经胸超声心动图对右肺动脉起源于升主动脉的诊断及随访价值

目的：探讨经胸超声心动图(TTE)对右肺动脉起源于升主动脉（AORPA）的诊断及随访价值。方法：回顾性分析我院11例经手术或CTA检查确诊的AORPA影像学资料，探讨TTE对AOPRA的诊断及随访价值。结果：11例患者经手术或CTA证实，TTE术前确诊10例，漏诊1例，诊断符合率90.9%。所有病例均为近端型，合并中-重度肺动脉高压，多合并其他心脏畸形。10例患者接受外科手术矫治，1例因阻力性肺动脉高压未手术。10例患者术后随访：9例吻合口通畅；1例右肺动脉狭窄。结论：在AORPA的临床诊断及随访中，TTE是首选的简单有效且无创的检查手段。     

房间隔完整的肺静脉异位引流超声影像特征分析

目的探讨房间隔完整的肺静脉异位引流APVC病例超声影像资料,深化对该特殊类型疾病的认识,提高诊断率,避免漏诊。方法回顾性分析我院经CT血管造影(CTA)确诊为APVC的超声影像资料,共21例不合并房间隔缺损或卵圆孔未闭,分析其超声特征、诊断符合率、异位引流路径及合并畸形。结果房间隔完整的APVC病例中女性较多,首诊年龄为36 d～77岁。所有病例均为部分型,以心上型为主(76.2%,16/21),引流路径左侧多见(61.9%,13/21),主要为左侧1～2支肺静脉经垂直静脉-头臂静脉-上腔静脉入右房。与CTA结果对照,超声诊断符合率47.6%(10/21),继发表现为右房轻微增大,23.8%(5/21)合并轻度肺动脉高压。此类病例可不合并其他畸形或仅合并主动脉发育异常(23.8%,5/21)。结论房间隔完整的APVC以心上型多见,引流路径多在左侧。超声心动图作为APVC的常见首诊检查方法,对房间隔完整的APVC极易漏诊。对右心负荷增加者需重视肺静脉及头臂静脉扫查。主动脉发育异常者尤需警惕肺静脉回流部位,避免漏诊。     

超声心动图对主肺动脉间隔缺损的诊断价值

【摘要】 目的 探讨主肺动脉间隔缺损的超声心动图特点,以期提高无创超声心动图对主肺动脉间隔缺损的检出率及诊断准确率。 方法 回顾性分析北京安贞医院2002-2017年经心导管及手术结果证实的主肺动脉间隔缺损患者的超声心动图特点,包括主肺动脉间隔缺损的分型、部位、大小、房室大小、分流情况,合并其他心脏畸形情况。 结果 1.经心导管及手术证实主肺动脉间隔缺损49例,术前超声准确诊断主肺动脉间隔缺损 45例,漏诊 4例,漏诊率为8.2%。2.I型 11例（22.4% ）,II型 24例（49.0%）,III 型14例（28.6%）。超声心动图诊断的45例分型均与经心导管及手术病理结果相符。单纯主肺动脉间隔缺损 4例（8.2%）,合并其他心脏畸形 45例（91.8%）,常合并畸形为室间隔缺损。3.49例主肺动脉间隔缺损的超声心动图特点:（1）二维超声表现：直接征象：主肺动脉间隔连续性中断,缺损范围约5mm-50mm。继发改变：左心系统增大 22例（44.9%）,右心系统增大 4例（8.2%）,全心扩大（左心为著） 21例（42.9%）,右室壁增厚 4例(8.2%）。主动脉、肺动脉内径增宽,以肺动脉内径增宽为著。(2)彩色多普勒超声表现：左向右分流12例（26.7%）,双向分流 25例（55.6%）,右向左分流 8例（17.7%）。轻度肺动脉高压 3例（6.1%）,中度肺动脉高压 10例（20.4%）,重度肺动脉高压 36例（73.5%）。4.超声诊断的45例主肺动脉间隔缺损患者中出现右向左分流（艾森曼格综合征）的中位年龄为2.54岁。 结论 超声检查是一种诊断主肺动脉间隔缺损的有效检查方法。但存在漏诊,当存在心内分流,但与肺动脉高压程度不匹配时,应考虑主肺动脉间隔缺损的可能。对主肺动脉间隔缺损的术前详细评估有利于临床治疗策略的制定。     

超声心动图诊断完全型肺静脉异位引流及合并心脏畸形

目的 探讨超声心动图诊断完全型肺静脉异位引流(TAPVD)及合并心脏畸形的应用价值。方法 回顾性分析经我院超声心动图诊断为TAPVD的59例患儿的临床及超声心动图诊断资料,其中12例于本院接受CTA检查,19例于本院接受手术治疗,对余28例进行电话随访。结果 59例TAPVD患儿中,心上型24例(24/59,40.68%),心内型22例(22/59,37.29%),心下型8例(8/59,13.56%),混合型5例(5/59,8.47%)。59例患儿均合并房间隔缺损,其中10例共同肺静脉伴有不同程度的狭窄。除8例失访外,在接受CTA检查与手术治疗的51例患儿中,50例超声心动图检查结果得到证实,余1例误诊。超声心动图诊断符合率为98.04%(50/51),诊断引流位置准确率为100%(50/50)。结论 超声心动图对诊断TAPVD分型及合并心脏畸形具有重要的应用价值。     

CT血管造影及超声诊断小儿主动脉弓畸形价值

目的探讨CT血管造影（CTangiography,CTA）及超声在诊断主动脉弓畸形中的价值。方法回顾性分析经手术组织病理证实的22例主动脉弓畸形患者超声及CTA声像资料。结果超声诊断主动脉弓畸形符合率72．7％（16／22）,合并心内畸形的符合率为96．9％（28／29）;CTA诊断主动脉弓畸形符合率100％（22／22）,合并心内外畸形的符合率为79．3％（23／29）;CTA诊断主动脉弓畸形的符合率高于超声（x2=6．345,P=0．014）,诊断合并心内外畸形的符合率低于超声（x2=5．231,P=0．016）。结论CTA对主动脉弓畸形的诊断准确率高于超声检查,但对合并心内外异常结构的诊断不如超声。     

超声心动图与CT血管成像诊断主动脉缩窄的价值对比研究

目的对比分析多普勒超声心动图和CT血管成像（CTA）在主动脉缩窄（COA）诊断中的价值。方法回顾性分析北京军区总医院2009年1月至2013年9月经手术证实的92例COA患者的术前多普勒超声心动图及CTA特征,并与手术结果进行对照。结果经手术证实的92例COA患者中,超声诊断正确87例,CTA诊断正确91例,两者对COA的诊断符合率分别为95%（87/92）和99%（91/92）,差异无统计学意义（χ^2=1.550,P=0.213）。手术证实的结构异常共计222处,包括心内结构异常110处、心脏-血管连接异常13处和心外血管异常99处。在110处心内结构异常中,CTA检出92处、漏诊18处,包括瓣膜或瓣环病变11处、卵圆孔未闭3处、房间隔缺损2处、室间隔缺损和心内膜垫缺损各1处;超声对所有心内结构异常全部检出;两者对心内结构异常的诊断符合率分别为84%（92/110）和100%（110/110）,差异有统计学意义（χ^2=18.801,P=0.000）。心脏-大血管连接异常13处,CTA与超声均全部检出。大血管异常99处,CTA漏诊2处,包括主肺动脉侧支循环和主动脉隔膜型缩窄各1处;超声漏诊15处病变,包括主动脉缩窄4处,侧支动脉3处,动脉导管未闭、迷走右锁骨下动脉和永存左上腔静脉各2处,头臂静脉走行异常和部分型肺静脉异位引流各1处;误诊1例,将主动脉缩窄误诊为主动脉弓离断;CTA、超声对大血管异常的诊断符合率分别为98%（97/99）和84%（83/99）,CTA明显高于超声（χ^2=11.350,P=0.000）。结论超声心动图和CTA均是诊断主动脉缩窄的有效检查方法,CTA在诊断心脏外大血管异常方面优于超声心动图,而超声心动图在诊断心内畸形方面优于CTA,两者联合应用能为临床诊断提供更准确的信息。     

连续横向扫查结合连续冠状扫查对胎儿双主动脉弓的诊断价值

目的探讨连续横向扫查（CTS）结合连续冠状扫查（CCS）方法在胎儿右位主动脉弓合并镜像分支（MB-RAA）与胎儿双主动脉弓（DAA）鉴别诊断中的价值。 方法采用队列研究方法，对2017年1月至2020年2月北京大学人民医院经产前超声CTS方法诊断的42例MB-RAA及DAA胎儿，利用CTS结合CCS方法复核上述诊断。随访至胎儿引产或出生后。采用McNemar检验比较CTS与CTS结合CCS方法对胎儿DAA的诊断准确率差异。 结果采用CTS方法诊断MB-RAA胎儿39例（孤立性22例，合并心内畸形者15例，合并心外畸形者6例，其中合并心内、外畸形病例存在重叠），DAA胎儿3例（均未发现心内心外其他结构异常）；采用CTS结合CCS方法复核，最终诊断MB-RAA胎儿32例，DAA胎儿10例（包括7例CTS方法诊断为孤立性MB-RAA者）。引产13例，足月分娩29例（包括10例产前诊断为DAA，17例产前诊断为孤立性MB-RAA，1例MB-RAA合并法洛四联症，1例MB-RAA合并轻度脑室增宽）。随访至胎儿出生后：1例MB-RAA合并法洛四联症胎儿出生后手术治疗，术中证实诊断；1例MB-RAA合并轻度脑室增宽及16例孤立性MB-RAA均无压迫症状；另1例孤立性MB-RAA出生后6个月出现喘鸣，行CT检查诊断为DAA，并行手术治疗；10例产前诊断为DAA的新生儿，2例出生后出现压迫症状行手术治疗，8例复查超声或CT均证实DAA，无压迫症状暂时观察。CTS结合CCS方法产前诊断DAA的诊断准确率高于CTS方法（10/42 vs 3/42），且差异具有统计学意义（P=0.016）。 结论CTS结合CCS方法能提高产前超声诊断DAA的准确率，有助于DAA与MB-RAA的鉴别诊断。     

经胸超声心动图诊断右肺动脉起源于升主动脉的价值

目的探讨经胸超声心动图(TTE)对右肺动脉起源于升主动脉(AORPA)的诊断价值。方法回顾性分析11例经手术或CTA确诊的AORPA患者的影像学资料,探讨TTE对AOPRA的诊断及随访价值。结果 11例AORPA患者,TTE术前确诊10例,漏诊1例,诊断符合率90.9%。TTE直接表现为主肺动脉分叉消失,右肺动脉异常起源于升主动脉;间接表现为中至重度肺动脉高压。所有病例的异常起源部位均为近端型,多合并其他心脏畸形(动脉导管未闭9例,右肺动脉狭窄2例,室间隔缺损2例,房间隔缺损或卵圆孔未闭4例,部分性肺静脉异位引流1例,主动脉瓣狭窄1例)。10例患者接受外科手术,1例因阻力性肺动脉高压未行手术治疗。10例患者术后随访:9例吻合口通畅,1例右肺动脉狭窄。结论在AORPA的临床诊断及随访中,TTE是首选的简单有效的检查手段,具有较好的应用价值。     

胎儿超声心动图对肺血少之右心系统阻塞性心脏畸形的诊断价值

目的探讨胎儿超声心动图对肺血少之右心系统阻塞性心脏畸形的诊断价值。方法回顾2017年3月~2020年3月本院孕20~28周有高危倾向或自愿要求行胎儿超声心动图检查的1036例孕妇，获取并分析胎儿心脏位置、各节段图像及合并畸形情况，相关统计学资料分析超声心动图检查准确度。结果1036例孕妇中检出右位心胎儿86例，86例右位心中镜像心39例（45.35%）、右旋心37例（43.02%）、右房异构4例（4.65%）、左房异构6例（6.98%）。超声心动图对心脏各节段、心室与大动脉连接有诊断意义（P < 0.05），与心血管造影诊断一致性强（Kappa > 0.5）。右旋心和右镜心存在肺动脉狭窄或闭锁者相比，差异有统计学意义（P < 0.05）；超声心动图对心脏合并畸形诊断的敏感度95.00%（76/80）、特异性83.33%（5/6）、准确性94.19%（81/86），超声心动图与心血管造影一致性强（Kappa=0.503）。结论右心系统阻塞性心脏畸形各节段均可出现异常，多合并复杂的肺血少异常情况，超声心动图更直观、全面观察心脏解剖学及血流动力学变化，对判断合并肺血少的复杂畸形具有较高诊断价值。      

超声心动图在筛查胎儿心脏畸形中的应用体会

目的探讨产前超声心动图筛查胎儿心脏畸形的必要性。方法 以胎儿四腔心、左室流出道、右室流出道、三血管-气管、主动脉弓、动脉导管弓这六个切面为标准切面,观察胎儿心脏结构、形态。结果 1863例胎儿中发现61例心脏畸形:室间隔缺损21例,法洛氏四联症10例,左心发育不良5例,永存左上腔静脉4例,右室双出口4例,心内膜垫缺损3例,右心发育不良3例,单心腔2例,三尖瓣下移畸形2例,主动脉弓离断2例,肺动脉狭窄2例,永存动脉干2例,右位主动脉弓伴血管环1例。漏诊室间隔缺损3例,肺动脉瓣轻度狭窄1例;诊断符合率99.8%(1859/1863);敏感性为93.8%,特异性为100.0%。结论以上述6个切面为标准切面进行胎儿心脏超声筛查,可发现绝大多数的心脏畸形,特别是复杂畸形无1例漏诊,应逐渐将胎儿超声心动图检查纳入产前检查常规工作中并建立标准化扫查切面。     

儿童迷走锁骨下动脉的超声心动图与CTA术前诊断价值及术后随访分析

目的 探讨超声心动图与CTA在儿童迷走锁骨下动脉（ASA）的术前诊断及术后随访中的临床价值。方法 选取我院经心胸外科手术证实的ASA患儿192例,应用超声心动图与CTA观察心内结构及血管畸形,同时应用CTA观察气管狭窄程度,比较超声心动图与CTA对儿童ASA的术前诊断情况,分析二者在术后6个月评估吻合口血流梗阻及气管狭窄程度的价值。结果 192例ASA患儿中,超声心动图准确诊断124例,准确率为64.6%,漏诊67例,误诊1例;CTA准确诊断174例,准确率为90.6%,漏诊2例,误诊16例。192例ASA患儿中,132例合并其他心内结构畸形,超声心动图准确诊断130例,准确率为98.5%,漏诊2例;CTA准确诊断82例,准确率为62.1%,漏诊50例。所有患儿术后均经超声心动图随访,其中81例行ASA移植术及Kommerell憩室切除术的患儿,术后左锁骨下动脉与左颈总动脉吻合口均无明显梗阻（流速<2.0 m/s）;2例仅行ASA移植术的患儿,术后左锁骨下动脉与左颈总动脉吻合口流速均稍增快（流速>2.0 m/s）;13例仅行Kommerell憩室切除术的患儿,术后2例降主动...     

多平面经食管超声心动图对房间隔完整的三房心的诊断价值

目的 评价多平面经食管超声心动图（MTEE）对房间隔完整的三房心的诊断价值。方法 分析9例经手术证实的房间隔完整三房心的经胸超声心动图（TTE）及MTEE声像图表现。结果 9例均系房间隔完整的左房三房心,其8例为完全型（Ⅱa型）,1例为部分型（Ⅰa型）;MTEE对三房心的隔膜位置、开口大小、与肺静脉的关系、房间隔是否完整等的显示较TTE更为直观和逼真。结论 MTEE是诊断三房心畸形更为有效的一种方法。     

Initial experience on the application of 320-row CT angiography with low-dose prospective ECG-triggered in children with congenital heart disease

To investigate the clinical significance of the application of 320-row CT angiography with low-dose prospective ECG-triggered target scanning in children with complex congenital heart disease (CHD), and to compare with the results from transthoracic echocardiography (TTE). 22 patients (male 12 cases, female 10 cases, average age: 18?months, range: 14?days-9?years, average weight: 13?kg) received an examination through 320-row CT angiography with low-dose prospective ECG-triggered volume target scan mode and transthoracic echocardiography. The center of phase window for data collection in this study was set to 40% of the R-R interval. Of these, 18 patients received surgery and 4 patients received conventional cardiac angiography (CCA). The diagnostic accuracy of 320-row CTA was calculated according to the examination results from surgical and/or cardiac angiography. The overall quality score for CTA images was divided into five levels. The results were compared with the research data of radiation doses obtained from patients with congenital heart disease who had received CT angiography. Complex congenital heart disease was confirmed by surgical or CCA in each of 22 patients, with 42 cases of large vascular malformations outside the heart cavity, and 26 of intracardiac malformations. The diagnostic accuracy of 320-row CT angiography and transthoracic echocardiography for large vascular malformation outside the heart cavity was 95.2 and 80.9%, respectively; for intracardiac malformation the accuracy was 88.5 and 100.0%, respectively. There was significant difference between 320-row CT and transthoracic echocardiography in the diagnosis of large vascular malformation outside the heart cavity (P??0.05). The average subjective image quality score was 4.4?±?0.7 points. The average effective dose was 0.42?±?0.08?mSv. 320-row CT enables direct visualization of the vascular configuration and shape of the aorta, pulmonary artery, and other large vessels to diagnose extracardiac vascular malformations. Combined with transthoracic echocardiography, 320-row CT is a promising technology that may be able to replace catheter based angiography to evaluate congenital cardiovascular malformations.     

Berry综合征的影像学诊断

目的探讨多种影像技术对Berry综合征的诊断价值。 方法选取2005年3月至2014年12月武汉亚洲心脏病医院收治的12例Berry综合征患者,对其超声心动图及CT图像、导管检查结果进行分析。 结果12例患者均行超声心动图及CT检查,超声心动图检查10例诊断为Berry综合征,超声显像可见Ⅱ型主-肺动脉间隔缺损,均合并右肺动脉起源于主动脉,且可见A型主动脉弓离断合并粗大动脉导管未闭,CT检查12例患者均诊断为Berry综合征。5例患者行导管检查,3例考虑为阻力型肺动脉高压,放弃手术治疗。 结论超声心动图结合CT检查是诊断Berry综合征的可靠手段,手术指征的判断需结合心导管检查、心血管造影,肺动脉压力及阻力是影响手术时机与预后的关键因素。     

肺动脉异常起源于升主动脉的超声心动图诊断价值及漏误诊分析

目的探讨经胸超声心动图(TTE)在肺动脉异常起源于升主动脉(AOPA)的术前诊断价值及术后随访价值。方法回顾性分析我院经CTA或手术证实的17例AOPA患者的术前TTE表现特点及术后随访情况。结果 17例AOPA患者中,右肺动脉异常起源于升主动脉者13例,左肺动脉异常起源于升主动脉者4例;近端型14例,伴有其他心脏畸形者7例;术前超声漏诊2例(1例为AOPA合并主肺动脉间隔缺损,1例为AOPA合并法洛四联症)。15例包含术前漏诊1例行外科手术治疗,效果良好,术后超声心动图评估显示肺动脉吻合口通畅及肺动脉分支无明显狭窄,肺动脉压力明显下降;另2例包含术前漏诊1例成人患者因重度肺动脉高压未行手术治疗。结论 TTE能够清楚显示异常起源的肺动脉并评价其血流及肺动脉压力情况,在AOPA术前诊断及术后随访中起重要作用。     

The diagnosis of cor triatriatum sinistrum in children: a continuing dilemma

Cor triatriatum (CT) is a rare congenital cardiac anomaly. The salient clinical, roentgenographic, electrocardiographic, echocardiographic, and hemodynamic findings are presented in two asymptomatic children and one with nonspecific dyspnea on exertion. Two male children had a classical form of cor triatriatum with normal physical and inconsequential roentgenographic and electrocardiographic findings. One of the male patients had surgery for a large atrial septal defect ostium secundum (ASD 2 degrees) and pulmonary hypertension in infancy. The female patient had CT with a communicating accessory chamber to right atrium and a rare patent foramen ovale. Her clinical findings confirmed an atrial level shunt. All patients had excision of the fibromuscular membrane from the right and left atrial transseptal approach with excellent results and with no recurrence during 2 to 4 year follow-up. We report the dilemma encountered in the clinical diagnosis of CT in children and the pivotal role played by echocardiography in the diagnosis of this anomaly.     

不同切面超声心动图诊断胎儿心脏畸形的临床研究

目的探讨不同切面超声心动图诊断胎儿心脏畸形的价值。方法对1341例孕妇行胎儿超声心动图检查,采用二维、彩色及频谱多普勒从常规取胎儿四腔心、五腔心、左心室流出道及右心室流出道长轴、大动脉短轴、主动脉弓及动脉导管弓长轴等切面观察胎儿心脏解剖结构及血流状况。并与引产后的尸检结果进行对照。结果本组共检出胎儿先天性心脏畸形30例,经引产后胎儿尸体解剖和产后新生儿随访证实与产前完全相符合28例,占93．33％（28／30）,有2例复杂性畸形与产前诊断基本相符合,占6．67％（2／30）。在出生后的新生儿中发现2例室间隔缺损,1例房间隔缺损漏诊,漏诊率为9．09％（3／33）。畸形类型包括室间隔缺损3例,房间隔膨胀瘤3例,心内膜垫缺损1例,单心室4例,大动脉转位2例,右室双出口2例,永存动脉干2例,左心室发育不良3例,右心室发育不良2例,三尖瓣闭锁2例,三尖瓣下移畸形2例,肺动脉闭锁1例,严重心律失常3例。产前超声诊断符合率为90．91％（30／33）。结论不同切面超声心动图可用于产前胎儿心脏畸形的诊断。     

64排螺旋CT对先天性主动脉缩窄诊断的临床应用价值

目的评价64排螺旋CT（MDCT）在主动脉缩窄临床诊断中的价值。方法 154例主动脉缩窄患者,男性107例,女性47例,年龄20天-60岁,平均3.3岁,均采用64排螺旋CT血管成像扫描和经胸心脏超声检查。结果 77例经手术证实CoA病例中,超声心动图检查55例明确诊断,5例诊断可疑,17例漏诊,准确率为77.9%（60/77）,MD-CT均明确诊断,准确率为100%（77/77）。154例主动脉缩窄患者中,单纯型44例（28.6%）,复杂婴儿型95例（61.7%）,复杂不典型型15例（9.7%）;其中局限性缩窄91例（59.1%）,管性缩窄63例（40.9%）,3种类型的CoA在年龄分布上存在着显著性差异（K-W统计值为22.9,P〈0.001）。MDCT测量最窄处内径与主肺动脉水平升主动脉内径比值R为0.29±0.13。结论 CTA能够全面显示主动脉缩窄的类型、范围程度及伴随畸形,能为临床诊断和治疗方案的提供很多有用的信息。