射波刀治疗前植入与治疗中追踪的金标数量统计与评价

目的：统计射波刀治疗前植入到肝脏肿瘤患者体内的,与治疗中用于追踪的金标数量并加以评价.方法：2011年6月至2012年6月我中心利用射波刀为437例肝脏肿瘤患者实施了立体定向体部放射治疗（SBRT）,治疗前在这些患者体内共植入1584颗金标,每名患者植入的金标数量为2-9颗.对治疗中使用不同数量金标追踪的病例分别进行统计,并与植入时的病例进行对比.结果：植入2颗金标的例数为25例,占总例数的5.72％;植入3颗和3颗以上的金标的例数为412例,占总例数的94.28％.治疗中利用2颗金标追踪的例数为97例,占总例数的22.20％;利用3颗和3颗以上金标追踪的例数为340例,占总例数的77.80％.金标的移位率为1.70％,利用率为90.62％.结论：在治疗中使用2颗金标追踪的比例为22.20％,9.38％的金标在追踪没有使用,应不断提高金标植入的质量和数量,最大限度降低2颗金标追踪的比例,提高金标利用率.     

≥3个金标追踪在射波刀治疗中的优势比较

目的 分析不同数量的金标在射波刀放疗中的区别,阐述金标追踪在射波刀临床治疗中的优势。方法 整理和分析2013—2014年间进行射波刀金标追踪治疗的患者424例,其中观察组330例(≥3个金标追踪),对照组94例(<3个金标追踪),记录并分析每例患者的摆位误差数据和治疗误差数据。结果 观察组摆位误差平均值0.031 mm,治疗误差平均值0.314 mm;对照组摆位误差平均值0.057 mm,治疗误差平均值1.122 mm。结论 采用≥3个金标追踪能明显提高患者的治疗精确度,提高治疗质量。     

504例体部恶性实体瘤患者金标植入的探讨

目的 探讨体部恶性实体肿瘤实施射波刀治疗前肿瘤靶区金标植入术的技术要点、效果及并发症。方法 504例体部实体恶性肿瘤患者在CT引导下行射波刀治疗前肿瘤靶区金标植入术,观察植入效果及并发症。结果 504例接受金标植入的患者中,500例（99.2％）植入成功。453例肝脏穿刺患者中,6例出现金标游走。158例出现穿刺部位疼痛,3例出现心动过速,肝脏穿刺针道少量出血致术后腹痛33例;19例肺脏穿刺患者中,1例出现少量气胸,1例出现少量血胸。结论 体部恶性实体肿瘤实施射波刀治疗前肿瘤靶区金标植入术是一种微创且相对比较安全的方法。     

恶性实体肿瘤射波刀治疗前CT引导下经皮金标植入术132例

 目的　探讨体部恶性实体肿瘤射波刀治疗前肿瘤靶区金标植入术的技术要点及并发症的处理。方法　132例体部实体恶性肿瘤在CT引导下行射波刀治疗前肿瘤靶区金标植入术,观察其并发症的发生并采取处理措施,对穿刺的安全性进行评估。结果　132例穿刺的患者中,金标植入成功率99.2 %（131／132）,16例（12.1 %） 出现穿刺部位疼痛,10例（7.6 %）出现心动过速,6例（4.5 %）出现高血压,经对症处理后均好转。68例肺癌穿刺患者中,3例出现少量气胸 ,3例出现中到大量气胸 。肝脏病灶50例穿刺患者中,1例金标游走,2例因穿刺出血导致疼痛 。结论　体部恶性实体肿瘤射波刀治疗前肿瘤靶区金标植入术是一种微创且比较安全的方法。     

射波刀金标追踪优化的临床应用价值

目的:评价射波刀金标追踪优化方法的临床应用价值.方法:112例胸腹部肿瘤患者采用金标追踪放疗,对不符合金标追踪要求金标分别采取减小金标间距、加大金标刚体误差和采用单纯旋转误差监测模式及脊柱追踪辅助定位模式进行优化处理,比较优化前后可用金标数目≥3、等于2和1变化情况,统计采用单纯旋转误差监测模式及脊柱追踪辅助定位模式病例数目.结果:优化前后可用金标数目≥3、等于2和1病例分别由49例(43.8%)、47例(42.0%)、16例(14.3%)变化为68例(60.7%)、33例(29.5%)、11例(9.8%),差异具有统计学意义(P=0.035).其中8例(7.1%)采用单纯旋转误差监测次优模式,44例(39.2%)采用脊柱追踪辅助定位方式,患者的体位旋转误差处于可控和可接受范围,无治疗意外发生.结论:综合采用金标追踪优化措施,有利于提高金标利用率和降低射波刀治疗风险.     

立体定向体部放疗肿瘤金标追踪数量及影响因素分析

目的 分析射波刀立体定向体部放疗(SBRT)腹部肿瘤金标追踪数量及影响因素。
方法 选取利用金标追踪的 254例腹部肿瘤患者资料,分别统计<3个和≥3个金标追踪资料,分析造成金标数量<3个的原因。
结果 254例患者中植入数量与显示数量相等的 22例;不相等的 232例,其中显示<3个的 49例(21.1%),≥3个的 183例(78.9%)。显示<3个金标追踪的49 例患者中 9 例金标移位、1例金标无法识别、23例植入质量不合格、16例刚性误差超过阈值。
结论 78.9% 患者达到了≥3个金标追踪要求,而不合格原因主要是金标植入数量不足、质量不合格和刚性误差超阈值。     

射波刀SBRT治疗肝门区肝癌临床疗效观察

目的 评价射波刀在肝门区肿瘤治疗中的疗效及安全性。方法 回顾分析2009—2015年间天津医科大学肿瘤医院收治的接受射波刀SBRT的 36例肝门区肝癌患者的病历资料。36例患者(37个病灶)的肿瘤直径为 15~55 mm (中位数30 mm),其中 20例患者(21个病灶)采用金标呼吸同步追踪技术,16例患者(16个病灶)采用椎体追踪技术。通过增强CT和(或) MRI评价肿瘤进展,Kaplan-Meier法计算LC、OS并Logrank检验和单因素分析。结果 中位随访时间为12.7个月。术后1、2年LC率分别为90%、76%,术后 1年OS、PFS分别为63%、39%,中位OS、PFS时间分别为15.2、10.0个月。3级不良反应为11%。结论 射波刀SBRT是肝门区肝癌的一种安全有效的治疗方式。     

射波刀CT引导下穿刺临床操作

主动追踪使射波刀在肝、肺等部位早期肿瘤、转移瘤等肿瘤放疗中具有相对优势,金标追踪是上述部位主动追踪的主要方式。CT引导下穿刺质量是金标追踪优势的重要保障。CT引导下穿刺的优劣也将直接决定治疗效果的好坏。因此,掌握CT引导下穿刺操作方法对于射波刀治疗的普及和保证射波刀治疗的疗效具有重要意义。我们总结天津医科大学附属肿瘤医院CT引导下穿刺活检和金标植入临床操作的步骤、注意事项、并发症处理等临床经验,以期与各射波刀中心交流分享。     

26例术后复发性胆管细胞癌射波刀SBRT疗效分析

目的 评价射波刀SBRT在复发性胆管细胞癌治疗中的效果及安全性。方法 回顾分析2010-2015年26例术后复发的胆管癌射波刀SBRT的患者,中位术后复发时间10个月,中位肿瘤直径为2.8 cm。中位处方剂量45 Gy,中位分割次数5次。基于增强CT或MRI评估肿瘤进展。采用Kaplan-Meier法计算OS、PFS及LC。使用CTCAE4.0版评估不良反应。结果 中位随访29.3个月,其中位OS和PFS分别为13.5个月和6.5个月,1、2年OS和PFS率分别为52%、21%和28%、15%。4例患者出现肿瘤原位进展。3例患者发生3级不良反应,包括1例胃肠道反应、1例肝功能减退、1例胆道感染;仅1例患者在晚期出现了≥4级消化道出血。结论 射波刀SBRT术后复发性胆管癌可获得较好的疗效且不良反应可耐受。     

局部晚期NSCLC模板辅助技术192Ir源后装立体消融治疗安全性初步观察

目的 初步评价共面模板技术引导¹⁹²Ir源后装立体消融(SABT)技术在局部晚期NSCLC治疗中的安全性,并通过比较SABT模拟计划与实际计划剂量学参数的一致性评估模板引导技术对SABT精确性影响。方法 选取病理学确诊为局部晚期NSCLC的初治患者15例,行模板引导SABT治疗(处方剂量30Gy)。所有患者均经术前模拟计划制作,再由模板辅助技术引导插植针植入,进行实际计划的制作和执行。比较模拟计划和实际计划的肿瘤靶区剂量学数据(包括HI、CI、D90、V100、V150)和危及器官受量(包括双肺的V5、V20、Dmean和脊髓D2cc);并详细记录SABT围手术期相关并发症,评估安全性和可行性。结果 实际计划中的靶区剂量和肺受量等数据较术前模拟略有变化,但差异均无统计学意义(P>0.05);所有患者未见重度气胸、血胸和严重咯血等严重并发症。结论 应用模板引导技术可以保证SABT插植针植入更加准确,使实际计划与术前模拟计划的剂量学参数保持良好一致性,使得模板引导下的SABT安全可行,保证其治疗效果。     

3D打印非共面模板辅助CT引导125 I放射粒子植入治疗脊柱转移瘤的临床应用

目的 探讨3D打印非共面模板辅助CT引导¹²⁵ I放射粒子植入治疗脊柱转移瘤的临床疗效。方法 回顾性分析2017年3月至2019年3月于辽宁省人民医院接受3D打印非共面模板辅助CT引导¹²⁵ I放射粒子植入治疗的脊柱转移瘤患者，评估90％靶区所接受的剂量（D90）、100％处方剂量的体积百分比（V100）、150％处方剂量体积百分比（V150）等参数，评价粒子植入质量，并观察术后并发症及生存情况。结果 15例患者均成功进行了3D打印非共面模板辅助CT引导行125 I放射粒子植入，平均放射粒子活度为（0.68±0.10）mCi，平均D90为（12 195.60±1 654.78） cGy，平均V100为（91.69±2.25）%，平均V150为（61.75±11.67）%。术后6个月，疾病控制率为100.00%，客观缓解率为73.33%。中位局部无进展生存时间为17.00个月（95%CI：13.42~20.58个月），中位总生存时间为17.00个月（95%CI：13.42~20.58个月）。术后6个月NRS评分低于术前［（2.27±1.28） 分 vs （5.00±1.51） 分），P<0.001］，而KPS评分高于术前［（86.00±12.42） 分和（72.67±11.00） 分，P＜0.001］。术前至术后6个月，ASIA分级C级变为D级，C级变为E级，D级变为E级各1例。结论 3D打印非共面模板辅助CT引导¹²⁵ I放射粒子植入治疗脊柱转移瘤能有效控制局部病灶，明显缓解疼痛及部分神经损伤，且并发症少见，是一种安全、有效的微创姑息性治疗手段。     

3D打印非共面模板联合CT引导125I粒子植入治疗脊柱转移瘤剂量学分析

目的 对比分析3D打印非共面模板联合放射性粒子植入治疗脊柱转移瘤的术前、术后计划的剂量学参数,验证该技术指导放射性粒子治疗的精确性。方法 回顾分析2016-2018年于北京大学第三医院接受3D打印非共面模板联合 CT引导¹²⁵I粒子植入的脊柱转移瘤患者7例共9个病灶的治疗计划,比较术前、术后靶区适形指数(CI)、均匀性指数(HI)、靶区外体积指数(EI)、90%靶区体积剂量(D90)、匹配周边剂量(mPD)、V100、V150、V200及脊髓D2cm³。并且应用不列颠哥伦比亚癌症协会粒子植入质量评价标准评价粒子植入质量。结果 患者术前和术后验证的靶区D90、mPD、V100、V150、V200、CI、EI、HI及脊髓D2cm³剂量参数间差异均无统计学意义(P>0.05)。9个术后计划评价结果中优5个、良4个。结论 3D打印非共面模板联合 CT引导¹²⁵I粒子植入治疗脊柱转移瘤的术后剂量学参数与术前相比具有良好的一致性,术后计划评价为优或良,提示该技术治疗脊柱转移瘤准确性良好。     

3D打印非共面模板联合CT引导125I粒子植入治疗脊柱转移瘤剂量学分析

目的 对比分析3D打印非共面模板联合放射性粒子植入治疗脊柱转移瘤的术前、术后计划的剂量学参数,验证该技术指导放射性粒子治疗的精确性。方法 回顾分析2016-2018年于北京大学第三医院接受3D打印非共面模板联合 CT引导¹²⁵I粒子植入的脊柱转移瘤患者7例共9个病灶的治疗计划,比较术前、术后靶区适形指数(CI)、均匀性指数(HI)、靶区外体积指数(EI)、90%靶区体积剂量(D90)、匹配周边剂量(mPD)、V100、V150、V200及脊髓D2cm³。并且应用不列颠哥伦比亚癌症协会粒子植入质量评价标准评价粒子植入质量。结果 患者术前和术后验证的靶区D90、mPD、V100、V150、V200、CI、EI、HI及脊髓D2cm³剂量参数间差异均无统计学意义(P>0.05)。9个术后计划评价结果中优5个、良4个。结论 3D打印非共面模板联合 CT引导¹²⁵I粒子植入治疗脊柱转移瘤的术后剂量学参数与术前相比具有良好的一致性,术后计划评价为优或良,提示该技术治疗脊柱转移瘤准确性良好。     

3D打印非共面模版引导125I粒子植入治疗头颈部肿瘤个体化设计与应用

目的 对比3D打印非共面模板引导¹²⁵I粒子植入治疗头颈部肿瘤的术前、术后计划的物理剂量学参数,探索头颈部肿瘤放射性粒子植入治疗用个体化模板设计方法的安全性、可行性、精确性。方法 2016年1月-2016年12月于北京大学第三医院接受3D打印模板辅助CT引导放射性¹²⁵I粒子植入的头颈部复发/转移恶性肿瘤的患者42例。处方剂量110~160Gy,设计制作3D打印非共面模板42块,对比术前、术后物理剂量学参数,包括D90、最小周边剂量(mPD)、V100、V150、V200、适形指数(CI)、靶区外体积指数(EI)、均匀性指数(HI)。结果 为42例患者设计、制作的42块导板术中就位良好,与术前计划相比,术后D90、V100、CI、EI、HI均相近(P=0.490、0.407、0.893、0.143、0.079),mPD、V150、V200不同(P=0.036、0.007、0.000)。结论 术后验证的主要剂量学指标较好地达到了术前计划要求,有良好的治疗精确性,可以满足临床需求。     

射波刀治疗老年早期肺癌患者的初步临床疗效观察

  目的  探讨采用射波刀(CyberKnife?)立体定向放射治疗技术治疗70岁以上老年早期肺癌患者的有效性和安全性。  方法  回顾性分析天津医科大学附属肿瘤医院放疗科2006年11月至2010年9月间34例不能手术的老年早期肺癌患者(T₁N₀M₀ 20例, T₂N₀M₀ 14例), 中位年龄78(70~88)岁, 18例患者采用肿瘤内植入1~2枚金标的呼吸同步追踪技术(Synchrony?), 16例患者采用椎体追踪技术(X-Sight?)。处方剂量45~60 Cy, 中位剂量60 Gy, 分3~6次给予。  结果  25例病变完全缓解(73.5%), 9例部分缓解(26.5%)。中位随访期29(11~59)个月, 原发肿瘤局部控制率97.1%, 1、2、3年无进展生存率分别为85.3%、81.6%、70.0%, 总生存率分别为97.1%、86.6%、80.0%。31例患者(91.1%)出现治疗后的轻度乏力, 15例患者(44.1%)发生Ⅰ~Ⅱ级放射性肺炎, 未发现Ⅲ级及以上的不良反应。1例患者(2.9%)在经胸腔穿刺植入金标后发生严重气胸, 经胸腔闭式引流后缓解。  结论  射波刀立体定向放射治疗技术疗效确切, 不良反应轻, 为无法手术的老年早期肺癌患者的较好选择。      

Fiducial marker implantation in prostate radiation therapy: Complication rates and technique

PurposeThis study aims to report the complication rate from the transrectal ultrasound-guided implantation of gold seed markers in prostate radiotherapy, as well as describing the technique used.Materials and methodsBetween May 2010 and December 2012, 169 patients with localized prostate cancer had an intraprostatic fiducial marker implantation under transrectal ultrasound guidance. The procedure included prophylactic antibiotic therapy, fleet enema, implantation performed by trained radiation oncologists at our center prior to image-guided radiotherapy. Toxicity occurring between implantation and subsequent radiotherapy start date was assessed. The following parameters were analyzed via medical chart review: antibiotic therapy, anticoagulant interruption, bleeding, pain, prostate volume, number of markers implanted, post-implantation complications and delay before starting radiotherapy.ResultsOf the 169 men, 119 (70.4%) underwent insertion of 4 fiducial markers and the other 50 (29.6%) had 3. The procedure was well-tolerated. There was no interruption of the implantation with regards to pain or hemorrhage. No grade 3 or 4 complications were observed. Seed migration rate was 0.32%, for the migration of 2 markers on 626 implanted. Mean prostate volume was 38 cm³ (range: 10–150 cm³). Two patients (1.18%) developed a urinary tract infection following the procedure: prostate volume of 25 and 65 cm³, four gold seed markers implanted, urinary tract infection resistant to prophylactic antibiotherapy, and treated with antibiotics specific to their infection as determined on urine culture.ConclusionTransrectal fiducial marker implantation for image-guided radiotherapy in prostate cancer is a well-tolerated procedure without major associated complications.     

3D打印非共面模版引导125I粒子植入治疗头颈部肿瘤个体化设计与应用

目的 对比3D打印非共面模板引导¹²⁵I粒子植入治疗头颈部肿瘤的术前、术后计划的物理剂量学参数,探索头颈部肿瘤放射性粒子植入治疗用个体化模板设计方法的安全性、可行性、精确性。方法 2016年1月-2016年12月于北京大学第三医院接受3D打印模板辅助CT引导放射性¹²⁵I粒子植入的头颈部复发/转移恶性肿瘤的患者42例。处方剂量110~160Gy,设计制作3D打印非共面模板42块,对比术前、术后物理剂量学参数,包括D90、最小周边剂量(mPD)、V100、V150、V200、适形指数(CI)、靶区外体积指数(EI)、均匀性指数(HI)。结果 为42例患者设计、制作的42块导板术中就位良好,与术前计划相比,术后D90、V100、CI、EI、HI均相近(P=0.490、0.407、0.893、0.143、0.079),mPD、V150、V200不同(P=0.036、0.007、0.000)。结论 术后验证的主要剂量学指标较好地达到了术前计划要求,有良好的治疗精确性,可以满足临床需求。     

Assessment of prostatic fiducial marker introduction: patient morbidity, staff satisfaction and improved treatment field placement

Introduction: Increased accuracy when using fiducial markers for prostate localisation is well documented. This project aimed to establish the improvement in accuracy when using gold markers for daily prostate localisation, to assess patient satisfaction and morbidity from the transrectal implantation of gold seed markers and establish staff attitudes towards the newly introduced processes. Methods: Twenty patients with prostate cancer had three gold seeds implanted into the base, apex and central zone of the prostate transrectally using ultrasound guidance. Surveys were conducted to assess staff and patient satisfaction with the process of gold seed localisation. The gold markers were used to localise the prostate on a daily basis using megavoltage electronic portal imaging. Measurements were taken to establish the increase in accuracy when using gold fiducial markers compared with using the surrounding bony anatomy. Results: Inter‐fraction motion (1 standard deviation (SD)) of the fiducial markers was 2.20, 4.28 and 4.27 mm in the LR, SI and AP directions, respectively. Intra‐fraction prostate motion (1 SD) was measured as 0.8 mm LR, 1.1 mm SI and 2.0 mm AP. The patient survey showed that the insertion and associated side effects were acceptable, with 5% of patients stating that the seed insertion was worse than the prostate biopsy, and 23.1% of patients experienced short duration (1–2 days) haematuria. The staff survey showed that daily online image guidance was achievable without affecting patient throughput. Thirty percent of treatment staff believed that performing online daily localisation did not add any extra time to a standard treatment, and the remaining 70% thought that the added time was minimal (2–4 min). Conclusions: Gold fiducial markers are an accurate, reliable and tolerable method of daily prostate localisation.     

Intrafractional motion of the prostate during hypofractionated radiotherapy

PURPOSE: To report the characteristics of prostate motion as tracked by the stereoscopic X-ray images of the implanted fiducials during hypofractionated radiotherapy with CyberKnife. METHODS AND MATERIALS: Twenty-one patients with prostate cancer who were treated with CyberKnife between January 2005 and September 2007 were selected for this retrospective study. The CyberKnife uses a stereoscopic X-ray system to obtain the position of the prostate target through the monitoring of implanted gold fiducial markers. If there is a significant deviation, the treatment is paused while the patient is repositioned by moving the couch. The deviations calculated from X-ray images acquired within the time interval between two consecutive couch motions constitute a data set. RESULTS: Included in the analysis were 427 data sets and 4,439 time stamps of X-ray images. The mean duration for each data set was 697 sec. At 30 sec, a motion >2 mm exists in about 5% of data sets. The percentage is increased to 8%, 11%, and 14% at 60 sec, 90 sec, and 120 sec, respectively. A similar trend exists for other values of prostate motion. CONCLUSIONS: With proper monitoring and intervention during treatment, the prostate shifts observed among patients can be kept within the tracking range of the CyberKnife. On average, a sampling rate of approximately 40 sec between consecutive X-rays is acceptable to ensure submillimeter tracking. However, there is significant movement variation among patients, and a higher sampling rate may be necessary in some patients.