c-myc内含子结合蛋白1基因转染人脑胶质瘤细胞的研究

c-myc内含子结合蛋白1(MIBP1)基因是c-myc的上游调控基因之一,在前期的工作中我们检测了该基因在人脑胶质瘤中的表达,并完成了全长基因测序,Genebank注册:DQ231041,并构建了完整的MIBP1基因的真核表达载体pLX-SN-MIBP1[1].我们将此基因转染到胶质瘤细胞株SHG-44中,观察对人脑胶质瘤细胞的作用.     

NEDD4-1对脑胶质瘤U251细胞迁移和侵袭的作用

PTEN是最易突变的肿瘤抑制基因之一,其突变缺失与胶质瘤形成发展及其侵袭性有密切的关系~[1-4].故调节PTEN活性可影响肿瘤侵袭性.泛素连接酶神经前体细胞表达的进行性下调基因4-1(NEDD4-1)可促进PTEN降解,在PTEN缺失致肿瘤过程中扮演复杂角色~[5].本实验将NEDD4-1及其shRNA转染入U251细胞,观察对细胞迁移和侵袭的影响.     

脑胶质瘤瘤周MRI水肿分级与层粘连蛋白α1、γ2的表达的关系

层粘连蛋白(LN)做为一族具有多种生物学功的细胞外基质(ECM)糖蛋白,参与基底膜构建,还和细胞黏附、生长、迁移有关[1].已知的研究多在离体情况下探讨它与胶质瘤侵袭的相关性.     

Nag1基因对胃癌细胞增殖与凋亡的影响

新近研究表明,非甾体抗炎剂(NSAIDs)类药物能预防结肠腺瘤和腺癌发生及抑制多种肿瘤的生长[1].研究显示,NSAIDs抑瘤作用除了研究较多的COX-2途径外,另存在非COX-2途径,而后一途径与诱导下游基因Nag-1表达有关[2].本研究构建Nag-1基因载体,将其转染胃癌细胞株SGC-7901和MKN-28,观察对胃癌细胞生长、凋亡与侵袭能力的影响.     

骨髓间充质干细胞对恶性胶质瘤的趋向性机制

我们以往研究结果显示骨髓间充质干细胞(MSCs)具有向恶性胶质瘤趋向性迁移的特性,并可能成为恶性胶质瘤基因治疗的理想载体[ 1-2].目前对MSCs向胶质瘤趋向性迁移的机制还不十分清楚,胶质瘤细胞分泌的可溶性因子包括趋化因子或生长因子可能介导MSCs的胶质瘤趋向性.体内外实验均证实,胶质瘤细胞分泌多种趋化因子,包括单核细胞趋化蛋白-1( MCP-1)[3]、基质细胞衍生因子-1α( SDF-1α)[4]等.我们通过体外实验观察趋化因子MCP-1和SDF-1α对MSCs的趋化迁移作用,探讨上述因子在MSCs的胶质瘤趋向性中的作用.     

p16基因和地塞米松对人胶质瘤细胞的影响

ｐ16基因是一个多种肿瘤抑制基因 ,也是细胞周期蛋白依赖性激酶 (ＣＤＫ ) 4的抑制因子 ,它参与细胞周期的调控 ,并在人类多种肿瘤中有缺失和突变。在胶质瘤中仅纯合缺失就高达 90 % [1] 。为了研究外源性ｐ16基因对胶质瘤的影响 ,我们采用聚合酶链反应 (ＰＣＲ )、逆转录 ＰＣＲ(ＲＴ ＰＣＲ)和免疫组织化学方法确定了人脑胶质瘤细胞系ＳＨＧ 44 ｐ16基因缺失并将人 ｐ16基因ｃＤＮＡ哺乳动物细胞表达载体转染ＳＨＧ 44 ,观察外源性ｐ16基因对胶质瘤细胞的作用 ,探讨地塞米松对转染 ｐ16基因肿瘤细胞有无更为明显的促分化作用。一、材料和…     

异性核基质结合区结合蛋白-1基因在胶质瘤中的表达及其意义

异性核基质结合区结合蛋白-1(SATBI)是一种组织特异性的核基质结合区结合蛋白.近年来研究结果表明SATB1基因异常表达与多种实体性肿瘤如乳腺癌、前列腺癌等肿瘤的转移、侵袭性生长密切相关[1-2].     

颅内动脉瘤发病与Ⅲ型胶原蛋白COL3A1基因多态性的关系

颅内动脉瘤是严重威胁人类生命健康的一种疾病,不少学者认为颅内动脉瘤是由多种环境因素和多个基因共同作用的多基因疾病[1].我们应用聚合酶链反应(PCR)-RFLP方法,探讨COL3A1基因单核苷酸多态性与颅内动脉瘤发生的关系.     

肿瘤发生发展与FEZ1/LZTS1关系的研究进展

肿瘤的发生与基因的改变,特别是原癌基因的激活及抑癌基因的失活有密切的联系.在肿瘤的发生过程中,8p的缺失是多种人类肿瘤发生中重要的遗传学改变,人们一直期望如同在3p的缺失区域发现FHIT基因一样在8p发现重要的候选抑癌基因[1].     

放射性配体结合实验检测人脑胶质瘤细胞表皮生长因子受体的数目和活性

胶质瘤是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤,经过各种综合治疗后疗效依然欠佳[1].部分胶质瘤存在表皮生长因子受体(EGFR)的扩增,抗EGFR治疗有助于抑制EGFR异常的肿瘤的增殖和进展[2].我们应用放射性配体结合实验(RBA)检测EGFR的数目和活性.     

染色体22q上与胶质瘤RNA编辑相关基因的研究进展

RNA编辑与胶质瘤的发生、发展相关.胶质瘤的肿瘤抑制基因位点涉及染色体22q.新近研究结果显示,1637种基因中存在大量、新的RNA编辑位点[1],其中,位于染色体22q上的基因有29种.本文整理了这些基因与脑部疾病、肿瘤、胶质瘤及细胞中DNA复制或RNA合成相关的文献.     

腹膜透析大鼠模型膈肌中低氧诱导因子1α及血管内皮生长因子C表达与淋巴管新生的关系

低氧诱导因子1α(HIF-1α)可通过调控多种生长因子表达,参与机体病理生理过程[1].有研究提示,在长期腹膜透析(PD)过程中存在膈肌淋巴孔及淋巴管新生的改变[2].     

Kuppel因子4调节人乳腺癌细胞对小白菊内酯敏感性的影响

小白菊内酯(PN)是中药野生甘菊(艾菊属银胶菊)的主要提取成分,它是倍半萜烯内酯的主要成分[1].近年来研究结果显示,PN在多种肿瘤中发挥抗癌作用[2-4].Kuppel因子4(KLF4)锌指转录因子在正常组织的细胞增殖、凋亡、组织内稳态和生长抑制等多种过程中起着重要的作用[5].Akaogi等[6]研究结果显示KLF4抑制乳腺癌的生长,在乳腺癌细胞中以抑癌基因发挥作用.我们以人乳腺癌细胞为研究对象,探讨KLF4基因对PN抗乳腺癌细胞敏感性的影响及其机制.     

酵母双杂交系统筛选IEX-1相互作用蛋白

骨肉瘤恶性程度高,侵袭力强,易发生早期肺转移,预后差,严重影响青少年身心健康.近20年来,其5年生存率虽有所增加,但治疗一直处于平台期,化疗疗效没有较大提高[1].我们研究表明早期应答基因IEX-1与骨肉瘤相关,IEX-1在As2O3作用后,表达明显下调[2].     

酵母双杂交系统筛选IEX-1相互作用蛋白

骨肉瘤恶性程度高,侵袭力强,易发生早期肺转移,预后差,严重影响青少年身心健康.近20年来,其5年生存率虽有所增加,但治疗一直处于平台期,化疗疗效没有较大提高[1].我们研究表明早期应答基因IEX-1与骨肉瘤相关,IEX-1在As2O3作用后,表达明显下调[2].     

酵母双杂交系统筛选IEX-1相互作用蛋白

骨肉瘤恶性程度高,侵袭力强,易发生早期肺转移,预后差,严重影响青少年身心健康.近20年来,其5年生存率虽有所增加,但治疗一直处于平台期,化疗疗效没有较大提高[1].我们研究表明早期应答基因IEX-1与骨肉瘤相关,IEX-1在As2O3作用后,表达明显下调[2].     

固醇调节元件结合蛋白1对糖尿病大鼠肾小管上皮细胞转化生长因子β1和纤连蛋白表达的影响

肾小球硬化和肾小管间质纤维化是糖尿病肾病的重要病理特征[1].转化生长因子β(TGF-β1)可通过多种信号转导途径介导细胞外基质的沉积而引起纤维化[2,3].固醇调节元件结合蛋白1(sterol regulatory element binding protein 1,SREBP-1)是一种核转录因子,对脂肪酸、三酰甘油合成有重要调控作用[4].     

牛磺酸对糖尿病大鼠早期肾损伤与肾脏凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1和胞间黏附分子1表达的影响

儿童期糖尿病(DM)是青少年发生动脉粥样硬化(AS)的危险预测因子,早期易并发血管病变,从而导敛肾功能不全.凝集素样氧化低密度脂蛋白(oxLDL)受体1(LOX-1)通过与oxLDL在内皮的结合,上调胞间黏附分子1(ICAM-1)在内皮及系膜细胞的表达,诱导炎性反应[1].牛磺酸(TAU)作为一种内源性的抗氧化剂,具有稳定细胞膜、抑制脂质过氧化、平衡细胞内外渗透浓度及调节血管内皮活性物质合成等多种作用[2].本研究通过检测肾组织LOX-1和ICAM-1蛋白及基因的表达水平,观察牛磺酸对DM早期肾功能的保护作用,并探讨其可能机制.     

凝血酶敏感蛋白-1对人肝癌细胞株HCCLM3侵袭力的影响

肝细胞癌(HCC)的恶性生物学特征使得手术切除为主的综合治疗效果仍不理想,对其侵袭转移机制的研究显得尤为重要[1].凝血酶敏感蛋白-1(TSP-1)在调节肿瘤细胞的多种生物学行为中发挥重要作用[2].本研究旨在探讨TSP-1对肝癌细胞株体外侵袭的作用及其可能的作用途径.     

新靶点细胞周期素依赖性激酶2干扰RNA对人脑胶质瘤侵袭能力及细胞质蛋白质组的影响

人脑胶质瘤是中枢神经系统最常见的肿瘤,由于瘤细胞呈弥漫性、侵袭性生长,预后极差[1-2].细胞周期失控与肿瘤发生密切相关,细胞周期素依赖性激酶2( CDK2)在人脑胶质瘤中表达,是细胞周期中重要的调控因子,在驱动细胞周期进入S期和维持S期的过程中起决定性作用[3-4].