预后的独立影响因素。结论: CRC组织中CD103+CD8+T细胞浸润与预后相关,提示其在CRC发生发展过程中发挥重要作用。     

Livinα在膀胱移行细胞癌组织中表达的研究

目的：研究膀胱癌相关Livin基因在膀胱移行细胞癌组织中的表达以及Livin基因表达与膀胱移行癌生物学行为的关系；研究抑癌基因p53在膀胱癌组织中突变以及Livin表达与p53基因突变的关系。方法：100例膀胱移行细胞癌组织，设计Livinα引物，以半定量RT—PCR的方法，检测膀胱癌组织LivinαmRNA，以免疫组化法检测癌组织中p53蛋白。将膀胱肿瘤病理分级、临床分期、是否复发等生物学行为及p53蛋白染色强度分别量化，与组织LivinαmRNA RT-PCR产物量进行等级相关分析。并以10例正常膀胱黏膜作为对照。结果：100例膀胱移行细胞癌，67例检测到LivinαmRNA表达，10例正常膀胱黏膜组织未检测到LivinαmRNA表达，LivinαmRNA在膀胱移行细胞癌组织中表达率高于正常膀胱黏膜，x^2=14．4，P=0．000。LivinαmRNA在膀胱癌组织中表达与p53蛋白阳性（rs=0．465，P=0．002）及肿瘤病理分级（rs=0．463，P=0．002）有相关性。结论：膀胱移行细胞癌组织中可见LivinαmRNA高表达，LivinαmRNA表达与膀胱癌病理分级及癌组织中p53蛋白呈正相关。     

肺癌患者肿瘤浸润淋巴细胞中IL-17的分布特征及临床意义

目的:探讨肺癌患者肿瘤浸润淋巴细胞中IL-17的分布特征及其临床意义。方法:流式细胞术检测15例肺癌组织和15例配对远癌正常组织中浸润淋巴细胞的IL-17表达水平。结果:肺癌患者肿瘤组织浸润淋巴细胞中IL-17A显著高于远癌正常组织（P＜0.000 1）,肿瘤组织中浸润产生IL-17的CD3+CD4+T细胞（Th17）（P＜0.001）、CD3+CD8+T细胞（Tc17）（P＜0.001）、γδT细胞（γδT17）(P＜0.000 1)均高于远癌正常组织;肺癌患者肿瘤组织浸润Th17和Tc17水平无明显差异（P＞0.05）,而γδT17水平显著高于Th17（P＜0.001）和Tc17（P＜0.000 1）;肿瘤组织中浸润的γδT17表达水平和淋巴结转移相关（P＜0.05）。结论:IL-17和肺癌发生相关,其早期主要来源是肿瘤浸润的γδT细胞;γδT17数量与淋巴结转移有关,提示γδT17细胞可能参与肺癌病程的进展。     

Livin蛋白在人大肠癌组织中的表达及临床意义

目的检测凋亡抑制因子Livin在大肠肿瘤组织中的表达,探讨Livin蛋白与大肠癌不同临床病理特征及预后的关系。方法采用免疫组织化学MaxVision^TM二步法检测Livin蛋白在178例大肠癌组织、60例癌旁组织及30例正常大肠组织中的表达情况。结果 178例大肠癌组织中Livin蛋白阳性率为65.7%（117/178）,高于癌旁组织（8.33%）及正常肠组织（0%）（P〈0.001）;Livin蛋白表达与肿瘤浸润深度、Duke’s分期、临床分期以及远处转移关系密切（P〈0.05）。经Cox回归模型多因素分析,示Livin蛋白表达是大肠癌患者长期生存的独立危险因素。结论人大肠癌组织中存在Livin蛋白表达,Livin蛋白表达与大肠癌患者的预后有关。     

肝细胞性肝癌组织浸润淋巴细胞表型与分布研究

目的:肝细胞性肝癌组织浸润淋巴细胞与外周血T 细胞表型可能与肿瘤进展及预后相关,本研究检测肝癌患者组织及外周血T 细胞表型与分布,分析淋巴细胞表型变化与预后的关系。方法:分析2007年10月至12月中山医院147 例肝癌及癌旁组织浸润淋巴细胞表型（T 细胞或B 细胞表面标志物:CD3、CD8、CD4、CD20、CD19、Foxp 3）,表型与临床病理特征及预后的关系;检测26例肝癌外周血CD3、CD8、CD4 +T细胞数量并其比例变化。结果:癌巢内肿瘤浸润细胞明显少于癌周组织（P < 0.01）,癌周淋巴细胞主要分布于癌旁正常肝组织、汇管区,其与患者肝炎病史及肝硬化相关,表型以CD3 +T细胞为主,其中又以CD8 + 细胞毒性T 细胞为主;CD4 染色在多数病例为阴性,Foxp 3 仅在个别病例（15/ 109）呈阳性。肿瘤浸润淋巴细胞B 细胞标志CD20、CD19均为阴性。肿瘤组织内CD8 +T细胞浸润数量与预后正相关,而癌周浸润淋巴细胞数目与患者转移及复发无显著关系。结论:肝癌肿瘤浸润细胞在癌巢内明显少于癌周组织,肿瘤及癌周浸润细胞以CD8 + 细胞毒性T 细胞为主。肿瘤组织内CD8 +T细胞浸润数量与预后相关,而癌周浸润淋巴细胞数量与患者转移及复发无显著关系。      

非小细胞肺癌患者外周血CD8+T细胞表面PD-1的表达及其临床意义

目的 观察非小细胞肺癌（NSCLC）患者外周血中CD8+T细胞表面程序性死亡蛋白1（PD-1）分子的表达,并分析其表达与部分临床病理参数的关系。方法 分别取90例NSCLC（50例鳞癌、40例腺癌）患者新鲜血液,以30例健康体检者作对照;Ficoll密度梯度离心法分离外周血单核细胞,通过免疫磁珠法获得CD8+T细胞,流式细胞仪检测PD-1+CD8+T细胞的表达率;并比较不同年龄、性别、病理类型、临床分期、分化程度及有无淋巴结转移的NSCLC患者外周血中CD8+T细胞表面PD-1的表达水平的差异。结果 肺鳞癌组、肺腺癌组、健康对照组的PD-1+CD8+T表达阳性率依次为（18.32±5.20）%、（18.68±5.41）%和（7.44±2.59）%,肺鳞癌组和肺腺癌组均高于健康对照组（F=58.344,P＜0.001）;PD-1+CD8+T表达与临床分期、淋巴结转移有关（P＜0.05）;且临床分期越高,PD-1+CD8+T表达阳性率进行性增高,差异有统计学意义（rs=0.875,P＜0.001）;PD-1+CD8+T阳性率与年龄、性别、病理类型、组织分化程度无关（P＞0.05）。结论 PD-1在NSCLC患者外周血CD8+T细胞表面高表达,并与临床分期、淋巴结转移显著有关,提示PD-1分子可能通过与肿瘤细胞上的PD-L1相互作用而抑制CD8+T细胞功能,导致肿瘤进展,从而参与NSCLC免疫逃逸过程,在NSCLC的发生发展中起到至关重要的作用。     

大细胞肺癌中VEGF的表达与DCs Treg分布的相关性研究

  目的  探讨血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）在大细胞肺癌（large cell lung cancer, LCLC）肿瘤组织中的表达及树突状细胞（dendritic cells, DCs）、调节性T细胞（regulatory T cells, Treg）在肿瘤组织和癌旁正常组织中的分布情况, 探讨VEGF的表达情况、DCs与Treg的分布情况之间的相关性, 及DCs、Treg分布与患者临床特征间的关系。  方法  收集天津医科大学附属肿瘤医院自2000年5月至2010年10月手术切除的原发性LCLC标本75例, 其中27例癌旁正常组织作为对照。采用免疫组织化学法检测LCLC标本中VEGF的表达、未成熟DC细胞（CD1a+DC）、成熟DC细胞（CD83+DC）及Treg细胞（Foxp3+T细胞）的分布, 并分析它们之间的相关性及与患者临床特征的关系。  结果  75例癌组织中VEGF的阳性率为94.7%（71/75）; CD1a+ DC、CD83+DC在癌组织中的分布均显著低于癌旁正常组织（P=0.005、P < 0.001）; Foxp3+T在癌组织中的分布显著高于癌旁正常组织（P < 0.001）。CD83+DC的分布在VEGF阳性组明显低于VEGF阴性组（χ2=7.802, P=0.020）; CD1a+DC与Foxp3+T的分布呈正相关（r_s=0.246, P=0.033）。CD83+DC的分布在不同T分期间存在差异, 随着T分期增高其数量降低（χ2=11.043, P=0.011）。  结论  LCLC组织中VEGF高表达与成熟DC数量的减少相关, 而未成熟DC的分布与Treg细胞的分布呈正相关。      

CD44和CD8^＋T细胞在膀胱癌的表达及其临床病理意义

目的：探讨膀胱癌组织中CD44蛋白和CD8阳性T细胞表达与膀胱癌病理分级和临床分期的关系。方法：应用免疫组织化学sP法检测10例正常膀胱组织、10例炎症膀胱组织和67例不同级别膀胱癌组织中CIM4蛋白和CD8阳性T细胞的表达。结果：CD44在正常黏膜的基底细胞层表达,强度中等,CD8在正常黏膜基底细胞层弱表达;CD44和CD8阳性T细胞在膀胱炎症中高表达,与正常组织差异明显（P〈0．05）。在膀胱癌中,CD44和CD8的表达均与分化程度和肿瘤分期有关（P〈0．05）,CD8的表达与CD44的表达呈正相关（P〈0．01）。结论：CD8与CD44在膀胱癌的发生发展、浸润转移中密切相关,同步检测二者在膀胱癌组织中的表达并综合分析两者之间的关系对评价膀胱癌的侵袭转移能力判断具有一定价值。     

Livin在皮肤鳞状细胞癌中的表达及其与FHIT、Caspase-3相关性的初步研究

目的研究Livin在皮肤鳞状细胞癌（SCC）中的表达及其与脆性组氨酸三联体（FHIT）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）表达的相关性。方法应用免疫组织化学SP法检测Livin、FHIT、Caspase-3蛋白在48例SCC、20例慢性溃疡及12例正常皮肤组织中的表达。结果Livin在SCC的表达（33／48）明显高于慢性溃疡组织（3／20）及正常组织（0／12）（P〈0．01）;Caspase-3及FHIT在SCC中的表达明显低于正常皮肤和慢性溃疡组织（P〈0．01）;Livin、Caspase-3表达与肿瘤的分化程度、淋巴结转移差异有统计学意义（P〈0．05）。Livin、Caspase-3的表达与患者的年龄、性别以及肿瘤大小差异无统计学意义（P〉0．05）。SCC组织中Livin与Caspase-3（rs=-0．509,P：0．004）、FHIT（rs=-0．413,P=0．023）的表达呈负相关。结论Livin、FHIT、Caspase-3在SCC中的异常表达可能与SCC的发生、发展有关,并有可能成为SCC的预防和治疗的靶标。     

Livin和caspase-3在食管鳞癌组织中的表达及相关性分析

目的 探讨食管鳞癌组织中Livin与caspase-3的表达情况,以及两者与临床病理特征的关系。方法 采用免疫组织化学SP法检测36例食管鳞癌组织及20例癌旁正常食管组织中Livin和caspase-3蛋白的表达,分析其与食管鳞癌临床病理特征的关系。结果 食管鳞癌组织中Livin 的阳性表达率为69.4％,高于癌旁正常组织中的10.0％（P=0.000）;caspase 3在食管鳞癌组织中的阳性表达率为38.9％,低于癌旁正常组织中的80.0（P=0.003）。两者表达与组织分化程度、浆膜浸润和淋巴结转移有关,与性别、年龄无关。Livin与caspase-3的表达在食管鳞癌组织中呈负相关（r=-0.337,P=0.045）。结论Livin和caspase-3在食管鳞癌的发生、发展过程中起重要作用。     

Livin蛋白在表皮肿瘤中的表达及其意义

[目的]观察Livin蛋白在皮肤基底细胞癌、脂溢性角化病等表皮肿瘤中的表达情况。[方法]采用免疫组化和流式细胞术检测Livin蛋白在30例脂溢性角化病和15例皮肤基底细胞癌皮损中的表达情况,以20例正常皮肤组织作为对照。并采用流式细胞术对标本进行Livin蛋白定量分析。[结果]Livin蛋白在基底细胞癌中表达（86．67％）高于在脂溢性角化病组织（53．33％）和正常皮肤组织（5％）的表达（P〈0．05）,在30例脂溢性角化病皮损中,Livin蛋白阳性表达量高于在正常20例皮肤组织中的表达（P〈0．05）。[结论]脂溢性角化病和皮肤基底细胞癌的发生发展可能与Livin蛋白的异常表达有关。     

CD24在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的：探讨CD24在非小细胞肺癌中的表达及其预后意义.方法：采用免疫组织化学方法检测CD24在73例非小细胞肺癌和10例正常肺组织中的表达,分析CD24表达与非小细胞肺癌临床病理参数的关系及其对患者预后评估价值.结果：非小细胞肺癌患者和正常肺对照组中CD 24的阳性表达率分别为82.2%和30%,两者差异显著（p=0.001）.CD24的表达在各个临床病理参数之间不存在显著差异（P〉0.05）.CD24高表达患者的死亡风险较低表达者明显升高（RR=2.20,95%CI=1.023-4.731,P=0.044）,累积生存率显著降低（P=0.036）,多因素预后分析显示CD24的表达是非小细胞肺癌的独立预后因素（P=0.015）.结论：CD24在非小细胞肺癌中表达增高,其表达对判断非小细胞肺癌的发展及预后具有一定的临床意义,为靶向治疗提供了潜在靶点.     

胃癌组织中树突状细胞和记忆T淋巴细胞浸润与患者预后的关系

目的 探讨胃癌局部免疫状况与患者预后的关系。方法 采用免疫组化方法检测102例胃癌组织中树突状细胞（DC）、记忆T淋巴细胞的浸润数量及分布，分析局部免疫细胞的类型、数量及分布与患者预后的关系。结果 胃癌组织内浸润DC的数量、浸润CD45RO^＋T淋巴细胞数量与临床病理因素间存在显著相关性。胃癌组织中DC浸润数量与记忆T淋巴细胞浸润数量显著相关（r=0．446，P=0．000）。DC与记忆T淋巴细胞两者浸润多的患者术后生存率相对较高（P〈0．05）。多因素生存分析显示，DC浸润数量（P=0．000；OR，0．893；95％CI，0．850～0.939）可作为影响预后的独立因素。结论 DC和记忆T淋巴细胞均参与了肿瘤局部的免疫反应，是抗肿瘤免疫反应中的重要因素。癌组织中DC浸润是影响预后的独立因素，可作为有效的预后指标之一。     

食管癌患者血清蛋白指纹图谱的检测及食管癌诊断模型的建立

目的: 探讨负性协同刺激分子B7H1、B7H3在乳腺癌组织中的表达及其与患者临床病理参数、预后及CD3+T淋巴细胞浸润程度的相关性。方法：选取2003年3月至2004年1月在苏州大学附属第三医院乳腺外科接受手术治疗的女性乳腺癌患者49例（均经病理诊断确认为浸润性导管癌）的乳腺癌组织标本,免疫组织化学方法检测乳腺癌组织中协同刺激分子B7H1、B7H3的表达以及CD3+T淋巴细胞浸润程度。结果：（1）乳腺癌组织中B7H1阳性表达率为53.06%（26/49）,其表达水平与肿瘤大小呈正相关（P<0.05）、与Her2/neu表达水平呈正相关（P<0.05）、与CD3+T淋巴细胞浸润程度呈负相关（P<0.05）;（2）乳腺癌组织中B7H3阳性表达率为59.18%（29/49）,其表达水平与病理分期呈正相关（P<0.05）、与患者预后呈负相关（P<0.05）;（3）乳腺癌组织中B7H1和B7H3的表达水平呈正相关（r=0.3316,P<0.05）。结论：负性协同刺激分子B7H1和B7H3在乳腺癌中的表达水平与临床病理因素及预后密切相关,对该两分子的检测在乳腺癌诊断和预后判断中具有潜在的临床应用价值。     

Livin和PTEN在肾细胞癌中的表达及其临床意义

目的研究Livin和PTEN在肾细胞癌（RCC）中的表达意义及两者的关系。方法应用免疫组化检测44例肾细胞癌组织和10例正常肾组织Livin和PTEN蛋白的表达情况。结果 Livin蛋白在肾细胞癌组织中的表达率为47.7%（21/44）,在正常肾组织中不表达,两者有统计学意义（P〈0.05）;在肾细胞癌中,Livin的表达与临床分期、淋巴结转移均显著相关（P〈0.05）;PTEN蛋白在肾癌组织中的表达率为38.6%（17/44）,在正常肾组织中表达率为100.0%,两者有统计学意义（P〈0.05）;在肾细胞癌中,PTEN的表达与临床分期、组织分级、淋巴结转移均显著相关（P〈0.05）;Livin在肾细胞癌组织中异常高表达,而PTEN低表达,两者表达呈显著负相关性（γ=-0.326,P〈0.05）。结论 Livin和PTEN可能成为RCC的重要诊断指标和基因治疗靶点。     

乳腺癌中Livin和PTEN蛋白表达与预后的相关性研究

目的：探讨乳腺癌中Livin和PTEN蛋白表达及其与临床病理因素以及预后的关系。方法：应用免疫组化Envision法检测70例原发性乳腺浸润性导管癌组织中Livin和PTEN蛋白表达,分析其表达与临床病理因素以及预后的关系。结果：乳腺癌组织中Livin和PTEN的表达均与TNM分期、病理学分级和腋窝淋巴结转移密切相关（P〈0.05）,而与年龄和肿瘤大小无关。Livin与PTEN两者表达呈负相关（P〈0.05）。在死亡组中,Livin表达明显高于生存组（P〈0.05）,而PTEN表达明显低于生存组（P〈0.05）。结论：乳腺癌中Livin表达上调和PTEN蛋白表达缺失,与乳腺癌的发生、发展及转移、浸润密切相关,并可以作为判断预后的参考指标;联合检测Livin和PTEN,有助于筛选出具有高复发及转移危险的乳腺癌患者,从而指导临床治疗。     

PD-1在肝细胞癌肿瘤浸润淋巴细胞中的表达及与预后的相关性

背景与目的：程序性死亡［蛋白］-1（programmed death-1,PD-1）在调节外周免疫耐受中发挥重要作用,PD-1在肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）肿瘤浸润淋巴细胞中的表达状态与效应细胞CD8 ⁺ T淋巴细胞的关系尚不清楚,探讨HCC肿瘤浸润淋巴细胞中PD-1的表达及预后意义。方法：收集2008年1月—2016年12月在南通市第三人民医院接受手术的344例HCC患者的病理样本,制备组织芯片;采用免疫组织化学法检测HCC组织中PD-1、程序性死亡［蛋白］配体-1（programmed death ligand-1,PD-L1）的表达,分析PD-1在肿瘤浸润淋巴细胞中的表达与HCC临床病理学参数、PD-L1的表达、CD8 ⁺ T淋巴细胞之间的相关性及与患者预后的关系;采用免疫组织化学双标记法检测CD8 ⁺ PD-1 ⁺ 双阳性T淋巴细胞密度对HCC患者预后的影响。结果：PD-1阳性信号定位于HCC肿瘤浸润淋巴细胞的细胞膜或细胞质中。PD-1的高表达率为43.9%,其高表达与肿瘤组织学分级（P=0.009）、肿瘤细胞中PD-L1的表达（P<0.001）、肿瘤浸润淋巴细胞中PD-L1的表达（P<0.001）及肿瘤浸润CD8 ⁺ T淋巴细胞密度（P=0.003）有关,并且PD-1高表达是评估总生存（overall survival,OS）率、无病生存（disease-free survival,DFS）率的独立危险因子（OS：HR=1.654,P=0.010;DFS：HR=2.518,P<0.001）。另外,高密度肿瘤浸润CD8 ⁺ PD-1 ⁺ 双阳性T淋巴细胞组较低密度组OS和DFS更差（P均<0.001）。结论：PD-1在HCC肿瘤浸润淋巴细胞中表达可能是潜在的预后因子。