血管生成素-2在食管鳞癌中的表达及意义

目的初步探讨血管生成素-2(Angiopoietin-2,Ang-2)在食管鳞状细胞癌组织中的表达及其与肿瘤病理分级、浸润和转移的关系。方法采用S-P免疫组织化学方法,对85例食管鳞癌及22例正常食管组织中的Ang-2表达水平进行检测,并与肿瘤病理分级、浸润深度及淋巴结转移情况进行统计学分析。结果85例食管鳞癌组织中,57例Ang-2表达呈阳性,阳性率为67.06%,显著高于Ang-2在正常食管组织中的表达(P<0.05)。Ang-2表达与肿瘤病理分级和淋巴结转移显著相关(P<0.05)。结论Ang-2的表达与食管鳞癌的临床分期及病理分级呈正相关,提示Ang-2促进肿瘤新生血管形成,参与食管鳞癌的发生和发展,可作为反映食管癌进展的生物学指标。     

HRG-1基因在膀胱癌和正常膀胱组织中的表达

目的观察HRG-1基因在膀胱正常组织和膀胱癌组织中的表达,探讨HRG-1基因表达与膀胱肿瘤病理分级和临床分期的关系。方法应用免疫组化SP法检测63例膀胱癌和28例膀胱正常组织石蜡标本中HRG-1表达情况,并进行相关临床病理分析。结果在正常膀胱组织和膀胱癌组织中HRG-1表达有显著性差异（P〈0.05）;HRG-1的阳性表达与膀胱癌病例分级、临床分期之间有显著性差异（P〈0.05）。结论 HRG-1基因在膀胱癌组织中表达水平显著提高,提示该基因可能对膀胱肿瘤病理分级和临床分期有一定的指导意义。     

膀胱癌患者尿路上皮特异蛋白Ⅱ基因的表达

目的　探讨尿路上皮特异蛋白Ⅱ (UPⅡ )基因表达与膀胱移行细胞癌血行转移及分期的关系。　方法　从 32例膀胱移行细胞癌患者静脉血及癌组织标本中提取RNA ,行RT PCR ,观察UPⅡ基因的表达。 2 0例其他肿瘤组织标本及 10例非肿瘤患者静脉血标本作为对照。　结果　 32例膀胱癌组织标本中均有UPⅡ基因表达。T1、T2 膀胱癌患者 19例 ,外周血中均无UPⅡ基因表达 ;T3 、T4膀胱癌患者 13例 ,外周血阳性表达 5例 (39% ) ,与T1、T2 患者相比差别有显著性意义 (P <0 .0 1) ,其中 2例转移 ,接受全身化疗后未再表达 ;2 0例其他肿瘤组织标本及 10例非肿瘤患者外周血标本中均未见UPⅡ基因表达。　结论　UPⅡ是尿路移行上皮特异标志之一。肿瘤分期高者外周血中可有UPⅡ表达 ;发生血行转移时UPⅡ基因可在患者外周血中表达。检测血中UPⅡ基因的表达可反映化疗疗效。     

DLG1在膀胱癌中的表达及其与临床病理特征和预后的关系

目的探讨DLGI在膀胱癌中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法选取2009年2月至2014年9月在本院收治的膀胱癌患者138例,采用实时荧光逆转录法及免疫组化法测定DLG1在膀胱癌组织和正常膀胱组织中的表达水平,分析其与临宋病理参数和预后的关系。结果膀胱癌组织中DLCI mRNA和DLC1蛋白表达水平高于正常膀胱组织,差异有统计学意义(P<0.01);膀胱癌组织的DLCI蛋白表达阳性率高于正常膀胱组织,差异有统计学意义(P<0.01);DLG1蛋白表达与年龄无相关性(P>0.05),与TMN分期、病理分级.复发.浸润深度.血管间隙浸润、肿瘤最大径、淋巴结转移有明显相关性(P均<0.01),且TMN分期越高、病理分级越高、有复发、浸润深度越深、有血管间隙浸润、肿瘤最大径≥2 cm,有转移,而DLGI蛋白阳性表达率越高(P<0.01);DLC1阴性患者3年生存率及生存期均明显高于DLC1阳性患者,差异有统计学意义(P<0.01)。结论膀胱癌患者中DLCI表达升高,DLCI在膀胱癌的发生发展过程中起促进作用,DLGI低表达的膀胱癌患者能获得较好的预后。     

血管生成素-2在食管鳞癌中的表达及意义

目的初步探讨血管生成素-2（Angiopoletin-2，Ang-2）在食管鳞状细胞癌组织中的表达及其与肿瘤病理分级、浸润和转移的关系。方法采用S-P免疫组织化学方法，对85例食管鳞癌及22例正常食管组织中的Ang-2表达水平进行检测，并与肿瘤病理分级、浸润深度及淋巴结转移情况进行统计学分析。结果85例食管鳞癌组织中，57例Ang-2表达呈阳性，阳性率为67.06％，显著高于Ang-2在正常食管组织中的表达（P〈0．05）。Ang-2表达与肿瘤病理分级和淋巴结转移显著相关（P〈0．05）。结论Ang-2的表达与食管鳞癌的临床分期及病理分级呈正相关，提示Ang-2促进肿瘤新生血管形成，参与食管鳞癌的发生和发展，可作为反映食管癌进展的生物学指标。     

血管生成素-2和缺氧诱导因子-1α在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

目的：初步探讨血管生成素-2（Ang-2）和缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）在膀胱移行细胞癌中的表达及其与膀胱移行细胞癌病理分级、临床分期之间的关系。方法：选取经临床病理诊断的膀胱移行细胞癌标本64例,正常膀胱组织19例．应用免疫组织化学S-P法检测Ang-2和HIF-1α在膀胱移行细胞癌中的表达情况．并与临床资料相对照进行统计学分析。结果：膀胱移行细胞癌中Ang-2和HIF-1a的阳性率分别为46．9％（30／64）、42．2％（27／64）,而正常膀胱组织均无表达。Ang-2阳性率随其病理分级和临床分期增加而升高,G1与G3相比,差异有统计学意义（P〈0．05）;浅表型和漫润型相比,差异有统计学意义（P〈0．01）。HIF-1。阳性率亦随其病理分级和临床分期增加而升高,G1与G2相比,差异有统计学意义（P〈0．05）;浅表型和浸润型相比,差异有统计学意义（P〈0．01）。Ang-2与HIF-1α的等级相关系数rs=0．498（P〈0．01）。结论：Ang-2和HIF-1α过表达均与膀胱移行细胞癌的恶性程度和浸润进展有关。膀胱移行细胞癌中Ang-2和HIF-1α过表达具有正相关关系;可能两者相互作用,通过影响肿瘤血管形成,共同参与膀胱移行细胞癌的发生、发展。     

胸甘酸合酶mRNA在膀胱癌中的表达及其临床意义

目的　探讨膀胱癌组织中胸苷酸合酶 (TS)基因的表达水平及临床意义。方法　从连续获得的 5 2例确诊为膀胱癌的组织样本中提取总RNA ,采用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)检测所有肿瘤样本中胸苷酸合酶mRNA水平。结果　浸润性膀胱癌的TSmRNA水平较表浅性膀胱癌显著增高 (P <0 .0 5 )。发生血管浸润的膀胱癌中TSmRNA水平明显高于没有发生血管浸润的肿瘤 (P <0 .0 5 ) ,伴有转移的膀胱癌中TSmRNA表达明显高于非转移者 ,差异有非常显著性(P <0 .0 0 1)。结论　TSmRNA的表达水平与膀胱癌分期有关 ,可能是提示膀胱癌有无转移和血管浸润的指标之一。     

血管生成素-2在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

目的　初步探讨血管生成素 2 (Ang 2 )在膀胱移行细胞癌组织中的表达及其与临床分期、病理分级的关系。方法　应用免疫组织化学S P法检测 4 3例初治膀胱癌及 2 8例正常膀胱组织中的Ang 2表达水平 ,并与临床资料对照进行统计分析。 结果　正常膀胱组织中未见Ang 2阳性染色 ;4 3例膀胱移行细胞癌中Ang 2阳性染色者 2 1例 ,Ang 2在许多膀胱癌细胞和癌组织中微血管内皮上呈强阳性染色 ,且染色率随膀胱癌病理分级、临床分期的上升而升高 (P <0 .0 5 )。结论　①Ang 2促进肿瘤新生血管形成 ,参与膀胱癌的发生和发展。②Ang 2的表达与膀胱移行细胞癌的临床分期、病理分级正相关。     

自噬相关基因 LC3、Beclin-1与凋亡相关基因BCL-2在膀胱尿路上皮癌中的表达

目的 检测自噬相关基因LC3、Beclin-1与凋亡相关基因BCL-2在膀胱尿路上皮癌和膀胱正常组织中的表达情况,探讨其与膀胱尿路上皮癌发生、发展的相关性。 方法 应用免疫组化SP法检测10例正常膀胱组织及56例膀胱尿路上皮癌组织中LC3、Beclin-1及BCL-2 蛋白的表达水平,并结合临床病理因素进行分析。结果 LC3在膀胱癌的阳性表达率高于正常膀胱组织( P＜0. 05),且与膀胱尿路上皮癌的组织学分化程度及肿瘤分期相关( P ＜0. 05)。Beclin-1在膀胱尿路上皮癌组织中的表达高于正常膀胱组织( P ＜0. 05),且与膀胱尿路上皮癌的组织学分化程度相关（P＜0.01）。BCL-2在膀胱癌组织中的表达显著高于正常膀胱组织( P＜0. 01),且与膀胱尿路上皮癌淋巴结转移相关( P＜0. 05)。经Spearman秩相关检验,LC3蛋白、Beclin-1蛋白的表达均与BCL-2蛋白的表达呈正相关,相关系数分别为0.3436（P＜0. 05)和0.3593（P＜0. 01)。结论 在膀胱尿路上皮癌中,自噬活性的上调与凋亡能力的下调并存,自噬相关基因LC3、Beclin-1与凋亡相关基因BCL-2在膀胱尿路上皮癌的发生、发展中起协调作用,对其联合检测有助于判断膀胱尿路上皮癌的进展程度及患者的预后情况。     

MUC1和MUC7蛋白在膀胱尿路上皮癌中的表达及临床意义

目的 探讨MUC1(Mucins 1)和MUC7(Mucins7)蛋白在膀胱尿路上皮癌中的表达及其与临床病理的相关性.方法 应用免疫组化技术检测50例膀胱尿路上皮癌和6例正常膀胱黏膜MUC1和MUC7蛋白的表达.结果 MUC1在正常膀胱黏膜及膀胱尿路上皮癌中都有不同程度的表达,50例膀胱尿路上皮癌标本中阳性表达是42例(84.0%),阳性表达率与肿瘤的病理分级、TNM分期显著相关.MUC7在正常膀胱黏膜无表达,50例膀胱尿路上皮癌中阳性表达37例(74.0%),MUC7的表达与临床分期有关,且有显著性差异,在浸润性膀胱癌中的表达高于表浅性膀胱癌,与肿瘤的病理分级无明显相关.结论 膀胱尿路上皮癌组织中MUC1和MUC7联合检测可作为判断膀胱尿路上皮癌分级,分期的一项参考指标.     

血管内皮生长因子和血管形成因子-2及纤连蛋白与结直肠癌肝转移的相关性研究

目的研究结直肠癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)和血管形成因子-2(angiopoietin-2)及纤连蛋白(FN)的表达情况及其与结直肠癌肝转移的关系。方法获取结直肠癌标本60例,分别用SQRT-PCR和免疫组织化学染色法检测VEGF、血管形成因子-2、FN的mRNA转录和蛋白表达水平。结果结直肠癌组织中VEGF、血管形成因子-2和FN的mRNA转录和蛋白表达水平增高(P<0.05)。VEGF表达水平与肿瘤浸润深度、淋巴结和/或肝转移、Dukes分期有关(P<0.05)。血管形成因子-2则仅与癌组织的分化程度有关(P<0.05)。FN在细胞外基质(ECM)中的表达高于癌旁组织(P<0.05);而在基底膜中的表达低于癌旁组织(P<0.05);两者均与癌浸润深度和淋巴结转移有关(P<0.05)。而基底膜中FN的缺失同时与肝转移有关(P<0.05)。结论结直肠癌细胞产生的VEGF可能通过促进肿瘤新生血管的生成而促进血行转移和转移灶的形成,血管形成因子-2与VEGF共同促进肿瘤血管的生成,而FN在肿瘤组织基底膜中的缺失是肝转移的重要起始因素。     

Expression of angiopoietin-1 and -2, and its clinical significance in human bladder cancer

OBJECTIVE: To investigate the relationship between angiopoietin-1 and -2 expression and the clinicopathological variables and clinical outcome in patients with bladder cancer treated by surgical resection, as both have been recently identified as antagonistic angiogenic factors which regulate tumour growth. MATERIALS AND METHODS: The expression of angiopoietin-1 and -2 were assessed by immunohistochemistry in tissue sections from 52 transitional cell carcinomas of the bladder (33 grade 1, 15 grade 2, four grade 3, including two associated with carcinoma in situ; 22 were stage Ta, 19 T1 and 11 T2 tumours). Normal bladder specimens were also resected during each operation as controls. The expression angiopoietins were related to the clinicopathological variables of the tumours. RESULTS: Positive immunostaining was detected in 18 samples (35%) for angiopoietin-1 and in 23 (44) for angiopoietin-2. There was no significant difference in survival according to tumour angiopoietin-1 status in the patients, but in contrast the overall survival of patients with angiopoietin-2-positive tumours was significantly lower than for those with angiopoietin-2-negative tumours (P < 0.05). Positive angiopoietin-2 expression was significantly correlated with histological grade (P = 0.026), histological stage (P = 0.009) and poor prognosis (P < 0.05). On multivariate analysis, positive angiopoietin-2 expression was an independent negative predictor for survival (P = 0.042). CONCLUSIONS: These results suggest that angiopoietin-2 overexpression is associated with tumour progression, thereby indicating a poor prognosis for some patients treated by surgical resection for bladder carcinoma.     

膀胱癌组织中血管内皮生长因子的表达及与血管生成的关系

目的 探讨血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）在原发性膀胱移行细胞癌中的表达及其与膀胱癌血管生成之间的关系。方法 免疫组织化学技术检测６８例原发性膀胱移行细胞癌和７例正常膀胱组织中血管内皮生长因子的表达,测定４０例浸润性膀胱癌的微血管密度,并分析ＶＥＧＦ和ＭＶＤ间以及它们与膀胱癌病理分级和临床分期间的关系。结果 ＶＥＧＦ在正常膀胱中不表达或低表达,而在膀胱表达较强;ＶＥＧＦ表达及ＭＶＤ值均与肿瘤的病理分级     

缺氧启动子-1а在膀胱癌中的表达及其意义

目的 检测膀胱癌组织中缺氧启动子(HIF)-1а的表达,探讨HIF-1а在膀胱癌中表达的临床意义.方法 应用免疫组织化学方法检测80例膀胱癌组织中HIF-1а的蛋白表达,并分析其表达与肿瘤I临床特征及复发的关系.结果 30例正常膀胱组织未发现HIF-1а阳性表达,80例膀胱癌组织中有43例HIF-1а表达阳性,阳性表达率占53.75%.其表达与肿瘤的大小、部位、数目、病理分级以及患者年龄无关,但与肿瘤的临床分期及复发明显相关.结论 在膀胱癌中,HIF-1а的表达均明显上调,HIF-1а在膀胱癌的侵袭等生物学过程中具有重要的作用.     

miR-145 inhibits invasion of bladder cancer cells by targeting PAK1

ObjectivesMicroRNAs play important roles in cancer. In many cancers, miR-145 acts as a tumor suppressor, and it is down-regulated in bladder cancer. In the present study, we explored the modulation of oncogenic gene PAK1 by miR-145 in bladder cancer.Material and methodsExpression of miR-145 was detected in bladder cancer tissues and cell lines by quantitative real-time polymerase chain reaction. Through the bioinformatics approach, PAK1 has been predicted to be a direct target of miR-145 and was confirmed by the PAK1 messenger RNA 3′-untranslated region luciferase activity assay. To investigate whether miR-145 regulates PAK1 expression, it was overexpressed in J82 and T24 bladder cancer cells. In 10 paired bladder normal and tumor tissues, we determined the relationship between miR-145 and PAK1 through quantitative real-time polymerase chain reaction and western blot. By using transwell invasion assay and western blotting analysis, we investigated the effects of miR-145 and PAK1 on bladder cancer cell invasion and expression of invasion marker genes.ResultsThe level of miR-145 decreases and PAK1 protein expression up-regulates in bladder cancer tissue, as compared with the paired normal bladder tissue. Moreover, miR-145 directly targets PAK1 in bladder cancer cells. The level of miR-145 negatively correlates with PAK1 protein expression in bladder cancer. In addition, PAK1 promotes invasion and enhances the expression and activity of MMP-9, whereas miR-145 inhibits bladder cancer cell invasion and expressions of PAK1 and MMP-9.ConclusionsOur results indicate that miR-145 inhibits bladder cancer cell invasion, at least partly through targeting PAK1. Restoration or replacement of miR-145 could be an efficient approach to inhibit PAK1 and bladder cancer development in the tumor therapy.     

MDM2、p53基因在膀胱癌中的表达及其临床价值

目的　探讨癌基因ＭＤＭ２ 和抑癌基因ｐ５３ 在膀胱癌中的表达及其临床价值。　方法　采用免疫组织化学方法对２３ 例膀胱癌标本进行检测。　结果　ＭＤＭ２ 、ｐ５３ 基因蛋白在肿瘤中阳性表达为３９ ％ 和４８ ％ ,与肿瘤分级分期,肿瘤复发性相关,两者异常表达呈负相关（ｒ＝ － ０ ．２ ９４６ ,Ｐ＜０ ．０５）。两者在癌旁组织中亦有一定表达率。　结论　ＭＤＭ２ 、ｐ５３ 基因的异常表达是膀胱癌中的基因事件,与膀胱癌发生发展密切相关,可作为临床判断肿瘤进展及可能预后的瘤标。     

浅表性膀胱癌PD-ECGF mRNA表达的意义

目的　探讨浅表性膀胱癌中血小板衍化内皮细胞生长因子 (PD ECGF)mRNA表达的意义。方法　用逆转录多聚酶链反应 (RT PCR)分析了 2 8例浅表性膀胱癌和 6例正常膀胱粘膜的PD ECGFmRNA表达 ,并分析了PD ECGFmRNA表达与浅表性膀胱癌的固有层浸润及复发之间的关系。结果　所有标本均见不同程度的PD ECGFmRNA表达 ,粘膜固有层浸润的pT1期膀胱癌的PD ECGFmRNA表达是正常膀胱粘膜的 3 1倍 (t=2 13,P <0 0 5 ) ,是乳头状非浸润性膀胱癌 (pTa期 )的 2 2倍 (t=2 6 6 ,P <0 0 5 ) ;G3 级膀胱癌中PD ECGFmRNA表达是正常膀胱粘膜的 3 3倍(t=2 4 4 ,P <0 0 5 ) ,是G1 2 级膀胱癌的 2 5倍 (t=3 36 ,P <0 0 1)。全部病例获得随访 ,平均随访18个月 ,共复发 11例 ,复发者膀胱癌的PD ECGFmRNA水平是未复发者的 3倍 (t=4 4 9,P <0 0 1) ,用PD ECGFmRNA水平预测本组膀胱癌复发的敏感性为 81 8% ,特异性为 82 4 %。结论　PD ECGFmRNA表达不仅与浅表性膀胱癌的分化程度有关 ,而且在膀胱癌的早期浸润中起着重要作用 ,测定PD ECGFmRNA表达对判断浅表性膀胱癌的分化程度、固有层浸润与复发有一定意义。