钛酸钾晶须增强的复合树脂与两种常用复合树脂的抗弯强度的比较

目的：比较钛酸钾晶须增强的复合树脂与两种常用复合树脂的抗弯强度。方法：以3%硅烷偶联剂处理的钛酸钾晶须按照60%填充量与树脂基质混合,合成热固型和化学固化型两种复合树脂。参照ISO-10477标准,将这两种复合树脂以及临床上常用的两种复合树脂Artglass、Z250制成标准试件,进行三点弯曲测试,并结合显微镜形貌观察,对钛酸钾晶须的增强效果进行比较研究。结果：Z250、化学固化组、热固化组、Artglass的抗弯强度分别是（112.86±13.47）MPa、（102.06±9.36MPa、（123.90±15.90）MPa、（90.60±13.35）MPa。热固化组的抗弯强度显著高于Artglass组。化学固化组的抗弯强度与Z250的抗弯强度相当,低于热固化组。钛酸钾晶须和树脂基质结合良好,能有效阻止微裂纹的形成和扩展。结论：经钛酸钾晶须增强的热固化型复合树脂,其抗弯强度高于其它两种常用的牙用复合树脂。     

钛酸钾晶须的填充量对其增强牙用复合树脂抗弯强度的影响

目的：研究钛酸钾晶须填充量对于其增强牙用复合树脂抗弯强度的影响。方法：以3％硅烷偶联剂修饰钛酸钾晶须,修饰后晶须按照40％、50％、60％、70％、75％的填充量分别与树脂基质通过手工搅拌的方式进行混合,合成五组复合树脂并制作出标准试件,然后进行三点弯曲测试及断面的电镜扫描观察。结果：五组的抗弯强度分别是（109．85±15．25）MPa、（133．50±21．66）MPa、（145．30±19．63）MPa、（112．15±11．04）MPa、（112．75±8．73）MPa。当填充量为60％时复合树脂的抗弯强度达到最大。利用SAS统计软件对五组结果进行均数间的Tukey检验可知,60％组与40％、70％、75％组的抗弯强度在α=0．01水平上具有显著性差异,40％、50％、70％、75％四组间抗弯强度在α=0．05水平上差异不显著。断面的电镜扫描可见40％、50％、60％组中晶须均匀分散于树脂基质中,并且结合良好。结论：钛酸钾晶须可以提高复合材料的强度,但过多或过少都不能达到最佳的效果。     

硅烷偶联剂的用量对钛酸钾晶须增强复合树脂的抗弯强度的影响

目的：研究硅烷偶联剂用量对钛酸钾晶须增强复合树脂抗弯强度的影响。方法：分别采用0．5％、1％、2％、3％、4%（质量比）的硅烷偶联剂KH-570对钛酸钾晶须进行表面处理,再以60％（质量比）的填充量把处理过的5组晶须混合到树脂基质中,并制成标准试件,进行三点弯曲测试及断面的电镜扫描。结果：5组试件的抗弯强度分别是（98．55±12．01）Mpa、（100．60±17．39）MPa、（107．80±5．25）MPa、（134．18±12．90）MPa、（102．15±10．36）MPa,对其进行均数间的两两比较（Tukey检验）可知,3％硅烷偶联剂处理组的抗弯强度在α=0．01的水平上与其它组结果具有显著性差异,其余4组间差异无统计学意义。3．0％硅烷偶联剂处理组断裂面的扫描电镜照片显示晶须与树脂间的结合良好。结论：硅烷偶联剂KH-570能够增强钛酸钾晶须和树脂间的界面结合强度,但其太多太少均会造成界面结合强度都会下降,本试验KH-570的用量3％时,增强效果最好。     

吸水对充填复合树脂抗弯性能的影响

目的：研究吸水对充填复合树脂抗弯强度和弹性模量的影响。方法将混合型前牙充填复合树脂(GDA)和通用型充填复合树脂(GCK)根据ISO FDIS 4049：1999标准制备为大小(25±2)mm ×(2±0.1)mm ×(2±0.1)mm的柱状试件,分为GDA1,GDA30,GDA90,GDA150,GCK1,GCK30,GCK90,GCK150共8组,每组13个样本。分别放入(37±1)oC的去离子水中浸泡1天、30天、90天、150天。利用三点弯曲实验测量并计算试件的三点抗弯强度和挠曲弹性模量。在体视显微镜和扫描电子显微镜下观察断面形貌。结果 GDA30和GCK30组分别与GDA1和GCK1组相比,抗弯强度的差异均无统计学意义。 GDA90及GDA150组的抗弯强度随浸水时间延长而逐渐降低,差异具有统计学意义;GCK90及GCK150组与GCK1组抗弯强度的差异具有统计学意义,但GCK90及GCK150组之间抗弯强度的差异无统计学意义。 GDA及GCK不同浸水时间的各组之间,其弹性模量的差异无统计学意义。结论在浸水150天的有限时间内,吸水会使充填复合树脂GDA和GCK的抗弯强度降低,但不会影响其弹性模量。     

纳米非晶金刚石膜对镍铬合金烤瓷修复体弯曲强度的影响

目的:探讨纳米非晶金刚石膜对镍铬合金烤瓷修复体弯曲强度的影响.方法:36个镍铬合金烤瓷试件随机分为6组(n=6),其中5组的整个试件的表面分别镀覆非晶金刚石膜厚为20nm、40nm、60nm、80nm、100nm,对照组不镀膜;按照ISO9693-1标准的三点弯曲法测试试件的弯曲强度.结果:镀膜后镍铬合金烤瓷试件的弯曲强度分别是:20nm组为60.84 ±6.75MPa、40nm组为79.16±9.82MPa、60nm组为86.23±11.43MPa、80nm组为81.40±9.69MPa、100nm组为64.56±7.07MPa,未镀膜组为46.15±5.53MPa.结论:镍铬合金烤瓷复合体的整个试件经镀覆纳米非晶金刚石膜后其弯曲强度显著增加;镀膜时选择40-80nm的膜厚可以获得较高的弯曲强度.     

牙科氧化锆陶瓷的低温时效性能研究

目的 研究时效对5种牙科氧化锆陶瓷结构稳定性的影响.方法 5种氧化锆预烧结块(A组:TZ-3YS;B组:Vita In-Ceram YZ;C组:Ivoclar;D组:Cercon Smart;E组:Kavo)各切取15 mm×15 mm×1.5 mm氧化锆试件18片,常压致密烧结.时效处理如下:置于高温高压消毒炉中进行循环热处理,条件是134℃,0.2 MPa压力,维持时间为0h、1h、2h、3h、4 h、5h.X射线衍射分析(X-ray diffraction,XRD)试件的晶相结构,计算试件表面单斜相(m相)的相对含量.原子力显微镜观察A组和D组时效1、4 h的抛光试件.A组氧化锆再制备25 mm×4 mm×1.2 mm的试件30根,均分为未退火组(时效前)、退火组(时效前)和时效组(时效后),测试试件的三点弯曲强度.结果 除D组试件外,A、B、C、E组试件的m相含量均随时效时间的延长而增加,A组试件的m相含量最高,E组次之,B组和C组相近.XRD未检测到D组试件表面有m相,但使用原子力显微镜可观察到D组试件有m相晶核的成核和生长.时效前后A组试件的三点弯曲强度未衰减,未退火组试件三点弯曲强度[(1301±169)MPa]显著高于退火组[(1120±185)MPa]和时效组[(1158±111)MPa],差异有统计学意义(P＜0.05);而退火组与时效组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 牙科氧化锆陶瓷的低温时效效应具有时间依赖性,但时效效应并未使TZ-3YS的三点弯曲强度降低.     

钛酸钾晶须的添加量对晶须增强PMMA挠曲强度影响

目的：研究钛酸钾晶须的添加量对晶须增强PMMA挠曲强度的影响并探讨其影响机理。方法：将3．0％的硅烷偶联剂处理的钛酸钾晶须，按照5％、10％、15％、20％的添加量，合成4组晶须／PMMA复合材料，未添加晶须的纯PMMA为对照组，进行三点弯曲测试。每组随机选出一个试件进行断面扫描电镜观察。结果：钛酸钾晶须添加量为15％时，晶须／PMMA复合材料的挠曲强度最高，达到（72，87±6．13）MPa。扫描电镜显示此添加量时晶须在树脂基中的分散比较均匀。钛酸钾晶须组的挠曲强度与对照组相比提高了14％。结论：钛酸钾晶须的含量对晶须／PMMA复合材料的挠曲强度有影响，钛酸钾晶须的添加量为15％时，晶须／PMMA复合材料的挠曲强度最高。     

硅烷偶联剂用量对硼酸铝晶须增强树脂挠曲强度的影响

目的:评价硅烷偶联剂用量对硼酸铝晶须增强树脂挠曲强度的影响。方法:使用0%、1%、2%、3%、4%质量分数的Z-6030对硼酸铝晶须进行表面处理;将处理过的晶须和树脂基质按一定的配方合成5组热固化型复合树脂,每组6个试件,在120℃的烘箱内固化1 h后,按ISO-4049标准进行三点弯曲测试。每组随机选1个试件,进行断面扫描电镜观察。采用SAS 9.2软件包对结果进行均数间两两比较。结果:硅烷偶联剂用量为2%质量分数时,增强树脂的挠曲强度（117.93±11.9）MPa最高,与其余4组差异显著。结论:硅烷偶联剂的用量对晶须的增强效果有显著影响,过多或过少均会降低复合树脂的挠曲强度。     

氧化锆陶瓷px--242A低温老化性能初步分析

目的：初步分析一种3摩尔钇稳定的纳米氧化锆陶瓷（Tz—Px一242A）的低温老化性能。方法：将烧结后的氧化锆试件随机分成4组,在高温高压灭菌锅里进行循环热处理,处理条件为在134℃、0．2MPa下,进行0h,1h,3h,5h不同时间的低温老化实验。测量低温老化实验前后的三点弯曲强度,并用XRD分析试件表面单斜相的比例。结果：随着低温老化时间的延长,试件表面单斜相含量增加,三点弯曲强度呈逐渐下降趋势。低温老化处理5h后强度仍高于1100MPa。结论：本实验用氧化锆陶瓷的低温老化性能具有时效依赖性,低温老化对三点弯曲强度无明显影响。：     

晶须熔附条件对晶须增强复合树脂性能的影响

目的：探讨不同熔附条件对新型牙科复合树脂弯曲性能的影响。方法：将自制的以硼酸铝晶须（ABw）和二氧化硅（SiO2）为主要成分的新型牙科复合树脂混合填料在不同熔附条件下制作试样并测试其弯曲强度和弯曲弹性模量;利用透射电镜（TEM）观察高温处理过程对晶须表面形态的影响。结果：ABw-SiO2熔附体复合填料可显著提高牙科复合树脂的弯曲性能;高温处理过程并未破坏ABw表面形态;熔附温度和时间为900℃、30 min时新型牙科复合树脂的弯曲强度达（151.90±8.89）MPa。结论：不同熔附条件改善了新型牙科复合树脂的弯曲性能。     

氧化锌晶须填料对义齿基托树脂力学性能的影响

目的：研究添加氧化锌晶须对基托树脂力学性能的影响。方法：将氧化锌晶须按不同的质量百分比加人基托粉中,分为空白对照组、1％、3％、5％、7％等5组。根据ISO标准测试各组的力学性能,并对试样断面进行扫描电镜观察。结果：随着氧化锌晶须用量的增加,复合材料的弯曲强度、弯曲弹性模量、显微维氏硬度呈先升后降的趋势。当氧化锌晶须用量为5％时,以上指标测得值最高,分别为（109．00±2．70）MPa、（3645．30±198．68）MPa、（20．57±0．85）kg／mm^2,树脂基托较对照组弯曲强度提高18．29％、弯曲弹性模量提高16．07％、显微维氏硬度提高29．94％。结论：氧化锌晶须填料显著增强了基托树脂的力学性能。     

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目的研究无机填料含量对流动树脂的挠曲强度和压缩强度的影响。方法于2012年4月在北京大学口腔医学院口腔材料研究室测定Clearfil Flow、Filtek Flow、DenFil Flow、Filtek Z250复合树脂无机填料的质量分数、挠曲强度和压缩强度。结果流动树脂中无机填料的质量分数与其挠曲强度的变化顺序相一致,由小到大依次为DenFil Flow、Filtek Flow、Clearfil Flow、Filtek Z250。DenFil Flow与其余3组间挠曲强度差异均有统计学意义（P〈0.05）,Filtek Flow与Clearfil Flow、Filtek Z250间挠曲强度差异亦均有统计学意义（P〈0.05）,但Clearfil Flow与Filtek Z250间挠曲强度差异无统计学意义（P〉0.05）。4种材料压缩强度差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论高填料型流动树脂的挠曲强度远高于普通流动树脂,并且可达到我国医药行业标准规定面修复材料的要求;压缩强度与前后牙通用树脂相近,可以满足临床应用的需要。     

Whisker-reinforced heat-cured dental resin composites: effects of filler level and heat-cure temperature and time

Currently available dental resin composites are inadequate for use in large stress-bearing crown and multiple-unit restorations. The aim of this study was to reinforce heat-cured composites with ceramic whiskers. It was hypothesized that whiskers substantially strengthen heat-cured composites. It was further hypothesized that whisker filler level and heat-cure temperature and time significantly influence composite properties. Silica particles were fused onto the whiskers to facilitate silanization and to roughen the whiskers for improved retention in the matrix. The whisker filler mass fraction was varied from 0% to 79%, the heat-cure temperature from 80 degrees C to 180 degrees C, and cure time from 10 min to 24 hrs. Flexural strength, work-of-fracture, and fracture toughness of the composites were measured, and specimen fracture surfaces were examined with scanning electron microscopy. Filler level had a significant effect on composite properties. The whisker composite with 70% filler level had a flexural strength in MPa (mean +/- SD; n = 6) of 248 +/- 23, significantly higher than 120 +/- 16 of an inlay/onlay composite control and 123 +/- 21 of a prosthetic composite control (Tukey's multiple comparison test; family confidence coefficient = 0.95). Heat-cure time also played a significant role. At 120 degrees C, the strength of composite cured for 10 min was 178 +/- 17, lower than 236 +/- 14 of composite cured for 3 hrs. The strength of whisker composite did not degrade after water-aging for 100 d. In conclusion, heat-cured composites were substantially reinforced with whiskers. The reinforcement mechanisms appeared to be whiskers bridging and resisting cracks. The strength and fracture toughness of whisker composite were nearly twice those of currently available inlay/onlay and prosthetic composites.     

无机填料含量对流动树脂挠曲强度和压缩强度影响体外研究

目的 研究无机填料含量对流动树脂的挠曲强度和压缩强度的影响。方法 于2012年4月在北京大学口腔医学院口腔材料研究室测定Clearfil Flow、Filtek Flow、DenFil Flow、Filtek Z250复合树脂无机填料的质量分数、挠曲强度和压缩强度。结果 流动树脂中无机填料的质量分数与其挠曲强度的变化顺序相一致,由小到大依次为DenFil Flow、Filtek Flow、Clearfil Flow、Filtek Z250。DenFil Flow与其余3组间挠曲强度差异均有统计学意义（P < 0.05）,Filtek Flow与Clearfil Flow、Filtek Z250间挠曲强度差异亦均有统计学意义（P＜0.05）,但Clearfil Flow与Filtek Z250间挠曲强度差异无统计学意义（P＞0.05）。4种材料压缩强度差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论 高填料型流动树脂的挠曲强度远高于普通流动树脂,并且可达到我国医药行业标准规定牙合面修复材料的要求;压缩强度与前后牙通用树脂相近,可以满足临床应用的需要。     

水的含量对硼酸铝晶须-二氧化硅熔附体填料复合树脂弯曲性能的影响

目的：研究正硅酸乙酯（TEOS）水解、缩聚过程中水与TEOS的摩尔比对硼酸铝晶须（AlBw）与SiO2熔附体填料复合树脂弯曲性能的影响。方法：采用TEOS溶胶-凝胶法,通过控制水与TEOS的摩尔比,制得不同粒径大小及分布的纳米SiO2,高温烧结使其熔附于AlBw表面,制作试样并测试其弯曲强度和弯曲弹性模量;利用透射电镜（TEM）观察AlBw-SiO2熔附体形貌。结果：水与TEOS摩尔比对牙科复合树脂的弯曲强度有显著性影响,但对弯曲弹性模量无显著性影响。SiO2纳米粒子的粒径大小及分散程度将影响牙科复合树脂的弯曲性能;不同粒径大小的纳米粒子不会影响牙科复合树脂的弯曲弹性模量。M水/TEOS=22时复合树脂的弯曲强度达149.59±12.86Mpa。结论：水与TEOS摩尔比可改善AlBw-SiO2熔附体填料复合树脂的弯曲性能。