2组洗涤溶液制备冰冻解冻去甘油红细胞的效果比较

目的观察2组洗涤溶液制备冰冻解冻去甘油红细胞的结果,比较洗涤溶液组合中是否加入羟乙基淀粉20氯化钠溶液对洗涤结果的影响。方法取44份全血,应用ACP215血液处理仪制备成冰冻红细胞,分A组:9%NaCl溶液、羟乙基淀粉20氯化钠注射液、0.9%NaCl溶液;B组:9%NaCl溶液、0.9%NaCl溶液2种洗涤溶液进行解冻去甘油。对2组红细胞回收率、残留白细胞、残留血小板、甘油含量、游离血红蛋白含量、体外溶血等指标进行检测分析。结果 A组解冻红细胞的红细胞回收率(86.0±3.4)%、残留白细胞(0.57±0.18)%、残留血小板0、甘油含量(3.4±0.8)g/L、游离血红蛋白含量(0.55±0.14)g/L、体外溶血试验(12±5)%均符合国家标准,B组红细胞回收率(87.0±2.3)%、残留白细胞(0.51±0.24)%、残留血小板0、甘油含量(3.5±0.7)g/L、游离血红蛋白含量(0.47±0.10)g/L、体外溶血试验(10±4)%也符合国家标准,2组解冻红细胞制品也均符合AABB标准和欧洲标准中对于红细胞回收率的要求,2组结果差异无统计学意义,P>0.05。结论羟乙基淀粉20氯化钠注射液对使用ACP215血液处理仪制备冰冻解冻去甘油红细胞的洗涤效果无影响,但洗涤液中不加入羟乙基淀粉20氯化钠溶液,其制品质量符合国家标准、AABB标准和欧洲标准,更加经济、省时。     

白细胞滤除、离心对红细胞的损伤分析

目的探讨造成滤除白细胞后的红细胞溶血的原因并提出解决方法,以保证血液质量。方法随机抽取20mlACD-B全血10例,平均分成3组。A组为未经任何处理的对照组,B组为白细胞滤除组,C组为经离心后制备成红细胞悬液组。于0、1、3、6、9、18、24h对3组分别取样,进行红细胞脆性实验,并记录实验结果。根据结果再进行滤白、离心两者叠加对红细胞的影响实验。随机抽取200mlACD-B全血18例,平均分成3组。A组为未经任何处理的对照组,B组为白细胞滤除后立即离心制备红细胞悬液组,C组为白细胞滤除后于4℃±2℃静置3h后再离心制备红细胞悬液组。对3组分别取样,进行红细胞脆性实验并检测其游离血红蛋白值。结果白细胞滤除、离心对红细胞的损伤实验表明,白细胞滤除后3h离心制备成红细胞悬液后24h,红细胞的形态才能基本恢复,两者作用叠加后的实验数据也证明了这一点。结论白细胞滤除后立即离心分离血浆和红细胞是造成红细胞溶血的一个原因。白细胞滤除后应至少放置3h待红细胞形态恢复后才能离心。     

MAP保存液对冻融红细胞的保护作用

低温生物学原理应用于血液(红细胞)保存，可大幅度延长红细胞体外存活时间和存活率。用甘油作为低温保护剂冰冻保存红细胞可以追溯到1950年，自20世纪70年代Meryman将甘油保存红细胞用于人体输血首获成功以来，冷冻血液逐渐在临床输血治疗学中得到推广。由于甘油保存及洗涤过程中会导致溶血，保存过程中也会发生溶血。本血液中心研究改进了冰冻解冻红细胞制备技术，同时对不同红细胞悬液保存红细胞的质量进行初步比较，现报告如下。