采用蚕豆根尖细胞微核技术检测核设施周围水域的遗传毒性

目的: 利用蚕豆根尖细胞微核技术对核设施周围水域的水质污染情况进行检测。方法: 分别于芙蓉溪桥河水、涪江河水、安昌河水等7个位点进行水样采集,以采集水样直接处理蚕豆根尖,测定各采样点水样的蚕豆根尖微核率(MNF)及污染指数(PI)和放射性水平,并进行了统计分析。结果: 各采样点放射性污染水平均低于国家标准限值,但各采样点的MNF有显著差异,7个采样点中有5个采样点的PI在2以上,和对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论: 核设施周围水域污染主要是由两岸工业、生活和垃圾等排污引起,核设施运行所产生的放射性流出物对公众和环境的影响轻微。     

泰兴市枯、丰水期不同水体致突变性与胃、食管和肝癌高发的关系

目的 :检测泰兴地区枯水期和丰水期不同水体的致突变性 ,并研究其与当地胃、食管和肝癌发生的相关关系。方法 :采用蚕豆根尖微核试验和慧星实验方法 ,检测泰兴市枯水期 97份和丰水期 10 1份水样的致突变性。结果 :水体致突变性呈塘水 >河水 >井水的规律 ;相同地区水体的致突变性在枯水期比丰水期强 ;枯水期河水和塘水诱发的微核效应与当地肝癌、胃癌和食管癌发病率有高度的正相关 ,而丰水期仅塘水微核效应与胃癌发病率有正相关 ;诱发微核率较高的井水、河水和沟塘水对人淋巴细胞都具有致突变性 ,其中尤以河水为甚。结论 :上述结果提示水源污染与肿瘤的高发可能存在着病因学联系     

广西肝癌高发区不同水源微囊藻毒素含量调查

目的 了解广西肝癌高发区扶绥县饮用水水体微囊藻毒素(microcystin,MC)污染状况。方法 采集扶绥县11个自然村水源水样及28个自然村的末梢水水样,同时记录采样时水温及pH值。采用酶联免疫吸附法测定水样中的MC含量。结果 (1)水源水和末梢水之间温度和pH值差异无统计学意义(P>0.05)。(2)水源水和末梢水MC平均浓度分别为(15.64±2.08) ng/L、(14.42±2.28) ng/L,两者差异无统计学意义(P>0.05)。水源水中河水MC浓度最高,为16.69 ng/L,其他依次为地下河水和井水,各种水源水间MC浓度差异无统计学意义(P>0.05)。末梢水中MC浓度从高到低依次为水库水、井水、地下河水和河水,来源不同的末梢水间MC浓度差异无统计学意义(P>0.05)。(3)经水厂处理和未经水厂处理的末梢水水样MC平均浓度分别为(13.90±2.62) ng/L、(14.71±2.09) ng/L,两者差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论 广西肝癌高发区扶绥县饮用水MC浓度均未超过WHO推荐的安全限值,不同水源水间的MC浓度无明显差异。     

盘龙江全程及滇池水样对植物染色体损伤的比较

目的与方法： 本研究以蚕豆根尖微核作为染色体损伤的指标,检测和比较昆明盘龙江不同区段水与滇池水的遗传毒性及差异。　结果： 试验发现除昆明主要水源松花坝水库外,盘龙江不同区段水样诱发的微核率均与对照有极显著差异(P<0.001～0.01);诱发微核率最高的水样是附近具有大量工业污染排放的金太滩排灌站,沿河堤植物生长茂盛的地方污染有所减弱。　结论： 研究提示盘龙江水尤其中下游和滇池水体均存在对生物遗传物质有损伤作用的污染物,构成了对人居环境和人类健康的威胁,其不符合我国地面水环境质量标准(GHZB1-1999,GB3838-2002)对地面水的基本要求。显然,盘龙江水及滇池水存在令人担忧的隐患,进一步有效地治理,尤其加强对沿岸排污行为的管理,对于改善昆明人居环境和提高人民生活质量具有重要的意义。     

Mena表达及SNPs与胃癌遗传易感性及预后

  目的  探讨Mena表达与胃癌侵袭转移的相关性及SNPs与胃癌遗传易感性的关系。  方法  制作模拟胃癌侵袭转移过程的组织芯片,免疫组化染色检测Mena蛋白的表达。PCR-LDR技术检测Mena基因5个SNPs位点多态性并行测序验证。  结果  胃腺癌中Mena表达上调,肠型与混合型胃癌高于弥漫型,并与胃癌侵袭转移负相关,Mena高表达者预后好。Mena基因SNP位点rs3795443的188例对照组等位基因A、G的频率分别为91.0% 和9.0%,胃癌病例组等位基因A、G的频率为82.4% 和17.6%;AA、A/G和GG的基因型频率在对照组分别为81.9%、18.1%和0,而在病例组为68.35%、28.09% 和3.56%,差异具有统计学意义（OR=2.1489,95%CI:1.4607~3.1613,P < 0.01）。5个SNPs位点的基因型和等位基因频率与胃癌术后生存时间均无明显相关性。  结论  胃癌Mena表达升高,组织学类型的维持以及侵袭转移与其表达密切相关,高表达者预后好。Mena SNP rs3795443位点携带等位基因G的GG和A/G基因型个体的胃癌患病风险提高,提示检测该位点基因型有助于评估胃癌的遗传易感性。      

不同剂量射线对大鼠肺泡巨噬细胞增殖能力的影响

目的:观察不同剂量射线对大鼠肺泡巨噬细胞增殖能力的影响,为放射性肺损伤细胞模型建立奠定前期基础。方法:使用高能直线加速器X射线以不同剂量射线（0 Gy、2 Gy、4 Gy、6 Gy）照射大鼠肺泡巨噬细胞,分别于照射后24 h、48 h、72 h后观察细胞镜下形态,并用MTT法检测细胞增殖能力。结果:在不同时间节点,一个视野内,照射组细胞数量均少于正常组（0 Gy组）,从细胞形态来看,0 Gy组细胞表现为大鼠肺泡巨噬细胞呈串样生长的特点,而照射组细胞则呈单个分散样生长;经MTT法检测,照射后各时间节点测定OD值分别为:0 Gy组,0.139、0.165、0.205;2 Gy组,0.112、0.127、0.151;4 Gy组,0.109、0.121、0.138;6 Gy组,0.088、0.094、0.099。其中不同剂量射线照射组与正常组相比,吸光度值均有差异,P=0.000＜0.05;不同时间点,24 h,48 h,72 h,各组吸光度之间均有差异,P＝0.000＜0.05;不同剂量照射组之间两两相比,2 Gy组与4 Gy组差异不明显,P=0.052＞0.05,6 Gy组与其他两组之间差异显著。结论:射线会对大鼠肺泡巨噬细胞的生长特性和增殖能力产生影响,使其串样生长特性消失,其中6 Gy剂量射线对细胞所产生的影响最大。     

CDH17表达及其SNPs在胃癌发生发展中的意义

目的:探讨CDH 17表达与胃癌临床病理学特征的关系及其SNPs与胃癌遗传易感性的关系。方法:制作模拟胃癌侵袭转移动态的组织芯片，免疫组织化学SP法检测CDH 17蛋白的表达，PCR-LDR技术检测CDH 17基因2 个SNPs位点rs 2514813和rs 3214050 的多态性并行测序验证。结果:胃癌CDH 17表达上调与组织学分化程度呈正相关（P < 0.01）；肠型胃癌表达高于弥漫型胃癌；随着侵袭过程的进展，黏膜层、肿瘤中央区、侵袭前沿区胃癌的CDH 17表达水平呈下降趋势；CDH 17表达与胃癌术后生存时间未见明显相关（P = 0.209）。 胃癌CDH 17基因SNP 位点rs 3214050 等位基因C 、T 频率及CC、CT和TT的基因型频率与对照组相比差异有统计学意义（P < 0.01），携带等位基因T 的胃癌患者术后生存时间长于CC基因型（P < 0.01）。 rs 2514813 位点基因型与等位基因频率与对照组相比无显著性差异（P > 0.05）。 结论:CDH 17表达升高与胃癌腺样结构的维持及进展相关，rs 3214050 位点为T 等位基因者患胃癌风险低且预后好，提示该位点与中国福建汉族人群胃癌的遗传易感性及预后有关。      

Th17细胞过继免疫对DLBCL小鼠CXCL6/CCL2表达的影响及其意义分析

目的 建立弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B lymphoma,DLBCL)小鼠模型,在肿瘤发生发展阶段中给予Th17细胞过继免疫治疗,检测肿瘤组织中趋化因子CXCL6/CCL2的表达,了解Th17细胞对DLBCL肿瘤微环境中CX-CL6/CCL2表达的影响,及其与DLBCL发生发展的相关性.方法 人生发中心B细胞(germinal center B cell,GCB)样DLBCL细胞株SUDHL-4进行传代培养后接种10只SCID小鼠建立DLBCL小鼠模型,观察小鼠肿瘤发生发展过程并得出DLBCL小鼠肿瘤中位发病时间T1及小鼠中位生存时间T2.体外培养Th17细胞,在接种肿瘤细胞株时予30只DLBCL小鼠注射Th17细胞行过继免疫,并分别于T0(接种Th17细胞后)、T1和T2这3个时间点处死小鼠,获得A0、A1和A2组,每组10只小鼠.实时定量PCR法检测DLBCL小鼠肿瘤组织CXCL6/CCL2表达,与同一时间点15只小鼠的生理盐水对照组(B0、B1和B2组,每组5只)进行对比,并对比T0、T1和T2这3个时间点各组CXCL6/CCL2的表达.结果 A0组、A1组和A2组CXCL6 mRNA表达量分别为0.115士0.021、0.657±0.142和0.935士0.322,差异有统计学意义,F=7.013,P=0.025.B0组、B1组和B2组CXCL6mRNA表达量分别为0.175±0.024、0.321±0.011和0.631±0.027,差异有统计学意义,F=6.007,P=0.008.A0组CXCL6mRNA表达量与B0组对比差异无统计学意义,t=2.03,P=1.25;A1组明显高于B1组,t=6.43,P＜0.01;而A2组也明显高于B2组,t=6.35,P＜0.01.A0组、A1组和A2组CCL2 mRNA表达量分别为0.133±0.015、0.654±0.534和0.928±0.322,差异有统计学意义,F=7.021,P=0.023.B0组、B1组和B2组CCL2 mRNA表达量分别为0.124±0.013、0.327±0.025和0.628±0.322,差异有统计学意义,F=6.005,P=0.007.A0组CCL2 mRNA表达量与B0组对比差异无统计学意义,t=1.98,P=1.75;A1组明显高于B1组,t=6.13,P＜0.01;A2组也明显高于B2组,t=7.59,P＜0.01.结论 随着DLBCL肿瘤进程,CXCL6和CCL2的表达上升,CXCL6和CCL2可能是影响DLBCL肿瘤发生发展的因子,而Th17过继免疫治疗可以上调DLBCL肿瘤组织CXCL6和CCL2的表达,可能会对DLBCL肿瘤的发生发展产生影响.     

98. 烹调油烟诱发小鼠肺癌的实验研究

目的：观察Balb／C小鼠吸入烹调油烟（cooking oil fumes，COF)后其肺组织的病理形态改变，研究COF的慢性毒性及致癌性；检测血清一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（NOS）、乳酸脱氢酶（LDH）、碱性磷酸酶（ALP)及外周血淋巴细胞DNA链损伤情况，了解其与COF致肺部损伤的关系，探讨COF的遗传毒性及其致癌机制，为COF的人体健康的危害性评价提供实验和理论依据。方法：将248只Balb／c小鼠随机分成4组，通过动式吸入染毒8个月，COF染毒浓度为9．09±0．38 (mg／m3)，20．65±0．93 (mg／m3)，38．85±2.38 (mg／m3），共染毒150次，每次染毒30 min，制备COF的慢性动物试验模型；对照组吸入加热的空气（22～30℃)。用常规病理方法观察鼠肺组织病理改变；采用硝酸还原酶法测定血清中NO含量，酶底物反应形成有色物质测定血清NOS活性；LDH和ALP活性用自动生化仪测定。用单细胞凝胶电泳（SCGE)检测油烟颗粒有机提取物染毒的淋巴细胞及不同染毒时期小鼠外周血淋巴细胞的DNA链损伤。结果：①COF染毒组肺组织病变以炎症改变为主，伴有肺泡上皮单纯性增生、腺样化生、腺瘤样增生、非典型增生和癌变，实验组共有28只动物呈肺腺癌改变，另有1例为小细胞肺癌。对照组少数有炎症改变和单纯性增生。②COF能引起小鼠血清NO含量升高，各组间差异有显著性（F=16．7,P＜0．001），且存在剂量反应关系（r=0．687，P＜0．001）。血清NOS活性各组有升高趋势，差异有显著性（F=10．38，P＜0．001）。③COF染毒组LDH和ALP活性有升高趋势，各组间差异有显著性（F＝23．07，P＜0．001；F＝14．99，P＜0．01）；癌变与非癌变标本比较，其血清LDH、ALP的活性，差异均有显著性（t=2．38，P＜0．05；t=3.53,P＜0.001）。④油烟颗粒有机提取物染毒的小鼠淋巴细胞各剂量组细胞拖尾率和彗尾长度与对照组相比差异有显著性(χ2=215.18,P＜0.001;F=51.06,P＜0.001)，且细胞拖尾率与剂量正相关(r=0.854,P＜0.001)；整体染毒显示，染毒的不同时期各剂量组细胞拖尾率差异有显著性(χ2分别为319.41,335.41,507.03,P＜0.001)，存在剂量-反应关系(r分别为0.958,0.951,0.931,P＜0.001)和时间-效应关系(χ2=7.60,P＜0.05;χ2=46.84,P＜0.001;χ2=29.54,P＜0.001。结论：①COP能诱发Balb/C小鼠肺组织癌前病变及癌变。②COF诱发的Balb/C小鼠肺癌主要为肺腺癌。③COF为人类可疑致癌物。④COF可致Balb/C小鼠淋巴细胞DNA链损伤，可引起氧化损伤和血清LDH、ALP活性增加，这些可能为其致癌的机制有关。     

应用蚕豆根尖细胞微核试验分析城市饮用水的致突性

本文应用蚕豆根尖细胞微核试验分析了S市饮用水的致突性。水样采自S市12个区（县）居民点末梢自来水共13份，同时以双蒸水为对照水样。结果表明，两种蚕豆根尖细胞分别经末梢自来水处理6小时后，其诱发的微核率，除3份水样的微核率接近本底值外，其余水样均有一定程度的升高。6份水样属基本无致突物污染，5份水样属污染，仅2份水样达中度污染。不同水样诱发微核率差别的原因是水质，因同一水厂供水范围内的水样，其诱发的微核率属同一污染程度。同时测定总有机碳（TOC）含量的结果也表明，微核率的高低与TOC含量高低一致。本实验提示蚕豆根尖细胞微核试验可用于即位评价环境污染。     

应用蚕豆根尖及叶尖细胞微核技术检测TNT及车间空气的诱变性

应用蚕豆根尖及叶尖细胞微核试验检测ＴＮＴ的致突变效应及作业车间空气的诱发性。用不同剂量的ＴＮＴ处理蚕豆根尖３．５ｈ后，其细胞微核率与阴性对照组比较差别有高度显著性（Ｐ〈０．０１），并有剂量－效应关系。将蚕豆幼苗置ＴＮＴ作业车间空气中暴露６ｈ后，各测试点叶尖细胞微核率均高于清洁区对照组，经统计学处理差别有高度显著性（Ｐ〈０．０１），且叶尖细胞微核率随空气中ＴＮＴ浓度的增高而增加。研究结果表明：ＴＮＴ     

应用蚕豆根尖微核技术和彗星试验监测扬中地表水遗传毒物污染 …

目的与方法：本文应用蚕豆根尖微核技术和彗星试验对扬中市不同水体的遗传毒物污染状况进行了初步调查。结果：结果表明,扬中市的遗传毒物污染集中在汇集了乡镇工业废水和生活污水的排污河道和死水沟塘,各主要河道及通江闸口基本没有污染。对其中的新坝大桥（基本无污染）、联合粮管所塘（中轻度污染）、扬子河,红星河（严重污染）水样的有机提取物进行人外周血淋巴细胞的彗星试验,以检测其引起的ＤＮＡ损伤。结果表明扬子河、红     

五种食用合成色素的遗传毒理学效应研究

本文采用生物学检测技术,对五种国产食用合成色素的遗传毒理学效应进行研究。结果表明,在一定剂量范围内,合成色素能明显诱导紫露草四分体微核素的提高,与对照组比较,达显著或极显著差异水平（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）,并有一定的剂量反应工作,Ｆ检验还显示这五种不同色素的四分体微核率间差异极显著。     

9种化肥对蚕豆根尖细胞微核率的影响

使用微核试验法研究了９种化肥对蚕豆根尖细胞微核率的影响，结果表明上述化肥均没有引起微核率的显著升高，提示化肥既不是诱变剂也不是纺丝毒剂或非整倍体毒剂，并对相关问题进行了讨论。     

市售含对二氯苯防蛀剂诱导植物细胞的微核效应

背景与目的 :研究市售含对二氯苯防蛀剂诱导蚕豆叶尖细胞的微核效应 。材料与方法 :应用蚕豆叶尖细胞微核技术。结果 :在一定浓度作用下 ,随作用时间延长 ,植物细胞微核率逐渐增加 ,有一定的时间反应关系。在一定时间作用下 ,随染毒浓度增加 ,微核效应增加 ,有一定的剂量效应关系。中、高剂量组与阴性对照组微核率比较 ,经统计检验差异有显著性。结论 :市售防蛀剂(含对二氯苯)对植物细胞有遗传毒性     

用细胞转化实验检测S江有机污染致癌危险性

用Ｓ江冬夏两季的江水有机提取物分别做ＮＩＨ３Ｔ３细胞转化试验。结果表明：江水有机提取物各剂量组均能诱发该细胞出现典型的细胞转化灶，其细胞转化率呈现剂量－－反应关系。转化细胞的恶性表现是生长失去接触性抑制并能在软琼脂内生长。进一步提示了Ｓ江有机污染有潜在的致癌危险性。     

昆明周边部分污染水体对蚕豆根尖细胞微核率的影响

背景与目的：研究昆明周边生活区水体污染程度与致突变物质的关系。材料与方法：用蚕豆根尖细胞微核技术对各采样点水样进行监测,并对各水样进行化学需氧量（chemical oxygen demand,CODcr）的测定,统计分析各采样点水样的蚕豆根尖细胞微核千分率（MCN,‰）及污染指数（PI）。结果：各采样点水样的蚕豆根尖细胞微核率均高于对照组（P〈0.01）,9个采样点中有7个采样点的污染指数（PI）在2以上,污染指数高的水样组细胞微核率也高。各水样CODcr测定结果未见明显规律。结论：水体污染程度与水体中存在致突变性物质多少相关,但是水质诱变活性与化学需氧量没有直接关系。