肺癌胸水细胞8号染色体数目异常变化的研究

目的 探讨８号染色体数目改变在胸水肿瘤细胞检测中的应用。方法 利用８号染色体着丝粒探针以原位杂交为主要技术,对５２例胸水标本进行研究。结果 在３１例肺癌胸水癌细胞中,８号染色体出现超二倍体,４例其他肿瘤患者胞水中肿瘤细胞也出现一定比例的８号染色体超二倍体。细胞学常规检查胸水未找到癌细胞的１５例中,有１２例８号染色体为二倍体,另３例胸水中出现一定比例的８号染色体超二倍体,其中有２例经复查涂片中找到少     

癌性胸水细胞端粒活性研究

目的：研究癌性胸水细胞中的端粒酶活性。方法：采用ＰＣＲ－ＴＲＡＰ方法检测癌性胸水细胞标本中的端粒酶活性，并将检测结果与细胞学诊断结果进行比较。结果：５７例诊断明确的癌性胸水细胞标本经细胞学检查和端粒酶活性检测发现：在４３例肺癌胸水标本中，２９例细胞学阳性胸水有２７例端粒酶阳性，３例细胞学可疑胸水有２例端粒酶阳性，１１例细胞学阴性胸水有４例端粒酶阳性。在１４例其它肿瘤胸水标本中，８例细胞学阳性及１例     

细胞染色体分析联合生化检测对鉴别良恶性胸水的临床价值

目的　寻找一种新的可靠的鉴别良恶性胸腔积液的方法;方法　根据胸腔积液是细胞良好的培养基,通过短时间的培养可以获得分散良好的中期分裂相的理论,４６ 例以胸腔积液就诊的患者进行胸水细胞染色体分析联合生化检测;结果　单纯细胞染色体检测阳性率为７２－８ ％ ,与细胞学诊断符合率为９１－７ ％ ,染色体＋ ＣＥＡ 阳性率提高到９５－５ ％ （４３４６） ;染色体＋ ＳＦ 阳性率９５－６ ％ （４４４６） ;ＣＥＡ＋ ＳＦ阳性率９１－２ ％ （４１４６） ,联合检测为９７－８ ％ ;结论　对于胸腔积液鉴别有困难的病例采取细胞染色体分析联合生化检测（ＣＥＡ,ＳＦ） 可以提高诊断率。     

应用原位杂交和细胞遗传学方法检测淋巴瘤患者的染色体畸变

目的 检测淋巴瘤患者的染色体畸变。方法 运用细胞遗传学方法检测１５淋巴瘤初发病人的外周血淋巴细胞。运用原位杂交技术检测２１例淋巴瘤患者的病变淋巴结７号三体（＋７）和１２号三体（＋１２）的发生率,其中１２例与外周血染色体标本为同一患者。结果外周血染色体分析表明：自然状态下和丝裂霉素Ｃ诱导下,淋巴瘤组的染色体为断裂率和细胞畸变率均比正常对照组高。原位杂交检测发现２１例中５例有＋（７（２３．８％）、３     

胎脾LAK细胞联合rIL—2治疗癌性胸水临床观察

以人胎脾淋巴细胞体外ｒＩＬ－２存在下诱导成ＬＡＫ细胞并与ｒＩＬ－２联合胸内注入，治疗７例癌性胸水患者。其中１例胸水完全消失，其余患者胸水明显减少，出现胸膜肥厚，连续观察８个月胸水未见进一步增多；胸水内肿瘤细胞也明显减少。７例患者均未出现任何不良反应。结果提示：胎脾ＬＡＫ细胞与ｒＩＬ－２胸腔内联合应用治疗癌性胸水有效，可延长患者生存期。     

胎脾LAK细胞联合rlL－2治疗癌性胸水临床观察

以人胎脾淋巴细胞体外在ｒＩＬ－２存在下诱导成ＬＡＫ细胞并与ｒｌＬ－２联合胸内注入，治疗７例癌性胸水患者。其中１例胸水完全消失，其余患者胸水明显减少，出现胸膜肥厚，连续观察８个月胸水未见进一步增多；胸水内肿瘤细胞也明显减少。７例患者均未出现任何不良反应。结果提示：胎脾ＬＡＫ细胞与ｒＩＬ－２胸腔内联合应用治疗癌性胸水有效，可延长患者生存期。     

肺癌染色体遗传标记 2q~- 在癌变和发展中的意义

目的研究肺癌发生过程中的细胞遗传学改变，探讨肺癌发生的遗传学机理。方法应用荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术，对１例已永生化并趋于恶性的人支气管上皮细胞系Ｍ，以及１２例临床原发非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）标本中２号和３号染色体改变进行了研究。结果２ｑ－和３ｐ－高频发生。Ｍ细胞系的晚期代数ＭＰ７１及检测的７例ＮＳＣＬＣ标本中的３例有２ｑ－，Ｍ细胞系及１２例标本中的５例有３ｐ－。结论２ｑ－也是肺癌中高发的细胞遗传学改变。可能在２ｑ上存在一个或几个肿瘤抑制基因，其丢失可导致ＮＳＣＬＣ的发生和发展。     

ＡＴＰ生物荧光法检测非小细胞肺癌胸水癌细胞对化疗的敏感性

目的　探讨ＡＴＰ生物荧光法（ＡＴＰ-ＴＣＡ）体外药敏试验预测非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）胸水治疗药物敏感性的可行性。方法　采用ＡＴＰ-ＴＣＡ检测２４例ＮＳＣＬＣ患者胸水标本,对４种含铂类二药联合方案及培美曲塞单药的敏感性。结果　２４例胸水标本的可评价率为９５.８％（２３／２４）,其中ＧＰ方案的敏感率最高,为６０.９％,其次为ＴＣ、ＴＰ及ＮＰ方案,敏感率分别为４３.５％、３９.１％和３４.８％。８例培美曲塞单药二线治疗标本的敏感率为５０.０％。在敏感检测标本中,不同方案对不同病理类型的敏感度亦不同。结论　ＮＳＣＬＣ对抗癌药物的敏感程度存在着异质性,ＡＴＰ-ＴＣＡ体外药物敏感性检测技术是一种重要的体外药物筛选方法,可以辅助选择ＮＳＣＬＣ合适的化疗药物。     

14例脑胶质瘤染色体分析

目的：采用简便的脑肿瘤染色体制备方法，分析胶质瘤染色体异常在肿瘤发生中的意义。方法：本文用直接制片法和短期培养法，对１４例人脑胶质瘤新鲜瘤组织进行细胞遗传学研究。结果：１４例瘤组织１２例收获到分裂相，其中组织分级较低的８例干系核型正常，仅少数细胞染色体畸变；４例恶性度较高的肿瘤干系核型异常。常见的染色体异常有Ｙ、２２、８、１７号染色体丢失，１、２、３、４、和２２号结构重排。两例胶质瘤发现１７号染色体丢失，在以往文献中罕见报道。结论：胶质瘤中染色体异常随病理诊断恶性度升高而增多，本研究中的非随机染色体畸变可能与胶质瘤病因学相关。     

肺癌染色体遗传记2q^—在癌变和发展中的意义

研究肺癌发生过程中的细胞遗传学改变,探讨肺癌发生的遗传学机理。应用荧光原位杂交技术,对１例已永生化并趋于恶性的人支气管上皮细胞系Ｍ,以及１２例临床原发非小细胞肺癌标本中２号和３号染色体改变进行了研究。     

癌性胸水细胞端粒酶活性研究

目的：研究癌性胸水细胞中的端粒酶活性。方法：采用PCR－TRAP方法检测癌性胸水细胞标本中的端粒酶活性,并将检测结果与细胞学诊断结果进行比较。结果：57例诊断明确的癌性胸水细胞标本经细胞学检查和端粒酶活性检测发现：在43例肺癌胸水标本中,29例细胞学阳性胸水有27例端粒酶阳性,3例细胞学可疑胸水有2例端粒酶阳性,11例细胞学阴性胸水有4例端粒酶阳性。在14例其它肿瘤胸水标本中,8例细胞学阳性及1例细胞学可疑胸水标本端粒酶检测均为阳性,5例细胞学阴性胸水有1例端粒酶阳性。细胞学诊断和端粒酶检测总阳性率分别为64．91％（37／57）和75．44％（43／57）。结论：结果提示端粒酶活性检测可能在癌性胸水诊断和鉴别诊断方面有重要辅助诊断价值。     

CA—50和二胺氧化酶联合检测对恶性胸水的诊断价值

本研究测定了４５例良恶性胸水患者胸水，血清ＣＡ—５０和二胺氧化酶水平。结果表明，癌性胸水和血清ＣＡ—５０、二胺氧化酶均明显高于良性胸水。如胸水和血清ＣＡ—５０以２０ｕ／ｍｌ作为界值，其敏感性为７７．８％和５９．２％，特异性９４．４％。若胸水二胺氧化酶以２５０ｕ／ｍｌ作为界值，其敏感性为７０．４％，特异性８８．９％。综合测定胸水ＣＡ一５０，二胺氧化酶，可提高癌性胸术诊断率。     

癌性胸水LAK细胞的特性和抗肿瘤作用的观察

１７例癌性胸水经不连续密度梯度离心分离淋巴细胞，在ｒＩＬ－２诱导下体外培养，观察不同时期的ＬＡＫ细胞增殖速度、细胞表型和细胞毒活性，结果显示，胸水ＬＡＫ细胞在培养第１４天细胞扩增至原代的２０倍～８０倍，２１天后生长速度逐渐减慢。培养７天时对Ｋ５６２细胞和Ｒａｊｉ细胞的杀伤活性分别为７２％和６５％，以后随培养天数增加均呈逐渐下降趋势，但均高于同期培养的外周血ＬＡＫ细胞杀伤活性。培养７天～２１天间的细胞表型分析提示，ＣＤ＋３细胞百分率无明显改变，ＣＤ＋４细胞略增加，ＣＤ＋８细胞略有下降。ｒＩＬ－２／ＬＡＫ联合治疗肺癌胸水和肾癌胸水总有效率分别为５０％和６７％。     

非小细胞肺癌的放射治疗

１　非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的放射敏感性ＮＳＣＬＣ来源于支气管上皮,从它固有的放射敏感性而言,和其他源于上皮的癌一样,属中度放射敏感肿瘤。照射２Ｇｙ剂量后的细胞生存率在０３０～０９２［１］。然而,肿瘤细胞增殖动力学的研究表明,ＮＳＣＬＣ是一个增殖较快的肿瘤,标记指数在８％左右（２％～２０％）,潜在倍增时间（Ｔｐｏｔ）５天左右（３５～７０天）。由于该肿瘤增殖较快,在放射治疗（放疗）的１５～２个月疗程中,出现残留肿瘤的加速再增殖现象。这是由于放射杀灭了部分癌细胞,肿瘤体积缩小,使残留肿瘤…     

ＣＣＡ＋ＳＰ-Ｃ＋细胞和ＣＤ１３３＋细胞在人肺腺癌组织分布的初步研究

【摘　要】　目的：通过免疫荧光染色法鉴定人肺腺癌组织内是否存在ＣＣＡ＋ＳＰ Ｃ＋（ＤＰＣｓ）细胞和ＣＤ１３３＋细胞,为后续开展人肺干细胞的相关研究提供实验基础。方法：取人肺腺癌组织及其癌旁组织,行冰冻切片后双重免疫荧光染色,激光扫描共聚焦显微镜观察是否存在ＤＰＣｓ和ＣＤ１３３＋细胞。每例标本观察时镜下随机选择４～８个视野,计数１００～２００个肺细胞,对每百个细胞内ＤＰＣｓ的百分率进行分析。结果：在人肺腺癌组织中首次发现了ＤＰＣｓ,其数量明显多于相对应的癌旁组织（Ｐ＜００５）,而ＣＤ１３３＋细胞在人肺腺癌组织、癌旁组织和正常肺组织中广泛分布,其数量在三者之间无统计学差异（Ｐ＞００５）。结论：本研究首次在人肺腺癌组织中发现了ＤＰＣｓ细胞,且癌旁组织内的ＤＰＣｓ明显多于癌组织;ＣＤ１３３＋细胞在人肺组织的分布具有广泛性,单用ＣＤ１３３标记无法区分人肺腺癌干细胞和正常肺干细胞。本研究为后续进一步分离、纯化正常肺干细胞和肺癌干细胞的生物学特性提供了实验基础。     

环磷酰胺、噻替哌诱发人支气管上皮细胞的染色体畸变

目的与方法：以永生化人支气管上皮细胞（ＢＥＡＳ－２Ｂ）受环磷酰胺、噻替哌诱导并发生癌性转化的细胞为模型,运用染色体Ｇ－显带技术,观察环磷酰胺、噻替哌的遗传病毒作用引起的细胞转化过程中的染色体动态畸变。结果：ＢＥＡＳ－２Ｂ细胞染色体众数４６条,近二倍体,核型稳定,携带有Ｍ１,Ｍ２,Ｍ３三个标志染色体。环磷酰胺转化细胞（ＢＥＡＳ－ＣＰ）为二倍体核型,丢失了１个１４号染色体,增加了Ｍ４异常染色体,该畸变可能与细胞转化的始动,促进和进展有关。噻替哌转化细胞（ＢＥＡＳ－Ｔ）在培养过程中渐趋多倍体细胞,１５代以后部分细胞的１４和２１号染色体各丢失１条,ＢＥＡＳ－Ｔ ２３代在软琼脂上形成克隆的细胞（ＢＥＡＳ－ＳＴ）是多倍体细胞,并具有高频率的非稳定性畸变,ＢＥＡＳ－Ｔ ２５代时为３％,ＢＥＡＳ－Ｓ为３４％,多倍体背景上出现２     

42例恶性淋巴瘤的细胞遗传学研究

为了探讨恶性淋巴瘤染色体异常与组织学分的相关性及其与ＭＬ的发生的关系，采用改良直接法和短期培养法快速制备淋巴结标本，对４２例ＭＬ进行了细胞遗传学研究，３５例获得满意分裂相。结果显示：所获得的ＭＬ实体瘤染色体增有不同程度的数目和／或结构克隆性异常，多涉及１、２、５、６、７、８、１１、１２、１３、１４、１７、１８号及Ｙ等染色体改变，不同的染色体畸变与ＭＬ的组织学分型有关。多种染色体结构重排涉及１４ｑ１     

诺维本联合顺铂治疗Ⅲb—Ⅳ期非小细胞肺癌疗效分析

目的：对于不能手术的Ⅲｂ～Ⅳ期非小细胞肺癌，目前仍缺乏有效的治疗方法。本研究意在探讨ＮＰ 方案对Ⅲｂ～Ⅳ期ＮＳＣＬＣ的疗效。方法：本研究应用诺维本（２５ｍｇ／ｍ２ ，ｄｌ、ｄ８）加顺铂（４０ｍｇ ｄｌ～３）治疗Ⅲｂ～Ⅳ期非小细胞肺癌２９ 例。结果：取得ＣＲ１ 例、ＰＲ例１１ 例，总有效率４１３７％ ，初治者有效率４７６２％ ，复治者有效率２５ ％ ，主要毒性反应为白细胞减少，发生率为９６５５ ％ ，其中Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制占６８９６％ ，常规应用止吐治疗后，消化道反应轻微，仅４ 例（１３７９ ％ ）发生周围神经毒性。结论：研究表明本方案疗效明确，耐受性好     

CAP方案治疗晚期膀胱癌30例疗效分析

目的：观察ＣＡＰ方案对晚期膀胱癌的疗效和不良反应。方法：ＣＴＸ６００～８００ｍｇ／ｍ２静注ｄ１,ＡＤＭ３０～４０ｍｇ／ｍ２静注ｄ１,ＤＤＰ２０ｍｇ／ｍ２静滴ｄ１～５,３周为一周期。结果：ＣＲ８例（２６６％）,ＰＲ１２例（４０％）,ＮＣ６例（２０％）,ＰＤ４例（１３３％）。结论：ＣＡＰ方案对治疗晚期膀胱癌有效,不良反应少。     

绿茶儿茶素对人肝癌细胞生长的抑制作用

绿茶儿茶素（ＧｒｅｅｎＴｅａＣａｔｅｃｈｉｎ,ＧＴＣ）是绿茶的主要成分,流行病学和动物实验研究表明,ＧＴＣ具有抑瘤作用。本文旨在研究ＧＴＣ对体外培养人肝癌细胞生长的影响。１　材料与方法１１　材料人肝癌ＢＥＬ－７４０２、ＳＭＭＣ－７７２１细胞由中国医学科学院血液学研究所提供。ＧＴＣ由中国医学科学院肿瘤学研究所程书钧教授惠赠。ＭＴＴ（四唑盐）为Ｓｉｇｍａ公司产品。１２　方法１２１　ＧＴＣ对ＢＥＬ－７４０２和ＳＭＭＣ－７７２１细胞的生长抑制作用　该两种细胞均培养于含１５％胎牛血清的ＰＲＭＩ１６…