采用ACP215洗涤机制备解冻去甘油红细胞的质量观察

目的运用ACP215全自动细胞处理系统仪器洗涤,对该仪器的去甘油解冻红细胞程序中主要参数的设定和应用,观察手工法与机器法洗涤红细胞的血液质量是否存在差异。方法在甘油化红细胞、解冻融化的操作步骤一致的情况下,运用手工法与全自动仪器法,通过盐水梯度洗涤使冰冻解冻的甘油化红细胞逐渐降低渗透液浓度的方法去除甘油。结果ACP215全自动细胞处理系统仪器洗涤的冰冻解冻去甘油红细胞,红细胞回收率（85．0±5．06）％、残余白细胞（0．65±0．91）％、残余血小板（0．27±0．27）％、甘油残余量（1．73±1．66）g／L、游离血红蛋白（0．36±0．20）g／L、体外溶血率（16．39±14．27）％,符合国标要求。结论机洗红细胞的回收率优于手工洗涤法,但机洗的游离血红蛋白略高于手工洗涤。     

多联袋手工法快速制备冰冻去甘油红细胞的应用

正冰冻红细胞在国内外已普遍投入临床使用,为稀有血型患者输血提供了方便,争取了抢救时间,冰冻红细胞还可用于特殊患者的自身输血和部分调节血液供求不平衡现象,冰冻血是其他制剂所不能代替的血液制品~([1])。冰冻红细胞使用前要进行解冻去甘油,一种简便、快速、质量稳定的解冻去甘油方法是保证患者输血及时有效的关键,现将一种手工快速制备冰冻解冻去甘油红细胞的方法及质量检测结果报告如下。     

冰冻保存Rh阴性稀有血液方法的建立

目的探索一种甘油化冰冻保存Rh阴性红细胞制备、融化及洗涤等环节的可行性方法。方法取22袋(1U/袋)Rh阴性全血,在制备甘油化红细胞时,采用电子摇摆秤和输血器自动控制法代替手工摇摆法控制甘油流速和流量;37℃～42℃水浴融化后,在洗涤Rh阴性冰冻红细胞时,采用9%氯化钠(NaCl)高渗溶液平衡后,再用0.9%NaCl等渗溶液洗涤二次,并计算红细胞的回收率及其相关指控指标。结果冰冻红细胞的回收率为(87.52±2.31)%,而甘油残余量、上清液游离血红蛋白(Hb)含量及体外溶血率分别为(6.76±2.38)g/L、(0.73±0.05)g/L及(9.78±1.85)%。结论采用上述简化方法制备、融化及洗涤冰冻红细胞,不仅缩短了时间,而且获得较满意的红细胞回收率,其他相关质控指标也均符合国家标准。     

M115与ACP215制备冰冻解冻去甘油红细胞的比较研究

红细胞冰冻是保存稀有血型红细胞的一项技术,也用于自体红细胞储存及保持血型平衡[1～4].冷冻保护剂多为甘油,可长期保存[5],输注前要解冻并去甘油,洗涤方法有手工和机器两种.本研究采用M115型、ACP215型细胞洗涤机来制备冰冻解冻去甘油红细胞,并对产品各种质控指标进行分析.     

甘油对冰冻解冻红细胞质量的影响探讨

目的比较两种方法制备冰冻解冻去甘油红细胞质量差异。方法随机取2~6℃保存6d内的RH阴性去白细胞悬浮红细胞60袋,应用ACP215全自动血细胞处理仪制备甘油化红细胞,-80℃冰箱保存1~24个月,其中30袋去甘油冰冻保存,30袋不去甘油冰冻保存,然后取出于37~40℃水浴快速融化后,选择ACP215全自动血细胞处理仪去甘油程序进行去甘油洗涤处理,检测冰冻解冻去甘油红细胞的质量指标,并与国家标准进行比较。结果两种方法制备的冰冻解冻去甘油红细胞其血红蛋白水平、游离血红蛋白浓度、甘油残余量和细菌培养试验均满足《全血及成分血质量要求(GB18469-2012)》。结论两种方法均可制备符合国家标准的冰冻解冻去甘油红细胞。但从临床抢救角度看,采用冰冻前去甘油的方法,可以为临床抢救争取约30min的时间。     

冰冻红细胞制备过程中若干问题探讨

目的　为简化冰冻红细胞的制备程序 ,保证临床及时用血。方法　比较不同条件制备的成品冰冻红细胞的红细胞回收率、溶血率、上清游离血红蛋白及体外溶血试验。结果　红细胞冰冻前在 4℃贮存 1～ 6d与 7～1 2d、甘油化红细胞先冰冻待解冻后再去甘油与先去甘油再冰冻、洗涤时加不同量的 9%氯化钠溶液所制备的成品冰冻红细胞的红细胞回收率、溶血率、上清游离血红蛋白及体外溶血试验均无显著性差异 ,缓慢匀速加甘油与快速加甘油中间静置平衡使红细胞甘油化后甘油中血红蛋白含量有显著性差异 ,前者高于后者。结论　上述条件的改变可简化冰冻红细胞的制备程序且不影响冰冻红细胞的质量     

ACP215处理机制备冰冻解冻去甘油红细胞与手工制备的对比研究

目的观察ACP215血细胞处理机洗涤制备冰冻解冻去甘油红细胞与手工洗涤制备的效果,并对其检测结果进行初步分析。方法采用48袋Rh（D）阴性全血,先甘油化冰冻保存,后解冻将其随机等分成2组,实验组采用ACP215血细胞处理机洗涤制备冰冻解冻去甘油红细胞,对照组采用手工开放式洗涤法进行制备。按照相关标准分别对实验组和对照组的红细胞回收率、游离血红蛋白含量、甘油含量、残留白细胞、体外溶血试验进行检测分析。结果实验组的红细胞回收率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）,实验组的甘油含量、残留白细胞均低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。但是两种方法制备产品中游离血红蛋白含量、体外溶血试验的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论用ACP215血细胞处理机洗涤制备冰冻解冻去甘油红细胞操作简单易行,安全可靠,省时、省力,且产品质量均符合国家标准,有实际应用价值,值得推广。     

甘油化震荡频率对冰冻解冻去甘油红细胞质量的影响

目的对本站制备冰冻解冻去甘油红细胞的方法进行探索并对其质量进行评价。方法随机抽取本站40 U相似文献   

扩容降渗法快速洗涤冰冻甘油红细胞的研究

目的研究一种快速去除冰冻红细胞甘油的方法。方法用一种扩容液使处于高渗态的冰冻甘油红细胞,随着扩容液体积的增加,其周围的渗透压也平稳地、近似无梯度地下降至等渗态,然后借助于血浆单采机的部分功能,收集浓缩红细胞,达到去甘油、去高盐的目的,并将该法与常规手工法相比较。结果扩容法RBC回收率(85.6±2.1)%,游离血红蛋白(0.69±0.18)g/L,残留甘油含量(1.39±0.28)g/L,手工法的检测指标相应为(80.4±1.8)%,(0.57±0.14)g/L和(1.46±0.29)g/L。两种方法的RBC回收率有统计学差异(P<0.05)。扩容法处理1U冰冻RBC仅花0.5h,手工法则需要3-4h。结论扩容法不失为一种快速、高效的去甘油方法,值得推广。     

自制甘油滴注器在制备冰冻红细胞中的应用

目的探讨甘油滴注器在制备冰冻红细胞中与传统输血器无菌结合的成功率、制备后解冻红细胞的质量控制项目的比较。方法采用分组的方法分别进行红细胞甘油化及解冻去甘油。结果自制甘油滴注器组无菌接合成功率(失败率:0)明显高与传统输血器组(失败率:18.7%)。结论自制甘油滴注器的应用大大提高了无菌接合的成功率,保证了血液密闭性,而甘油化时恰当的滴速控制,弥补了手工调节的不足,有效的提升了冰冻红细胞的制备质量,值得推广。     

Haemontics215型血液处理机与手工处理的效果比较200051上海市血液中心

目的观察手工法和全自动机器制备冰冻、解冻红细胞在冰冻、融化、洗涤后的质控指标,比较两种方法对红细胞保存效果的差异。方法各取12例保养液为输血用复方枸橼酸钠注射液(ACD-B)的全血,于采血后6d内离心制成红细胞制剂,使用手工和全自动机器直接滴入红细胞低温保护剂,-80℃冰冻保存数日后取出融化,再分别使用手工和全自动机器进行洗涤。于融化后即刻以及洗涤后即刻分别取样测定红细胞回收率、游离血红蛋白。结果与手工法相比,使用全自动机器保存、洗涤的冰冻红细胞,其红细胞回收率明显升高,游离血红蛋白明显减少。结论使用全自动机器保存、洗涤红细胞的效果好、保存时间长、洗涤时间短,完全可以替代手工方法。     

冰冻-解冻-去甘油过程红细胞形态变化与损伤相关性的探讨

目的探讨冰冻-解冻-去甘油过程中红细胞形态变化与其损伤的相关性。方法依据配对设计原理,采用冻存前保留红细胞外多余甘油溶液(方法1)和冻存前离心去除红细胞外多余甘油溶液(方法2)的两种常规方法,制备冰冻解冻去甘油红细胞,对冰冻-解冻-去甘油过程各关键制备节点留取的样本,进行血常规及上清游离血红蛋白(FHb)含量的检测,分析红细胞形态变化及其与损伤的关联。结果 (1)冰冻-解冻-去甘油过程红细胞因甘油化而体积增大,后因去甘油化而复原,方法2较之方法1甘油化红细胞(冻存前)和冰冻解冻去甘油红细胞的平均体积(MCV)增高(P0.01,P0.05);(2)冰冻-解冻-去甘油过程中红细胞损伤分布依次为:去甘油化过程(63.20±10.99)%、甘油化过程(30.78±10.47)%、冰冻解冻过程(6.02±4.11)%,两种制备方法间差异无统计学意义;(3)红细胞破坏与甘油化过程红细胞体积变化率呈中度负相关;(4)随着贮存时间的延长,冰冻解冻去甘油红细胞上清游离血红蛋白含量逐渐增加,0.9%氯化钠悬浮冰冻解冻去甘油红细胞储存12 h、24 h,MAP悬浮冰冻解冻去甘油红细胞储存21 d、28 d,两种制备方法间差异有统计学意义(P0.05)。结论冰冻-解冻-去甘油过程中红细胞损伤与其变形能力呈负相关,且损伤主要发生在去甘油化过程,冻存前离心去除红细胞外多余甘油溶液导致红细胞膜骨架因剪切力作用而受损,进而对冰冻解冻去甘油红细胞贮存质量产生不利影响。     

一种新型国产红细胞洗涤仪洗涤效果的初步探讨

冰冻条件下保存红细胞可达到长期贮存的目的,国家规定冰冻(-80℃)红细胞的有效保存时间为10年.目前冰冻红细胞主要用于稀有血型血液,如RhD(一)血液的保存.由于冰冻红细胞在临床输注前必须经过洗涤去甘油后才能应用,现国内相当一部分血站仍采用手工方法洗涤冰冻红细胞.这种洗涤方法尽管费用低,但过程烦琐、费时、红细胞容易被污染,而使用进口设备自动洗涤则由于费用高,增加了怂患者医疗成本而受到一定的限制.     

Haemontics215型血液处理机与手工处理的效果比较

目的观察手工法和全自动机器制备冰冻、解冻红细胞在冰冻、融化、洗涤后的质控指标，比较两种方法对红细胞保存效果的差异。方法各取12例保养液为输血用复方枸橼酸钠注射液（ACD—B）的全血，于采血后6d内离心制成红细胞制剂，使用手工和全自动机器直接滴入红细胞低温保护剂，-80℃冰冻保存数日后取出融化，再分别使用手工和全自动机器进行洗涤。于融化后即刻以及洗涤后即刻分别取样测定红细胞回收率、游离血红蛋白。结果与手工法相比，使用全自动机器保存、洗涤的冰冻红细胞，其红细胞回收率明显升高，游离血红蛋白明显减少。结论使用全自动机器保存、洗涤红细胞的效果好、保存时间长、洗涤时间短，完全可以替代手工方法。     

2种滤除白细胞方法及冰冻前4℃、不同保存时间对制备冰冻红细胞质量的影响

冰冻红细胞主要用于稀有血型和自身输血的贮存,其优点是可延长红细胞保存时间达10年,减少了Rh(D)阴性血液宝贵资源的浪费.我国<全血及成分血质量要求>~([1])规定冰冻解冻去甘油红细胞应由保存时间在<6 d的全血、浓缩红细胞、悬浮红细胞血液制剂中的红细胞分离制备.     

冰冻红细胞甘油化适宜速率的研究

甘油化红细胞深低温（-80℃）冰冻保存，是目前能够长期保存红细胞的最好方法，但冰冻红细胞在甘油化处理的整个过程中可导致溶血，影响红细胞回收率。因此，红细胞甘油化过程要求加入甘油的速度宜慢，约15～20min加完。笔者通过实验研究，优选出一种对红细胞损伤少、简便快速的冰冻红细胞甘油化的方法，现介绍如下。     

ACP-215全自动红细胞处理仪制备红细胞制品的可靠性研究

目的：研究ACP-215全自动红细胞处理仪制备红细胞制品的可靠性。方法：将研究对象分成两组,对照组采用手工开放式洗涤法制备,试验组采用ACP-215全自动红细胞处理仪制备。解冻去甘油红细胞和洗涤红细胞按照相关标准,分别对实验组和对照组红细胞回收率、游离血红蛋白、甘油含量、残留白细胞、体外溶血试验和细菌培养进行检测分析。结果：对于解冻去甘油红细胞,实验组在红细胞回收率、残留白细胞、甘油含量、体外溶血和细菌培养均好于对照组;对于洗涤红细胞,实验组在红细胞回收率、残留白细胞量和上清液蛋白含量方面优于对照组结论：用ACP-215全自动红细胞处理仪制备红细胞制品,比手工洗涤法更安全可靠,尤其在解冻去甘油红细胞方面,体现的更明显。该仪器有实际应用价值,值得推广。     

Rh(D)阴性冰冻解冻红细胞的制备及临床应用

目的探讨Rh(D)阴性冰冻解冻红细胞的制备方法,并对临床输注效果进行分析。方法采用57%甘油作为冰冻保护剂,用9%NaCl、羟乙基淀粉40氯化钠注射液、0.9%NaCl洗涤制备冰冻解冻红细胞,按国家卫生部规定的检测方法对该制品进行质控,并对临床输注效果进行跟踪观察。结果Rh(D)阴性冰冻红细胞解冻后,各项质控指标符合国家标准,经临床输注后效果良好。结论该方法适用于临床上稀有血型患者的输血需要。     

快速去除冰冻红细胞甘油的方法改进研究

目的 建立冰冻红细胞快速去甘油的方法。方法 采用三步法快速去除冰冻红细胞中的甘油。通过控制制备时盐水的浓度、作用时间及离心次数,用高浓度盐水大量稀释冰冻红细胞后,离心去除盐水,加入相应体积的生理盐水重悬,来达到快速去除甘油的目的。分别对比了常规法和改良法制备的冰冻解冻去甘油红细胞的血红蛋白含量、游离血红蛋白含量、甘油残留量、白细胞残留量及血细胞比容5个方面的指标。结果 传统去甘油的方法大约需要1 h,三步法去甘油大约需要15 min,极大地缩短了时间,提高了效率。对去甘油红细胞进行相关检测,甘油残留量和白细胞残留量符合《全血与成分血质量要求(2012版)》的规定,血红蛋白含量略低于规定。结论 快速解冰冻去甘油方法具有时间短、效率高的优点,但仍需进一步改进和优化以使产品质量全面达到国家标准。     

去甘油化Rh(-)红细胞的质量控制

目的:甘油化处理,应用细胞洗涤机,提高解冻去甘油红细胞的质量,提高工作效率,杜绝污染风险。方法:甘油化,复融,洗涤机去甘油化,操作方法确定。结果:规范各个环节的操作规程,保证了冰冻解冻红细胞质量。细胞洗涤机去甘油化回收率高,制备快捷,污染零风险。制品中各项指标均符合国家成分质量标准。结论:加强环节控制是保证Rh(-)红细胞的质量关键。