Kiss-1和KAI-1在大肠癌组织中的表达及临床意义

目的:研究转移抑制基因Kiss-1和KAI-1在大肠癌组织中的表达水平及临床意义.方法:采用原位杂交技术检测61例大肠癌组织和20例癌旁正常组织中Kiss-1和KAI-1的表达情况.结果:大肠癌组织中Kiss-1和KAI-1的阳性表达率明显低于癌旁正常组织(P<0.05),无淋巴结转移和高分化的大肠癌组织中Kiss-1和KAI-1的阳性表达率及评分显著高于有淋巴结转移和低分化病例.DukesA、B期的大肠癌组织中Kiss-1和KAI-1的阳性率显著高于DukesC、D期.二者表达与大肠癌其他病理特征无明显相关性.大肠癌组织中Kiss-1和KAI-1表达评分呈正相关(f=0.98,P<0.01).结论:Kiss-1和KAI-1可能在大肠癌的发生、发展和转移过程中起着重要作用,二者表达水平可作为反映大肠癌侵袭、转移及预后的重要生物学标志,同时可用于评价大肠癌侵袭、转移风险.     

大肠癌普查方法近况

随着人民生活水平的提高 ,我国大肠癌发病率逐渐增加。当前我国大肠癌的早期诊断率仍较低 ,确诊时大多数为中晚期 ,故术后 5年生存率仍较低 ,约为 5 0 %左右。若提高大肠癌的早期诊断率 ,则患者预后将有较大改善。而大肠癌普查可以发现无症状的早期大肠癌 ,提高治疗效果 ,已有研究表明进行大肠癌普查可降低大肠癌死亡率。此外 ,普查还可以发现大肠息肉 ,治疗后可减少大肠癌发病率。近年来大肠癌普查正逐渐受到重视 ,并有一些新的进展 ,但在国内报道不多 ,特概述如下。1　各种常用检查方法1 .1　粪隐血试验 (fecaloccultbloodtesting ,FOBT…     

抑癌基因ING1mRNA在大肠癌中的表达、突变分析及其意义

目的 探讨人大肠癌组织中ING1基因表达及突变水平与大肠癌临床病理特征的关系。方法 选择人大肠癌组织标本及正常对照52例，应用逆转录PCR法检测ING1mRNA的表达，用DNA单链多态性分析法检测基因突变情况；同时应用免疫组化方法检测大肠癌中p53蛋白的表达情况。结果 ING1mRNA在大肠癌中的表达较正常组织明显减弱，其低表达与肿瘤的Dukes分期及淋巴结转移显著相关（P≤0.01),ING1mRNA的表达水平与p53蛋白表达呈显著正相关（P≤0.01),ING1基因在大肠癌中的突变率极低。结论 ING1可能通过降低表达而不是通过突变在大肠癌发生发展中起重要调节作用。     

25 大肠癌p27kip1，Skp2蛋白表达及临床意义

为探讨p27kip1和Skp2在正常大肠黏膜、大肠腺瘤、大肠癌之间的表达差异及其表达与大肠癌临床病理特征的关系,笔者采用免疫组化S P法检测15例正常大肠黏膜、15例大肠腺瘤、50例结直肠癌组织中p27kip1和Skp2的表达情况。结果示,（1）p27kip1在大肠癌组织中的表达明显低于大肠黏膜、大肠腺瘤组（P<0.05），在各病理分化程度的大肠癌组织中表达无明显差异（P>0.05），在有淋巴结转移的大肠癌组织中p27kip1表达明显低于无淋巴结转移组（P< 0.05），DukesC，D期大肠癌组织中p27kip1表达明显低于DukesA，B期大肠癌组织（P< 0.05）;（2）Skp2在大肠癌组织中的表达明显高于正常大肠黏膜、大肠腺瘤组（P< 0.05），在低分化大肠癌组织中的表达明显高于高分化大肠癌组织（P< 0.05），在有无淋巴结转移大肠癌组织中，在DukesA，B期及C，D期大肠癌组织表达均无明显差异（P> 0.05）;（3）在大肠癌中p27kip1与Skp2表达呈显著负相关(r＝－0.470，P<0.01)。 提示 (1) p27kip1的低表达与大肠癌淋巴结转移、Dukes分期有关，p27kip1低表达可能合并淋巴结转移或高Dukes分期。 (2) 在大肠癌组织中Skp2与p27kip1的表达呈负相关。     

一氧化氮合酶在大鼠大肠癌细胞中的表达及意义

目的研究一氧化氮合酶(NOS)在大鼠大肠癌发生中的表达情况。方法应用免疫组化技术检测1，2二甲基肼(1，2-DMH)诱导的Wistat大鼠大肠癌模型中内皮型NOS(eNOS)，神经元型NOS(nNOS)和诱生型NOS(iNOS)在正常黏膜和大肠癌中的表达情况。结果eNOS和nNOS在正常黏膜中表达，在大肠癌中不表达；iNOS在正常黏膜中表达率很低(10%)，在大肠癌中高表达(87％)。结论在1，2-DMH诱导的大肠癌模型中，iNOS表达与大肠癌的发生关系密切。     

复发及多源发大肠癌多药耐药基因检测

目的 :研究多药耐药基因 (Mdr- 1)与复发及多源发大肠癌的关系。方法 :采用逆转录 -多聚酶链式反应 (RT- PCR)技术对81例复发和多源发大肠癌 Mdr- 1基因进行了检测。结果 :复发大肠癌 Mdr- 1基因表达率 6 1.5 % ,多源发大肠癌 Mdr- 1基因表达 5 5 .1% (P >0 .0 5 )。结论 :复发大肠癌 Mdr- 1基因表达的阳性和阴性与耐药与否的总符合率达 (2 8+17) /5 2 (P <0 .0 5 )。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙术前化疗对大肠癌细胞早期凋亡的影响

目的　观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙诱导大肠癌细胞早期凋亡的效果。方法　大肠癌患者 2 1例 ,术前 1周应用奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙化疗 ,术中取大肠癌组织 ,应用流式细胞术 (AV与PI双参数法 )检测其凋亡 ;并与 2 0例术前未化疗的大肠癌患者进行比较。结果　术前化疗组 (治疗组 )大肠癌细胞凋亡比例明显高于术前未化疗组 (对照组 ) (P <0 .0 1 )。结论　奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙化疗可通过促进大肠癌细胞凋亡而发挥其抗癌作用     

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大肠癌病人约 2 0 %在确诊的同时发现有肝转移 ,40 %发生异时肝转移。如不治疗 ,大肠癌肝转移生存 4 8～ 9 8个月者仅 5 0 % ,2年生存率仅 3 % ,4年生存率为 0 ,预后较差[1] 。本文就近年来国内外文献对大肠癌肝转移的诊治作一综述。1　诊断　　已确诊大肠癌的病人在诊治及术后随访过程中 ,对其肝转移较原发性肝癌易于早期发现 ,而早期发现的关键是大肠癌术前、术后辅助检查及术中全面仔细探查。1 1　ＣＥＡ异常升高是确诊的重要依据　　由于缺乏特异的定性诊断手段 ,故ＣＥＡ检测对于诊断大肠癌的转移与复发很有意义。一般在大肠癌术后 3个…     

大肠癌同时性肝转移的治疗

大肠癌在西方国家占肿瘤死亡的第2位,发病率为50/10万。我国大肠癌发病率约为20.6/10万,占肿瘤死亡的第5位。肝脏是大肠癌最常见的转移部位,有60%~71%的大肠癌最终发生肝转移,而在确诊大肠癌时有10%~20%的病人发生了肝转移[1]。大肠癌病人出现肝转移即划归Dukes D期,未经治疗者     

结直肠癌肝转移与肝脏免疫功能

大肠癌 (结直肠癌 )是常见病和多发病之一 ,在欧美等发达国家 ,大肠癌仅次于肺癌居癌症死因的第二位。在我国 ,1 990～ 1 992年全国十分之一人口抽样调查发现 ,大肠癌平均调整死亡率为 4.5 4 /1 0万 ,占癌瘤死亡的 4.9% ,居第五位[1] 。癌瘤的侵袭和转移是造成肿瘤病人死亡的重要原因 ,肝脏是大肠癌转移的主要靶器官 ,约半数大肠癌最终发生肝转移。随着分子医学的研究进展 ,免疫治疗日受重视 ,肝脏本身就是一个重要的免疫器官 ,本文拟就大肠癌肝转移与肝脏免疫功能作一综述 ,探讨利用肝脏的免疫功能防治结直肠癌肝转移。1　结直肠癌肝转移近…     

CD105和VEGF在大肠癌新生血管中的表达

目的　探讨CD 10 5和血管内皮生长因子 (VEGF )在大肠癌新生血管中的表达及两者之间的关系。方法　采用鼠抗人CD10 5和免疫人VEGF单克隆抗体 ,通过免疫组化技术对 48例大肠癌手术切除标本及 48例远癌大肠组织的微血管密度 (MVD)及VEGF进行检测。结果　以CD10 5标记的大肠癌组织MVD及VEGF的表达与远癌组织间的差异具有非常显著性 (P <0 .0 1) ;大肠癌组织中MVD与VEGF的表达呈显著正相关 (P <0 .0 1) ;大肠癌组织MVD及VEGF的表达均与大肠癌的淋巴结转移、远处转移及Dukes分期有关 (P <0 .0 1)。结论　CD10 5和VEGF在大肠癌组织新生血管中均有良好表达 ,可作为大肠癌新生血管有价值的标志物。     

Beclin－1和SIRT－1在大肠癌组织中的表达及意义

目的研究自噬相关基因Beclin－1和沉默信息调节因子－1(SIRT－1)在大肠癌中的表达情况，探讨其在大肠癌发生、发展及预后中的意义。 方法应用免疫组织化学方法检测Beclin－1和SIRT－1在58例大肠癌、30例大肠腺瘤及30例正常大肠黏膜组织中的表达，并结合临床病理特征进行分析。统计学分析采用SPSS19.0统计软件进行，计数资料采用χ²检验，相关性分析采用Spearman相关分析，P<0.05为差异具有统计学意义。 结果Beclin－1及SIRT－1在大肠癌组织中的表达率(79.3%，75.9%)显著高于大肠腺瘤(53.3%，50.0%)及正常大肠黏膜组织(20.0%，23.3%)，差异均有统计学意义(P<0.05) 。Beclin－1的表达与大肠癌的临床病理因素均无相关性(P>0.05)。SIRT－1的表达与大肠癌的浸润深度、淋巴结转移、TNM分期呈正相关(P<0.05)。Beclin－1与SIRT－1的表达成正相关(P<0.05) 。Beclin－1和SIRT－1表达阳性的大肠癌患者术后5年生存率明显低于表达阴性者(P<0.05) 。 结论自噬相关基因Beclin－1和SIRT－1的异常表达在大肠癌的发生中起协同作用，可能作为大肠癌发生、发展、预后的重要判定指标。     

大肠癌肝转移的现况

1 概况肝脏是大肠癌血行转移的主要靶器官,约半数大肠癌最终发生肝转移,其中约25%在大肠癌初次确诊时即发现有同时性肝转移,或在大肠癌根治术后有异时性肝转移者占22～50%。在大肠癌因转移死亡的病因中,肝转移占67%。由于大肠癌肝转移的发生率高,而以手术为中心的综合治疗效果又较好,故颇受人们的关注。     

Survivin在大肠癌组织中的表达及临床意义

Survivin蛋白是迄今发现最强的凋亡抑制因子[1]。文献报道Survivin在大肠癌中的表达与组织分化程度、肿瘤分期的相关性的结论有分歧,本研究按大肠癌组织分型、Dukes分期分组,进行了比较。1材料与方法1.1研究对象大肠癌、大肠良性肿瘤及正常大肠组织87例,6~80岁。大肠癌62例,男4     

贞芪扶正胶囊在大肠癌术后化疗中的应用

目的观察贞芪扶正胶囊在大肠癌术后化疗中应用的临床疗效，探索大肠癌术后合理的治疗方案。方法将贞芪扶正胶囊和化疗药同时应用与单用化疗药治疗大肠癌进行对比。结果两组卡氏评分(1(PS)、白细胞均值、第1、3、5年大肠癌复发例数差异均显著；球蛋白均值未见显著差异。结论化疗中加用贞芪扶正胶囊可提高大肠癌病人术后的免疫力，增强病人的体质，改善病人的预后，抑制大肠癌术后的复发。     

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1　概述大肠癌发生率在逐年上升,美国大肠癌的发生率在46 /10万,国内一些比较发达的城市大肠癌的发生率在 30 /10万,因此大肠癌已成为发达国家和地区导致人死亡的主要疾病之一。目前大肠癌研究是肿瘤研究的热点课题,对于大肠癌的发病机制、病因、诊断、处理和预防的研究已取得重要的进展。遗传性大肠癌是指有家族史或家族遗传倾向的结直肠癌。有学者估算,遗传性大肠癌约占大肠癌总数的 20%。临床上常见的遗传性大肠癌有两类,即家族性腺瘤性息肉病(familialadenomatouspolyposis,FAP)和遗传性非息肉病性结直肠癌 (hereditarynonpolyposisco…     

多梳基因-1在肠癌组织中的表达及其临床意义

目的检测多梳基因家族Bmi-1蛋白在大肠癌组织中的表达,探讨其相关的临床意义。方法收集来笔者所在医院进行治疗的大肠癌患者32例,按照Dukes分期分为A、B、C、D四期,另取正常组织作为对照组;利用免疫组化方法检测大肠癌组织中Bmi-1蛋白的表达。结果 Bmi-1蛋白在大肠癌组织中的表达率为56.3%,显著高于正常对照组织中的15.0%（P〈0.01）。Bmi-1蛋白在大肠癌组织中的表达与肿瘤的Dukes临床分期相关（P〈0.01）,与患者的性别和年龄无关（P〉0.05）。结论 Bmi-1蛋白在大肠癌的发生发展中起到一定的作用,可以用于肿瘤的良恶性鉴别诊断、临床分级以及判断预后等方面,具有显著的临床意义。     

大肠癌肝转移的预测

肝脏是大肠癌血行转移的主要靶器官 ,约 2 5 %大肠癌在初次确诊即发现有同时性肝转移 ,大肠癌根治术后有异时性肝转移者也占 2 2 %～ 5 0 %。无论是大肠癌同时或异时性肝转移 ,早期鲜有临床表现 ,待获临床确诊时 ,据统计大多数肝转移灶已累及双叶 ,仅 1/ 4～ 1/ 3局限于一叶 ,单发肝转移则更为少见 ,切除率约 30 %。然而 ,大肠癌肝转移行治愈性切除后预后较好 ,术后 5年生存率有报道可达30 %。因此 ,若能预测大肠癌肝转移的潜能 ,严密随访高危病人 ,对进一步提高目前大肠癌的诊治水平和术后生存率具有重要意义。一、大肠癌肝转移的机制大肠…     

大肠癌nm23—H1的表达与淋巴结转移的关系

阐述大肠癌nm23－H1的表达与淋巴结转移的关系。用免疫组化方法研究93例大肠癌中nm23－H1蛋白的表达。结呆发现nm23－H1蛋白低表达与淋巴结或远处转移显著相关（P＜0．05）；nm23－H1蛋白低表达预测大肠癌转移的灵敏性为90．5％，特异性为80．4％。表明检测nm23－H1蛋白可以预测大肠癌淋巴结或远处转移，从而可能成为临床治疗的判断依据。     

VHL基因和HIF-1α在大肠癌组织中的表达及临床意义

为探讨VHL基因和缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）在大肠癌中的表达及其与大肠癌临床病理因素的关系,我们用免疫组织化学SP法检测165例大肠癌和20例癌旁组织中VHL、HIF-1α表达情况,并分析其表达与大肠癌中医证型、分化程度、临床分期、转移及预后的相关性。结果显示,VHL基因在165例大肠癌组织中的阳性表达率为21．8％,在20例癌旁组织中的阳性表达率为75．1％（P〈0．001）;HIF-1α蛋白在165例大肠癌组织中的阳性表达率为75．2％,在20例癌旁组织中的阳性表达率为5．0％（P〈0．001）;VHL基因的阴性表达与HIF-1α蛋白的阳性表达与大肠癌患者的中医证型、肿瘤分期、淋巴结转移、器官转移及预后有关（P〈0．05）。结果表明,VHL基因表达下调和HIF-1α蛋白表达上调在大肠癌的侵袭、转移中发挥重要作用。