前列腺髓系肉瘤一例报告

髓系肉瘤(myeloid sarcoma,MS)是一种罕见的发生于髓外的由未成熟髓细胞构成的局限性肿瘤.大多数情况下可找到急性髓系白血病(AML)的证据,称为AML髓外浸润;罕见情况下表现为局部孤立性肿块,并经体检、影像学及实验室检查证实为髓外唯一的髓系肿瘤,称为孤立性MS[1].我院收治1例孤立性MS,现报告如下.     

硬脊膜外粒细胞肉瘤1例报告

粒细胞肉瘤（granulocytic sarcoma,GS）也称为绿色瘤,是原始粒细胞在髓外组织中局部大量浸润而形成的实体性肿瘤,多见于急性粒细胞白血病患者,常见部位在软组织、骨骼、皮肤等,累及脊髓的病例极其少见。我们收治1例硬脊膜外粒细胞肉瘤患者,报告如下。     

Gardner综合征

Gardner综合征（Gardner＇s syndrome，GS）是家族性结肠息肉病（familial denomatous polyposis，FAP）中的一种较罕见症候群，伴有结肠外病变。目前国内对GS尤其是外科治疗报道较少。我们连续收治了4例GS患者，报道如下。     

肺指突状树突细胞肉瘤一例

指突状树突细胞肉瘤（interdigitating dendritic cell sarcoma,IDCS）是一种起源于淋巴组织中指突状树突细胞（interdigitating dendritic cell,IDC）的恶性肿瘤,该肿瘤恶性程度高,主要发生于淋巴结,发生于结外器官较为罕见。现将我院诊断的1例肺IDCS报道如下,以提高临床医师对本病的认识及诊治水平。     

腹膜后孤立性纤维性肿瘤的诊断和治疗

孤立性纤维性肿瘤（solitary fibrous tumor，SFT）由Klemperer等于1931年首先报道，主要发生于胸腔，发生于腹膜后的孤立性纤维性肿瘤尚少见。现将我科收治的1例腹膜后孤立性纤维性肿瘤结合文献报告分析如下。     

胃神经鞘瘤的研究现状

目的总结胃神经鞘瘤(gastric schwannoma,GS)的研究进展。方法系统回顾近年关于GS的学术研究和案例报道,对GS的一般临床表现、病理学特点、常用的辅助检查、鉴别诊断和治疗加以总结。结果 GS临床上鲜有报道,缺乏组织特异性,诊断主要依据S-100蛋白及胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达情况。各种辅助检查,如消化道造影、B超、内镜、CT等,都不能独立地作为GS的诊断依据。GS与其他胃肿瘤的鉴别较困难,且对放化疗均不敏感,手术切除为其主要治疗手段。结论 GS是一种发生于胃黏膜下的罕见肿瘤,免疫组织化学检查是目前诊断GS的最为主要的手段。该病的治疗主要以手术切除为主,但腹腔镜与内镜联合治疗的安全性及有效性尚需进一步明确。     

肾孤立性纤维性肿瘤1例报告

正孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)是一种较少见的间叶性肿瘤,早期常无临床症状,表现为缓慢增大的肿块,可发生于全身各部位,主要位于胸腹膜,胸腹膜外者主要位于头颈部、上呼吸道和周围软组织,原发于肾脏者较为罕见,现国内报道仅10例,近期本单位收治肾孤立性纤维性肿瘤患者1例,结合文献复习,报道如下:     

黑斑息肉综合征1例

家族性黏膜皮肤色素沉着性胃肠道息肉病,简称黑斑息肉综合征（PJS）。本征有3大特征：（1）黏膜、皮肤特定部位有色素斑;（2）胃肠道多发性息肉;（3）遗传性。以往认为本病罕见,近年来,临床报道病例较多。本病可发生于任何年龄,多见于儿童和青少年,男女发病率大致相同。我们近期接诊治疗祖孙三代共患黏膜皮肤色素沉着性胃肠道息肉病患者1例,现报告如下。     

肾上腺恶性孤立性纤维性肿瘤（1例报告并文献复习）

目的 结合病例报告及文献复习,探讨肾上腺恶性孤立性纤维性肿瘤（malignantsolitary fibrous tumor,MSFT）的临床特征、治疗方案及预后.方法 对本院收治的1例肾上腺恶性孤立性纤维性肿瘤进行回顾性分析,并使用关键词”“孤立性纤维性肿瘤”检索“中国生物医学文献数据库”,同时使用Pubmed数据库检索“solitary fibrous tumor and adrenal”,对所得文献进行复习,对所有诊断为恶性孤立性纤维性肿瘤进行汇总分析.结果 检索国内孤立性纤维性肿瘤文献共有241篇报道,其中病例报道130篇,恶性肿瘤有13篇,未见肾上腺MSFT个案报道.Pubmed结果提示目前共有5例孤立性纤维性肿瘤.结论 肾上腺MSFT非常罕见,可发生在身体任何部位,确诊主要依靠病理形态学及免疫组化,治疗方案主要为手术切除,必要时可行术后放化疗,预后较差.     

睾丸浆细胞瘤1例报告

<正>浆细胞瘤包括孤立性浆细胞瘤、髓外浆细胞瘤(extramedullary plasmacytoma,EMP)、多发性骨髓瘤、浆细胞性白血病4类,EMP是一种罕见的发生于骨髓外软组织的恶性肿瘤,约占全部浆细胞瘤的4%,80%发生于上呼吸道和消化道~([1])。EMP好发于男性,男女发病比例为3:1,平均发病年龄60岁以上~([2])。睾丸浆细胞肿瘤可为多发性骨髓瘤侵至睾丸或EMP原发于睾丸,亦有个别浆细胞白血病进     

1例股骨下段孤立性浆细胞瘤的诊治并文献综述

[目的]报道1例股骨下段孤立性浆细胞瘤的诊治并综述相关文献.[方法]查阅有关骨内孤立性浆细胞瘤的文献,结合1例发生于股骨下段孤市性浆细胞瘤的诊治过程,从发病、诊断、治疗、预后等方面认识该罕见病.[结果]孤立性浆细胞是一种以单克隆浆细胞失控增殖为特征的少见肿瘤;活检病理及免疫细胞化学检测确诊后,局部彻底切除和放疗是当前较有效的治疗方案;该病的预后和M蛋白水平及持续时间、原发瘤大小、有无复发等因素有关.[结论]孤立性浆细胞瘤是一种易向多发性骨髓瘤恶变的罕见肿瘤,及时的确诊、手术、放疗以及长期随访对改善预后很重要.     

骶管内尤因氏肉瘤1例报告

尤因氏肉瘤（Ewing‘s sarcoma)是一种起源于神经外胚层的恶性肿瘤，亦称为未分化网织细胞肉瘤，以聚集的小圆细胞为主要结构，尤因氏肉瘤是人体骨组织第4位好发的恶性肿瘤，绝大多数发生于3-25岁（平均13岁），其发病率在儿童恶性骨肿瘤中列第2位，原发于脊柱的尤因氏肉瘤相对少见，而原发于椎管内的更为罕见。Robert等曾报道过1例儿童原发性胸椎管内尤因氏肉瘤。     

单纯胸椎后路结构转移性肿瘤的手术治疗——附2例报道

脊柱转移性肿瘤可以在3个部位发生：椎体（占85％），椎旁区域（10％～15％），本身孤立位于硬膜外或硬膜下／髓内的肿瘤非常罕见。椎体的后部最常首先受到侵犯，其次是椎体前部、椎板和椎弓根。硬膜下（包括髓内）的非神经源性转移性肿瘤极其罕见，但已有这方面的报道。     

乳腺癌术后放疗诱发性肉瘤的治疗进展

【摘要】〓放疗诱发性肉瘤(radiation induced sarcoma, RIS)是一种罕见的、恶性程度较高的肿瘤,可发生于乳腺癌、妇科肿瘤、霍奇金淋巴瘤和其他类型肿瘤放射治疗后,而其中乳腺癌放疗诱发性肉瘤占较大的比例。目前,对于此类肿瘤的治疗仍是临床上一大难题,不管是手术治疗还是手术联合辅助放化疗,其5年生存率仍较低,且治疗后局部复发率很高。为提高临床医生对放疗诱发性肉瘤治疗方案的优化选择,改善患者预后,本文对目前针对放疗诱发性肉瘤的治疗进展做一综述。     

肾窦髓性脂肪瘤一例报告

发生于。肾窦的髓性脂肪瘤罕见。我们于2003年12月收治1例，现报告如下。     

前列腺肉瘤研究进展

正前列腺肉瘤(prostate sarcoma,PS)是泌尿生殖系统的一种较为罕见且具有高度侵袭性的恶性肿瘤。Stafford(1829年)于国外首先报道本病,曹晨涛(1930年)报道了我国的首例PS~([1])。1955年longely~([2])对本病进行了病理分类。PS是男性泌尿生殖系统中罕见的软组织肉瘤,由于其恶性程度高、病情进展迅速、临床表现不典型,在诊断和治疗方面都不尽如人意。     

前列腺孤立性纤维性肿瘤一例报告

孤立性纤维性肿瘤是一种罕见的起源于间充质梭形细胞的肿瘤,发生于前列腺者很少见。本院收治1例,年龄30岁,以排尿困难就诊,行经尿道前列腺钬激光剜除术,术后病理诊断为前列腺孤立性纤维性肿瘤,术后患者排尿症状得到明显改善。     

脊髓圆锥髓内支气管源性囊肿一例报告

支气管源性囊肿是由于胚胎期支气管系统发育异常而产生的囊性病变.起源于内胚层上皮组织,多发生于颈部和邻近支气管树的胸廓部,亦可发生在背、肩、腹或面部,发生于椎管内者较罕见[1].椎管内支气管源性囊肿可发生于任何节段,其中以颈段和上胸段较多见,好发于脊髓腹侧[1-2],髓内罕见[3-4],而脊髓圆锥髓内支气管源性囊肿临床更加罕见.     

横突间髓核摘除术治疗椎间孔外腰椎间盘突出症

横突间髓核摘除术治疗椎间孔外腰椎间盘突出症王全平李稔生张毅刘建朱锦宇腰椎间盘突出症基本上发生于腰椎管内，压迫神经根和马尾神经引起腰腿痛［１～３］。突出发生于椎间孔外实属罕见，我们收治２例，占我科手术治疗２２４２例的０．１％。我们设计后路横突间髓核摘除...     

Gilbert综合征二例

Gilbert综合征（Gilbert syndrome,GS）又称先天性非溶血性黄疸,是以遗传性慢性轻度非结合型高胆红素血症,或同时伴有肝脏色素清除功能障碍,但无肝脏结构改变或肝脏其他功能障碍为特点的一类罕见肝病。2008年1月至2009年2月河北省承德县医院和河北医科大学第三医院收治2例GS患者,均经病理证实,现报道如下。