血栓弹力图检测在70例口腔颌面部缺损游离皮瓣修复围术期中的效果评价

目的: 探讨血栓弹力图(thromboelastography, TEG)检测在口腔颌面部缺损游离皮瓣修复围术期行抗凝治疗预防游离皮瓣吻合口血栓中的临床应用效果。方法: 回顾分析70例行口腔颌面部缺损游离皮瓣修复患者的临床资料。根据凝血检查方法及抗凝依据不同,分为对照组（常规凝血试验,根据常规凝血指标行抗凝治疗）和试验组（TEG实验和常规凝血实验,根据TEG指标行抗凝治疗）,每组35例,比较2组的凝血状态及皮瓣血栓形成、血肿等并发症。采用SPSS 24.0软件包对数据进行统计学分析。结果: 2组常规凝血试验的活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间（TT）水平在3个时间点依次降低,纤维蛋白原（FIB）在3个时间点水平上升,差异无统计学意义（P>0.05);国际标准化比率(INR)在3个时间点的差异无统计学意义（P>0.05）。试验组TEG中的Angle、MA、LY30%、EPL在3个时间之间的差异无统计学意义（P>0.05）,R和K值在3个时间点依次减小,差异有统计学意义（P<0.05）;术前和术后24 h,TEG实验的高凝患者阳性检出例数比常规凝血试验多,差异有统计学意义（P<0.05）。2组皮瓣并发症发生率无统计学差异（P>0.05）。结论: 血栓弹力图比常规凝血试验的高凝患者检出率高,血栓弹力图和常规凝血试验结果对抗凝药物的使用均有临床参考价值。     

4种常用免疫抑制剂对器官移植术后口腔临床表现的影响

目的： 通过观察分析肝、肾或造血干细胞移植术后口腔临床表现,探讨移植术后4种常用免疫抑制剂对口腔临床表现的影响。方法： 收集118例接受4种常用免疫抑制剂他克莫司、西罗莫司、环孢素或吗替麦考酚酯的实体器官或造血干细胞移植术后患者,采用问卷调查、口腔临床检查,记录患者术后口腔临床表现和免疫抑制剂的使用情况,并采用SPSS 21.0软件包对数据进行统计学分析。结果： 术后使用他克莫司的患者,口腔苔藓样病变和唇炎的发生率均显著低于未使用他克莫司组（P<0.01）;术后使用环孢素的患者,口腔苔藓样病变的发生率显著高于未使用环孢素组（P<0.05）,且唇炎的发生率显著高于未使用环孢素组（P<0.01）;术后使用他克莫司的患者,苔藓样病变、唇炎的发生率均显著低于使用环孢素组（P<0.01);术后使用吗替麦考酚酯的患者,自觉口干的发生率显著低于未使用吗替麦考酚酯组（P<0.01）;术后使用西罗莫司的患者,口腔临床表现发生率无明显降低。结论： 移植术后使用他克莫司,可改善口腔苔藓样病变和唇炎的症状,效果优于环孢素。使用吗替麦考酚酯可改善患者自觉口干症状。     

水通道蛋白3在口腔鳞癌中的表达及临床意义

目的: 探讨水通道蛋白3（AQP3）在口腔鳞癌中的表达及临床意义。方法: 收集2014年3月—2017年4月盘锦辽油宝石花医院保存的202例口腔黏膜组织石蜡标本。其中健康者41例（对照组）、口腔黏膜上皮异常增生45例（A组）、口腔鳞癌116例（B组）。利用免疫组织化学方法检测3组口腔黏膜组织中AQP3的表达情况,分析口腔鳞癌口腔黏膜组织中AQP3表达与临床病理因素及预后的关系。采用SPSS 18.0软件包对数据进行统计学分析。结果: B组口腔黏膜组织中AQP3阳性表达率显著高于A组和对照组（P<0.05）,A组口腔黏膜组织中AQP3阳性表达率显著高于对照组（P<0.05）。肿瘤侵袭深度>5 mm、临床T4分期、颈淋巴结转移、低分化患者,口腔黏膜组织中AQP3阳性表达率分别高于肿瘤侵袭深度≤5 mm、临床T2分期、无颈淋巴结转移、中高分化患者（P<0.05）。AQP3阳性表达的口腔鳞癌患者,术后3年生存率（65.85%）显著低于阴性表达患者（90.00%,P<0.05）。Cox回归分析显示,肿瘤临床分期、分化程度、颈淋巴结转移情况、AQP3阳性表达率是影响总生存率的独立预后因素（P<0.05）。结论: 口腔鳞癌患者口腔黏膜组织中AQP3阳性表达率显著高于口腔黏膜上皮异常增生者,AQP3表达与口腔鳞癌患者临床分期、颈淋巴结转移、分化程度、肿瘤侵袭深度及总生存率相关。     

经皮穴位电刺激防治口腔鳞癌患者诱导化疗后骨髓抑制的效果观察

目的: 观察经皮穴位电刺激对口腔鳞癌患者诱导化疗后骨髓抑制的影响。方法: 选择94例初次接受多西他赛、顺铂、5氟尿嘧啶诱导化疗方案的口腔鳞癌患者,随机分为试验组与对照组各47例。试验组在常规治疗基础上给予经皮穴位电刺激,对照组在常规治疗基础上给予安慰刺激,共干预2个化疗周期。比较2组患者2次化疗周期中白细胞、血红蛋白、血小板及中性粒细胞计数、骨髓抑制分度、抗骨髓抑制药物使用情况及疲乏状况评分。采用SPSS 25.0软件包对数据进行统计学分析。结果: 第2次化疗周期中,化疗第6天,试验组患者血红蛋白、血小板、中性粒细胞计数及化疗第13天血小板计数显著高于对照组（P<0.05）;第2次化疗周期中,2组患者骨髓抑制分度比较,试验组严重程度显著低于对照组（P<0.05）;2次化疗周期内,2组患者抗骨髓抑制药物使用情况比较,差异无统计学意义（P>0.05）。试验组患者疲乏总分在首次化疗周期第13天,第2次化疗周期化疗前1天、化疗第6天及第13天显著低于对照组（P<0.05）。结论: 经皮穴位电刺激有助于稳定口腔鳞癌患者化疗后血液指标计数水平,减轻骨髓抑制严重程度,同时缓解其疲乏症状。     

牙源性边缘性颌骨骨髓炎术中应用内镜辅助的疗效评价

目的:评价牙源性边缘性颌骨骨髓炎术中应用内镜辅助的疗效。方法:选取2018年1月—2018年12月云南省第二人民医院收治的牙源性边缘性颌骨骨髓炎患者60例,将所有患者随机分为常规组和辅助组各30例,常规组患者行常规手术治疗,辅助组患者行内镜辅助手术治疗。对2组患者的平均手术时间、术后恢复时间、术前术后疼痛程度、开口功能、咀嚼功能进行评价。随访3个月,统计治疗效果、术后并发症,并作组间比较。采用SPSS 20.0软件包对数据进行统计学分析。结果:辅助组患者平均手术时间、术后恢复时间均显著短于常规组（P<0.05）。术前2组患者疼痛、开口功能、咀嚼功能评分比较,无统计学差异（P>0.05）;术后2组患者疼痛评分低于术前,开口功能、咀嚼功能评分高于术前（P<0.05）;术后辅助组患者疼痛评分低于常规组、开口功能、咀嚼功能评分高于常规组（P<0.05）。辅助组患者的治疗总有效率显著高于常规组,差异有统计学意义（P<0.05）;辅助组患者复发率显著低于常规组（P<0.05）。辅助组患者术后总并发症发生率显著低于常规组（P<0.05）。结论:内镜辅助手术治疗牙源性边缘性颌骨骨髓炎可有效缩短手术时间,促进患者术后恢复,显著改善开口功能,降低患者术后并发症发生率,治疗效果较好。     

牛蒡苷元对人口腔鳞癌裸鼠移植瘤生长及VEGF蛋白表达的影响

目的观察牛蒡苷元对口腔鳞癌的抑制作用,并探讨其可能的作用机制。方法应用免疫组织化学法检测32例口腔鳞癌及20例癌旁组织中VEGF蛋白的表达情况;制备人口腔鳞癌细胞株HSC-3裸鼠移植瘤模型,牛蒡苷元处理后,检测移植瘤生长情况及移植瘤组织中VEGF蛋白的表达情况。采用SPSS 16.0软件包对数据进行单因素方差分析。结果与癌旁组织相比,口腔鳞癌组织中VEGF蛋白的免疫组织化学染色的总积分显著增高（P<0.001）;经牛蒡苷元处理后,人口腔鳞癌裸鼠移植瘤体积增长趋势显著放缓（P<0.05）,观察终点移植瘤组织重量显著下降（P<0.05）,且牛蒡苷元高剂量组较牛蒡苷元低剂量组更为明显（P<0.05）;与模型组相比,牛蒡苷元处理组VEGF蛋白染色的吸光度值显著下降（P<0.05）,高剂量组较低剂量组下降更加显著（P<0.05）。结论牛蒡苷元可以剂量依赖性方式抑制口腔鳞癌增殖,该作用可能与抑制VEGF蛋白的表达有关。     

腮腺保留式调强放疗对唾液组成、流量及口干的影响

目的：探讨头颈部鳞状细胞癌患者经腮腺保留式调强放疗后唾液组成、流量及口干的变化。方法：收集2016年5月—2018年11月庆阳市人民医院进行放疗的头颈部鳞癌患者101例,按照治疗方法分为调强放疗组（54例）与常规放疗组（47例）,比较2组患者临床病理特征参数,治疗前、后腮腺摄取指数,治疗后唾液成分、口干、口咽反应症状与分度。采用SPSS 20.0软件包对数据进行统计学分析。结果：2组患者肿瘤部位、TNM临床分期与分化程度无显著差异（P>0.05）;治疗后调强放疗组患者唾液中总蛋白,分泌型IgA,钙、磷浓度显著大于常规放疗组（P<0.05）;治疗后2组患者腮腺摄取指数、分泌指数与唾液流速较治疗前显著下降（P<0.05）;且调强放疗组患者腮腺摄取指数、分泌指数与唾液流速显著大于常规放疗组（P<0.05）;调强放疗组治疗后口干情况显著优于常规放疗组（P<0.05）;治疗后调强放射组出现咽痛与咽下困难患者比例显著低于常规放疗组（P<0.05）;调强放疗组患者治疗后口咽分度情况显著优于常规放疗组（P<0.05）。结论：腮腺保留式调强放疗对唾液组成、流量及口干情况影响较小,对腮腺分泌功能有显著保护作用。     

结构式心理干预对透明质酸注射美容患者焦虑和术后满意度的影响

目的 探讨结构式心理护理干预对微整形透明质酸注射美容患者治疗期间焦虑和术后满意度的影响。方法 随机选取2017年1月—2017年12月微创治疗室接受治疗的100例透明质酸注射美容患者为研究对象,通过电脑排号分为对照组和试验组,每组50例。对照组患者接受常规护理,试验组患者给予结构式心理干预,比较2组患者的焦虑状态及术后满意度。采用SPSS 21.0软件包对数据进行统计学分析。结果 试验组患者治疗后情绪平稳,心理状态及患者满意度优于对照组;SAS量表得分显著低于对照组（P<0.05）;试验组患者术后满意度显著高于对照组（P<0.01）。结论 对微整形透明质酸注射美容患者治疗期间实施结构式心理干预,能够帮助患者更好地改善心理状态,有效缓解患者的紧张焦虑情绪,提高患者满意度,减少医疗纠纷,值得临床推广应用。     

血管化游离腓骨肌皮瓣修复下颌骨节段性缺损40例效果评价

目的:探讨血管化游离腓骨肌皮瓣修复下颌骨节段性缺损的效果。方法:选择2015年6月—2018年5月在青海红十字医院接受治疗的下颌骨节段性缺损患者80例。采用随机数字表法将患者分为2组,每组各40例。2组患者均由同一组具有5年以上临床经验的医护人员进行手术。对照组行非血管化髂骨移植修复,实验组行血管化游离腓骨肌皮瓣修复。比较2组患者移植效果、疼痛、生命质量、负性情绪及并发症。采用SPSS 22.0软件包对数据进行统计学分析。结果:2组患者近中牙龈乳头、远中牙龈乳头、唇侧龈缘弧度、唇侧龈缘高度得分差异无统计学意义（P>0.05）, 实验组根表面牙龈质地及颜色得分、总分均显著高于对照组（P<0.05）。术后2组患者VAS、焦虑、抑郁评分显著下降,但实验组下降幅度更大（P<0.05）。2组患者躯体功能、心理及社会功能、生命质量均显著升高,但实验组升高幅度更大（P<0.05）。对照组发生并发症3例（7.5%）,肺炎、感染及伤口复发各1例,实验组2例（5%）出现并发症,伤口复发及肺炎各1例,2组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论:血管化游离腓骨肌皮瓣修复下颌骨节段性缺损可显著提高修复效果、缓解疼痛及负性情绪,提高患者生活质量且不增加并发症发生率。     

口腔鳞癌组织中Ki-67和p53蛋白的表达

目的 探讨口腔鳞癌组织中Ki-67和p53蛋白的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学S-P法对10例正常口腔黏膜组织、16例口腔白斑（OLK）组织、48例口腔鳞癌（OSCC）组织中的Ki-67和p53蛋白表达进行检测,结合患者临床病理资料进行分析,使用SPSS17.0 软件包对数据进行统计学处理。结果Ki-67蛋白在正常口腔黏膜组织、口腔白斑和口腔鳞癌组织中的阳性表达率分别为30.0%、56.3%和79.2%;p53的阳性表达率分别为0.0%、43.8%和70.8%,Ki-67和p53在正常黏膜组与口腔白斑和口腔鳞癌组差异均具有显著性（P<0.05）;Ki67蛋白在口腔鳞癌组织中的表达与肿瘤的临床分期、分化程度、有无淋巴结转移有关（P<0.05）,p53蛋白的表达与肿瘤的分化程度有关(P<0.05);Ki-67和p53蛋白在口腔鳞癌组织中的表达呈正相关（P<0.05）。结论Ki-67和p53蛋白在口腔鳞癌组织中高表达,可能在口腔鳞癌的发生、发展过程中起着重要作用。     

生长因子在牙槽骨组织再生中的应用与研究进展

实现牙槽骨组织再生是口腔医学领域的热门研究方向。许多国内外研究表明,生长因子在牙槽骨组织再生中起到重要作用,无论是在口腔种植,牙周治疗,还是拔牙位点保存等多个领域均有广阔的应用前景。本文对生长因子在口腔领域中促进牙槽骨组织再生的应用及研究进展进行综述。     

牙本质作为骨移植材料的研究进展

随着口腔材料学的不断发展,不同类型的骨移植材料被应用于修复牙槽骨。牙本质来源于天然的牙体组织,作为一种新兴的骨移植材料在骨再生领域中应用广泛,其不仅具有优异的生物相容性,骨诱导、骨引导能力,且来源广泛、抗原性低、制作简单。将废弃的牙齿进行再次利用,为患者节省骨粉费用,并且含有骨形态发生蛋白和多种生长因子,吸收速率与新骨形成速率适宜,动物实验和临床研究均证实了其良好的骨再生效果。本文就牙本质在骨再生领域中的研究进展作一综述。     

生长因子与牙周组织再生

促进功能性牙周组织再生,重建牙槽骨、牙骨质和牙周膜的生理结构是牙周病治疗的最终目的。生长因子在牙周组织再生过程中起着重要作用,本文就牙周组织再生中生长因子的作用及其临床应用、控释技术等作一综述。     

生长因子联合引导性再生技术在口腔种植治疗中的应用

随着膜屏障和骨移植材料的发展,引导性再生技术已广泛应用于口腔种植修复及外科重建领域.将生长因子复合到生物活性材料上,利用其促进骨再生的特性而进一步提高骨诱导活性并增强骨性整合已成为目前研究的热点.     

Autogenous platelet-rich plasma in combination with bovine-derived hydroxyapatite xenograft for treatment of a cystic lesion of the jaw

In the last 5 years, many studies about autogenous platelet-rich plasma have been undertaken pointing out its regenerative and reparative properties on tissues. The features of this product are an attribute of platelet cells, which, after cellular interactions, release growth factors. These molecules promote tissue healing and also induce cellular regeneration. Bone is a dynamic tissue subject to balanced processes of bony formation and reabsorption; autologous platelet gel or concentrate (PRP) can be used alone or in association with bony graft for the treatment of bony defect, cystic lesions, alveolar bone defects, and periodontal pockets. Its application fields are oral and maxillofacial surgery, plastic surgery, and general surgery, and it can be applied particularly in patients with coagulation diseases. In our experience, a giant cystic lesion of the jaw was treated with PRP and granules of bovine-derived hydroxyapatite xenograft to enhance bony regeneration and promote tissue healing.     

Periodontitis and tissue regeneration

Chronic periodontitis is a destructive disease that affects the supporting structures of the teeth including periodontal ligament, cementum, and alveolar bone. If left untreated, patients may lose multiple teeth and extensive prosthetic treatment will be required. In order to re-engineer lost tooth-supporting tissues, various therapeutic modalities have been used clinically. Periodontal regeneration procedures including guided tissue regeneration have achieved substantial effects. However, there are several issues to be solved. They are highly technique-sensitive, applicable to limited cases which are susceptible to treatment, and supposed to have relatively low predictability. Therefore, it is necessary to develop new approaches to improve the predictability and effectiveness of regenerative therapies for periodontal tissues. Recently, the concept of tissue engineering has been introduced to restore lost tissues more effectively where the biological process of healing is mimicked. To achieve this, integration of three key elements is required: progenitor/stem cells, growth factors and the extracellular matrix scaffold. Although it has been shown that implantation of bone marrow-derived mesenchymal stem cells into periodontal osseous defects induced regeneration of cementum, periodontal ligament and alveolar bone in dogs, further extensive preclinical studies are required. On the other hand, application of growth factors, particularly basic fibroblast growth factor in the treatment of human periodontitis, is promising and is now in clinical trial. Furthermore, the rate of release of growth factor from the scaffold also can profoundly affect the results of tissue engineering strategies and the development of new materials is expected. In addition, as tissue regenerative potential is negatively regulated by aging, the effects of aging have to be clarified to gain complete regeneration.     

帐篷钉技术在牙槽骨修复与再生中的临床应用及操作规范

牙槽骨是牙医学的基础,牙槽骨缺损的修复与再生和口腔种植、口腔正畸、牙周及口腔修复等亚专业学科关系密切。因此,对牙槽骨进行有效的修复与重建具有重要的临床意义和社会效益。随着引导骨再生（guide bone regeneration,GBR）技术的发展,基于以“稳定为核心”的牙槽骨修复与再生理念,一种全新的骨增量技术快速发展,且在临床上获得了有效验证,即基于帐篷钉技术的骨增量方案。该技术具有技术敏感性低、操作简单、手术时间短及费用低等特点。另外,可以单纯应用生物医用材料,在不需要自体骨参与的情况下完成牙槽骨严重缺损的修复与再生。因此,该项技术获得了越来越多医师和患者的青睐。但目前广大医师对如何正确将其有效用于临床仍面临诸多困难,如正规手术操作流程、帐篷钉放置的位置及方向、放置可吸收生物膜与放帐篷钉的顺序以及安放配钉的位点等。鉴于此,本项目组基于临床手术操作流程,撰写了帐篷钉技术在牙槽骨修复与再生中临床应用操作规范,旨在为广大口腔医师在应用该项技术时提供一定的参考和依据,并对其临床推广应用起到积极作用。     

牙槽骨发生的研究进展

牙槽骨再生是牙周组织疾病治疗的根本。牙槽骨发生属于膜内成骨,成骨细胞来源于多潜能神经嵴牙囊间质细胞,伴随着牙体的发生而发生。牙胚由成釉器、牙乳头和牙囊组成,而牙囊则形成牙骨质、牙周膜和牙槽骨。骨形态发生蛋白（BMP）可启动、促进和调节骨的发生、发育、生长、重塑和修复。核心结合因子l可使牙囊间质细胞向成骨细胞分化,对膜内成骨和软骨内成骨有控制作用。成纤维细胞生长因子通过调控骨干细胞复制,成骨细胞分化和程序性死亡,各种细胞及相关因子的表达来控制骨形成。WNT在BMP的刺激下促进成骨细胞分化,增强BMP诱导下的I型胶原、特殊骨基质蛋白和骨钙蛋白表达。声音刺猬蛋白、转化生长因子β和肌节同源盒蛋白2在牙槽骨和牙骨质中表达强烈,其基因突变可致牙槽骨丧失。本文就牙槽骨发生与牙囊间的关系以及参与牙槽骨发生的细胞因子等研究进展作一综述。     

Plasma Rich in Growth Factors Promotes Bone Tissue Regeneration by Stimulating Proliferation,Migration, and Autocrine Secretion in Primary Human Osteoblasts

Background: Alveolar bone loss can be a major clinical concern affecting both functionality and esthetics. Osteoblasts are the main cells charged with the repair and regeneration of missing bone tissue. Plasma rich in growth factors (PRGF) allows delivery of a cocktail of proteins and growth factors that promote wound healing and tissue regeneration to the site of injury. This study tests the effect of this endogenous regenerative technology to stimulate alveolar osteoblast bone‐forming potential. Methods: Primary human osteoblasts were retrieved from alveolar bone of patients undergoing oral surgery. Cell proliferation was evaluated, and culture inserts and permeable transwell supports were used to assess cell migration and chemotaxis. The expression of differentiation markers was quantified by enzyme‐linked immunosorbent assay. Results: PRGF succeeded in increasing proliferation, migration, and chemotaxis of osteoblasts. Also, PRGF significantly enhanced the autocrine expression of two relevant proangiogenic factors, vascular endothelial growth factor and hepatocyte growth factor, and three markers of osteoblastic activity, procollagen I, osteocalcin, and alkaline phosphatase. Conclusion: The results indicate that PRGF can stimulate some of the biologic processes of the main cells responsible for bone regeneration and help support the positive clinical outcomes that have been reported with this technology.     

Current concepts in periodontal bioengineering

Repair of tooth supporting alveolar bone defects caused by periodontal and peri-implant tissue destruction is a major goal of reconstructive therapy. Oral and craniofacial tissue engineering has been achieved with limited success by the utilization of a variety of approaches such as cell-occlusive barrier membranes, bone substitutes and autogenous block grafting techniques. Signaling molecules such as growth factors have been used to restore lost tooth support because of damage by periodontal disease or trauma. This paper will review emerging periodontal therapies in the areas of materials science, growth factor biology and cell/gene therapy. Several different polymer delivery systems that aid in the targeting of proteins, genes and cells to periodontal and peri-implant defects will be highlighted. Results from preclinical and clinical trials will be reviewed using the topical application of bone morphogenetic proteins (BMP-2 and BMP-7) and platelet-derived growth factor-BB (PDGF) for periodontal and peri-implant regeneration. The paper concludes with recent research on the use of ex vivo and in vivo gene delivery strategies via gene therapy vectors encoding growth promoting and inhibiting molecules (PDGF, BMP, noggin and others) to regenerate periodontal structures including bone, periodontal ligament and cementum.